La gestión regulatoria es importante para garantizar el cumplimiento en una variedad de industrias, pero es especialmente crucial para los fabricantes de dispositivos médicos. Sin embargo, los sistemas de gestión de información reglamentaria para dispositivos médicos a menudo se quedan atrás y se ven frenados por procesos manuales, redundancia y riesgos de cumplimiento. El software RIMS (Regulatory Information Management System) de RegDesk cambia las reglas del juego cuando los equipos reguladores necesitan una solución eficiente y holística para mejorar sus procesos.
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