Klotter, V. et αϊ. Η αξιολόγηση της παθολογικής αύξησης της ηπατικής δυσκαμψίας επιτρέπει την πρώιμη διάγνωση της CFLD: αποτελέσματα από μια προοπτική μελέτη διαμήκους κοόρτης. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM et αϊ. Η αυξημένη δυσκαμψία του ήπατος συνδέεται με αυξημένους βιοδείκτες φλεγμονής και ανοσολογική ενεργοποίηση σε ασθενείς που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV/ηπατίτιδα C. AIDS 32, 1095-1105 (2018).
Tomlin, H. & Piccinini, AM Μια πολύπλοκη αλληλεπίδραση μεταξύ της εξωκυτταρικής μήτρας και της έμφυτης ανοσολογικής απόκρισης σε μικροβιακά παθογόνα. Ανοσολογία 155, 186-201 (2018).
Martinez-Vidal, L. et al. Αιτιώδεις συνεισφέροντες στη δυσκαμψία των ιστών και την κλινική συνάφεια στην ουρολογία. Commun. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. & Sahai, E. Mechanisms and impact of altered tumor mechanics. Νατ. Cell ΒίοΙ. 20, 766-774 (2018).
Du, Η. et αϊ. Συντονισμός της ανοσίας μέσω μηχανομετατροπής ιστού. Nat. Rev. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. & Li, Κ. Mechanosensing μέσω ανοσοϋποδοχέων. Νατ. Immunol. 20, 1269-1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML & Kam, LC Mechanosensing in T lymphocyte activation. Biophys. J. 102, L5 – L7 (2012).
O'Connor, RS et al. Η ακαμψία του υποστρώματος ρυθμίζει την ενεργοποίηση και τον πολλαπλασιασμό των ανθρώπινων Τ κυττάρων. J. Immunol. 189, 1330-1339 (2012).
Saitakis, M. et al. Διαφορετικές αποκρίσεις Τ λεμφοκυττάρων που προκαλούνται από TCR ενισχύονται από ακαμψία με μεταβλητή ευαισθησία. eLife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Mouse T cell priming ενισχύεται από την εξαρτώμενη από την ωρίμανση ακαμψία του φλοιού των δενδριτικών κυττάρων. eLife 9, e55995 (2020). Σημαντική εργασία που ρίχνει φως στη μηχανική πτυχή της ενεργοποίησης των Τ κυττάρων με τη μεσολάβηση δενδριτικών κυττάρων.
Basu, R. et αϊ. Τα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα χρησιμοποιούν μηχανική δύναμη για να ενισχύσουν τη θανάτωση των κυττάρων-στόχων. Κύτταρο 165, 100-110 (2016). Σπερματική μελέτη που υπογραμμίζει τον κρίσιμο ρόλο των μηχανικών δυνάμεων στην κυτταροτοξική δραστηριότητα των Τ κυττάρων.
Liu, Υ. et αϊ. Η απαλότητα των κυττάρων αποτρέπει τη θανάτωση των κυτταρολυτικών Τ-κυττάρων των κυττάρων που επανεμφανίζονται όγκους. Cancer Res. 81, 476-488 (2021).
Tello-Lafoz, Μ. et al. Τα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα στοχεύουν σε χαρακτηριστικές βιοφυσικές ευπάθειες στον καρκίνο. Ασυλία 54, 1037-1054.e7 (2021).
Lei, Κ. et αϊ. Η σκλήρυνση των καρκινικών κυττάρων μέσω της μείωσης της χοληστερόλης ενισχύει την υιοθετούμενη ανοσοθεραπεία με Τ-κύτταρα. Νατ. Biomed. Εγγ. 5, 1411-1425 (2021). Μελέτες με επιρροή (αναφ. 14,15) που δείχνουν ότι η σκλήρυνση των καρκινικών κυττάρων μέσω γενετικής χειραγώγησης που στοχεύει το MRTF ή με την εξάντληση της χοληστερόλης της κυτταρικής μεμβράνης οδηγεί σε υψηλότερη ευπάθεια στη θανάτωση που προκαλείται από Τ-κύτταρα.
Provenzano, PP et al. Η αναδιοργάνωση του κολλαγόνου στη διεπιφάνεια όγκου-στρωμικού διευκολύνει την τοπική εισβολή. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR et αϊ. Η διασύνδεση μήτρας αναγκάζει την εξέλιξη του όγκου ενισχύοντας τη σηματοδότηση της ιντεγκρίνης. Κύτταρο 139, 891-906 (2009).
Goetz, JG et αϊ. Η εμβιομηχανική αναδιαμόρφωση του μικροπεριβάλλοντος από το στρωματικό caveolin-1 ευνοεί την εισβολή του όγκου και τη μετάσταση. Κύτταρο 146, 148-163 (2011).
Massagué, J. TGFβ στον καρκίνο. Κύτταρο 134, 215-230 (2008).
Insua‐Rodríguez, J. et al. Η σηματοδότηση στρες στα καρκινικά κύτταρα του μαστού επάγει συστατικά μήτρας που προάγουν τη χημειοανθεκτική μετάσταση. ΕΜΒΟ ΜοΙ. Med. 10, e9003 (2018).
He, X. et al. Οι φυσικές ιδιότητες της εξωκυτταρικής μήτρας διέπουν τη διάχυση των νανοσωματιδίων στο μικροπεριβάλλον του όγκου. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 120, e2209260120 (2023).
Salmon, Η. et αϊ. Η αρχιτεκτονική μήτρας ορίζει τον προτιμώμενο εντοπισμό και τη μετανάστευση των Τ κυττάρων στο στρώμα των όγκων του ανθρώπινου πνεύμονα. J. Clin. Επενδύω. 122, 899-910 (2012).
Salnikov, AV et αϊ. Η μείωση της πίεσης του διάμεσου υγρού όγκου αυξάνει ειδικά την αποτελεσματικότητα της χημειοθεραπείας. FASEB J. 17, 1756-1758 (2003).
Guck, J. et αϊ. Η οπτική παραμόρφωση ως εγγενής κυτταρικός δείκτης για τη δοκιμή κακοήθους μετασχηματισμού και μεταστατικής ικανότητας. Biophys. J. 88, 3689-3698 (2005).
Plodinec, Μ. et αϊ. Η νανομηχανική υπογραφή του καρκίνου του μαστού. Νατ. Νανοτεχνολ. 7, 757-765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. Κλινική και θεραπευτική συνάφεια των ινοβλαστών που σχετίζονται με τον καρκίνο. Νατ. Αναθ. Clin. Ονκόλ. 18, 792-804 (2021).
Gensbittel, V. et αϊ. Μηχανική προσαρμοστικότητα καρκινικών κυττάρων σε μετάσταση. Dev. Κύτταρο 56, 164-179 (2021). Αυτή η ανασκόπηση παρουσιάζει την υπόθεση ότι τα καρκινικά κύτταρα προσαρμόζουν τις μηχανικές τους ιδιότητες καθ' όλη τη διάρκεια του μεταστατικού τους ταξιδιού.
Lv, J. et αϊ. Η απαλότητα των κυττάρων ρυθμίζει την ογκογένεση και το στέλεχος των καρκινικών κυττάρων. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK et al. Η ογκογόνος σηματοδότηση μεταβάλλει το σχήμα και τη μηχανική των κυττάρων για να διευκολύνει την κυτταρική διαίρεση υπό περιορισμό. Dev. Κύτταρο 52, 563-573.e3 (2020).
Young, KM et al. Συσχέτιση δεδομένων μηχανικής και γονιδιακής έκφρασης στο επίπεδο ενός κυττάρου για τη διερεύνηση μεταστατικών φαινοτύπων. iScience 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Άμεσες ενδείξεις ότι τα καρκινικά κύτταρα μαλακώνουν κατά την πλοήγηση σε περιορισμένους χώρους. ΜοΙ. Biol. Κύτταρο 31, 1726-1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ Οι υψηλές διατμητικές τάσεις υπό συνθήκες άσκησης καταστρέφουν τα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα σε ένα μικρορευστο σύστημα. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 7, 39975 (2017).
Moose, DL et al. Τα καρκινικά κύτταρα αντιστέκονται στη μηχανική καταστροφή στην κυκλοφορία μέσω μηχανοπροσαρμογής που εξαρτάται από rhoa/actomyosin. Cell Rep. 30, 3864-3874.e6 (2020).
Chen, J. et al. Η αποτελεσματική εξαγγείωση κυττάρων που επαναπληθυσμού όγκου εξαρτάται από την κυτταρική παραμόρφωση. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 6, 19304 (2016).
Saito, D. et al. Η ακαμψία των αρχέγονων γεννητικών κυττάρων απαιτείται για την εξαγγείωση τους σε έμβρυα πτηνών. iScience 25, 105629 (2022).
Er, ΕΕ et αϊ. Η εξάπλωση που μοιάζει με περικύτταρα από διασπαρμένα καρκινικά κύτταρα ενεργοποιεί το YAP και το MRTF για μεταστατικό αποικισμό. Νατ. Cell ΒίοΙ. 20, 966-978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Cytoskeleton—ένα κρίσιμο κλειδί στο κύτταρο ξενιστή για μόλυνση από κορωνοϊό. J. ΜοΙ. Κύτταρο. Biol. 12, 968-979 (2021).
Paluck, Α. et αϊ. Ο ρόλος του πολυμερισμού ακτίνης που βασίζεται σε σύμπλοκο ARP2/3 στη μόλυνση από RSV. Παθογόνα 11, 26 (2021).
Kubánková, M. et al. Ο φυσικός φαινότυπος των κυττάρων του αίματος μεταβάλλεται στον COVID-19. Biophys. J. 120, 2838-2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Η φυσιολογική διάτμηση υγρών μεταβάλλει το δυναμικό λοιμογόνου δράσης των επεμβατικών πολυανθεκτικών μη τυφοειδών Salmonella typhimurium D23580. npj Μικροβαρύτητα 2, 16021 (2016).
Padron, GC et αϊ. Ο ρυθμός διάτμησης ευαισθητοποιεί τα βακτηριακά παθογόνα στο H2O2 στρες. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. et al. Το εξωκυτταρικό βακτηριακό παθογόνο διεγείρει την αναδιοργάνωση της επιφάνειας του κυττάρου ξενιστή για να αντισταθεί στο διατμητικό στρες. PLOS Pathog. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. et αϊ. Η μόλυνση από ρινοϊό προκαλεί εναπόθεση πρωτεΐνης εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας σε ασθματικά και μη ασθματικά λεία μυϊκά κύτταρα των αεραγωγών. Είμαι. J. Physiol. Πνευμονικό Κύτταρο. ΜοΙ. Physiol. 300, L951 – L957 (2011).
Nagy, Ν. et αϊ. Υαλουρονικό σε ανοσολογική απορρύθμιση και αυτοάνοσα νοσήματα. Matrix ΒίοΙ. 78-79, 292-313 (2019).
Fingleton, B. Matrix metalloproteinases as regulators of fluctoring processes. Biochim. Biophys. Acta ΜοΙ. Cell Res. 1864, 2036-2042 (2017).
Krishnamurty, AT & Turley, SJ Στρωματικά κύτταρα λεμφαδένων: χαρτογράφοι του ανοσοποιητικού συστήματος. Νατ. Immunol. 21, 369-380 (2020).
Wynn, TA Ενσωμάτωση μηχανισμών πνευμονικής ίνωσης. J. Εχρ. Med. 208, 1339-1350 (2011).
Tschöpe, C. et al. Μυοκαρδίτιδα και φλεγμονώδης μυοκαρδιοπάθεια: τρέχοντα στοιχεία και μελλοντικές κατευθύνσεις. Νατ. Αναθ. Cardiol 18, 169-193 (2021).
Fabre, Τ. et αϊ. Προσδιορισμός μιας ευρέως ινωδογόνου υποομάδας μακροφάγων που προκαλείται από φλεγμονή τύπου 3. Επιστήμη Immunol. 8, eadd8945 (2023).
de Boer, RA et al. Προς καλύτερο ορισμό, ποσοτικοποίηση και θεραπεία της ίνωσης στην καρδιακή ανεπάρκεια. Ένας επιστημονικός οδικός χάρτης από την Επιτροπή Μεταφραστικής Έρευνας της Εταιρείας Καρδιολογικής Ανεπάρκειας (HFA) της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας. Ευρώ. J. Καρδιακή ανεπάρκεια. 21, 272-285 (2019).
Liu, F. et αϊ. Ενίσχυση ανάδρασης της ίνωσης μέσω ακαμψίας μήτρας και καταστολής COX-2. J. Cell ΒίοΙ. 190, 693-706 (2010).
Georges, PC et al. Η αυξημένη ακαμψία του ήπατος του αρουραίου προηγείται της εναπόθεσης μήτρας: επιπτώσεις για την ίνωση. Είμαι. J. Physiol. Γαστρεντερικό τεστ. ήπατος Physiol. 293, G1147–G1154 (2007).
Stock, KF et αϊ. Ποσοτικοποίηση ελαστικότητας ιστού με βάση το ARFI σε σύγκριση με την ιστολογία για τη διάγνωση της ίνωσης νεφρικού μοσχεύματος. Clin. Hemorheol. Microcirc. 46, 139-148 (2010).
Gadd, VL et αϊ. Η πυλαία φλεγμονώδης διήθηση και η αγωγική αντίδραση στην ανθρώπινη μη αλκοολική λιπώδη ηπατική νόσο. Ηπατολογία 59, 1393-1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artyomov, MN Ανοσολογική γήρανση σε ανάλυση ενός κυττάρου. Nat. Rev. Immunol. 22, 484-498 (2022).
Roman, MJ et al. Αρτηριακή δυσκαμψία σε χρόνιες φλεγμονώδεις νόσους. Υπέρταση 46, 194-199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Η μήτρα μυοϊνοβλαστών: επιπτώσεις για επισκευή ιστού και ίνωση: η μήτρα μυοϊνοβλαστών. J. Pathol. 229, 298-309 (2013).
Liu, F. et αϊ. Η μηχανική σηματοδότηση μέσω YAP και TAZ οδηγεί την ενεργοποίηση των ινοβλαστών και την ίνωση. Είμαι. J. Physiol. Πνευμονικό Κύτταρο. ΜοΙ. Physiol. 308, L344 – L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Μυοϊνοβλάστες και μηχανική ρύθμιση της αναδιαμόρφωσης συνδετικού ιστού. Νατ. Αναθ. ΜοΙ. Cell ΒίοΙ. 3, 349-363 (2002).
Munger, JS et al. Ένας μηχανισμός για τη ρύθμιση της πνευμονικής φλεγμονής και της ίνωσης: η ιντεγκρίνη ανβ6 δεσμεύει και ενεργοποιεί τον λανθάνοντα TGF β1. Κύτταρο 96, 319-328 (1999).
Santos, A. & Lagares, D. Matrix stiffness: the conductor of organ fibrosis. Curr. Rheumatol. Μαλλομέταξο ύφασμα. 20, 2 (2018).
Morvan, MG & Lanier, LL NK κύτταρα και καρκίνος: μπορείτε να διδάξετε στα έμφυτα κύτταρα νέα κόλπα. Nat. Rev. καρκίνος 16, 7-19 (2016).
Janeway, CA Πώς λειτουργεί το ανοσοποιητικό σύστημα για την προστασία του ξενιστή από μόλυνση: μια προσωπική άποψη. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 98, 7461-7468 (2001).
Dustin, ML Ενεργοποίηση Τ-κυττάρων μέσω ανοσολογικών συνάψεων και κινάψεων. Immunol. Στροφή μηχανής. 221, 77-89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM Μια μέθοδος βασισμένη σε σφαιρίδια για χαρτογράφηση υψηλής απόδοσης της εξάρτησης αλληλουχίας και δύναμης της ενεργοποίησης των Τ κυττάρων. Nat. Μέθοδοι 19, 1295-1305 (2022).
Mordechay, L. et al. Μηχανική ρύθμιση της κυτταροτοξικής δραστηριότητας των φυσικών φονικών κυττάρων. ACS Biomater. Επιστήμη Εγγ. 7, 122-132 (2021).
Lei, Κ., Kurum, Α. & Tang, L. Mechanical immunoengineering of T κυττάρων για θεραπευτικές εφαρμογές. Οδ. Chem. Res. 53, 2777-2790 (2020). Περιεκτική ανασκόπηση σχετικά με τις πρόσφατες προόδους στη μηχανική ανοσομηχανική και τις πιθανές θεραπευτικές εφαρμογές τους.
Seghir, R. & Arscott, S. Εκτεταμένο εύρος ακαμψίας PDMS για εύκαμπτα συστήματα. Αισθ. Ενεργοποιητές Φυσ. 230, 33-39 (2015).
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Η ακαμψία των ζωντανών ιστών και οι επιπτώσεις της στη μηχανική ιστών. Νατ. Rev. Mater. 5, 351-370 (2020).
Denisin, AK & Pruitt, BL Ρύθμιση της σειράς ακαμψίας γέλης πολυακρυλαμιδίου για μηχανοβιολογικές εφαρμογές. ACS Appl. Μητήρ. Διεπαφές 8, 21893-21902 (2016).
Geissmann, F. et al. Ανάπτυξη μονοκυττάρων, μακροφάγων και δενδριτικών κυττάρων. Επιστήμη 327, 656-661 (2010).
Follain, G. et al. Υγρά και η μηχανική τους στη διέλευση του όγκου: μορφοποίηση μετάστασης. Nat. Rev. καρκίνος 20, 107-124 (2020).
Baratchi, S. et al. Η εμφύτευση διακαθετηριακής αορτικής βαλβίδας αντιπροσωπεύει μια αντιφλεγμονώδη θεραπεία μέσω μείωσης της ενεργοποίησης μονοκυττάρων που προκαλείται από τη διάτμηση, με τη μεσολάβηση πιεζο-1. Κυκλοφορία 142, 1092-1105 (2020).
Serafini, Ν. et al. Το κανάλι TRPM4 ελέγχει τη λειτουργία των μονοκυττάρων και των μακροφάγων, αλλά όχι των ουδετερόφιλων, για την επιβίωση στη σήψη. J. Immunol. 189, 3689-3699 (2012).
Beningo, KA & Wang, Y. Η μεσολαβούμενη από υποδοχέα Fc φαγοκυττάρωση ρυθμίζεται από τις μηχανικές ιδιότητες του στόχου. J. Cell Sci. 115, 849-856 (2002).
Sosale, NG et al. Η ακαμψία και το σχήμα του κυττάρου υπερισχύουν της «αυτοσηματοδότησης» του CD47 στη φαγοκυττάρωση μέσω υπερενεργοποίησης της μυοσίνης-ΙΙ. Αίμα 125, 542-552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Η ακαμψία υλικού επηρεάζει την κατάσταση πόλωσης, τη λειτουργία και τον τρόπο μετανάστευσης των μακροφάγων. Acta Biomater. 89, 47-59 (2019).
Hu, Y. et αϊ. Η απεικόνιση μοριακής δύναμης αποκαλύπτει ότι το εξαρτώμενο από την ιντεγκρίνη μηχανικό σημείο ελέγχου ρυθμίζει τη φαγοκυττάρωση που προκαλείται από τον υποδοχέα Fcγ σε μακροφάγα. Νάνο Λέτ. 23, 5562-5572 (2023).
Atcha, Η. et αϊ. Το μηχανικά ενεργοποιημένο κανάλι ιόντων Piezo1 ρυθμίζει την πόλωση των μακροφάγων και την αίσθηση ακαμψίας. Nat. Commun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. et αϊ. Η σηματοδότηση TLR4 μέσω του Piezo1 εμπλέκεται και ενισχύει την απόκριση του ξενιστή με τη μεσολάβηση των μακροφάγων κατά τη διάρκεια της βακτηριακής μόλυνσης. Nat. Commun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. et al. Ο ρόλος του YAP/TAZ στη μηχανομετατροπή. Φύση 474, 179-183 (2011).
Rice, AJ et al. Η ακαμψία της μήτρας προκαλεί μετάβαση επιθηλίου-μεσεγχυματικού και προάγει τη χημειοαντίσταση στα καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος. Ογκογένεση 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. et al. Η μηχανική του υποστρώματος ελέγχει τη λιπογένεση μέσω της φωσφορυλίωσης YAP υπαγορεύοντας την κυτταρική εξάπλωση. Βιοϋλικά 205, 64-80 (2019).
Meli, VS et αϊ. Η μηχανική μεταγωγή με τη μεσολάβηση YAP συντονίζει τη φλεγμονώδη απόκριση των μακροφάγων. Sci. Adv. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Αποφάσεις για τα δενδριτικά κύτταρα: παρελθόν, παρόν και μέλλον. Ανου. Rev. Immunol. 30, 1-22 (2012).
Moreau, HD et al. Η μακροπινοκύττωση υπερνικά την κατευθυντική μεροληψία στα δενδριτικά κύτταρα λόγω της υδραυλικής αντίστασης και διευκολύνει την εξερεύνηση του διαστήματος. Dev. Κύτταρο 49, 171-188.e5 (2019).
Laplaud, V. et al. Το τσίμπημα του φλοιού των ζωντανών κυττάρων αποκαλύπτει αστάθειες πάχους που προκαλούνται από κινητήρες μυοσίνης II. Sci. Adv 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. et al. Η δραστηριότητα της μυοσίνης II απαιτείται επιλεκτικά για μετανάστευση σε εξαιρετικά περιορισμένα μικροπεριβάλλοντα σε ώριμα δενδριτικά κύτταρα. Εμπρός. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, Μ. et αϊ. Η κυτταρική μετανάστευση και η σύλληψη αντιγόνου είναι ανταγωνιστικές διεργασίες που συνδέονται με τη μυοσίνη II σε δενδριτικά κύτταρα. Nat. Commun. 6, 7526 (2015).
Leithner, Α. et al. Η δυναμική της ακτίνης των δενδριτικών κυττάρων ελέγχει τη διάρκεια επαφής και την αποτελεσματικότητα εκκίνησης στην ανοσολογική σύναψη. J. Cell ΒίοΙ. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. et al. Οι εμβιομηχανικές δυνάμεις ενισχύουν την κατευθυνόμενη μετανάστευση και την ενεργοποίηση των δενδριτικών κυττάρων που προέρχονται από τον μυελό των οστών. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 11, 12106 (2021).
van den Dries, Κ. et al. Η ανίχνευση γεωμετρίας από δενδριτικά κύτταρα υπαγορεύει τη χωρική οργάνωση και την επαγόμενη από το PGE2 διάλυση των ποδοσωμάτων. Κύτταρο. ΜοΙ. Life Sci. 69, 1889-1901 (2012).
Chakraborty, Μ. et al. Η μηχανική ακαμψία ελέγχει τον μεταβολισμό και τη λειτουργία των δενδριτικών κυττάρων. Cell Rep. 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB et al. Η ακαμψία του υποστρώματος επηρεάζει τον φαινότυπο και τη λειτουργία των ανθρώπινων δενδριτικών κυττάρων που παρουσιάζουν αντιγόνο. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, υποδοχείς λεκτίνης τύπου GJ C σε δενδριτικά κύτταρα και κύτταρα langerhans. Nat. Rev. Immunol. 2, 77-84 (2002).
Bufi, Ν. et αϊ. Τα ανθρώπινα πρωτογενή ανοσοκύτταρα παρουσιάζουν διακριτές μηχανικές ιδιότητες που τροποποιούνται από τη φλεγμονή. Biophys. J. 108, 2181-2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK Η ροή F-ακτίνης οδηγεί την ωρίμανση της συγγένειας και τη χωρική οργάνωση του LFA-1 στην ανοσολογική σύναψη. J. Cell ΒίοΙ. 208, 475-491 (2015).
Wang, Υ. et αϊ. Το δενδριτικό κύτταρο Piezo1 κατευθύνει τη διαφοροποίηση του TH1 και Τreg κύτταρα στον καρκίνο. eLife 11, e79957 (2022).
Valignat, Μ.-Ρ. et al. Τα λεμφοκύτταρα μπορούν να αυτοδιευθύνονται παθητικά με ουρόποδα ανεμοδείκτη. Nat. Commun. 5, 5213 (2014).
Οι πρωτεΐνες προσαρμογέα Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, JK Crk μεσολαβούν στη μετανάστευση των Τ κυττάρων που εξαρτώνται από την ακτίνη και στη μηχανοαισθητήρια που προκαλείται από την ιντεγκρίνη LFA-1. Sci. Σήμα. 11, eaat3178 (2018).
Hope, JM et al. Η διατμητική τάση υγρού ενισχύει την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων μέσω του Piezo1. BMC ΒίοΙ. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, Κ., Bohineust, Α., Hivroz, C. & Henry, Ν. Παραγωγή δύναμης κατά την εμπλοκή υποδοχέα Τ κυττάρων. PLoS ONE 6, e19680 (2011). Μια κομψή χρήση μιας τεχνικής ανιχνευτή δύναμης βιομεμβράνης για τη μέτρηση των δυνάμεων που ασκούνται από τα Τ κύτταρα κατά την εμπλοκή με κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD & Zhu, C. Η συσσώρευση δυναμικών δεσμών σύλληψης μεταξύ του TCR και του αγωνιστή πεπτιδίου-MHC ενεργοποιεί τη σηματοδότηση των Τ κυττάρων. Κύτταρο 157, 357-368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Η κυτταροσκελετική προσαρμοστικότητα ρυθμίζει τη σηματοδότηση των υποδοχέων των Τ κυττάρων. Sci. Σήμα. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. et al. Το WASp ενεργοποιεί μηχανοευαίσθητα επιθέματα ακτίνης για να διευκολύνει τη μετανάστευση των κυττάρων του ανοσοποιητικού σε πυκνούς ιστούς. Dev. Κύτταρο 57, 47-62.e9 (2022).
Majedi, FS et αϊ. Η ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων διαμορφώνεται από το τρισδιάστατο μηχανικό μικροπεριβάλλον. Βιοϋλικά 252, 120058 (2020).
Wang, Η. et αϊ. ZAP-70: μια βασική κινάση στη σηματοδότηση των Τ-κυττάρων. Cold Spring Harb. Προσευχή. Biol. 2, a002279 (2010).
Bashur, KT et al. Τα CD28 και CD3 έχουν συμπληρωματικούς ρόλους στις δυνάμεις έλξης των Τ-κυττάρων. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 111, 2241-2246 (2014).
Η ενεργοποίηση των κυττάρων Τ Hu, KH & Butte, MJ απαιτεί δημιουργία δύναμης. J. Cell ΒίοΙ. 213, 535-542 (2016).
Liu, Υ. et αϊ. Οι αισθητήρες τάσης νανοσωματιδίων με βάση το DNA αποκαλύπτουν ότι οι υποδοχείς Τ-κυττάρων μεταδίδουν καθορισμένες δυνάμεις pN στα αντιγόνα τους για βελτιωμένη πιστότητα. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 113, 5610-5615 (2016).
Tabdanov, Ε. et αϊ. Ο μικρομοτίβος των TCR και LFA-1 συνδετών αποκαλύπτει συμπληρωματικές επιδράσεις στη μηχανική του κυτταροσκελετού στα Τ κύτταρα. Ενσωμάτωση. Biol. 7, 1272-1284 (2015).
Govendir, ΜΑ et al. Οι κυτταροσκελετικές δυνάμεις των Τ κυττάρων διαμορφώνουν την τοπογραφία συνάψεων για στοχευμένη λύση μέσω της καμπυλότητας της μεμβράνης της περφορίνης. Dev. Κύτταρο 57, 2237-2247.e8 (2022).
Wang, MS et αϊ. Οι μηχανικά ενεργές ιντεγκρίνες στοχεύουν τη λυτική έκκριση στην ανοσολογική σύναψη για να διευκολύνουν την κυτταρική κυτταροτοξικότητα. Nat. Commun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC et αϊ. Αιχμή: Οι μηχανοαισθητήρες Piezo1 βελτιστοποιούν την ενεργοποίηση των ανθρώπινων Τ κυττάρων. J. Immunol. 200, 1255-1260 (2018).
Jin, W. et αϊ. Η ενεργοποίηση των Τ κυττάρων και η οργάνωση των συνάψεων του ανοσοποιητικού συστήματος ανταποκρίνονται στη μηχανική μικροκλίμακα των δομημένων επιφανειών. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 116, 19835-19840 (2019).
Kumari, S. et al. Η κυτταροσκελετική τάση διατηρεί ενεργά τη μεταναστευτική συναπτική επαφή των Τ-κυττάρων. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Η Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Η νοκοδαζόλη αναστέλλει τη μεταγωγή σήματος από τον υποδοχέα αντιγόνου Τ κυττάρων. J. Biol. Chem. 273, 12024-12031 (1998).
Le Saux, G. et al. Η μηχανοαισθητοποίηση σε νανοκλίμακα των φυσικών φονικών κυττάρων αποκαλύπτεται από νανοσύρματα που λειτουργούν με αντιγόνο. Adv Μητήρ. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. et al. Μηχανοδιεγερτική πλατφόρμα βασισμένη σε νανοσύρματα για συντονισμένη ενεργοποίηση φυσικών φονικών κυττάρων. Adv Λειτουργία Μητήρ. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM et al. Λειτουργικός ρόλος της κινάσης τυροσίνης Syk στη φυσική κυτταροτοξικότητα που προκαλείται από φυσικούς φονείς. J. Εχρ. Med. 186, 1965-1974 (1997).
Matalon, Ο. et αϊ. Η ανάδρομη ροή ακτίνης ελέγχει την απόκριση των φυσικών φονικών κυττάρων ρυθμίζοντας την κατάσταση διαμόρφωσης του SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW Ο ενεργοποιητικός υποδοχέας NKG2D συναρμολογείται στη μεμβράνη με δύο διμερή σηματοδότησης σε μια εξαμερή δομή. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 102, 7641-7646 (2005).
Friedman, D. et al. Ο σχηματισμός συνάψεων του ανοσοποιητικού κυττάρου φυσικού φονέα και η κυτταροτοξικότητα ελέγχονται από την τάση της διεπαφής στόχου. J. Cell Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK et al. Η μηχανοαισθητήρια με τη μεσολάβηση PIEZO1 διέπει την αποτελεσματικότητα θανάτωσης κυττάρων ΝΚ σε 3D. Προεκτύπωση στο https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Ζ. et αϊ. Η ενεργοποίηση των Β κυττάρων ρυθμίζεται από τις ιδιότητες ακαμψίας του υποστρώματος που παρουσιάζει τα αντιγόνα. J. Immunol. 190, 4661-4675 (2013).
Natkanski, Ε. et αϊ. Τα Β κύτταρα χρησιμοποιούν μηχανική ενέργεια για να διακρίνουν τις συγγένειες αντιγόνων. Επιστήμη 340, 1587-1590 (2013).
Merino-Cortés, SV et al. Η κινάση ζ διακυλογλυκερόλης προάγει την αναδιαμόρφωση του κυτταροσκελετού της ακτίνης και τις μηχανικές δυνάμεις στην ανοσολογική σύναψη των Β κυττάρων. Sci. Σήμα. 13, eaaw8214 (2020).
Zeng, Υ. et αϊ. Η ακαμψία του υποστρώματος ρυθμίζει την ενεργοποίηση των Β-κυττάρων, τον πολλαπλασιασμό, την αλλαγή κατηγορίας και τις ανεξάρτητες από Τ-κύτταρα αποκρίσεις αντισωμάτων in vivo: Κυτταρική ανοσοαπόκριση. Ευρώ. J. Immunol. 45, 1621-1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Τα Β κύτταρα του βλαστικού κέντρου αναγνωρίζουν το αντιγόνο μέσω μιας εξειδικευμένης αρχιτεκτονικής ανοσολογικών συνάψεων. Νατ. Immunol. 17, 870-877 (2016).
Jiang, H. & Wang, S. Τα ανοσοκύτταρα χρησιμοποιούν ενεργές δυνάμεις έλξης για να διακρίνουν τη συγγένεια και να επιταχύνουν την εξέλιξη. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ et al. Το HCMV pUL135 αναδιαμορφώνει τον κυτταροσκελετό της ακτίνης για να βλάψει την ανοσολογική αναγνώριση των μολυσμένων κυττάρων. Μικρόβιο Host Host 16, 201-214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV Inhibition of IFN-y-induced class II transactivator expression by a 19-kDa λιποπρωτεΐνη από Mycobacterium tuberculosis: ένας πιθανός μηχανισμός για την ανοσολογική διαφυγή. J. Immunol. 171, 175-184 (2003).
Samassa, F. et al. Shigella βλάπτει την ανταπόκριση των ανθρώπινων Τ λεμφοκυττάρων παραβιάζοντας τη δυναμική του κυτταροσκελετού της ακτίνης και τη διακίνηση φυσαλιδώδους υποδοχέα Τ κυττάρων. Κύτταρο. Microbiol. 22, e13166 (2020).
Hanč, Ρ. et al. Δομή του συμπλέγματος F-ακτίνης και DNGR-1, ενός υποδοχέα λεκτίνης τύπου C που εμπλέκεται στη διασταυρούμενη παρουσίαση των δενδριτικών κυττάρων αντιγόνων που σχετίζονται με νεκρά κύτταρα. Ασυλία 42, 839-849 (2015).
Man, SM et αϊ. Ο πολυμερισμός ακτίνης ως βασικός έμφυτος μηχανισμός ανοσολογικού τελεστή για έλεγχο Salmonella μόλυνση. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 111, 17588-17593 (2014).
Jacobson, EC et al. Η μετανάστευση μέσω ενός μικρού πόρου διαταράσσει την ανενεργή οργάνωση της χρωματίνης σε κύτταρα που μοιάζουν με ουδετερόφιλα. BMC ΒίοΙ. 16, 142 (2018).
Solis, AG et al. Η μηχανική αίσθηση της κυκλικής δύναμης από το PIEZO1 είναι απαραίτητη για την έμφυτη ανοσία. Φύση 573, 69-74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. Ο δίαυλος ιόντων TRPM2 ρυθμίζει τις φλεγμονώδεις λειτουργίες των ουδετερόφιλων κατά τη διάρκεια listeria monocytogenes μόλυνση. Εμπρός. Immunol. 11, 97 (2020).
Οι Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ Mechanosensing μέσω του YAP ελέγχει την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων και τον μεταβολισμό. J. Εχρ. Med. 217, e20200053 (2020). Αυτή η μελέτη ρίχνει φως στα Τ κύτταρα που ανιχνεύουν τα μηχανικά σήματα του περιβάλλοντός τους και συντονίζουν την απόκρισή τους ανάλογα.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR Η αλληλεπίδραση μεταξύ της τοπολογίας της μεμβράνης και των μηχανικών δυνάμεων στη ρύθμιση της δραστηριότητας των υποδοχέων Τ κυττάρων. Commun. Biol. 5, 40 (2022).
Wong, VW et al. Η μηχανική δύναμη παρατείνει την οξεία φλεγμονή μέσω μονοπατιών που εξαρτώνται από τα Τ-κύτταρα κατά τη διάρκεια του σχηματισμού ουλής. FASEB J. 25, 4498-4510 (2011).
Chen, DS & Mellman, I. Η Ογκολογία συναντά την ανοσολογία: ο κύκλος καρκίνου-ανοσίας. Ασυλία 39, 1-10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Cancer ανοσοεπεξεργασία και αντοχή στην ανοσοθεραπεία με βάση τα Τ κύτταρα. Νατ. Αναθ. Clin. Ονκόλ. 16, 151-167 (2019).
Dustin, ML & Long, EO Κυτοτοξικές ανοσολογικές συνάψεις: NK και CTL συνάψεις. Immunol. Στροφή μηχανής. 235, 24-34 (2010).
González-Granado, JM et al. Η λαμίνη-Α πυρηνικού φακέλου συνδυάζει τη δυναμική της ακτίνης με την ανοσολογική αρχιτεκτονική συνάψεων και την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων. Sci. Σήμα. 7, ra37 (2014).
González, C. et al. Ο δεσμός σύλληψης Nanobody-CD16 αποκαλύπτει μηχανοευαισθησία των κυττάρων ΝΚ. Biophys. J. 116, 1516-1526 (2019).
Fan, J. et αϊ. Το NKG2D διακρίνει διάφορους συνδέτες μέσω επιλεκτικά μηχανορυθμιζόμενων διαμορφωτικών αλλαγών προσδέματος. EMBO J. 41, e107739 (2022).
Τσοπουλίδης, Ν. κ.ά. Ο σχηματισμός δικτύου πυρηνικής ακτίνης που προκαλείται από υποδοχείς Τ κυττάρων οδηγεί το CD4+ Λειτουργίες τελεστών Τ κυττάρων. Επιστήμη Immunol. 4, eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. et al. Οι διεπιφανειακές προεξοχές ακτίνης ενισχύουν μηχανικά τη θανάτωση από κυτταροτοξικά Τ κύτταρα. Επιστήμη Immunol. 4, eaav5445 (2019).
Sanchez, ΕΕ et αϊ. Η αποπτωτική συστολή οδηγεί την απελευθέρωση των κυττάρων-στόχων από τα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα. Νατ. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. et al. Μαλάκωμα κυτταρικής μεμβράνης σε καρκινικά κύτταρα ανθρώπινου μαστού και τραχήλου της μήτρας. NJ Phys. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. & Xu, C. Μεταβολισμός χοληστερόλης στον καρκίνο: μηχανισμοί και θεραπευτικές ευκαιρίες. Nat. Metab. 2, 132-141 (2020).
Hanna, RN et αϊ. Τα περιπολικά μονοκύτταρα ελέγχουν τη μετάσταση του όγκου στον πνεύμονα. Επιστήμη 350, 985-990 (2015).
Vyas, Μ. et al. Τα φυσικά κύτταρα δολοφόνοι καταστέλλουν τις μεταστάσεις του καρκίνου εξαλείφοντας τα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα. Εμπρός. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. Το υγρό διατμητικό στρες ενισχύει την κυτταροτοξικότητα των φυσικών φονικών κυττάρων προς τα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα μέσω μηχανοαισθητήρα με τη μεσολάβηση NKG2D. APL Bioeng. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, Α. et al. Οι επιδράσεις των μονοκυττάρων στην εξαγγείωση των καρκινικών κυττάρων σε ένα τρισδιάστατο αγγειοποιημένο μικρορευστο μοντέλο. Βιοϋλικά 198, 180-193 (2019).
Soderquest, Κ. et αϊ. Τα μονοκύτταρα ελέγχουν τη διαφοροποίηση των φυσικών φονικών κυττάρων σε φαινοτύπους τελεστών. Αίμα 117, 4511-4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Ανθρώπινων Τ κυττάρων Ανάπτυξη, εντοπισμός και λειτουργία καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής. Ασυλία 48, 202-213 (2018).
Surcel, Α. et αϊ. Φαρμακολογική ενεργοποίηση παραλόγων μυοσίνης II για τη διόρθωση ελαττωμάτων κυτταρικής μηχανικής. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 112, 1428-1433 (2015).
Mittelheisser, V. et al. Βέλτιστες φυσικοχημικές ιδιότητες συζεύξεων αντισώματος-νανοσωματιδίων για βελτιωμένη στόχευση όγκου. Adv Μητήρ. 34, 2110305 (2022).
Guo, Ρ. et αϊ. Η ελαστικότητα των νανοσωματιδίων κατευθύνει την πρόσληψη του όγκου. Nat. Commun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. et al. Η απαλότητα των μικροσωματιδίων που προέρχονται από κύτταρα όγκου ρυθμίζει την αποτελεσματικότητά τους στη χορήγηση φαρμάκου. Νατ. Biomed. Εγγ. 3, 729-740 (2019).
Chen, Χ. et αϊ. Ειδική εξάλειψη μαλακών καρκινικών βλαστικών κυττάρων με τη μεσολάβηση νανοσωματιδίων στοχεύοντας στη χαμηλή ακαμψία των κυττάρων. Acta Biomater. 135, 493-505 (2021).
Perez, JE et αϊ. Παροδική ακαμψία κυττάρων που προκαλείται από έκθεση σε μαγνητικά νανοσωματίδια. J. Nanobiotechnol. 19, 117 (2021).
Liu, ΥΧ et αϊ. Η μηχανική ενός κυττάρου παρέχει ένα αποτελεσματικό μέσο για την ανίχνευση in vivo αλληλεπιδράσεων μεταξύ κυψελιδικών μακροφάγων και νανοσωματιδίων αργύρου. J. Φυσ. Chem. σι 119, 15118-15129 (2015).
Binnewies, Μ. et al. Κατανόηση του ανοσοποιητικού μικροπεριβάλλοντος του όγκου (TIME) για αποτελεσματική θεραπεία. Nat. Med. 24, 541-550 (2018).
Hartmann, Ν. et αϊ. Κυριαρχικός ρόλος της καθοδήγησης επαφής στην ενδοστρωμική παγίδευση Τ-κυττάρων στον ανθρώπινο καρκίνο του παγκρέατος. Κλιν. Cancer Res. 20, 3422-3433 (2014).
Kuczek, DE et αϊ. Η πυκνότητα του κολλαγόνου ρυθμίζει τη δραστηριότητα των Τ κυττάρων που διεισδύουν στον όγκο. J. Immunother. Καρκίνος 7, 68 (2019).
Sun, Χ. et αϊ. Ο όγκος DDR1 προάγει την ευθυγράμμιση των ινών κολλαγόνου για να υποκινήσει τον ανοσοποιητικό αποκλεισμό. Φύση 599, 673-678 (2021).
Di Martino, JS et al. Μια θέση ECM που προέρχεται από όγκο τύπου III πλούσια σε κολλαγόνο ρυθμίζει τον λήθαργο των καρκινικών κυττάρων. Νατ. Καρκίνος 3, 90-107 (2021).
Lampi, MC & Reinhart-King, CA Στόχευση της ακαμψίας της εξωκυτταρικής μήτρας για την άμβλυνση της νόσου: από τους μοριακούς μηχανισμούς έως τις κλινικές δοκιμές. Επιστήμη Μετάφραση. Med. 10, eaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Η λοσαρτάνη αναστέλλει τη σύνθεση κολλαγόνου Ι και βελτιώνει την κατανομή και την αποτελεσματικότητα των νανοθεραπευτικών σε όγκους. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 108, 2909-2914 (2011).
Liu, J. et αϊ. Ο αποκλεισμός του TGF-β βελτιώνει την κατανομή και την αποτελεσματικότητα των θεραπευτικών στο καρκίνωμα του μαστού ομαλοποιώντας το στρώμα του όγκου. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 109, 16618-16623 (2012).
Van Cutsem, Ε. et αϊ. Τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης ΙΙΙ της pegvorhyaluronidase alfa με nab-paclitaxel συν γεμσιταβίνη για ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος υψηλού επιπέδου υαλουρονάνης. J. Clin. Ονκόλ. 38, 3185-3194 (2020).
Provenzano, PP et al. Η ενζυματική στόχευση του στρώματος καταργεί τα φυσικά εμπόδια στη θεραπεία του αδενοκαρκινώματος του παγκρεατικού πόρου. Καρκίνος Κυττάρου 21, 418-429 (2012).
Zhong, Υ. et αϊ. Νανοένζυμα που ενεργοποιούνται από το μικροπεριβάλλον όγκου για μηχανική αναδιαμόρφωση της εξωκυτταρικής μήτρας και ενισχυμένη χημειοθεραπεία όγκου. Adv Λειτουργία Μητήρ. 31, 2007544 (2021).
Caruana, Ι. Et al. Η ηπαρανάση προάγει τη διήθηση του όγκου και την αντικαρκινική δράση των Τ-λεμφοκυττάρων που κατευθύνονται από CAR. Nat. Med. 21, 524-529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Χημική αναδιαμόρφωση κυτταρικών επιφανειών σε ζωντανά ζώα. Φύση 430, 873-877 (2004).
Meng, D. et αϊ. Επί τόπου ενεργοποιημένο ΝΚ κύτταρο ως βιοορθογώνια στοχευμένη νανοφορέας ζωντανών κυττάρων επαυξημένη ανοσοθεραπεία στερεού όγκου. Adv Λειτουργία Μητήρ. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Υ. et αϊ. Βιοορθογωνικός εξοπλισμός κυττάρων CAR-T με υαλουρονιδάση και αντισώματα αποκλεισμού σημείου ελέγχου για ενισχυμένη ανοσοθεραπεία συμπαγούς όγκου. ACS Cent. Επιστήμη 8, 603-614 (2022).
Saatci, Ο. et αϊ. Η στοχευόμενη λυσυλοξειδάση (LOX) υπερνικά την αντίσταση στη χημειοθεραπεία στον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού. Nat. Commun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, Α. et al. Η αναστροφή της ακαμψίας του όγκου μέσω της αναστολής της διασύνδεσης κολλαγόνου βελτιώνει τη μετανάστευση των Τ κυττάρων και τη θεραπεία αντι-PD-1. eLife 10, e58688 (2021).
De Vita, Α. et αϊ. Νανοκυστίδια λιπιδίων κατασκευασμένα από λυσυλοξειδάση για τη θεραπεία τριπλού αρνητικού καρκίνου του μαστού. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 11, 5107 (2021).
Kim, HY et al. Ανίχνευση δραστικότητας λυσυλοξειδάσης σε εξωκυτταρική μήτρα όγκου χρησιμοποιώντας νανοανιχνευτές χρυσού με πεπτίδια. Καρκίνοι 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, Μ. et al. Αναστολή της ανάπτυξης μαστικού όγκου χρησιμοποιώντας νανοσωματίδια που στοχεύουν τη λυσυλοξειδάση για την τροποποίηση της εξωκυτταρικής μήτρας. Νάνο Λέτ. 12, 3213-3217 (2012).
Vennin, C. et αϊ. Η παροδική εκκίνηση ιστού μέσω της αναστολής ROCK αποσυνδέει την εξέλιξη του καρκίνου του παγκρέατος, την ευαισθησία στη χημειοθεραπεία και τη μετάσταση. Επιστήμη Μετάφραση. Med. 9, eaai8504 (2017). Μια συναρπαστική απόδειξη ότι η αλλαγή των μηχανικών χαρακτηριστικών του περιβάλλοντος του όγκου έχει μεγάλες δυνατότητες για τη βελτίωση των θεραπειών.
Murphy, KJ et al. Η τεχνολογία Intravital απεικόνισης καθοδηγεί την εκκίνηση με τη μεσολάβηση FAK στην ιατρική ακριβείας του καρκίνου του παγκρέατος σύμφωνα με την κατάσταση Merlin. Sci. Adv 7, eabh0363 (2021).
Tran, Ε. et αϊ. Η ανοσολογική στόχευση της πρωτεΐνης ενεργοποίησης των ινοβλαστών ενεργοποιεί την αναγνώριση των πολυδύναμων στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών και την καχεξία. J. Εχρ. Med. 210, 1125-1135 (2013).
Wang, L.-CS et al. Η στόχευση πρωτεΐνης ενεργοποίησης ινοβλαστών σε στρώμα όγκου με χιμαιρικά Τ κύτταρα υποδοχέα αντιγόνου μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη του όγκου και να αυξήσει την ανοσία του ξενιστή χωρίς σοβαρή τοξικότητα. Καρκίνος Immunol. Res. 2, 154-166 (2014).
Rurik, JG et al. Τα κύτταρα CAR T παράγονται in vivo για τη θεραπεία καρδιακής βλάβης. Επιστήμη 375, 91-96 (2022).
Correia, AL et αϊ. Τα ηπατικά αστερικά κύτταρα καταστέλλουν τον λήθαργο του καρκίνου του μαστού που διατηρείται από ΝΚ κύτταρα. Φύση 594, 566-571 (2021).
Roberts, EW et al. Η εξάντληση των στρωματικών κυττάρων που εκφράζουν την πρωτεΐνη-α ενεργοποίησης των ινοβλαστών από τους σκελετικούς μύες και τον μυελό των οστών οδηγεί σε καχεξία και αναιμία. J. Εχρ. Med. 210, 1137-1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Ανάλυση μοντελοποίησης της παγκόσμιας και μικροσκοπικής κατανομής της ανοσοσφαιρίνης G, F(ab')2 και Fab σε όγκους. Cancer Res. 49, 5656-5663 (1989).
Tabdanov, ED et αϊ. Τεχνολογία Τ κυττάρων για ενίσχυση της τρισδιάστατης μετανάστευσης μέσω δομικά και μηχανικά πολύπλοκων μικροπεριβαλλόντων όγκου. Nat. Commun. 12, 2815 (2021).
Γουίτλοκ, Β. Ενίσχυση της θανάτωσης κυτταροτοξικών Τ κυττάρων με εξάντληση του PTEN (Weill Cornell Medicine, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. Η μηχανοανοσολογία των Τ-κυττάρων CAR με μια ματιά. Adv Επιστήμη 7, 2002628 (2020).
Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. & Gottschalk, S. Synapse-tuned CARs ενισχύουν την αντικαρκινική δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού. Νατ. Βιοτεχνολ. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Αυτή η μελέτη δείχνει ότι η βελτίωση της αρχιτεκτονικής ανοσολογικών συνάψεων των κυττάρων CAR-NK οδηγεί σε ανώτερη θεραπευτική αποτελεσματικότητα.
Roybal, Κ. Τ. et al. Αναγνώριση όγκου ακριβείας από Τ κύτταρα με συνδυαστικά κυκλώματα ανίχνευσης αντιγόνου. Κύτταρο 164, 770-779 (2016).
Gordon, WR et al. Μηχανική αλλοστερία: στοιχεία για μια απαίτηση δύναμης στην πρωτεολυτική ενεργοποίηση της εγκοπής. Dev. Κύτταρο 33, 729-736 (2015).
Υποδοχείς Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Tension-tuned για συνθετική μηχανομετατροπή και ανίχνευση μεσοκυττάριας δύναμης. Νατ. Βιοτεχνολ. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. et al. Αξιοποίηση της ανοσοθεραπείας με νανοϊατρική. Adv. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, Κ. et αϊ. Η ομαδοποίηση των υποδοχέων Τ κυττάρων που προκαλείται από το μαγνητικό πεδίο με νανοσωματίδια ενισχύει την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων και διεγείρει τη δράση κατά του όγκου. ACS Nano 8, 2252-2260 (2014).
Majedi, FS et al. Αύξηση της ενεργοποίησης των Τ-κυττάρων από δυνάμεις ταλάντωσης και κατασκευασμένα κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο. Νάνο Λέτ. 19, 6945-6954 (2019).
Vis, Β. et αϊ. Τα εξαιρετικά μικρά νανοσωματίδια πυριτίου απολινώνουν απευθείας το σύμπλεγμα υποδοχέα Τ κυττάρων. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 117, 285-291 (2020).
Kim, K.-S. et al. Κατιονική ενεργοποίηση φυσικών φονικών κυττάρων για αποτελεσματική ανοσοθεραπεία καρκίνου με τη μεσολάβηση νανοσωματιδίων. ACS Appl. Μητήρ. Διεπαφές 12, 56731-56740 (2020).
Sim, Τ. et αϊ. Μαγνητική ενεργοποίηση και μαγνητική τομογραφία φυσικών φονικών κυττάρων σημασμένων με μαγνητικά νανοσυμπλέγματα για τη θεραπεία συμπαγών όγκων. ACS Nano 15, 12780-12793 (2021).
Liu, Ζ. et αϊ. Οπτομηχανικοί ενεργοποιητές νανοκλίμακας για τον έλεγχο της μηχανομετατροπής σε ζωντανά κύτταρα. Nat. Μέθοδοι 13, 143-146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Υπερηχογραφική απεικόνιση της έκφρασης γονιδίων σε κύτταρα θηλαστικών. Επιστήμη 365, 1469-1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. & Yang, Υ. Χωροχρονικός έλεγχος της έκφρασης γονιδίων από ένα σύστημα διαγονιδιακής εναλλαγής φωτός. Nat. Μέθοδοι 9, 266-269 (2012).
Pan, Υ. et αϊ. Μηχανογενετική για τον εξ αποστάσεως και μη επεμβατικό έλεγχο της ανοσοθεραπείας του καρκίνου. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 115, 992-997 (2018).
González-Bermúdez, B., Guinea, GV & Plaza, GR Προόδους στην αναρρόφηση μικροπιπέτας: εφαρμογές στην κυτταρική εμβιομηχανική, μοντέλα και εκτεταμένες μελέτες. Biophys. J. 116, 587-594 (2019).
Otto, Ο. et al. Κυτταρομετρία παραμορφωσιμότητας σε πραγματικό χρόνο: μηχανικός φαινοτυπικός προσδιορισμός κυττάρων on-the-fly. Nat. Μέθοδοι 12, 199-202 (2015). Εισαγωγή της τεχνολογίας αιχμής και υψηλής απόδοσης RT-DC για τη μέτρηση των μηχανικών ιδιοτήτων των κυψελών.
Gerum, R. et αϊ. Οι ιξωδοελαστικές ιδιότητες των αιωρούμενων κυττάρων μετρήθηκαν με κυτταρομετρία παραμόρφωσης ροής διάτμησης. eLife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. Ένα σύνολο δεδομένων μικροσκοπίας 3D Brillouin του in-vivo οφθαλμού ζέβρα. Στοιχεία Σύντομη. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. Μηχανικός χαρακτηρισμός τρισδιάστατων οζιδίων καρκίνου των ωοθηκών με χρήση συνεστιακής μικροσκοπίας Brillouin. Κύτταρο. ΜοΙ. Bioeng. 12, 215-226 (2019).
Wu, Ρ.-Η. et al. Μικρορεολογία παρακολούθησης σωματιδίων καρκινικών κυττάρων σε ζωντανά άτομα. Μητήρ. Σήμερα 39, 98-109 (2020).
Falchuk, K. & Berliner, R. Υδροστατικές πιέσεις σε περισωληνάρια τριχοειδή αγγεία και σωληνάρια στο νεφρό του αρουραίου. Είμαι. J. Physiol. 220, 1422-1426 (1971).
Petrie, RJ & Koo, H. Άμεση μέτρηση της ενδοκυτταρικής πίεσης. Curr. Πρωτοκ. Cell Biol. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Οι αιμοδυναμικές δυνάμεις μπορούν να μετρηθούν με ακρίβεια in vivo με οπτικό τσιμπιδάκι. ΜοΙ. Biol. Κύτταρο 28, 3252-3260 (2017).
Mongera, Α. et al. Μια μετάβαση εμπλοκής υγρού σε στερεό βασίζεται στην επιμήκυνση του άξονα του σώματος των σπονδυλωτών. Φύση 561, 401-405 (2018).
Mongera, Α. et al. Μηχανική του κυτταρικού μικροπεριβάλλοντος όπως ανιχνεύεται από κύτταρα in vivo κατά τη διάρκεια της διαφοροποίησης του μεσοδέρματος του ζέβρα. Νατ. Μητήρ. 22, 135-143 (2023).
Vorselen, D. et αϊ. Η μικροσκοπία δύναμης έλξης μικροσωματιδίων αποκαλύπτει μοτίβα άσκησης υποκυτταρικής δύναμης στις αλληλεπιδράσεις ανοσοκυττάρου-στόχου. Nat. Commun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. Ένας αισθητήρας μηχανικής καταπόνησης με βάση τη μεταφορά ενέργειας φθορισμού για συγκεκριμένες πρωτεΐνες in situ: αισθητήρας μηχανικής καταπόνησης. FEBS J. 275, 3072-3087 (2008).
Grashoff, C. et al. Η μέτρηση της μηχανικής τάσης κατά μήκος της βινκουλίνης αποκαλύπτει τη ρύθμιση της δυναμικής της εστιακής πρόσφυσης. Φύση 466, 263-266 (2010).
Conway, DE et al. Η διατμητική τάση υγρού στα ενδοθηλιακά κύτταρα ρυθμίζει τη μηχανική τάση κατά μήκος της VE-καντερίνης και του PECAM-1. Curr. Biol. 23, 1024-1030 (2013).
Pan, Χ. et αϊ. Εκτίμηση της μετανάστευσης καρκινικών κυττάρων χρησιμοποιώντας έναν ευαίσθητο στο ιξώδες φθορίζοντα ανιχνευτή. Chem. Κομμ. 58, 4663-4666 (2022).
Shimolina, LE et αϊ. Απεικόνιση μικροσκοπικού ιξώδους όγκου in vivo χρησιμοποιώντας μοριακούς ρότορες. Sci. Μαλλομέταξο ύφασμα. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Ελαστογραφία μαγνητικού συντονισμού από τη βασική μηχανική μαλακών ιστών στη διαγνωστική απεικόνιση. Νατ. Αναθ. Phys. 5, 25-42 (2022).
Σωτηρίου, Δ. κ.ά. Ταχεία μονοκύτταρα φυσική φαινοτυποποίηση βιοψιών ιστού με μηχανική διάσταση. Νατ. Biomed. Εγγ. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- SEO Powered Content & PR Distribution. Ενισχύστε σήμερα.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Ενδυναμώστε τον εαυτό σας. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Ενισχύθηκε η γνώση. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoESG. Ανθρακας, Cleantech, Ενέργεια, Περιβάλλον, Ηλιακός, Διαχείριση των αποβλήτων. Πρόσβαση εδώ.
- PlatoHealth. Ευφυΐα βιοτεχνολογίας και κλινικών δοκιμών. Πρόσβαση εδώ.
- πηγή: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :είναι
- :δεν
- ][Π
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- Σχετικα
- επιταχύνουν
- Σύμφωνα με
- αναλόγως
- Λογαριασμοί
- συσσώρευση
- με ακρίβεια
- απέναντι
- ενεργοποιείται
- ενεργοποίησης
- Δραστηριοποίηση
- ενεργός
- δραστήρια
- δραστηριότητα
- οξύς
- προσαρμόσει
- προκαταβολές
- συγγένεια
- AL
- ευθυγραμμία
- μεταβάλλεται
- Ενίσχυση
- an
- ανάλυση
- και
- αγελάδων
- αντίσωμα
- Αντιγόνο
- εφαρμογές
- αρχιτεκτονική
- ΕΙΝΑΙ
- άρθρο
- AS
- άποψη
- φιλοδοξία
- εκτίμηση
- Σχέση
- At
- αυξάνω
- επαυξημένης
- αυξάνει
- αυτοάνοση
- Άξονας
- b
- εμπόδια
- βασίζονται
- BE
- Καλύτερα
- μεταξύ
- προκατάληψη
- βιοδείκτες
- Βιοϋλικά
- κλείδωμα
- αίμα
- σώμα
- πήδημα
- Ομολογίες
- ΟΣΤΟ
- κεραία
- Καρκίνος του μαστού
- γενικά
- καστανός
- Μπρους
- αλλά
- by
- κλήση
- CAN
- ΚΑΡΚΙΝΟΣ
- Καρκινικά κύτταρα
- πιάνω
- αυτοκίνητο
- καρδιολ
- αυτοκίνητα
- πάλη
- προκαλούνται
- κύτταρο
- Κύτταρα
- κυτταρική
- σεντ
- Κέντρο
- Αλλαγές
- Κανάλι
- χαρακτηριστικός
- χημική ουσία
- χημειοθεραπεία
- Chen
- που κυκλοφορεί
- Κυκλοφορία
- τάξη
- κλικ
- Κλινικός
- κλινικές δοκιμές
- ομαδοποίηση
- Σώμα στρατού
- επιτροπή
- σύγκριση
- συναρπαστικό
- συμπληρωματικός
- συγκρότημα
- εξαρτήματα
- κατάσταση
- αγωγός
- συζυγείς
- επικοινωνήστε μαζί μας
- συστολή
- συνεισφέροντες
- έλεγχος
- ελέγχεται
- τον έλεγχο
- ελέγχους
- cornell
- Coronavirus
- διορθώσει
- συσχέτιση
- φλοιός
- σε συνδυασμό
- Covid-19
- κρίσιμης
- κρίσιμος
- Ρεύμα
- τομή
- κύκλος
- Κυκλικός
- κυτταροτοξική
- κυτταροτοξικότητα
- ημερομηνία
- de
- νεκρός
- αποφάσεις
- ορίζεται
- Ορίζει
- ορισμός
- Το
- πυκνός
- πυκνότητα
- εξαρτάται
- εξάντληση
- καταστρέψει
- Ανίχνευση
- Ανάπτυξη
- διάγνωση
- διαγνωστικός
- Διαγνωστική απεικόνιση
- υπαγορεύει
- διαφορετικές
- Διάχυση
- κατευθύνει
- κατευθύνθηκε
- κατευθυντήριος
- κατευθύνσεις
- κατευθείαν
- κατευθύνει
- Νόσος
- ασθένειες
- διαταράσσει
- διακριτή
- διακρίνω
- διανομή
- διάφορα
- διαίρεση
- δίσκους
- δυο
- διάρκεια
- κατά την διάρκεια
- δυναμικός
- δυναμική
- e
- Ε & Τ
- e3
- Νωρίτερα
- άκρη
- Αποτελεσματικός
- effector
- αποτελέσματα
- αποτελεσματικότητα
- αποδοτικότητα
- αποτελεσματικός
- αυξημένα
- εξάλειψη
- δίνει τη δυνατότητα
- ενέργεια
- δέσμευση
- δεσμεύεται
- μηχανικής
- Μηχανική
- ενίσχυση
- ενισχυμένη
- Ενισχύει
- ενίσχυση
- φάκελος
- Περιβάλλον
- ενζυματική
- ουσιώδης
- Αιθέρας (ΕΤΗ)
- ευρωπαϊκός
- απόδειξη
- εξέλιξη
- Άσκηση
- έκθεμα
- εξερεύνηση
- Έκθεση
- εκφράζοντας
- έκφραση
- επεκτάθηκε
- εξωτερικός
- μάτι
- διευκολύνω
- διευκολύνει
- ΑΠΟΤΥΓΧΑΝΩ
- Αποτυχία
- εύνοιες
- Χαρακτηριστικά
- ανατροφοδότηση
- πιστότητα
- εύκαμπτος
- ροή
- υγρό
- εστιακός
- Για
- Δύναμη
- Δυνάμεις
- σχηματισμός
- από
- fu
- λειτουργία
- λειτουργικός
- λειτουργίες
- θεμελιώδης
- μελλοντικός
- γενεά
- γενετική
- γεωμετρία
- Ματιά
- Παγκόσμιο
- Χρυσό
- κυβερνώ
- κυβερνά
- γκρί
- εξαιρετική
- Ανάπτυξη
- καθοδήγηση
- Οδηγοί
- Χάμιλτον
- σφυρί
- Έχω
- Καρδιά
- Συγκοπή
- αυτεπαγωγής
- Ψηλά
- υψηλότερο
- ανταύγειες
- υψηλά
- κατέχει
- οικοδεσπότης
- Πως
- http
- HTTPS
- ανθρώπινος
- i
- Αναγνώριση
- ii
- iii
- Απεικόνιση
- ανοσοποιητικό
- Ανοσοποιητικό σύστημα
- ασυλία
- ανοσολογική
- ανοσολογία
- ανοσοθεραπεία
- Επίπτωση
- επιπτώσεις
- βελτιωθεί
- βελτιώνει
- βελτίωση
- in
- αδρανής
- Αυξάνουν
- αυξημένη
- λοίμωξη
- φλεγμονή
- φλεγμονώδη
- συμφυής
- έμφυτη
- Ενσωμάτωση
- αλληλεπιδράσεις
- περιβάλλον λειτουργίας
- σε
- εισβολή
- εισβολής
- Επενδύστε
- διερευνήσει
- συμμετέχουν
- ΤΟΥ
- ταξίδι
- Κλειδί
- νεφρό
- φονιάς
- σκοτώνει
- Koo
- Kumar
- Οδηγεί
- Επίπεδο
- μόχλευσης
- li
- ζωή
- φως
- lin
- LINK
- συνδέονται
- ζω
- Συκώτι
- ζουν
- τοπικός
- Τοπική Προσαρμογή
- Μακριά
- lou
- Χαμηλός
- μείωση
- μακροφάγα
- Χειρισμός
- χαρτης
- δείκτη
- υλικό
- Μήτρα
- ώριμος
- μέσα
- μετράται
- μέτρηση
- μέτρησης
- μηχανικός
- μηχανική
- μηχανισμός
- μηχανισμούς
- ιατρική
- πληροί
- Merlin
- μέθοδος
- Μικροσκοπία
- μετανάστευση
- Τρόπος
- μοντέλο
- μοντελοποίηση
- μοντέλα
- τροποποιημένο
- τροποποιήσει
- MOL
- μοριακός
- Motors
- ποντίκι
- μυς
- μυοκαρδίτιδα
- Νανοϊατρική
- νανοτεχνολογία
- Φυσικό
- Φύση
- πλοήγηση
- που απαιτούνται
- αρνητικός
- δίκτυο
- Νέα
- νέα κόλπα
- ΜΚΟ
- κόγχη
- NK
- κόμβος
- πυρηνικών
- of
- on
- ογκολογία
- Ευκαιρίες
- βέλτιστη
- Βελτιστοποίηση
- or
- επιχειρήσεις
- ΑΛΛΑ
- Καρκίνος ωοθηκών
- καταπατώ
- σωματίδιο
- Το παρελθόν
- Patches
- μονοπάτια
- pacientes
- πρότυπα
- προσωπικός
- φάση
- Φάση ΙΙΙ
- φαινότυπο
- φυσικός
- πλατφόρμες
- Πλάτων
- Πληροφορία δεδομένων Plato
- Πλάτωνα δεδομένα
- συν
- Πύλη
- δυναμικού
- Ακρίβεια
- παρόν
- δώρα
- χυτρα
- αποτρέπει
- πρωταρχικός
- καθετήρας
- Διεργασίες
- Παράγεται
- εξέλιξη
- email marketing
- προωθεί
- ιδιότητες
- υποψήφιος
- προστασία
- Πρωτεΐνη
- Πρωτεΐνες
- παρέχει
- ποσοτικοποίηση
- R
- Τυχαία
- σειρά
- γρήγορα
- ΑΡΟΥΡΑΙΟΣ
- Τιμή
- αντίδραση
- σε πραγματικό χρόνο
- πρόσφατος
- δέκτης
- αναγνώριση
- αναγνωρίζω
- μείωση
- αναφορά
- ρυθμίζονται
- ρύθμιση
- Ρυθμιστικές Αρχές
- Ρυθμιστικών Αρχών
- απελευθερώνουν
- συνάφεια
- μακρινός
- νεφρών
- αναδιοργάνωση
- επισκευή
- αντιπροσωπεύει
- απαιτείται
- απαίτηση
- Απαιτεί
- έρευνα
- Αντίσταση
- Ανάλυση
- απήχηση
- Απάντηση
- απάντησης
- απαντήσεις
- Αποτελέσματα
- αποκαλύπτω
- Αποκαλυφθε'ντα
- Αποκαλύπτει
- ανασκόπηση
- οδικός χάρτης
- βράχος
- Roland
- Ρόλος
- ρόλους
- RSV
- s
- Sachs
- ουλή
- λόγιος
- SCI
- επιστημονικός
- Ευαισθησία
- αισθητήρα
- αισθητήρες
- σήψη
- αυστηρός
- Shape
- διάπλαση
- δείχνουν
- Δείχνει
- Σήμα
- σήματα
- υπογραφή
- Ασημένιο
- ενιαίας
- small
- εξομαλύνουν
- Κοινωνία
- Μαλακός
- στέρεο
- τραγούδι
- Χώρος
- εξερεύνηση του χώρου
- χώρων
- χωρική
- ειδικευμένος
- συγκεκριμένες
- ειδικά
- Διάδοση
- άνοιξη
- Κατάσταση
- state-of-the-art
- Κατάσταση
- Στέλεχος
- стволови клетки
- διεγείρει
- στρες
- δομικά
- δομή
- δομημένος
- μελέτες
- Μελέτη
- ανώτερος
- κατάπνιξη
- Επιφάνεια
- επιβίωση
- ανασταλεί
- διακόπτης
- Synapse
- Συνάψεις
- σύνθεση
- συνθετικός
- σύστημα
- συστήματα
- T
- Τ κύτταρα
- ισχυρή γεύση
- στόχος
- στοχευμένες
- στόχευση
- τεχνική
- Τεχνολογία
- Τεχνολογικοί οδηγοί
- Δοκιμές
- ότι
- Η
- τους
- Θεραπευτικός
- θεραπευτική
- Θεραπείες
- θεραπεία
- Μέσω
- παντού
- ώρα
- ιστός
- ιστούς
- προς την
- προς
- προς
- Παρακολούθηση
- έλξη
- διακίνησης
- Μεταμόρφωση
- διαμετακόμιση
- μετάβαση
- μεταδίδουν
- μεταμόσχευση
- παγίδευση
- θεραπεία
- θεραπεία
- δίκη
- δοκιμές
- ενεργοποιήθηκε
- Τριπλούς
- όγκος
- όγκους
- μελωδίες
- δύο
- τύπος
- υπέρηχος
- υπό
- κατανόηση
- επάνω σε
- πρόσληψη
- χρήση
- χρησιμοποιώντας
- βαλβίδα
- μεταβλητή
- μέσω
- Δες
- vivo
- Θέματα ευπάθειας
- W
- wang
- σφήκα
- λευκό
- πότε
- άσπρο
- άνεμος
- με
- χωρίς
- Εργασία
- λειτουργεί
- X
- εσείς
- zephyrnet
- Zhang
- Τζάο
