Τα νανοκυστίδια που προέρχονται από βακτήρια ενισχύουν τον εμβολιασμό του όγκου μέσω εκπαιδευμένης ανοσίας – Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Θεραπευτικά εμβόλια κατά του καρκίνου. Nat. Rev. καρκίνος 21, 360-378 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. et αϊ. Η ταχεία επαγωγή αντικαρκινικής ανοσίας από το νανοεμβόλιο βελτιώνει σημαντικά την ανοσοθεραπεία κακοήθους καρκίνου. Νάνο Σήμερα 35, 100923 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffell, B. Δενδριτικά κύτταρα και ανοσία κατά του καρκίνου. Trends Immunol. 37, 855-865 (2016).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Λειτουργική ενεργοποίηση Τ κυττάρων από έξυπνα νανοσυστήματα για αποτελεσματική ανοσοθεραπεία καρκίνου. Νάνο Σήμερα 27, 28-47 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Αξιοποιώντας την έμφυτη ανοσία χρησιμοποιώντας βιοϋλικά για ανοσοθεραπεία καρκίνου. Adv Μητήρ. 33, 2007576 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Οχήματα παροχής με βάση νανοϋλικά για την ανάπτυξη θεραπευτικού εμβολίου κατά του καρκίνου. Cancer Biol. Med. 18, 352-371 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Παροχή εμβολίου ενισχυμένη με νανοτεχνολογία για ενίσχυση του CD8⁺ Κυτταρική ανοσία που προκαλείται από Τ κύτταρα. Adv. Φάρμακο. Deliv. Στροφή μηχανής. 176, 113889 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG Η φαγοκυτταρική ικανότητα και η ανοσολογική ισχύς των ανθρώπινων δενδριτικών κυττάρων βελτιώνεται από ανεπάρκεια α2,6-σιαλικού οξέος. Ανοσολογία 138, 235-245 (2013).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, Ν. et αϊ. Σύγκριση ανοσορυθμιστικών επιδράσεων πολυσακχαριτών από τρία φυσικά βότανα και κυτταρική πρόσληψη σε δενδριτικά κύτταρα. Int. J. ΒίοΙ. Macromol. 93, 940-951 (2016).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. Η φυσική διακύμανση στις παραμέτρους των έμφυτων ανοσοκυττάρων καθοδηγείται κατά προτίμηση από γενετικούς παράγοντες. Νατ. Immunol. 19, 302-314 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Μακροπρόθεσμος επαναπρογραμματισμός του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος. J. Leukoc. Βιολ. 105, 329-338 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Trained immunity: μια ανάμνηση για την έμφυτη άμυνα του ξενιστή. Μικρόβιο Host Host 9, 355-361 (2011).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Έμφυτη και προσαρμοστική ανοσολογική μνήμη: μια εξελικτική συνέχεια στην απόκριση του ξενιστή στα παθογόνα. Μικρόβιο Host Host 25, 13-26 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et αϊ. Καθορισμός της εκπαιδευμένης ανοσίας και του ρόλου της στην υγεία και τις ασθένειες. Nat. Rev. Immunol. 20, 375-388 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et αϊ. Εκπαιδευμένη ανοσία: ένα πρόγραμμα έμφυτης ανοσολογικής μνήμης στην υγεία και τις ασθένειες. Επιστήμη 352, aaf1098 (2016).

Άρθρο 

Google Scholar 

Kaufmann, Ε. et αϊ. Το BCG εκπαιδεύει τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα για τη δημιουργία προστατευτικής έμφυτης ανοσίας κατά της φυματίωσης. Κύτταρο 172, 176-190.e19 (2018).

Μητρούλης, Ι. κ.ά. Η διαμόρφωση των προγόνων μυελοποίησης είναι αναπόσπαστο συστατικό της εκπαιδευμένης ανοσίας. Κύτταρο 172, 147-161.e12 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Jenho, Ε. et αϊ. Εκπαιδευμένη έμφυτη ανοσία, μακροχρόνια επιγενετική διαμόρφωση και λοξή μυελοποίηση από την αίμη. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 118, e2102698118 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Trained immunity: επαναπρογραμματισμός της έμφυτης ανοσίας στην υγεία και τις ασθένειες. Ανου. Rev. Immunol. 39, 667-693 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. et al. Μακροχρόνιες επιδράσεις του εμβολιασμού BCG τόσο στις ετερόλογες αποκρίσεις Th1/Th17 όσο και στην έμφυτη εκπαιδευμένη ανοσία. J. Innate. Immunol. 6, 152-158 (2014).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, Β. et al. Η β-γλυκάνη αντιστρέφει την επιγενετική κατάσταση της επαγόμενης από το LPS ανοσολογικής ανοχής. Κύτταρο 167, 1354-1368.e14 (2016).

Cirovic, Β. et al. Ο εμβολιασμός BCG σε ανθρώπους προκαλεί εκπαιδευμένη ανοσία μέσω του διαμερίσματος των αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων. Μικρόβιο Host Host 28, 322-334.e5 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Christ, Α. et al. Η δυτική δίαιτα ενεργοποιεί τον έμφυτο επαναπρογραμματισμό του ανοσοποιητικού που εξαρτάται από το NLRP3. Κύτταρο 172, 162-175.e14 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO et al. Η εκκίνηση με ουρικό οξύ σε ανθρώπινα μονοκύτταρα καθοδηγείται από την οδό αυτοφαγίας AKT-PRAS40. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 114, 5485-5490 (2017).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Οι κυτοκίνες της οικογένειας Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 ως οδηγοί και αναστολείς της εκπαιδευμένης ανοσίας. Κυτοκίνη 150, 155773 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Ο ρόλος της οικογένειας ιντερλευκίνης-1 στην εκπαιδευμένη ανοσία. Immunol. Στροφή μηχανής. 281, 28-39 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. Το φλεγμονώδες NLRP3: μοριακή ενεργοποίηση και ρύθμιση των θεραπευτικών. Nat. Rev. Immunol. 19, 477-489 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Υ. et αϊ. Οι υποδοχείς φλεγμονώδους NLRC4 για βακτηριακή μαστιγίτσα και συσκευή έκκρισης τύπου III. Φύση 477, 596-600 (2011).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. et αϊ. Οι φλεγμονώδεις κασπάσες είναι έμφυτοι ανοσοϋποδοχείς για το ενδοκυτταρικό LPS. Φύση 514, 187-192 (2014).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Priem, Β. et αϊ. Η εκπαιδευμένη νανοβιολογική θεραπεία που προάγει την ανοσία καταστέλλει την ανάπτυξη του όγκου και ενισχύει την αναστολή του σημείου ελέγχου. Κύτταρο 183, 786-801.e19 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης από αρνητικά κατά Gram βακτήρια: βιογένεση και λειτουργίες. Νατ. Rev. Microbiol. 13, 605-619 (2015).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Li, Μ. et αϊ. Τα νανοεμβόλια που ενσωματώνουν ενδογενή αντιγόνα και παθογόνα ανοσοενισχυτικά προκαλούν ισχυρή αντικαρκινική ανοσία. Νάνο Σήμερα 35, 101007 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Υ. et αϊ. Κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης που φέρουν αντιγόνο ως εμβόλια όγκων που παράγονται in situ από λαμβανόμενα γενετικά τροποποιημένα βακτήρια. Νατ. Biomed. Εγγ. 6, 898-909 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Li, Υ. et αϊ. Ταχεία επιφανειακή εμφάνιση αντιγόνων mRNA από κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης που προέρχονται από βακτήρια για εξατομικευμένο εμβόλιο όγκου. Adv Μητήρ. 34, e2109984 (2022).

Άρθρο 

Google Scholar 

Cheng, Κ. et αϊ. Κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης που προέρχονται από βακτήρια βιομηχανικής ως ευέλικτη πλατφόρμα εμφάνισης αντιγόνου για εμβολιασμό όγκων μέσω τεχνολογίας plug-and-display. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. et αϊ. Εξατομικευμένα εμβόλια κατά του καρκίνου από κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης που προέρχονται από βακτήρια με επίμονη πρόσληψη που προκαλείται από αντισώματα από δενδριτικά κύτταρα. Fundamental Res. 2, 23-36 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Έμφυτη ανοσία σε ενδοκυτταρικό LPS. Νατ. Immunol. 20, 527-533 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK et al. Τα βακτηριακά κυστίδια της εξωτερικής μεμβράνης μεσολαβούν στον εντοπισμό του LPS και στην ενεργοποίηση της κασπάσης-11 στον κυτταροπλασματικό παράγοντα. Κύτταρο 165, 1106-1119 (2016).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, Β. et al. Τα τελεστικά CD8 Τ κύτταρα αποδιαφοροποιούνται σε κύτταρα μνήμης μακράς διάρκειας. Φύση 552, 404-409 (2017).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC et al. Η γονιδιακή υπογραφή του μηχανήματος επεξεργασίας και παρουσίασης αντιγόνου προβλέπει την απόκριση στον αποκλεισμό του σημείου ελέγχου στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) και το μελάνωμα. J. Immunother. Καρκίνος 8, e000974 (2020).

Άρθρο 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Genetics of antigen processing and presentation. Ανοσογενετική 71, 161-170 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA et αϊ. Σεξουαλικά διμορφική επαγωγή της κύριας οδού 1 του συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας σε όλο το ΚΝΣ με τη γήρανση. J. Gerontol. Α. ΒίοΙ. Sci. Med. Sci. 72, 16-29 (2017).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. et αϊ. Οι περιοχές CD80 και CD86 C διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στις ιδιότητες δέσμευσης υποδοχέα και συνδιεγερτικές ιδιότητες. Int. Immunol. 15, 167-175 (2003).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP Η τριάδα του COVID-19: ανοσία, φλεγμονή και παρέμβαση. Nat. Rev. Immunol. 20, 363-374 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Xu, Β. et αϊ. CCR9 και CCL25: μια ανασκόπηση των ρόλων τους στην προώθηση του όγκου. J. Cell. Physiol. 235, 9121-9132 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, Α. et al. ZAP70: ένας κύριος ρυθμιστής προσαρμοστικής ανοσίας. Σεμιν. Ανοσοπαθόλη. 32, 107-116 (2010).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. et αϊ. Επιγενετικό πρόγραμμα και κύκλωμα μεταγραφικού παράγοντα ανάπτυξης δενδριτικών κυττάρων. Nucleic Acids Res. 43, 9680-9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ et al. Ο μεταγραφικός παράγοντας Spi-B ρυθμίζει την επιβίωση των ανθρώπινων πλασματοκυτταροειδών δενδριτικών κυττάρων μέσω άμεσης επαγωγής του αντιαποπτωτικού γονιδίου BCL2-A1. Αίμα 119, 5191-5200 (2012).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, Μ., Weijer, Κ., Spits, Η. & Blom, Β. Ο μεταγραφικός παράγοντας ETS Spi-B απαιτείται για την ανάπτυξη ανθρώπινων πλασματοκυτταροειδών δενδριτικών κυττάρων. J. Εχρ. Med. 200, 1503-1509 (2004).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Καναδάς, S. et al. Κρίσιμος ρόλος του μεταγραφικού παράγοντα PU.1 στην έκφραση των CD80 και CD86 σε δενδριτικά κύτταρα. Αίμα 117, 2211-2222 (2011).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. et αϊ. Αερόβια γλυκόλυση με τη μεσολάβηση mTOR και HIF-1α ως μεταβολική βάση για εκπαιδευμένη ανοσία. Επιστήμη 345, 1250684 (2014).

Άρθρο 

Google Scholar 

Dinarello, CA Επισκόπηση της οικογένειας IL-1 σε έμφυτη φλεγμονή και επίκτητη ανοσία. Immunol. Στροφή μηχανής. 281, 8-27 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. et al. Η εκπαιδευμένη ανοσία που προκαλείται από BCG ενισχύει τις αποκρίσεις του ακυτταρικού εμβολιασμού κατά του κοκκύτη σε μια διερευνητική τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή. Εμβόλια NPJ 7, 21 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. et αϊ. Βακτηριακά κυστίδια εξωτερικής μεμβράνης και εφαρμογές εμβολίων. Εμπρός. Immunol. 5, 121 (2014).

Άρθρο 

Google Scholar