MaximBio võidab 49.5 miljoni dollari suuruse USA terviseauhinna Covid-19 testide tootmiseks

MaximBio võidab 49.5 miljoni dollari suuruse USA terviseauhinna Covid-19 testide tootmiseks

Allikasõlm: 3047954

USA tervishoiu- ja inimteenuste osakond (HHS) on andnud Marylandis asuvale MaximBio-le 49.5 miljonit dollarit, et tugevdada oma tootmisvõimalusi diagnostiliste testide jaoks.

Rahastamine anti USA strateegilise valmisoleku ja reageerimise administratsiooni (ASPR) kaudu ning see on osa Biden-Harrise administratsiooni laiemast algatusest.

Biden-Harrise algatus hõlmas 600 miljoni dollari suuruse toetuse väljamaksmist 12 USA-s asuvale Covid-19 testimistootjale. Lisaks, HHS avas uuesti COVIDTests.gov, et pakkuda Covid-19 teste tasuta kodumajapidamistele üle kogu USA.

MaximBio ClearDetect Covid-19 antigeeni kodutest oli välja töötatud toetuste abil USA kaitseministeeriumilt (DoD) ja riiklikelt tervishoiuinstituutidelt (NIH) algatuse Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) kaudu. Test tuvastab nina tampooniga Covid-19-spetsiifilisi antigeene.

MaximBio ClearDetecti test sai USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) erakorralise kasutusloa 2022. aastal heakskiidu in vitro diagnostikaks kasutamiseks. 2023. aasta septembris värskendas MaximBio ClearDetecti teste, et pikendada testi kõlblikkusaega 24 kuuni, kui seda hoitakse temperatuuril 4°. C-30 °C.

Seal on olnud a taastunud huvi Covid-19 vastu diagnostika ja ravi uute Omicroni alamvariantide valguses. Covid-19 in vitro diagnostika turu väärtus on 3. aastal prognooside kohaselt ligikaudu 2030 miljardit dollarit. GlobalData turumudel.

Juurdepääs kõige põhjalikumatele ettevõtteprofiilidele
turul, mida toetab GlobalData. Säästke uurimistöö tunde. Hankige konkurentsieelist.

Ettevõtte profiil – tasuta
proov

Teie allalaadimismeil saabub peagi

Oleme kindlad, et
ainulaadne
meie ettevõtte profiilide kvaliteet. Siiski soovime, et saaksite sellest maksimumi võtta
kasulik
Otsus teie ettevõtte jaoks, seega pakume tasuta näidist, mille saate alla laadida
esitades alloleva vormi

Autor GlobalData

2023. aasta novembris USA-s asuv ACON Laboratories sai 510(k) müügiloa FDA-lt Flowflex Covid-19 antigeeni kodutesti jaoks. Käsimüügi antigeeni kiirtest suudab tuvastada uue Covid-19 variandi.

Eelmise aasta juunis, Cue Health ka saanud de novo loa FDA-lt selle Covid-19 kodutesti jaoks on Cue Covid-19 molekulaarne test. Molekulaarse nukleiinhappe amplifikatsiooni test suudab tuvastada SARS-CoV-2 viiruse ja seda saab kasutada nii hoolduspunktis kui ka kodus.

Teiste 600 miljoni dollari suuruse USA HHS-i toetuse saajate hulka kuulus Californias asuv iHealth Lab, mis sai iHealth Covid-167 antigeeni kiirtesti eest 19 miljonit dollarit. New Jerseys asuv Access Bio ja Californias asuv CorDx said külgvoolu immuunanalüüside, CorDx Covid-88.7 Ag testi ja 86.4 miljonit dollarit vastavalt CareStart Covid-19 antigeeni kodutest.


Ajatempel:

Veel alates Meditsiiniseadmete võrk