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- Im Rahmen der Zusammenarbeit wird die transarterielle Verabreichung des onkolytischen CF33-Virus von Imugene mithilfe der TAMP-Therapieplattform von RenovoRx untersucht.
- TAMP ermöglicht die lokalisierte, gezielte Abgabe von CF33 an schwer zugängliche Tumoren wie Bauchspeicheldrüsen- und Lebertumoren.
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Los Altos, Kalifornien und Sydney, Australien, 20. Juli 2023: RenovoRx, Inc. („RenovoRx“) (Nasdaq: RNXT), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Kombinationstherapien entwickelt, und Imugene Ltd („Imugene“) (ASX: IMU), ein Unternehmen für Immunonkologie im klinischen Stadium, gab heute eine strategische Forschungskooperation bekannt, um die Bereitstellung der onkolytischen Virustherapie von Imugene mit der TAMP-Therapieplattform (Trans-Arterial Micro-Perfusion) von RenovoRx zu optimieren Behandlung schwer zugänglicher Tumoren.
„Wir glauben, dass die Synergie zwischen dem transarteriellen Medikamentenverabreichungssystem von RenovoRx und unserer Plattform für onkolytische CF33-Viren das Potenzial hat, die Behandlung schwer zugänglicher Krebsarten zu erleichtern und Patienten zu helfen“, sagte Leslie Chong, Managing Director und Chief Executive Officer von Imugene.
„Unsere Zusammenarbeit mit Imugene ist ein wichtiger Meilenstein für RenovoRx, da wir unsere Pipeline von der ausschließlichen Behandlung lokal fortgeschrittener Erkrankungen auf die Behandlung metastasierender Erkrankungen mit Immuntherapie erweitern“, sagte Shaun Bagai, Chief Executive Officer von RenovoRx. „Wir freuen uns darauf, unsere proprietäre TAMP-Plattform mit dem onkolytischen Virus CF33 von Imugene zu kombinieren, um den klinischen Nutzen für Patienten zu optimieren.“
Im Rahmen der Zusammenarbeit werden Imugene und RenovoRx die Möglichkeit untersuchen, die onkolytische Virustechnologie CF33 von Imugene mit der TAMP-Therapieplattform von RenovoRx zu verabreichen. Die Möglichkeit, schwer zugängliche Tumoren wie Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs durch die transarterielle Verabreichung von CF33 zu behandeln, kann für Krebspatienten im Vergleich zu herkömmlichen Verabreichungsmethoden wertvoll sein, bei denen dichtes fibröses Gewebe und fehlende Blutgefäße, die die Tumoren versorgen, nachweislich die Therapieaufnahme einschränken.
Die TAMP-Plattform ist darauf ausgelegt, eine präzise therapeutische Abgabe an ein Zielgewebe sicherzustellen. In früheren Studien zeigte die proprietäre Plattform eine 100-fache (zwei Größenordnungen) Steigerung der lokalen Gewebekonzentration mit TAMP im Vergleich zur herkömmlichen intravenösen Verabreichung sowie Vorteile im Vergleich zur handelsüblichen intraarteriellen (IA) Verabreichung. Der einzigartige Behandlungsansatz von TAMP bietet das Potenzial, die Wirksamkeit einer onkologischen Therapie zu steigern, die Sicherheit zu verbessern und ihr therapeutisches Fenster zu erweitern, indem sie sich gleichmäßig auf das Zielgewebe verteilt.
RenovoRx gewann die Kategorie „Drug Delivery Technology“. Heftige Innovationspreise – Life Sciences Edition 2020 für seine TAMP-Therapieplattformtechnologie.
Über Imugene (ASX: IMU)
Imugene Limited ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das eine Reihe neuer und neuartiger Immuntherapien entwickelt, die darauf abzielen, das Immunsystem von Krebspatienten zu aktivieren, um Tumore zu behandeln und auszurotten. Die einzigartigen Plattformtechnologien von Imugene zielen darauf ab, das körpereigene Immunsystem gegen Tumore zu nutzen und möglicherweise eine ähnliche oder größere Wirkung zu erzielen als synthetisch hergestellte monoklonale Antikörper und andere Immuntherapien. Die Produktpipeline von Imugene umfasst mehrere Immuntherapie-B-Zell-Impfstoffkandidaten und eine onkolytische Virotherapie (CF33), die auf die Behandlung verschiedener Krebsarten in Kombination mit Standardmedikamenten und neuen Immuntherapien wie CAR-Ts für solide Tumoren abzielt. Imugene wird von einem führenden Team internationaler Krebsexperten mit umfassender Erfahrung in der Entwicklung neuer Krebstherapien unterstützt, von denen viele für den Verkauf und die Vermarktung auf globalen Märkten zugelassen sind.
Die Vision von Imugene besteht darin, dazu beizutragen, die Behandlung von Krebs und das Leben von Millionen von Patienten, die wirksame Behandlungen benötigen, zu verändern und zu verbessern. Diese Vision wird durch eine wachsende Zahl klinischer Beweise und von Experten begutachteter Forschung gestützt. Imugene verfügt über gute finanzielle Mittel und Ressourcen, um seine kommerziellen und klinischen Meilensteine zu erreichen. Gemeinsam mit führenden Spezialisten und Medizinern ist Imugene davon überzeugt, dass seine immunonkologischen Therapien zu Basisbehandlungen für Krebs werden werden. Ziel von Imugene ist es, sicherzustellen, dass Imugene und seine Aktionäre an der Spitze dieses schnell wachsenden globalen Marktes stehen.
Über RenovoRx, Inc.
RenovoRx ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das gezielte Kombinationstherapien für einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf entwickelt. Die proprietäre Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP™)-Therapieplattform des Unternehmens ist darauf ausgelegt, traditionelle systemische Verabreichungsmethoden zu umgehen und eine präzise therapeutische Verabreichung an ein Zielgewebe zu gewährleisten und gleichzeitig die systemischen Toxizitäten einer Therapie zu minimieren. Der einzigartige Ansatz von RenovoRx zur Arzneimittelverabreichung bietet das Potenzial für mehr Behandlungssicherheit, Verträglichkeit und breitere therapeutische Fenster. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, RenovoGem™, kombiniert Gemcitabin mit dem patentierten Verabreichungssystem des Unternehmens und wird von der FDA im Rahmen ihres 505(b)2-Weges reguliert. RenovoGem befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie (TIGeR-PaC) zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, in der bei der Zwischenanalyse durch die alleinige Verabreichung einer generischen Chemotherapie ein 6-monatiger medianer Gesamtüberlebensvorteil und eine Reduzierung unerwünschter Ereignisse um 65 % beobachtet wurden. RenovoRx setzt sich dafür ein, das Leben von Patienten durch die Bereitstellung innovativer Lösungen zu verändern, um das aktuelle Paradigma der Krebsbehandlung zu verändern. Für weitere Informationen besuchen Sie www.renovorx.com. Folgen Sie RenovoRx auf Facebook, LinkedIn und Twitter.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen zur Zusammenarbeit zwischen RenovoRx und Imugene Limited. Aussagen, die nicht rein historischen Charakter haben, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf unseren aktuellen Erwartungen und Überzeugungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse, von denen viele naturgemäß ungewiss sind, außerhalb unserer Kontrolle liegen und Annahmen beinhalten, die möglicherweise nie eintreten oder sich als falsch erweisen. Dazu können Schätzungen, Prognosen und Aussagen in Bezug auf unsere Forschungs- und Entwicklungspläne, klinischen Studien, Therapieplattform, Geschäftspläne, Ziele und erwarteten Betriebsergebnisse gehören, die auf aktuellen Erwartungen und Annahmen basieren und bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten unterliegen können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese Aussagen können anhand von Wörtern wie „können“, „erwarten“, „planen“, „zielen“, „antizipieren“, „glauben“, „prognostizieren“, „schätzen“, „beabsichtigen“ und „potenziell“ identifiziert werden. oder die Verneinung dieser Bedingungen oder anderer vergleichbarer Terminologie in Bezug auf die Erwartungen, Strategie, Pläne oder Absichten von RenovoRx, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ereignisse erheblich von den in solchen Aussagen prognostizierten oder angedeuteten Ereignissen abweichen, darunter unter anderem: der Zeitpunkt der Einleitung, der Fortschritt und die möglichen Ergebnisse unserer präklinischen Studien, klinischen Studien und unserer Forschungsprogramme; Die Zwischenergebnisse sind möglicherweise nicht aussagekräftig für das Ergebnis unserer klinischen Studie, die möglicherweise keine ausreichende Sicherheit und Wirksamkeit zeigt, um die behördliche Zulassung unseres Produktkandidaten zu unterstützen, oder die Aufsichtsbehörde ist möglicherweise mit unserer Interpretation der Daten nicht einverstanden. Pläne und Zeitpläne für Forschung und klinische Entwicklung sowie den Regulierungsprozess für unsere Produktkandidaten; zukünftige potenzielle regulatorische Meilensteine für unsere Produktkandidaten, einschließlich solcher im Zusammenhang mit aktuellen und geplanten klinischen Studien; unsere Fähigkeit, unsere Therapieplattform zu nutzen und zu erweitern, um eine Pipeline von Produktkandidaten aufzubauen; unsere Fähigkeit, Produktkandidaten in klinische Studien zu überführen und diese erfolgreich abzuschließen; der Zeitpunkt oder die Wahrscheinlichkeit behördlicher Einreichungen und Genehmigungen; unsere Schätzungen der Anzahl der Patienten, die an den Krankheiten leiden, auf die wir abzielen, und der Anzahl der Patienten, die möglicherweise an unseren klinischen Studien teilnehmen; das Kommerzialisierungspotenzial unserer Produktkandidaten, sofern diese genehmigt werden; unsere Fähigkeit und das Potenzial, unsere Produktkandidaten für klinische Studien und für die kommerzielle Nutzung, sofern genehmigt, erfolgreich herzustellen und zu liefern; zukünftige strategische Vereinbarungen und/oder Kooperationen und die potenziellen Vorteile solcher Vereinbarungen; unsere Schätzungen zu Ausgaben, zukünftigen Einnahmen, Kapitalbedarf und Bedarf an zusätzlicher Finanzierung sowie unserer Fähigkeit, zusätzliches Kapital zu beschaffen; die ausreichende Verfügbarkeit unserer vorhandenen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zur Finanzierung unserer künftigen Betriebsausgaben und Investitionsanforderungen; unsere Fähigkeit, den Dienst unseres Schlüsselpersonals weiterhin aufrechtzuerhalten und zusätzliches qualifiziertes Personal zu identifizieren, einzustellen und zu halten; die Umsetzung unserer strategischen Pläne für unsere Geschäfts- und Produktkandidaten; der Umfang des Schutzes, den wir für geistige Eigentumsrechte festlegen und aufrechterhalten können, einschließlich unserer Therapieplattform, Produktkandidaten und Forschungsprogramme; unsere Fähigkeit, Verträge mit Drittlieferanten und Herstellern abzuschließen und deren Fähigkeit, angemessene Leistungen zu erbringen; die Preisgestaltung, Abdeckung und Erstattung unserer Produktkandidaten, sofern genehmigt; Entwicklungen im Zusammenhang mit unseren Wettbewerbern und unserer Branche, einschließlich konkurrierender Produktkandidaten und Therapien; negative Auswirkungen der anhaltenden COVID-19-Pandemie auf unseren Betrieb; und andere Risiken.
Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum jeweiligen Datum und RenovoRx übernimmt keine Verpflichtung, diese zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu aktualisieren, um spätere Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
RenovoRx
Ansprechpartner für Investoren:
KCSA Strategische Kommunikation
Valter Pinto oder Jack Perkins
T: 212-896-1254
renovorx@kcsa.com
Pressekontakt:
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Kimberly Ha
T: 917 291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com
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Geschäftsführer und Chief Executive Officer
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- Quelle: Plato Data Intelligence: PlatoData