Levine, A. J. & Oren, M. De første 30 år af p53: bliver stadig mere kompleks. Nat. Rev. Kræft 9, 749-758 (2009).
Shaw, P.H. P53's rolle i cellecyklusregulering. Pathol. Res. øv. 192, 669-675 (1996).
Vousden, K. H. & Lane, D. P. p53 i sundhed og sygdom. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 8, 275-283 (2007).
Vousden, K.H. & Ryan, K.M. p53 og metabolisme. Nat. Rev. Kræft 9, 691-700 (2009).
Cancer Genome Atlas Research Network Integrerede genomiske analyser af ovariecarcinom. Natur 474, 609-615 (2011).
Olivier, M., Hollstein, M. & Hainaut, P. TP53-mutationer i humane kræftformer: oprindelse, konsekvenser og klinisk brug. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, a001008 (2010).
Bertheau, P. et al. p53 i undertyper af brystkræft og ny indsigt i respons på kemoterapi. Breast 22, S27-S29 (2013).
Freed-Pastor, W. A. & Prives, C. Mutant p53: ét navn, mange proteiner. Gener Dev. 26, 1268-1286 (2012).
Muller, P. A. & Vousden, K. H. p53 mutationer i cancer. Nat. Cell Biol. 15, 2-8 (2013).
Yue, X. et al. Mutant p53 i cancer: akkumulering, gain-of-function og terapi. J. Mol. Biol. 429, 1595-1606 (2017).
Lukashchuk, N. & Vousden, K.H. Ubiquitinering og nedbrydning af mutant p53. Mol. Cell Biol. 27, 8284-8295 (2007).
Schulz-Heddergott, R. et al. Terapeutisk ablation af gain-of-function mutant p53 i kolorektal cancer hæmmer Stat3-medieret tumorvækst og invasion. Cancer Cell 34, 298-314 (2018).
Zhang, C. et al. Gain-of-function mutant p53 i cancerprogression og terapi. J. Mol. Cell Biol. 12, 674-687 (2020).
Bykov, V. J. N., Eriksson, S. E., Bianchi, J. & Wiman, K. G. Targeting mutant p53 for effektiv cancerterapi. Nat. Rev. Kræft 18, 89-102 (2018).
Parrales, A. & Iwakuma, T. Målretning mod onkogen mutant p53 til cancerterapi. Foran. Oncol. 5, 288 (2015).
Zhang, Y.J. et al. Glutathionyleringsafhængig proteasomal nedbrydning af bredspektrede mutante p53-proteiner af konstrueret zeolitisk imidazolat-ramme-8. biomaterialer 271, 120720 (2021).
Qian, J. et al. Forbedring af kemoterapi af p53-muteret cancer gennem ubiquitinationsafhængig proteasomal nedbrydning af mutante p53-proteiner af konstruerede ZnFe-4 nanopartikler. Adv. Funktion. Mater. 30, 2001994 (2020).
Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Krydstale mellem pattedyrs autofagi og ubiquitin-proteasomsystemet. Foran. Cell Dev. Biol. 6, 128 (2018).
Jing, M. et al. Fotoresponsiv PAMAM-samlet nanobærer fyldt med autophagy-inhibitor til synergistisk cancerterapi. Small 17, e2102295 (2021).
Lee, C.W. et al. Selektiv autofagi nedbryder nukleare porekomplekser. Nat. Cell Biol. 22, 159-166 (2020).
Zhang, Y. et al. Udnyttelse af kobber-palladiumlegering tetrapod nanopartikel-induceret pro-overlevelsesautofagi til optimeret fototermisk behandling af lægemiddelresistent cancer. Nat. Commun. 9, 4236 (2018).
Khaminets, A., Behl, C. & Dikic, I. Ubiquitin-afhængige og uafhængige signaler i selektiv autofagi. Tendenser Cell Biol. 26, 6-16 (2016).
Kirkin, V. & Rogov, V. V. En mangfoldighed af selektive autofagi-receptorer bestemmer specificiteten af autofagi-vejen. Mol. Celle 76, 268-285 (2019).
Shaid, S., Brandts, C. H., Serve, H. & Dikic, I. Ubiquitination og selektiv autofagi. Celledød er forskellig. 20, 21-30 (2013).
Sarraf, S.A. et al. Tab af TAX1BP1-rettet autofagi resulterer i proteinaggregatakkumulering i hjernen. Mol. Celle 80, 779-795 (2020).
Jo, C. et al. Nrf2 reducerer niveauer af phosphoryleret tau-protein ved at inducere autophagy-adapterprotein NDP52. Nat. Commun. 5, 3496 (2014).
Pankiv, S. et al. p62/SQSTM1 binder direkte til Atg8/LC3 for at lette nedbrydning af ubiquitinerede proteinaggregater ved autofagi. J. Biol. Chem. 282, 24131-24145 (2007).
Guida, E. et al. Peptidaptamerer rettet mod mutant p53 inducerer apoptose i tumorceller. Cancer Res. 68, 6550-6558 (2008).
Man, N., Chen, Y., Zheng, F., Zhou, W. & Wen, L. P. Induktion af ægte autofagi af kationiske lipider i pattedyrsceller. autophagy 6, 449-454 (2010).
Roberts, R. et al. Autofagi og dannelse af tubulovesikulære autofagosomer udgør en barriere mod ikke-viral genlevering. autophagy 9, 667-682 (2013).
Li, M. et al. Mono- versus polyubiquitinering: differentiel kontrol af p53 skæbne af Mdm2. Videnskab 302, 1972-1975 (2003).
Li, M., Luo, J., Brooks, C.L. & Gu, W. Acetylering af p53 hæmmer dets ubiquitinering af Mdm2. J. Biol. Chem. 277, 50607-50611 (2002).
Maeda, H., Nakamura, H. & Fang, J. EPR-effekten for makromolekylær lægemiddellevering til solide tumorer: forbedring af tumoroptagelse, sænkning af systemisk toksicitet og distinkt tumorbilleddannelse in vivo. Adv. Drug Deliv. Rev. 65, 71-79 (2013).
Peer, D. et al. Nanocarriers som en ny platform for kræftbehandling. Nat. Nanoteknologi. 2, 751-760 (2007).
Alexandrova, E.M. et al. Forbedring af overlevelse ved at udnytte tumorafhængighed af stabiliseret mutant p53 til behandling. Natur 523, 352-356 (2015).
Ghosh, M. et al. Mutant p53 undertrykker medfødt immunsignalering for at fremme tumorigenese. Cancer Cell 39, 494-508 (2021).
Baslan, T. et al. Ordnet og deterministisk cancergenomevolution efter p53-tab. Natur 608, 795-802 (2022).
Parrales, A. et al. DNAJA1 styrer skæbnen for fejlfoldet mutant p53 gennem mevalonatvejen. Nat. Cell Biol. 18, 1233-1243 (2016).
Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib og HSP90: oversættelse af prækliniske hypoteser til klinisk løfte. Cancer Res. 74, 1294-1300 (2014).
Padmanabhan, A. et al. USP15-afhængig lysosomal vej kontrollerer p53-R175H-omsætningen i ovariecancerceller. Nat. Commun. 9, 1270 (2018).
Garufi, A. et al. Nedbrydning af mutant p53H175-protein med Zn(II) gennem autofagi. Celledød Dis. 5, e1271 (2014).
Li, Z. et al. Allel-selektiv sænkning af mutant HTT-protein med HTT-LC3-linkerforbindelser. Natur 575, 203-209 (2019).
Winter, G.E. et al. Phthalimidkonjugering som en strategi for in vivo-målproteinnedbrydning. Videnskab 348, 1376-1381 (2015).
Li, H.J. et al. Stimuli-responsive klyngede nanopartikler for forbedret tumorpenetration og terapeutisk effekt. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 4164-4169 (2016).
- SEO Powered Content & PR Distribution. Bliv forstærket i dag.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrk dig selv. Adgang her.
- PlatoAiStream. Web3 intelligens. Viden forstærket. Adgang her.
- PlatoESG. Kulstof, CleanTech, Energi, Miljø, Solenergi, Affaldshåndtering. Adgang her.
- PlatoHealth. Bioteknologiske og kliniske forsøgs intelligens. Adgang her.
- Kilde: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01562-5
- ][s
- 003
- 01
- 07
- 08
- 09
- 1
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15 %
- 16
- 17
- 19
- 1996
- 20
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35 %
- 36
- 39
- 40
- 41
- 43
- 7
- 72
- 75
- 8
- 9
- a
- akkumulering
- Efter
- mod
- aggregat
- aggregater
- AL
- Alloy
- an
- analyser
- ,
- artikel
- AS
- atlas
- barriere
- mellem
- biomaterialer
- Brain
- Brystkræft
- by
- Kræft
- Kræftceller
- kræft
- celle
- Celler
- kemoterapi
- chen
- klik
- Klinisk
- komplekse
- Konsekvenser
- kontrol
- kontrol
- cyklus
- Død
- levering
- afhængighed
- bestemmer
- dev
- afvige
- direkte
- Sygdom
- distinkt
- Mangfoldighed
- medicin
- Levering af lægemidler
- e
- E&T
- effekt
- virkningsfuldhed
- effektiv
- smergel
- manipuleret
- styrke
- Ether (ETH)
- NOGENSINDE
- evolution
- lette
- skæbne
- Fornavn
- Til
- formation
- genom
- ægte
- Dyrkning
- Vækst
- udnyttelse
- Helse
- http
- HTTPS
- menneskelig
- i
- ii
- Imaging
- immun
- forbedret
- forbedring
- in
- uafhængig
- induktion
- medfødte
- indsigt
- integreret
- ind
- invasion
- ITS
- Lane
- niveauer
- LINK
- off
- sænkning
- mange
- MOL
- mere
- navn
- nanoteknologi
- Natur
- netværk
- Ny
- nukleare
- of
- on
- ONE
- optimeret
- oprindelser
- Livmoderhalskræft
- pathway
- trænge ind
- perron
- plato
- Platon Data Intelligence
- PlatoData
- præklinisk
- progression
- løfte
- fremme
- Protein
- Proteiner
- give
- R
- reducerer
- henvisningen
- Regulering
- forskning
- svar
- Resultater
- roller
- Ryan
- s
- Scholar
- SCI
- selektiv
- tjener
- signaler
- solid
- specificitet
- forår
- Strategi
- overlevelse
- synergistisk
- systemet
- systemisk
- T
- mål
- rettet mod
- Terapeutisk
- terapi
- Gennem
- til
- behandling
- tumor
- tumorer
- omsætning
- optagelse
- brug
- versus
- vivo
- W
- med
- X
- år
- zephyrnet
