Bakteritest pärinevad nanovesiikulid suurendavad kasvaja vaktsineerimist treenitud immuunsusega – Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Terapeutilised vähivaktsiinid. Nat. Rev. Vähk 21, 360 – 378 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. et al. Nanovatsiini kiire kasvajavastase immuunsuse esilekutsumine parandab oluliselt pahaloomulise vähi immunoteraapiat. Nano täna 35, 100923 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffell, B. Dendriitrakud ja vähi immuunsus. Trends Immunol. 37, 855 – 865 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Funktsionaalne T-rakkude aktiveerimine nutikate nanosüsteemide abil vähi tõhusaks immunoteraapiaks. Nano täna 27, 28 – 47 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Kaasasündinud immuunsuse rakendamine biomaterjalide abil vähi immunoteraapias. Adv. Mater. 33, 2007576 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Nanomaterjalipõhised manustamisvahendid vähi terapeutilise vaktsiini väljatöötamiseks. Cancer Biol. Med. 18, 352 – 371 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Nanotehnoloogiaga varustatud vaktsiini tarnimine CD8 täiustamiseks⁺ T-rakkude vahendatud rakuline immuunsus. Adv. Ravim. Deliv. Rev. 176, 113889 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG Inimese dendriitrakkude fagotsüütiline võime ja immunoloogiline tugevus paraneb α2,6-siaalhappe puuduse tõttu. Immunoloogia 138, 235 – 245 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. et al. Kolme loodusliku ürdi polüsahhariidide immunoregulatoorsete toimete ja rakkude omastamise võrdlus dendriitrakkudes. Int. J. Biol. Macromol. 93, 940 – 951 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. Kaasasündinud immuunrakkude parameetrite loomulik varieeruvus on peamiselt tingitud geneetilistest teguritest. Nat. Immunol. 19, 302 – 314 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Kaasasündinud immuunsüsteemi pikaajaline ümberprogrammeerimine. J. Leukoc. Biol. 105, 329 – 338 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Treenitud immuunsus: mälu peremeesorganismi kaasasündinud kaitseks. Rakkude peremikrob 9, 355 – 361 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Kaasasündinud ja adaptiivne immuunmälu: evolutsiooniline järjepidevus peremehe vastuses patogeenidele. Rakkude peremikrob 25, 13 – 26 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG jt. Treenitud immuunsuse ja selle rolli määratlemine tervises ja haigustes. Nat. Rev. Immunol. 20, 375 – 388 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG jt. Treenitud immuunsus: kaasasündinud immuunmälu programm tervise ja haiguste korral. teadus 352, aaf1098 (2016).

Artikkel 

Google Scholar 

Kaufmann, E. et al. BCG õpetab vereloome tüvirakke looma kaitsva kaasasündinud immuunsuse tuberkuloosi vastu. Rakk 172, 176–190.e19 (2018).

Mitroulis, I. et al. Müelopoeesi eellasrakkude moduleerimine on treenitud immuunsuse lahutamatu osa. Rakk 172, 147–161.e12 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. et al. Treenitud kaasasündinud immuunsus, pikaajaline epigeneetiline modulatsioon ja heemi poolt moonutatud müelopoees. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Treenitud immuunsus: kaasasündinud immuunsuse ümberprogrammeerimine tervises ja haigustes. Annu. Rev. Immunol. 39, 667 – 693 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. et al. BCG vaktsineerimise pikaajaline mõju nii heteroloogsetele Th1/Th17 reaktsioonidele kui ka kaasasündinud treenitud immuunsusele. J. Kaasasündinud. Immunol. 6, 152 – 158 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. et al. β-glükaan muudab LPS-i poolt indutseeritud immunoloogilise tolerantsuse epigeneetilise seisundi. Rakk 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirovic, B. et al. BCG vaktsineerimine inimestel kutsub esile treenitud immuunsuse vereloome eellaskambri kaudu. Rakkude peremikrob 28, 322–334.e5 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Christ, A. et al. Lääne dieet käivitab NLRP3-sõltuva kaasasündinud immuunsüsteemi ümberprogrammeerimise. Rakk 172, 162–175.e14 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO jt. Kusihappe praimimist inimese monotsüütides juhib AKT-PRAS40 autofagia rada. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485 – 5490 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA ja Joosten, LAB IL-1 perekonna tsütokiinid kui treenitud immuunsuse tõukejõud ja inhibiitorid. Tsütokiin 150, 155773 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Interleukiin-1 perekonna roll treenitud immuunsuses. Immunol. Rev. 281, 28 – 39 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. NLRP3 põletikuline aine: molekulaarne aktiveerimine ja ravimite reguleerimine. Nat. Rev. Immunol. 19, 477 – 489 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. et al. Bakteriaalse flagelliini ja III tüüpi sekretsiooniaparaadi NLRC4 põletikulised retseptorid. loodus 477, 596 – 600 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. et al. Põletikulised kaspaasid on intratsellulaarse LPS-i kaasasündinud immuunretseptorid. loodus 514, 187 – 192 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. et al. Koolitatud immuunsust edendav nanobioloogiline teraapia pärsib kasvaja kasvu ja võimendab kontrollpunktide inhibeerimist. Rakk 183, 786–801.e19 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Gram-negatiivsete bakterite välismembraani vesiikulid: biogenees ja funktsioonid. Nat. Mikrobiol. 13, 605 – 619 (2015).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et al. Endogeenseid antigeene ja patogeenseid adjuvante integreerivad nanovaktsiinid kutsuvad esile tugeva kasvajavastase immuunsuse. Nano täna 35, 101007 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. et al. Antigeeni kandvad välismembraani vesiikulid kasvajavaktsiinidena, mis on toodetud in situ allaneelatud geneetiliselt muundatud bakterite poolt. Nat. Biomed. Eng. 6, 898 – 909 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. et al. MRNA antigeenide kiire pinnakuvamine bakteritest pärinevate välismembraani vesiikulite abil isikupärastatud kasvajavaktsiini jaoks. Adv. Mater. 34, e2109984 (2022).

Artikkel 

Google Scholar 

Cheng, K. et al. Biokonstrueeritud bakteritest pärinevad välismembraani vesiikulid kui mitmekülgne antigeenide kuvamisplatvorm kasvaja vaktsineerimiseks plug-and-display tehnoloogia abil. Nat. Kommuun. 12, 2041 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. et al. Isikupärastatud vähivaktsiinid bakteritest pärinevatest välismembraani vesiikulitest, mille dendriitrakud omastavad antikehade poolt püsivalt. Fundamental Res. 2, 23 – 36 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Kaasasündinud immuunsus intratsellulaarse LPS-i suhtes. Nat. Immunol. 20, 527 – 533 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK jt. Bakteriaalsed välismembraani vesiikulid vahendavad LPS-i tsütosoolset lokaliseerimist ja kaspaas-11 aktivatsiooni. Rakk 165, 1106 – 1119 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. et al. Efektor-CD8 T-rakud dediferentseeruvad pikaealisteks mälurakkudeks. loodus 552, 404 – 409 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC et al. Antigeeni töötlemise ja esitlusmasinate geenisignatuur ennustab vastust kontrollpunkti blokaadile mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) ja melanoomi korral. J. Immunother. Vähk 8, e000974 (2020).

Artikkel 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Antigeeni töötlemise ja esitlemise geneetika. Immunogeneetika 71, 161 – 170 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA et al. Kesknärvisüsteemi hõlmav peamise histo-ühilduvuskompleksi 1 raja seksuaalselt dimorfne indutseerimine vananemisega. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16 – 29 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. et al. CD80 ja CD86 C domeenid mängivad olulist rolli retseptoriga seondumises ja kaasstimuleerivates omadustes. Int. Immunol. 15, 167 – 175 (2003).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP COVID-19 kolmainsus: immuunsus, põletik ja sekkumine. Nat. Rev. Immunol. 20, 363 – 374 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. et al. CCR9 ja CCL25: ülevaade nende rollist kasvaja edendamisel. J. Cell. Physiol. 235, 9121 – 9132 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, A. et al. ZAP70: adaptiivse immuunsuse põhiregulaator. Semin. Immunopatool. 32, 107 – 116 (2010).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. et al. Dendriitrakkude arengu epigeneetiline programm ja transkriptsioonifaktori skeem. Nucleic Acids Res. 43, 9680 – 9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ et al. Transkriptsioonifaktor Spi-B reguleerib inimese plasmatsütoidsete dendriitrakkude ellujäämist antiapoptootilise geeni BCL2-A1 otsese indutseerimise kaudu. Veri 119, 5191 – 5200 (2012).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. ETS transkriptsioonifaktor Spi-B on vajalik inimese plasmatsütoidsete dendriitrakkude arenguks. J. Exp. Med. 200, 1503 – 1509 (2004).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Kanada, S. et al. Transkriptsioonifaktori PU.1 kriitiline roll CD80 ja CD86 ekspressioonis dendriitrakkudel. Veri 117, 2211 – 2222 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. et al. mTOR- ja HIF-1α-vahendatud aeroobne glükolüüs kui treenitud immuunsuse metaboolne alus. teadus 345, 1250684 (2014).

Artikkel 

Google Scholar 

Dinarello, CA Ülevaade IL-1 perekonnast kaasasündinud põletiku ja omandatud immuunsuse korral. Immunol. Rev. 281, 8 – 27 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. et al. BCG-indutseeritud treenitud immuunsus suurendab rakulise läkaköha vaktsineerimise vastuseid uurimuslikus randomiseeritud kliinilises uuringus. NPJ vaktsiinid 7, 21 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. et al. Bakterite välismembraani vesiikulid ja vaktsiinirakendused. Ees. Immunol. 5, 121 (2014).

Artikkel 

Google Scholar