Eisai για να παρουσιάσει περιλήψεις σχετικά με το Lenvatinib στο 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

ΤΟΚΙΟ, 17 Ιανουαρίου 2022 – (JCN Newswire) – Η Eisai Co., Ltd. ανακοίνωσε σήμερα ότι παρουσιάσεις για μια σειρά περιλήψεων που τονίζουν τις ενημερώσεις σχετικά με την εσωτερική της ανακάλυψη μεσυλική λενβατινίμπη (όνομα προϊόντος: LENVIMA, ο από του στόματος διαθέσιμος αναστολέας κινάσης, " lenvatinib") θα δοθεί στο 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), που θα πραγματοποιηθεί αυτοπροσώπως στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνια και ουσιαστικά, από τις 20 έως τις 22 Ιανουαρίου 2022.

Σε αυτό το συμπόσιο, τα αποτελέσματα μιας πρωτογενούς ανάλυσης μιας προοπτικής κλινικής μελέτης που αξιολογεί τη θεραπεία διακαθετηριακού αρτηριακού χημειοεμβολισμού (TACE) σε συνδυαστική στρατηγική με λενβατινίμπη (TACTICS-L) σε ασθενείς με μη εξαιρέσιμο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (uHCC) στην Ιαπωνία (Αρ. περίληψης: 417) , καθώς και ερευνητικές ενημερώσεις σχετικά με τη Μελέτη Φάσης IV (STELLAR) για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της λενβατινίμπης σε ασθενείς με προχωρημένο/μη εξαιρέσιμο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (Αριθμός περίληψης: TPS485) και αποτελέσματα από κλινική μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της λενβατινίμπης για χειρουργική επέμβαση μετατροπής σε ασθενείς με uHCC (μελέτη που ξεκίνησε από τον ερευνητή στην Ιαπωνία, Abstract No: 458), θα παρουσιαστεί.

Επιπλέον, αφίσες δοκιμής σε εξέλιξη (TiP) από το κλινικό πρόγραμμα που αξιολογούν τη συνδυασμένη θεραπεία λενβατινίμπης και πεμπρολιζουμάμπης (όνομα προϊόντος: KEYTRUDA), της θεραπείας αντι-PD-1 από τη Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , ΗΠΑ (γνωστό ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά), περιλαμβάνει τη Μελέτη Φάσης ΙΙΙ LEAP-014 του συνδυασμού συν χημειοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνωμα οισοφάγου καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων (Αριθμός περίληψης: TPS367), Φάση III LEAP-015 Μελέτη του συνδυασμός συν χημειοθεραπεία σε ασθενείς με προχωρημένο/μεταστατικό γαστροοισοφαγικό αδενοκαρκίνωμα (Αρ. Περίληψης: TPS369), Μελέτη Φάσης ΙΙΙ LEAP-012 του συνδυασμού συν TACE σε ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα ενδιάμεσου σταδίου που δεν υπόκειται σε θεραπευτική θεραπεία (Αριθμός περίληψης: TPS494) και Φάση II Μελέτη του συνδυασμού με belzutifan σε ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους (Αριθμός περίληψης: TPS669).

Τον Μάρτιο του 2018, η Eisai και η Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, μέσω μιας θυγατρικής, συνήψαν μια στρατηγική συνεργασία για την παγκόσμια από κοινού ανάπτυξη και συν-εμπορία του lenvatinib.

Το Eisai τοποθετεί την ογκολογία ως βασικό θεραπευτικό τομέα και στοχεύει στην ανακάλυψη επαναστατικών νέων φαρμάκων με δυνατότητα θεραπείας του καρκίνου. Η Eisai θα συνεχίσει να δημιουργεί καινοτομίες στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων που βασίζονται στην έρευνα για τον καρκίνο αιχμής, καθώς επιδιώκει να συμβάλει περαιτέρω στην αντιμετώπιση των διαφορετικών αναγκών και στην αύξηση των οφελών που παρέχονται στους ασθενείς με καρκίνο, τις οικογένειές τους και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης .

Αυτή η έκδοση συζητά τις ερευνητικές ενώσεις και τις ερευνητικές χρήσεις για προϊόντα εγκεκριμένα από την FDA. Δεν προορίζεται να μεταφέρει συμπεράσματα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια. Δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι τυχόν ερευνητικές ενώσεις ή ερευνητικές χρήσεις προϊόντων εγκεκριμένων από τον FDA θα ολοκληρώσουν με επιτυχία την κλινική ανάπτυξη ή θα λάβουν έγκριση από τον FDA.

Σχετικά με τη Στρατηγική Συνεργασία Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA και Eisai

Τον Μάρτιο του 2018, η Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, μέσω θυγατρικής, συνήψε μια στρατηγική συνεργασία για την παγκόσμια από κοινού ανάπτυξη και συν-εμπορία LENVIMA. Σύμφωνα με τη συμφωνία, οι εταιρείες θα αναπτύξουν από κοινού, θα κατασκευάσουν και θα εμπορευματοποιήσουν το LENVIMA, τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με την KEYTRUDA, τη θεραπεία αντι-PD-1 από τη Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, Η.Π.Α.

Εκτός από τις συνεχιζόμενες κλινικές μελέτες που αξιολογούν τον συνδυασμό LENVIMA και KEYTRUDA σε διάφορους τύπους όγκων, οι εταιρείες έχουν ξεκινήσει από κοινού νέες κλινικές μελέτες μέσω του κλινικού προγράμματος LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) και αξιολογούν τον συνδυασμό σε περισσότερους από 10 διαφορετικούς τύπους όγκων σε περισσότερους από 20 κλινικές δοκιμές.

Η εστίαση του Eisai στον καρκίνο

Το Eisai εστιάζει στην ανάπτυξη αντικαρκινικών φαρμάκων, στοχεύοντας το μικροπεριβάλλον του όγκου (με εμπειρία και γνώση από υπάρχουσες εσωτερικές ανακαλυφθείσες ενώσεις) και τη μετάλλαξη γονιδίου οδηγού και το ανώμαλο μάτισμα (μοχλεύοντας την πλατφόρμα Splicing RNA) ως περιοχές (Ricchi) όπου οι πραγματικές ανάγκες των ασθενών είναι ακόμα ανεκπλήρωτο, και όπου ο Eisai μπορεί να στοχεύσει να γίνει πρωτοπόρος στην ογκολογία. Η Eisai φιλοδοξεί να ανακαλύψει καινοτόμα νέα φάρμακα με νέους στόχους και μηχανισμούς δράσης από αυτά τα Ricchi, με στόχο να συμβάλει στη θεραπεία των καρκίνων.

Το KEYTRUDA είναι σήμα κατατεθέν της Merck Sharp & Dohme Corp., θυγατρικής της Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Ερωτήσεις πολυμέσων:
Τμήμα Δημοσίων Σχέσεων,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Πνευματικά δικαιώματα 2022 JCN Newswire. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται. Η www.jcnnewswire.com ΗEisai Co., Ltd. ανακοίνωσε σήμερα ότι θα δοθούν παρουσιάσεις για μια σειρά περιλήψεων που επισημαίνουν ενημερώσεις σχετικά με τη μεσυλική λενβατινίμπη που ανακάλυψε στην εταιρεία της (όνομα προϊόντος: LENVIMA, ο από του στόματος διαθέσιμος αναστολέας κινάσης, «lenvatinib») 2022 Συμπόσιο Γαστρεντερικού Καρκίνου της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) (#GI22), που πραγματοποιείται αυτοπροσώπως στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνια και ουσιαστικά, από τις 20 έως τις 22 Ιανουαρίου 2022. Πηγή: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/