alveofit saab kaasaskantava digitaalse spiromeetri jaoks FDA heakskiidu

alveofit saab kaasaskantava digitaalse spiromeetri jaoks FDA heakskiidu

Ajatempel: 8. september 2023 6:37
Allikasõlm: 2872183

<!–

->

alveoair annab tervishoiutöötajatele reaalajas ülevaate ja võimaldab õigeaegselt sekkuda hingamisteede ravisse. Krediit: alveofit / PRNewswire.

alveofit (Roundworks Technologies) on saanud heakskiidu USA toidu- ja ravimiamet (FDA) selle kaasaskantava digitaalse spiromeetri, alveoair jaoks.

Selle heakskiiduga kavatseb ettevõte alustada toote turustamist USA-s.

Selle aasta alguses avas alveofit oma kontori New Yorgis, et rahuldada kasvavat USA turgu.

Samuti väidetakse, et koos FDA heakskiiduga laiendab liit AstraZenecaga tema rahvusvahelist äritegevust, eriti USA-s ja areneva majandusega riikides.

Toode on osa alveofiti ökosüsteemist, mis annab tervishoiutöötajatele reaalajas ülevaate ja võimaldab õigeaegselt sekkuda hingamisteede ravisse.

Need teadmised võivad pakkuda ennustavat analüütikat koos AI mudelitega hingamisteede tervise kohta ning võimaldavad arstidel haigusjuhtumeid tähtsuse järjekorda seada ja kvaliteetset ravi pakkuda.

Väidetavalt on CDSCO-sertifikaadiga alveoair India esimene USA FDA poolt heaks kiidetud spiromeeter ja seda on kasutusele võtnud enam kui 400 tervishoiuasutust kogu Indias.

Indias tegi alveofit koostööd erinevate ettevõtetega, sealhulgas NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST ja India Sweden Innovation Centre.

NASSCOMi COE tegevjuht Sanjeev Malhotra ütles: "On hea näha, et toode on viimase paari aasta jooksul küpsenud ja pakkujate seas heaks kiidetud.

"Õnnitlen ja soovin FDA hiljutist heakskiitu saanud ülemaailmset edu, muutes inimeste elu Indias ja kogu maailmas."

Lisaks tegi alveofit koostööd AIIMS Delhiga kliiniliste uuringute alal ja sõlmis liidu Tatvacare'iga, et laiendada digitaalseid hingamisteede ravilahendusi patsientide kodudesse.

Ajatempel:

Veel alates Meditsiiniseadmete võrk