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- La colaboración explorará la administración transarterial del virus oncolítico CF33 de Imugene utilizando la plataforma de terapia TAMP de RenovoRx.
- TAMP permite la administración localizada y dirigida de CF33 a tumores de difícil acceso, como los tumores pancreáticos y hepáticos.
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Los Altos, CA y Sydney, Australia, 20 de julio de 2023: RenovoRx, Inc.. (“RenovoRx”) (Nasdaq: RNXT), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias combinadas dirigidas, y imugene ltd ("Imugene") (ASX: IMU), una empresa de inmunooncología en etapa clínica, anunció hoy una colaboración de investigación estratégica para optimizar la administración de la terapia de virus oncolíticos de Imugene con la plataforma de terapia TAMP (microperfusión transarterial) de RenovoRx para el Tratamiento de tumores de difícil acceso.
“Creemos que la sinergia entre el sistema de administración transarterial de fármacos de RenovoRx y nuestra plataforma de virus oncolíticos CF33 tiene el potencial de facilitar el tratamiento de cánceres de difícil acceso y ayudar a los pacientes”, dijo Leslie Chong, directora general y directora ejecutiva de Imugene.
“Nuestra colaboración con Imugene es un hito importante para RenovoRx a medida que ampliamos nuestra cartera de proyectos desde el tratamiento exclusivo de enfermedades localmente avanzadas hasta el tratamiento de enfermedades metastásicas con inmunoterapia”, dijo Shaun Bagai, director ejecutivo de RenovoRx. “Esperamos combinar nuestra plataforma TAMP patentada con el virus oncolítico CF33 de Imugene con el objetivo de optimizar los beneficios clínicos para los pacientes”.
Como parte de la colaboración, Imugene y RenovoRx investigarán la capacidad de administrar la tecnología del virus oncolítico CF33 de Imugene con la plataforma de terapia TAMP de RenovoRx. La capacidad de tratar tumores de difícil acceso, como los cánceres de páncreas e hígado, mediante la administración transarterial de CF33 puede ser valiosa para los pacientes con cáncer en comparación con los métodos de administración tradicionales en los que se ha demostrado que el tejido fibroso denso y la falta de vasos sanguíneos que irrigan los tumores limitan la aceptación de la terapia.
La plataforma TAMP está diseñada para garantizar la entrega terapéutica precisa a un tejido objetivo. En estudios anteriores, la plataforma propietaria demostró un aumento de 100 veces (dos órdenes de magnitud) en la concentración tisular local con TAMP en comparación con la administración IV convencional, así como ventajas en comparación con la administración intraarterial (IA) estándar. El enfoque único de TAMP para la administración del tratamiento ofrece el potencial de aumentar la eficacia de una terapia oncológica, mejorar la seguridad y ampliar su ventana terapéutica al enfocar su distribución uniformemente en el tejido objetivo.
RenovoRx ganó la categoría Tecnología de administración de fármacos de la Premios a la innovación feroz – Life Sciences Edition 2020 por su tecnología de plataforma de terapia TAMP.
Acerca de Imugene (ASX: IMU)
Imugene Limited es una compañía de inmunooncología en etapa clínica que desarrolla una gama de inmunoterapias nuevas y novedosas que buscan activar el sistema inmunológico de los pacientes con cáncer para tratar y erradicar tumores. Las tecnologías de plataforma únicas de Imugene buscan aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo contra los tumores, logrando potencialmente un efecto similar o mayor que el anticuerpo monoclonal fabricado sintéticamente y otras inmunoterapias. La cartera de productos de Imugene incluye múltiples candidatos a vacunas de inmunoterapia de células B y una viroterapia oncolítica (CF33) destinada a tratar una variedad de cánceres en combinación con medicamentos estándar e inmunoterapias emergentes como CAR T para tumores sólidos. Imugene cuenta con el respaldo de un equipo líder de expertos internacionales en cáncer con amplia experiencia en el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer, muchas de las cuales han sido aprobadas para su venta y comercialización en mercados globales.
La visión de Imugene es ayudar a transformar y mejorar el tratamiento del cáncer y las vidas de los millones de pacientes que necesitan tratamientos efectivos. Esta visión está respaldada por un creciente cuerpo de evidencia clínica e investigación revisada por pares. Imugene cuenta con una buena financiación y recursos para cumplir con sus hitos comerciales y clínicos. Junto con destacados especialistas y profesionales médicos, Imugene cree que sus terapias de inmunooncología se convertirán en tratamientos fundamentales para el cáncer. El objetivo de Imugene es garantizar que Imugene y sus accionistas estén al frente de este mercado global de rápido crecimiento.
Acerca de RenovoRx, Inc.
RenovoRx es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias combinadas dirigidas para necesidades médicas altas no satisfechas. La plataforma de terapia de microperfusión transarterial (TAMP™) patentada por la compañía está diseñada para evitar los métodos tradicionales de administración sistémica y garantizar una administración terapéutica precisa a un tejido objetivo, al tiempo que minimiza las toxicidades sistémicas de una terapia. El enfoque único de RenovoRx para la administración de fármacos ofrece el potencial para una mayor seguridad del tratamiento, tolerancia y ventanas terapéuticas más amplias. El principal producto candidato de la empresa, RenovoGem™, combina gemcitabina con el sistema de administración patentado de la empresa y está regulado por la FDA según su vía 505(b)2. RenovoGem se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase III (TIGeR-PaC) para el tratamiento del cáncer de páncreas localmente avanzado, donde observó un beneficio de supervivencia general promedio de 6 meses y una reducción del 65 % en los eventos adversos en su análisis intermedio al administrar una quimioterapia genérica solo. RenovoRx se compromete a transformar la vida de los pacientes al ofrecer soluciones innovadoras para cambiar el paradigma actual de la atención del cáncer. Para más información visite www.renovorx.es. Siga a RenovoRx en Facebook, Etiqueta LinkedIn y Twitter.
Declaraciones a futuro
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, incluidas, entre otras, declaraciones sobre la colaboración entre RenovoRx e Imugene Limited. Las declaraciones que no son puramente históricas son declaraciones a futuro. Las declaraciones prospectivas contenidas en este documento se basan en nuestras expectativas y creencias actuales con respecto a eventos futuros, muchos de los cuales, por su naturaleza, son inherentemente inciertos, están fuera de nuestro control e involucran suposiciones que quizás nunca se materialicen o que resulten ser incorrectas. Estos pueden incluir estimaciones, proyecciones y declaraciones relacionadas con nuestros planes de investigación y desarrollo, ensayos clínicos, plataforma de terapia, planes comerciales, objetivos y resultados operativos esperados, que se basan en expectativas y suposiciones actuales que están sujetas a riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos que pueden causar que los resultados reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones pueden identificarse con palabras como "puede", "espera", "planea", "apunta", "anticipa", "cree", "pronostica", "estima", "pretende" y "potencial" o el negativo de estos términos u otra terminología comparable con respecto a las expectativas, la estrategia, los planes o las intenciones de RenovoRx, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones que podrían causar que los eventos reales difieran materialmente de los proyectados o indicados por dichas declaraciones, que incluyen, entre otras cosas: el momento del inicio, el progreso y los resultados potenciales. de nuestros estudios preclínicos, ensayos clínicos y nuestros programas de investigación; los resultados intermedios pueden no predecir el resultado de nuestro ensayo clínico, que puede no demostrar suficiente seguridad y eficacia para respaldar la aprobación regulatoria de nuestro producto candidato, o la autoridad reguladora puede estar en desacuerdo con nuestra interpretación de los datos; planes y cronogramas de investigación y desarrollo clínico, y el proceso regulatorio para nuestros productos candidatos; futuros hitos regulatorios potenciales para nuestros productos candidatos, incluidos los relacionados con los estudios clínicos actuales y planificados; nuestra capacidad para usar y expandir nuestra plataforma de terapia para construir una cartera de productos candidatos; nuestra capacidad para hacer avanzar a los productos candidatos y completarlos con éxito en ensayos clínicos; el momento o la probabilidad de presentaciones y aprobaciones regulatorias; nuestras estimaciones de la cantidad de pacientes que padecen las enfermedades a las que nos dirigimos y la cantidad de pacientes que pueden inscribirse en nuestros ensayos clínicos; el potencial de comercialización de nuestros productos candidatos, si se aprueba; nuestra capacidad y el potencial para fabricar y suministrar con éxito nuestros productos candidatos para ensayos clínicos y para uso comercial, si se aprueba; arreglos estratégicos futuros y/o colaboraciones y los beneficios potenciales de dichos arreglos; nuestras estimaciones sobre gastos, ingresos futuros, requisitos de capital y necesidades de financiamiento adicional y nuestra capacidad para obtener capital adicional; la suficiencia de nuestro efectivo y equivalentes de efectivo existentes para financiar nuestros futuros gastos operativos y requisitos de gastos de capital; nuestra capacidad para retener el servicio continuo de nuestro personal clave y para identificar, contratar y retener personal calificado adicional; la implementación de nuestros planes estratégicos para nuestros candidatos comerciales y de productos; el alcance de la protección que podemos establecer y mantener para los derechos de propiedad intelectual, incluida nuestra plataforma de terapia, productos candidatos y programas de investigación; nuestra capacidad para contratar a terceros proveedores y fabricantes y su capacidad para desempeñarse adecuadamente; el precio, la cobertura y el reembolso de nuestros productos candidatos, si se aprueba; desarrollos relacionados con nuestros competidores y nuestra industria, incluidos los candidatos y terapias de productos de la competencia; impactos negativos de la actual pandemia de COVID-19 en nuestras operaciones; y otros riesgos.
Las declaraciones prospectivas incluidas en el presente se realizan a la fecha del presente, y RenovoRx no asume ninguna obligación de actualizar públicamente dichas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores, excepto según lo exija la ley.
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