Eisai esitab 2022. aasta ASCO gastrointestinaalvähi sümpoosionil lenvatiniibi kokkuvõtteid

TOKYO, 17. jaanuar 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. teatas täna, et esitlused rea kokkuvõtete kohta, mis tõstavad esile ettevõttesiseselt avastatud lenvatiniibmesülaadi (toote nimi: LENVIMA, suukaudne kinaasi inhibiitor,) kohta. lenvatiniib") antakse 2022. aasta American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), mis toimub isiklikult San Franciscos Californias ja praktiliselt 20.–22. jaanuaril 2022.

Sellel sümpoosionil esitati Jaapanis mitteopereeritava hepatotsellulaarse kartsinoomiga (uHCC) patsientidel transkateetri arteriaalse kemoembolisatsiooni (TACE) ravi kombineeritud strateegias lenvatiniibiga (TACTICS-L) hindamise prospektiivse kliinilise uuringu esmase analüüsi tulemused (kokkuvõte nr: 417). , samuti IV faasi uuringu (STELLAR) uuringute värskendused, et hinnata lenvatiniibi ohutust ja talutavust kaugelearenenud/mitteopereeritava hepatotsellulaarse kartsinoomiga patsientidel (kokkuvõte nr: TPS485), ning tulemused kliinilisest uuringust, mille eesmärk oli hinnata lenvatiniibi efektiivsust konversioonioperatsioonis. uHCC-ga patsientidel (uurija algatatud uuring Jaapanis, kokkuvõte nr: 458).

Lisaks on kliinilise programmi katse-in-progress (TiP) plakatid, milles hinnatakse lenvatiniibi ja pembrolizumabi (toote nimi: KEYTRUDA) kombinatsioonravi, mis on Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ. , USA (väljaspool Ameerika Ühendriike ja Kanadat tuntud kui MSD), hõlmavad III faasi LEAP-1 uuringut kombinatsiooni ja keemiaravi kohta söögitoru kartsinoomi lamerakk-kartsinoomiga patsientidel (kokkuvõte nr: TPS014), III faasi LEAP-367 uuringut. kombinatsioon pluss keemiaravi kaugelearenenud/metastaatilise gastroösofageaalse adenokartsinoomiga patsientidel (kokkuvõte nr: TPS015), kombinatsiooni ja TACE III faasi uuring LEAP-369 patsientidel, kellel on keskmise staadiumis hepatotsellulaarne kartsinoom, mis ei allu ravile (kokkuvõte nr: TPS012) ja II faasi uuring kombinatsiooni ja belzutifaani kohta kaugelearenenud soliidtuumoriga patsientidel (kokkuvõte nr: TPS494).

2018. aasta märtsis sõlmisid Eisai ja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA sidusettevõtte kaudu strateegilise koostöö lenvatiniibi ülemaailmseks ühisarendamiseks ja turustamiseks.

Eisai positsioneerib onkoloogiat peamise ravivaldkonnana ja püüab avastada uusi revolutsioonilisi ravimeid, millel on potentsiaal vähki ravida. Eisai jätkab innovatsiooni loomist tipptasemel vähiuuringutel põhinevate uute ravimite väljatöötamisel, kuna see püüab veelgi kaasa aidata vähihaigete, nende perekondade ja tervishoiuteenuste osutajate erinevate vajaduste rahuldamisele ja neile pakutavate hüvede suurendamisele. .

Selles väljaandes käsitletakse uuritavaid ühendeid ja FDA heakskiidetud toodete uuritavaid kasutusviise. Selle eesmärk ei ole teha järeldusi tõhususe ja ohutuse kohta. Ei ole mingit garantiid, et mis tahes uuritavad ühendid või FDA poolt heakskiidetud toodete uuringud viivad edukalt kliinilise arenduse lõpule või saavad FDA heakskiidu.

Teave Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA ja Eisai strateegilise koostöö kohta

2018. aasta märtsis sõlmisid Eisai ja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, väljaspool Ameerika Ühendriike ja Kanadat tuntud kui MSD, sidusettevõtte kaudu strateegilise koostöö, mille eesmärk on ülemaailmselt kaasarendada ja kommertsialiseerida LENVIMA. Lepingu kohaselt töötavad ettevõtted ühiselt välja, toodavad ja turustavad LENVIMAt nii monoteraapiana kui ka koos KEYTRUDAga, PD-1-vastase raviga Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA.

Lisaks käimasolevatele kliinilistele uuringutele, milles hinnatakse LENVIMA pluss KEYTRUDA kombinatsiooni mitme erineva kasvajatüübi puhul, on ettevõtted ühiselt algatanud LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) kliinilise programmi kaudu uusi kliinilisi uuringuid ja hindavad kombinatsiooni enam kui 10 erineva kasvajatüübi puhul rohkem kui 20 aastat. rohkem kui XNUMX kliinilist uuringut.

Eisai fookus vähile

Eisai keskendub vähivastaste ravimite väljatöötamisele, keskendudes kasvaja mikrokeskkonnale (olemasolevate ettevõttesiseselt avastatud ühendite kogemuste ja teadmistega) ning juhi geenimutatsioonile ja ebanormaalsele splaissimisele (võimendades RNA splaissimise platvormi) kui valdkonnad (Ricchi), kus patsiendi tegelikud vajadused on täidetud. veel rahuldamata ja kus Eisai võib seada eesmärgiks saada onkoloogias esirinnas. Eisai soovib avastada nende Ricchi uute sihtmärkide ja toimemehhanismidega uuenduslikke ravimeid, mille eesmärk on aidata kaasa vähiravile.

KEYTRUDA on Merck Sharp & Dohme Corp. registreeritud kaubamärk, Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, tütarettevõte.

Meedia päringud:
Avalike suhete osakond,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Autoriõigus 2022 JCN Newswire. Kõik õigused kaitstud. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. teatas täna, et ettekanded kokkuvõtete seeria kohta, mis tõstavad esile ettevõttesiseselt avastatud lenvatiniibmesülaadi (toote nimi: LENVIMA, suukaudne kinaasi inhibiitor "lenvatiniib") kohta, toimuvad 2022. aasta American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), mis toimub isiklikult San Franciscos Californias ja praktiliselt 20.–22. jaanuaril 2022. Allikas: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/