Wolchok, JD et al. Samlet overlevelse med kombineret nivolumab og ipilimumab ved fremskreden melanom. N. Engl. J. Med. 377, 1345-1356 (2017).
Ito, A., Kondo, S., Tada, K. & Kitano, S. Klinisk udvikling af immun checkpoint-hæmmere. BioMed. Res. Int. 2015, 605478 (2015).
Anderson, KG, Stromnes, IM & Greenberg, PD. Forhindringer, som tumormikromiljøet udgør for T-celleaktivitet: en sag for synergistiske terapier. Cancer Cell 31, 311-325 (2017).
Shi, Y. et al. Næste generations immunterapier for at forbedre immuniteten mod kræft. Foran. Pharmacol. 11, 566401 (2020).
Mirlekar, B. & Pylayeva-Gupta, Y. IL-12 familie cytokiner i cancer og immunterapi. Kræft (Basel). 13, 167 (2021).
Del Vecchio, M. et al. Interleukin-12: biologiske egenskaber og klinisk anvendelse. Clin. Cancer Res. 13, 4677-4685 (2007).
Trinchieri, G. Interleukin-12 og reguleringen af medfødt modstand og adaptiv immunitet. Nat. Rev. Immunol. 3, 133-146 (2003).
Nguyen, KG et al. Lokaliseret interleukin-12 til cancerimmunterapi. Front Immunol. 11, 575597 (2020).
Moynihan, KD et al. Udryddelse af store etablerede tumorer i mus ved kombinationsimmunterapi, der involverer medfødte og adaptive immunresponser. Nat. Med. 22, 1402-1410 (2016).
Mace, TA et al. Kombinationsterapi med IL-6 og PD-L1 antistofblokade reducerer tumorprogression i murine modeller af bugspytkirtelkræft. Godt 67, 320-332 (2018).
Agarwal, Y. et al. Intratumoralt injicerede alun-bundne cytokiner fremkalder potent og sikrere lokal og systemisk anticancer-immunitet. Nat. Biomed. Eng. 6, 129-143 (2022).
Jorgovanovic, D., Song, M., Wang, L. & Zhang, Y. Roller af IFN-γ i tumorprogression og regression: en gennemgang. Biomark. Res. 8, 49 (2020).
Hotz, C. et al. Lokal levering af mRNA-kodede cytokiner fremmer antitumorimmunitet og tumorudryddelse på tværs af flere prækliniske tumormodeller. Sci. Oversæt. Med. 13, eabc7804 (2021).
Li, Y. et al. Multifunktionelle onkolytiske nanopartikler leverer selvreplikerende IL-12 RNA for at eliminere etablerede tumorer og prime systemisk immunitet. Nat. Kræft 1, 882-893 (2020).
Liu, JQ et al. Intratumoral levering af IL-12 og IL-27 mRNA ved hjælp af lipid nanopartikler til cancer immunterapi. J. Kontrol. Frigøre 345, 306-313 (2022).
Liu, MA En sammenligning af plasmid-DNA og mRNA som vaccineteknologier. Vacciner 7, 37 (2019).
Sangro, B. et al. Fase I-forsøg med intratumoral injektion af et adenovirus, der koder for interleukin-12 til fremskredne fordøjelsestumorer. J. Clin. Oncol. 22, 1389-1397 (2004).
Qiu, N. et al. Tumor-associerede makrofager og tumorcelle-dobbelt transficerende polyplekser til effektiv interleukin-12 cancer genterapi. Adv. Mater. 33, e2006189 (2021).
Hewitt, SL et al. Intratumoral IL12 mRNA-terapi fremmer TH1-transformation af tumormikromiljøet. Clin. Cancer Res. 26, 6284-6298 (2020).
Aslan, C. et al. Eksosomer til mRNA-levering: en ny bioterapeutisk strategi med forhindringer og håb. BMC Biotechnol. 21, 20 (2021).
Popowski, KD et al. Inhalerbare tørpulver mRNA-vacciner baseret på ekstracellulære vesikler. Matter 5, 2960-2974 (2022).
O'Brien, K., Breyne, K., Ughetto, S., Laurent, LC & Breakefield, XO RNA-levering ved ekstracellulære vesikler i pattedyrsceller og dets anvendelser. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 21, 585-606 (2020).
Zickler, AM & El Andaloussi, S. Funktionelle ekstracellulære vesikler rigeligt. Nat. Biomed. Eng. 4, 9-11 (2020).
Cheng, K. & Kalluri, R. Retningslinjer for klinisk translation og kommercialisering af ekstracellulære vesikler og exosomerbaserede terapier. Ekstracelle. Vesikel 2, 100029 (2023).
Dinh, PC et al. Indånding af lungesfæroidcellesekretom og exosomer fremmer lungereparation ved lungefibrose. Nat. Commun. 11, 1064 (2020).
Wang, Z. et al. Eksosomer dekoreret med et rekombinant SARS-CoV-2-receptorbindende domæne som en inhalerbar COVID-19-vaccine. Nat. Biomed. Eng. 6, 791-805 (2022).
Li, Z. et al. Celle-efterlignende nanodecoys neutraliserer SARS-CoV-2 og afbøder lungeskade i en ikke-menneskelig primatmodel af COVID-19. Nat. Nanoteknologi. 16, 942-951 (2021).
Douguet, L. et al. En P2RX7-aktivator med lille molekyle fremmer antitumorimmunresponser og sensibiliserer lungetumor over for immunterapi. Nat. Commun. 12, 653 (2021).
Casanova-Acebes, M. et al. Vævsresidente makrofager giver en protumorigen niche til tidlige NSCLC-celler. Natur 595, 578-584 (2021).
Zhu, X. et al. Omfattende toksicitets- og immunogenicitetsundersøgelser afslører minimale effekter i mus efter vedvarende dosering af ekstracellulære vesikler afledt af HEK293T-celler. J. Extracell. Vesikler 6, 1324730 (2017).
Mizrak, A. et al. Genetisk manipulerede mikrovesikler, der bærer selvmords-mRNA/protein, hæmmer schwannom-tumorvækst. Mol. Ther. 21, 101-108 (2013).
Kojima, R. et al. Designer exosomer produceret af implanterede celler leverer intracerebralt terapeutisk last til behandling af Parkinsons sygdom. Nat. Commun. 9, 1305 (2018).
Usman, WM et al. Effektiv RNA-lægemiddellevering ved hjælp af ekstracellulære vesikler af røde blodlegemer. Nat. Commun. 9, 2359 (2018).
Lieschke, GJ, Rao, PK, Gately, MK & Mulligan, RC Bioaktive murine og humane interleukin-12-fusionsproteiner, som bevarer antitumoraktivitet in vivo. Nat. Biotechnol. 15, 35-40 (1997).
Tsai, SJ et al. Exosom-medieret mRNA-levering in vivo er sikker og kan bruges til at inducere SARS-CoV-2-immunitet. J. Biol. Chem. 297, 101266 (2021).
Li, B. et al. Kombinatorisk design af nanopartikler til pulmonal mRNA levering og genom redigering. Nat. Biotechnol. 41, 1410-1415 (2023).
Gao, S., Wang, L., Liu, W., Wu, Y. & Yuan, Z. Den synergistiske virkning af homocystein og lipopolysaccharid på differentieringen og omdannelsen af raw264.7 makrofager. J. Inflamm. 11, 13 (2014).
Mei, X. et al. En inhaleret bioadhæsiv hydrogel til at beskytte ikke-menneskelige primater mod SARS-CoV-2-infektion. Nat. Mater. 22, 903-912 (2023).
Olivo Pimentel, V. et al. Slipning af bremserne for tumorimmunitet med anti-PD-L1 og skubbe acceleratoren med L19-IL2 helbreder dårligt immunogene tumorer, når det kombineres med strålebehandling. J. Immunother. Kræft 9, e001764 (2021).
Leonard, JP et al. Effekter af enkeltdosis interleukin-12 eksponering på interleukin-12-associeret toksicitet og interferon-gamma produktion. Blood 90, 2541-2548 (1997).
Chiocca, EA et al. Regulerbar interleukin-12 genterapi hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom: resultater af et fase 1 forsøg. Sci. Oversæt. Med. 11, eaaw5680 (2019).
Liu, Y. et al. Armeret inducerbar ekspression af IL-12 øger antitumoraktiviteten af glypican-3-målrettede kimære antigenreceptor-konstruerede T-celler i hepatocellulært karcinom. J. Immunol. 203, 198-207 (2019).
Zhu, ML, Nagavalli, A. & Su, MA Aire-mangel fremmer TRP-1-specifik immunafstødning af melanom. Cancer Res. 73, 2104-2116 (2013).
Lizotte, PH et al. In situ vaccination med cowpea mosaik virus nanopartikler undertrykker metastatisk cancer. Nat. Nanoteknologi. 11, 295-303 (2015).
Gollob, JA et al. Fase I-forsøg med intravenøst interleukin 12 to gange om ugen hos patienter med metastatisk nyrecellekræft eller malignt melanom: evnen til at opretholde IFN-gamma-induktion er forbundet med klinisk respons. Clin. Cancer Res. 6, 1678-1692 (2000).
Smyth, MJ, Taniguchi, M. & Street, SE Antitumoraktiviteten af IL-12: mekanismer for medfødt immunitet, der er model- og dosisafhængige. J. Immunol. 165, 2665-2670 (2000).
Xue, D. et al. En tumorspecifik pro-IL-12 aktiverer allerede eksisterende cytotoksiske T-celler for at kontrollere etablerede tumorer. Sci. Immunol. 7, eabi6899 (2022).
Karin, N. Chemokines i landskabet af cancerimmunterapi: hvordan kan de og deres receptorer bruges til at omdanne kolde tumorer til varme? Kræft 13, 6317 (2021).
Jones, DS 2. et al. Celleoverfladebundet IL-12 repolariserer tumorimmunmikromiljøet for at øge effektiviteten af adoptiv T-celleterapi. Sci. Adv. 8, eabi8075 (2022).
Rubinstein, MP et al. Ex vivo interleukin-12-priming under CD8(+) T-celleaktivering forbedrer dramatisk antitumoreffektiviteten for adoptiv T-celleoverførsel i en lymfodedeplet vært. J. Am. Saml. Surg. 214, 700-707 (2012).
Müller, JM et al. In vivo-induktion af interferon-gamma-ekspression hos grå heste med metastatisk melanom som følge af direkte injektion af plasmid-DNA, der koder for equine interleukin 12. Schweiz Arch. Tierheilkd. 153, 509-513 (2011).
Goldszmid, RS et al. NK-celle-afledt interferon-y orkestrerer cellulær dynamik og differentieringen af monocytter til dendritiske celler på infektionsstedet. Immunitet 36, 1047-1059 (2012).
Kerkar, SP et al. Sammenbrud af tumorstroma udløses af IL-12-induktion af Fas. Mol. Ther. 21, 1369-1377 (2013).
Geall, AJ et al. Nonviral levering af selvforstærkende RNA-vacciner. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 14604-14609 (2012).
- SEO Powered Content & PR Distribution. Bliv forstærket i dag.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrk dig selv. Adgang her.
- PlatoAiStream. Web3 intelligens. Viden forstærket. Adgang her.
- PlatoESG. Kulstof, CleanTech, Energi, Miljø, Solenergi, Affaldshåndtering. Adgang her.
- PlatoHealth. Bioteknologiske og kliniske forsøgs intelligens. Adgang her.
- Kilde: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01580-3
- :er
- ][s
- 06
- 1
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15 %
- 16
- 167
- 17
- 19
- 20
- 2000
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 2.
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35 %
- 36
- 39
- 40
- 41
- 43
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 7
- 8
- 9
- a
- evne
- accelerator
- tværs
- Aktivering
- aktivitet
- adaptive
- fremskreden
- AL
- am
- an
- ,
- antistof
- Anvendelse
- applikationer
- ER
- artikel
- AS
- forbundet
- At
- b
- baseret
- Basel
- BE
- blod
- by
- CAN
- Kræft
- Last
- regnskabsmæssige
- tilfælde
- celle
- Celler
- cellulære
- kemokiner
- klik
- Klinisk
- Kodning
- forkølelse
- Bryder sammen
- kombination
- kombineret
- kommercialisering
- sammenligning
- omfattende
- kontrol
- Konvertering
- Covid-19
- cytokiner
- cytotoksisk
- levere
- levering
- afhængig
- Afledt
- Design
- Designer
- Udvikling
- direkte
- Sygdom
- dna
- domæne
- dosis
- dosering
- dramatisk
- medicin
- Levering af lægemidler
- tørre
- i løbet af
- dynamik
- e
- E&T
- Tidligt
- redigering
- effekt
- effekter
- virkningsfuldhed
- effektiv
- el
- eliminere
- kodning
- indgreb
- manipuleret
- forbedre
- Forbedrer
- etableret
- Ether (ETH)
- Eksponering
- udtryk
- familie
- efter
- Til
- fra
- funktionel
- fusion
- genom
- greenberg
- Vækst
- retningslinjer
- håber
- host
- HOT
- Hvordan
- http
- HTTPS
- menneskelig
- Hurdles
- i
- immun
- immunitet
- immunterapier
- immunterapi
- Forbedre
- forbedrer
- in
- induktion
- infektion
- medfødte
- interleukin
- ind
- intravenøs
- ITS
- landskab
- stor
- LINK
- lokale
- makrofager
- vedligeholde
- mat
- mekanismer
- mus
- mindste
- afbøde
- model
- modeller
- MOL
- mRNA
- flere
- nanoteknologi
- Natur
- næste generation
- niche
- NK
- roman
- forhindringer
- of
- on
- dem
- or
- samlet
- Samlet overlevelse
- Parkinsons sygdom
- patienter
- fase
- plato
- Platon Data Intelligence
- PlatoData
- stillet
- potent
- præklinisk
- Prime
- produceret
- produktion
- progression
- fremme
- fremmer
- egenskaber
- Proteiner
- give
- Pushing
- R
- Strålebehandling
- tilbagevendende
- Rød
- reducerer
- henvisningen
- regression
- Regulering
- frigive
- nyre-
- reparere
- Modstand
- svar
- reaktioner
- resulterer
- Resultater
- tilbageholde
- afsløre
- gennemgå
- RNA
- roller
- s
- sikker
- sikrere
- SARS-CoV-2
- Scholar
- SCI
- Shield
- websted
- sang
- Strategi
- gade
- undersøgelser
- Selvmord
- overlevelse
- vedvarende
- synergistisk
- systemisk
- T
- T-celler
- Teknologier
- at
- Landskabet
- deres
- Terapeutisk
- terapi
- behandlingsformer
- terapi
- de
- til
- overførsel
- Transformation
- Oversættelse
- behandle
- behandling
- retssag
- udløst
- tumor
- tumorer
- TUR
- anvendte
- ved brug af
- Vacciner
- vacciner
- virus
- vivo
- W
- wang
- hvornår
- som
- med
- wu
- X
- Yuan
- zephyrnet
- zhang
