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Los inversores toman nota de que Corbus Pharma publica datos sobre el candidato a tumor ADC

Nueva York, 29 de enero de 2024 – (Datos de Platón) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) saltó el viernes después de anunciar datos positivos de un pequeño grupo de pacientes con cáncer que recibieron su conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) CRB-701 en un ensayo de fase 1. Citando un recorte de datos de diciembre en pacientes con cánceres que expresan un antígeno asociado a tumores llamado nectina-4, Corbus (CRBP) dijo que CRB-701 condujo a una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 43%, incluidas tres respuestas parciales.

Los datos de los primeros dieciocho participantes que recibieron los primeros seis niveles de dosis representaron la lectura, que fue parte de su estudio de fase 1 de aumento de dosis para CRB-701 realizado por el socio de Corbus (CRBP), CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) en China. .

Con una dosis de hasta 3.6 mg/kg completada, no hubo interrupciones ni reducciones de la dosis, y la mayoría de los eventos adversos fueron de grado uno o dos y reversibles, dijo la compañía. Actualmente se está realizando la dosificación para el grupo de 4.5 mg/kg y la compañía tiene la intención de iniciar un ensayo clínico en EE. UU. para CRB-701 (SYS6002) en el primer trimestre de 1.

El panorama farmacéutico ha visto un creciente interés en los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), ejemplificado por recientes adquisiciones en la industria. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) adquirió otro ADC, y el acuerdo propuesto por AbbVie (Nasdaq: ABBV) por 10 mil millones de dólares para la cartera de oncología de ImmunoGen (Nasdaq: IMGN) refleja esta tendencia. Además, el anuncio de Johnson & Johnson de un plan de 2 mil millones de dólares para adquirir Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) indica un cambio más amplio hacia estos medicamentos como posibles avances en el tratamiento del cáncer.

Los ADC, caracterizados por la unión de un anticuerpo monoclonal a un fármaco de molécula pequeña con un conector estable, representan un avance notable en productos biofarmacéuticos. Si bien se desarrolló principalmente para el tratamiento del cáncer, se está explorando el potencial para aplicaciones más amplias en el tratamiento de otras enfermedades. Actualmente, diez ADC han recibido la aprobación de la FDA y más de 90 están en desarrollo clínico en todo el mundo. El gran interés de la industria en estos desarrollos subraya la evolución continua de las soluciones terapéuticas.

Fuente: Corriente PlatoAi

Contacto:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, director ejecutivo