Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. واکسن های سرطان درمانی. نات. کشیش سرطان 21، 360-378 (2021).
ژانگ، ال و همکاران القای سریع ایمنی ضد تومور توسط نانوواکسن به طور قابل توجهی ایمنی درمانی سرطان بدخیم را بهبود می بخشد. نانو امروز 35، 100923 (2020).
گاردنر، A. و رافل، B. سلول های دندریتیک و ایمنی سرطان. Trends Immunol. 37، 855-865 (2016).
Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. فعال سازی سلول های T عملکردی توسط نانوسیستم های هوشمند برای ایمونوتراپی موثر سرطان. نانو امروز 27، 28-47 (2019).
لی، دی، هانتون، کی، وانگ، ی.، جیانگ، دبلیو و کیم، BYS مهار ایمنی ذاتی با استفاده از مواد زیستی برای ایمونوتراپی سرطان. Adv. ماتر 33، 2007576 (2021).
Liang, J. & Zhao, X. وسایل نقلیه تحویل مبتنی بر نانومواد برای توسعه واکسن سرطان درمانی. سرطان بیول. پزشکی 18، 352-371 (2021).
Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. تحویل واکسن مجهز به فناوری نانو برای افزایش CD8+ ایمنی سلولی با واسطه سلول های T. Adv. دارو. تحویل دهید. کشیش 176، 113889 (2021).
Cabral، MG ظرفیت فاگوسیتی و قدرت ایمنی سلول های دندریتیک انسانی با کمبود α2,6،XNUMX-سیالیک اسید بهبود می یابد. ایمنیشناسی 138، 235-245 (2013).
Zhu، N. و همکاران. مقایسه اثرات تنظیم کننده ایمنی پلی ساکاریدهای سه گیاه طبیعی و جذب سلولی در سلول های دندریتیک بین المللی جی. بیول. ماکرومول. 93، 940-951 (2016).
پتین، E. تنوع طبیعی در پارامترهای سلول های ایمنی ذاتی ترجیحاً توسط عوامل ژنتیکی هدایت می شود. نات. ایمونول. 19، 302-314 (2018).
Dominguez-Andres، J. & Netea، MG برنامه ریزی مجدد طولانی مدت سیستم ایمنی ذاتی. J. Leukoc. Biol. 105، 329-338 (2019).
Netea، MG، Quintin، J. & Van der Meer، JW ایمنی آموزش دیده: خاطره ای برای دفاع ذاتی میزبان. میکروب میزبان سلول 9، 355-361 (2011).
Netea، MG، Schlitzer، A.، Placek، K.، Joosten، LAB & Schultze، JL حافظه ایمنی ذاتی و تطبیقی: یک پیوستار تکاملی در پاسخ میزبان به پاتوژن ها. میکروب میزبان سلول 25، 13-26 (2019).
Netea، MG و همکاران. تعریف ایمنی آموزش دیده و نقش آن در سلامت و بیماری. نات ایمونول Rev. 20، 375-388 (2020).
Netea، MG و همکاران. ایمنی آموزش دیده: برنامه ای از حافظه ایمنی ذاتی در سلامت و بیماری. علم 352، aaf1098 (2016).
کافمن، ای. و همکاران. BCG سلول های بنیادی خونساز را برای ایجاد ایمنی ذاتی محافظ در برابر سل آموزش می دهد. سلول 172، 176–190.e19 (2018).
میترولیس، آی و همکاران. تعدیل پیش سازهای میلوپوئیز جزء جدایی ناپذیر ایمنی آموزش دیده است. سلول 172، 147–161.e12 (2018).
جنتو، ای و همکاران. تقویت ایمنی ذاتی، مدولاسیون اپی ژنتیکی طولانی مدت، و میلوپوئز کج شده توسط هم. Proc ناتال Acad. علم ایالات متحده آمریکا 118، e2102698118 (2021).
Bekkering، S.، Dominguez-Andres، J.، Joosten، LAB، Riksen، NP & Netea، MG ایمنی آموزش دیده: برنامه ریزی مجدد ایمنی ذاتی در سلامت و بیماری. آنو. کشیش ایمونول. 39، 667-693 (2021).
Kleinnijenhuis، J. et al. اثرات طولانی مدت واکسیناسیون BCG بر هر دو پاسخ هترولوگ Th1/Th17 و ایمنی آموزش دیده ذاتی. J. ذاتی. ایمونول. 6، 152-158 (2014).
نواکوویچ، بی و همکاران. β-گلوکان وضعیت اپی ژنتیک تحمل ایمنی ناشی از LPS را معکوس می کند. سلول 167، 1354–1368.e14 (2016).
سیروویچ، بی و همکاران. واکسیناسیون BCG در انسان باعث ایجاد ایمنی آموزش دیده از طریق محفظه پیش ساز خونساز می شود. میکروب میزبان سلول 28، 322–334.e5 (2020).
مسیح، A. و همکاران. رژیم غذایی غربی باعث برنامه ریزی مجدد ایمنی ذاتی وابسته به NLRP3 می شود. سلول 172، 162–175.e14 (2018).
کریسان، TO و همکاران. پرایمینگ اسید اوریک در مونوسیت های انسانی توسط مسیر اتوفاژی AKT-PRAS40 هدایت می شود. Proc ناتال Acad. علم ایالات متحده آمریکا 114، 5485-5490 (2017).
سیتوکین های خانواده Teufel، LU، Arts، RJW، Netea، MG، Dinarello، CA و Joosten، LAB IL-1 به عنوان محرک ها و مهارکننده های ایمنی آموزش دیده. سیتوکین 150، 155773 (2022).
Moorlag، SJCFM، Roring، RJ، Joosten، LAB & Netea، MG نقش خانواده اینترلوکین-1 در ایمنی آموزش دیده. ایمونول. کشیش 281، 28-39 (2018).
سوانسون، کی وی، دنگ، ام. و تینگ، جی. پی. التهاب NLRP3: فعال سازی و تنظیم مولکولی برای درمان نات ایمونول Rev. 19، 477-489 (2019).
ژائو، ی و همکاران. گیرنده های التهابی NLRC4 برای فلاژلین باکتریایی و دستگاه ترشح نوع III. طبیعت 477، 596-600 (2011).
شی، جی و همکاران. کاسپازهای التهابی گیرنده های ایمنی ذاتی برای LPS داخل سلولی هستند. طبیعت 514، 187-192 (2014).
پریم، بی و همکاران. درمان آموزش دیده با نانوبیولوژی تقویت کننده ایمنی رشد تومور را سرکوب می کند و مهار ایست بازرسی را تقویت می کند. سلول 183، 786–801.e19 (2020).
Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ وزیکول های غشای بیرونی از باکتری های گرم منفی: بیوژنز و عملکرد. نات کشیش میکروبیول. 13، 605-619 (2015).
لی، ام و همکاران نانوواکسن‌هایی که آنتی‌ژن‌های درون‌زا و ادجوانت‌های بیماری‌زا را ادغام می‌کنند، ایمنی ضد توموری قوی ایجاد می‌کنند. نانو امروز 35، 101007 (2020).
یو، ی و همکاران وزیکول‌های غشای خارجی حاوی آنتی‌ژن به‌عنوان واکسن‌های تومور که در محل توسط باکتری‌های مهندسی شده ژنتیکی بلعیده شده تولید می‌شوند. نات. بیومد مهندس 6، 898-909 (2022).
لی، ی و همکاران نمایش سطحی سریع آنتی ژن های mRNA توسط وزیکول های غشای خارجی مشتق از باکتری برای واکسن تومور شخصی سازی شده. Adv. ماتر 34، e2109984 (2022).
چنگ، ک. و همکاران. وزیکول‌های غشای بیرونی مشتق از باکتری‌ها به‌عنوان یک پلت‌فرم نمایش آنتی‌ژن همه کاره برای واکسیناسیون تومور از طریق فناوری plug-and-display. نات کمون 12، 2041 (2021).
لیانگ، جی و همکاران واکسن‌های سرطان شخصی‌سازی‌شده از وزیکول‌های غشای بیرونی مشتق از باکتری با جذب مداوم با واسطه آنتی‌بادی توسط سلول‌های دندریتیک. نتایج اساسی 2، 23-36 (2022).
Rathinam، VAK، Zhao، Y. & Shao، F. ایمنی ذاتی به LPS داخل سلولی. نات. ایمونول. 20، 527-533 (2019).
واناجا، SK و همکاران. وزیکول‌های غشای خارجی باکتری، محلی‌سازی سیتوزولی LPS و فعال‌سازی کاسپاز-11 را واسطه می‌کنند. سلول 165، 1106-1119 (2016).
Youngblood، B. et al. سلول‌های افکتور CD8 T به سلول‌های حافظه با عمر طولانی تمایز زدایی می‌کنند. طبیعت 552، 404-409 (2017).
تامپسون، جی سی و همکاران امضای ژن ماشین آلات پردازش و ارائه آنتی ژن پاسخ به محاصره ایست بازرسی را در سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) و ملانوم پیش بینی می کند. J. Immunother. سرطان 8، e000974 (2020).
کلی، A. و Trowsdale، J. ژنتیک پردازش و ارائه آنتی ژن. ایمونوژنتیک 71، 161-170 (2019).
منگولد، کالیفرنیا و همکاران القای دوشکلی جنسی در سراسر CNS مسیر اصلی مجتمع سازگاری بافتی 1 با افزایش سن. جی. جرونتول. A. Biol. علمی پزشکی علمی 72، 16-29 (2017).
واسو، سی و همکاران. حوزه‌های CD80 و CD86 C نقش مهمی در ویژگی‌های اتصال گیرنده و هم‌تحریکی دارند. بین المللی ایمونول. 15، 167-175 (2003).
Tay، MZ، Poh، CM، Renia، L.، MacAry، PA & Ng، LFP تثلیث COVID-19: ایمنی، التهاب و مداخله. نات ایمونول Rev. 20، 363-374 (2020).
خو، بی و همکاران. CCR9 و CCL25: مروری بر نقش آنها در ارتقاء تومور J. Cell. فیزیول 235، 9121-9132 (2020).
فیشر، A. و همکاران. ZAP70: تنظیم کننده اصلی ایمنی تطبیقی. سمین. ایمونوپاتول. 32، 107-116 (2010).
لین، کیو و همکاران. برنامه اپی ژنتیک و مدار فاکتور رونویسی توسعه سلول دندریتیک اسیدهای نوکلئیک Res 43، 9680-9693 (2015).
کاریش، جی جی و همکاران. فاکتور رونویسی Spi-B بقای سلول های دندریتیک پلاسماسیتوئید انسانی را از طریق القای مستقیم ژن آنتی آپوپتوز BCL2-A1 تنظیم می کند. خون 119، 5191-5200 (2012).
Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. فاکتور رونویسی ETS Spi-B برای رشد سلول های دندریتیک پلاسماسیتوئید انسانی مورد نیاز است. J. Exp. مد. 200، 1503-1509 (2004).
کانادا، اس. و همکاران. نقش مهم فاکتور رونویسی PU.1 در بیان CD80 و CD86 بر روی سلول های دندریتیک. خون 117، 2211-2222 (2011).
چنگ، اس و همکاران. گلیکولیز هوازی با واسطه mTOR و HIF-1α به عنوان پایه متابولیکی برای ایمنی آموزش دیده. علم 345، 1250684 (2014).
Dinarello، CA مروری بر خانواده IL-1 در التهاب ذاتی و ایمنی اکتسابی. ایمونول. کشیش 281، 8-27 (2018).
گیلارد، جی و همکاران. ایمنی آموزش دیده ناشی از BCG پاسخ های واکسیناسیون سیاه سرفه را در یک کارآزمایی بالینی تصادفی اکتشافی افزایش می دهد. واکسن NPJ 7، 21 (2022).
آسودو، آر و همکاران. وزیکول های غشای خارجی باکتری و کاربردهای واکسن جلو. ایمونول. 5، 121 (2014).
- محتوای مبتنی بر SEO و توزیع روابط عمومی. امروز تقویت شوید.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. به خودت قدرت بده دسترسی به اینجا.
- PlatoAiStream. هوش وب 3 دانش تقویت شده دسترسی به اینجا.
- PlatoESG. کربن ، CleanTech، انرژی، محیط، خورشیدی، مدیریت پسماند دسترسی به اینجا.
- PlatoHealth. هوش بیوتکنولوژی و آزمایشات بالینی. دسترسی به اینجا.
- منبع: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01553-6
- :است
- ][پ
- 09
- 1
- 10
- 11
- 12
- 121
- 13
- 14
- ٪۱۰۰
- 16
- 17
- 19
- 20
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- ٪۱۰۰
- 36
- 39
- 40
- 41
- 43
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 7
- 8
- 9
- a
- به دست آورد
- فعال سازی
- انطباقی
- در برابر
- سالخورده
- AL
- an
- و
- برنامه های کاربردی
- هستند
- مقاله
- هنر
- AS
- b
- باکتری
- اساس
- BCG
- الزام آور
- مواد بیولوژیکی
- هر دو
- by
- سرطان
- ظرفیت
- سلول
- سلول ها
- تلفن همراه
- چن
- کلیک
- بالینی
- مقایسه
- پیچیده
- جزء
- زنجیره
- Covid-19
- بحرانی
- سیتوکین ها
- دفاع
- تعریف کردن
- تحویل
- پروژه
- رژیم غذایی
- مستقیم
- مرض
- نمایش دادن
- حوزه
- رانده
- درایور
- دارو
- e
- E&T
- موثر
- مؤثر
- اثرات
- مهندسی
- بالا بردن
- افزایش می یابد
- افزایش
- اتر (ETH)
- بیان
- عامل
- عوامل
- خانواده
- برای
- از جانب
- تابعی
- توابع
- تولید می کنند
- ژنتیک
- ژنتیک
- گوگل
- رشد
- بهره برداری
- سلامتی
- میزبان
- HTTP
- HTTPS
- انسان
- انسان
- i
- III
- ایمنی
- سیستم ایمنی بدن
- مصونیت
- ایمونولوژیک
- ایمن درمانی
- مهم
- بهبود یافته
- را بهبود می بخشد
- in
- القاء
- التهاب
- التهاب
- ذاتی
- انتگرال
- ادغام
- مداخله
- به
- IT
- ITS
- کیم
- ولرم
- ارتباط دادن
- بومی سازی
- دراز مدت
- LP ها
- دستگاه
- عمده
- استاد
- حافظه
- سوخت و ساز بدن
- مولکولی
- mRNA ژن
- فناوری نانو
- طبیعی
- طبیعت
- of
- on
- مروری
- پارامترهای
- مسیر
- شخصی
- سکو
- افلاطون
- هوش داده افلاطون
- PlatoData
- بازی
- خیر
- توانایی
- قوی
- پیش بینی می کند
- ارائه
- در حال پردازش
- ساخته
- فرزندان
- برنامه
- ترویج
- املاک
- محافظ
- R
- تصادفی
- سریع
- گیرنده
- مرجع
- تنظیم
- تنظیم کننده
- ضروری
- پاسخ
- پاسخ
- این فایل نقد می نویسید:
- نقش
- نقش
- s
- محقق
- SCI
- امضا
- به طور قابل توجهی
- هوشمند
- دولت
- ساقه
- سلول های بنیادی
- سطح
- بقاء
- سیستم
- T
- سلول های T
- پیشرفته
- La
- شان
- درمانی
- درمان های
- درمان
- سه
- از طریق
- به
- تحمل
- آموزش دیده
- محاکمه
- معتقد بوجود سه اقنوم در خدای واحد
- تومور
- نوع
- جذب
- با استفاده از
- واکسن
- واکسن
- وسایل نقلیه
- همه کاره
- از طريق
- W
- وانگ
- غربی
- با
- X
- زفیرنت
- ژائو
