Eisai præsenterer abstracts om Lenvatinib ved 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

TOKYO, 17. januar 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. meddelte i dag, at præsentationer af en række abstracts, der fremhæver opdateringer om dets internt opdagede lenvatinibmesylat (produktnavn: LENVIMA, den oralt tilgængelige kinasehæmmer, " lenvatinib") vil blive givet på 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), der finder sted personligt i San Francisco, Californien, og praktisk talt fra 20. til 22. januar 2022.

På dette symposium resultaterne af en primær analyse af et prospektivt klinisk studie, der evaluerer transkateter arteriel kemoembolisering (TACE) terapi i kombinationsstrategi med lenvatinib (TACTICS-L) hos patienter med inoperabelt hepatocellulært karcinom (uHCC) i Japan (abstrakt nr.: 417) , samt forskningsopdateringer om fase IV-studiet (STELLAR) for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​lenvatinib hos patienter med fremskreden/ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (Abstract No: TPS485) og resultater fra et klinisk studie for at evaluere effektiviteten af ​​lenvatinib til konverteringskirurgi hos patienter med uHCC (investigator-initiated study in Japan, Abstract No: 458), vil blive præsenteret.

Desuden trial-in-progress (TiP) plakater fra det kliniske program, der evaluerer kombinationsbehandlingen af ​​lenvatinib plus pembrolizumab (produktnavn: KEYTRUDA), anti-PD-1 terapien fra Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , USA (kendt som MSD uden for USA og Canada), inkluderer fase III LEAP-014-undersøgelsen af ​​kombinationen plus kemoterapi hos patienter med esophageal carcinom pladecellecarcinom (abstrakt nr.: TPS367), fase III LEAP-015-undersøgelse af kombination plus kemoterapi hos patienter med avanceret/metastatisk gastroøsofagealt adenokarcinom (abstrakt nr.: TPS369), fase III-studie LEAP-012 af kombinationen plus TACE hos patienter med mellemstadie hepatocellulært karcinom, der ikke er modtagelige for helbredende behandling (abstrakt nr.: TPS494), og Fase II undersøgelse af kombinationen plus belzutifan hos patienter med fremskredne solide tumorer (abstrakt nr.: TPS669).

I marts 2018 indgik Eisai og Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, gennem et datterselskab, et strategisk samarbejde om verdensomspændende fælles udvikling og co-kommercialisering af lenvatinib.

Eisai positionerer onkologi som et centralt terapeutisk område og sigter mod at opdage revolutionerende nye lægemidler med potentiale til at helbrede kræft. Eisai vil fortsætte med at skabe innovation i udviklingen af ​​nye lægemidler baseret på banebrydende kræftforskning, da det søger at bidrage yderligere til at imødekomme de forskellige behov hos og øge fordelene til patienter med kræft, deres familier og sundhedsudbydere. .

Denne udgivelse diskuterer undersøgelsesforbindelser og undersøgelsesanvendelser for FDA-godkendte produkter. Det er ikke beregnet til at formidle konklusioner om effektivitet og sikkerhed. Der er ingen garanti for, at undersøgelsesforbindelser eller forsøgsanvendelser af FDA-godkendte produkter vil fuldføre klinisk udvikling eller opnå FDA-godkendelse.

Om Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA og Eisai Strategic Collaboration

I marts 2018 indgik Eisai og Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, kendt som MSD uden for USA og Canada, gennem et associeret selskab et strategisk samarbejde om verdensomspændende fælles udvikling og co-kommercialisering af LENVIMA. I henhold til aftalen vil virksomhederne i fællesskab udvikle, fremstille og kommercialisere LENVIMA, både som monoterapi og i kombination med KEYTRUDA, anti-PD-1-terapien fra Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Ud over igangværende kliniske undersøgelser, der evaluerer kombinationen LENVIMA plus KEYTRUDA på tværs af flere forskellige tumortyper, har virksomhederne i fællesskab igangsat nye kliniske undersøgelser gennem det kliniske LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)-program og evaluerer kombinationen i mere end 10 forskellige tumortyper på tværs af flere mere end 20 kliniske forsøg.

Eisai's fokus på kræft

Eisai fokuserer på udviklingen af ​​lægemidler mod kræft, rettet mod tumormikromiljøet (med erfaring og viden fra eksisterende internt opdagede forbindelser) og drivergenmutationen og afvigende splejsning (som udnytter RNA-splejsningsplatformen) som områder (Ricchi), hvor reelle patientbehov er stadig uopfyldt, og hvor Eisai kan sigte mod at blive frontløber inden for onkologi. Eisai stræber efter at opdage innovative nye lægemidler med nye mål og virkningsmekanismer fra disse Ricchi, med det formål at bidrage til helbredelsen af ​​kræftsygdomme.

KEYTRUDA er et registreret varemærke tilhørende Merck Sharp & Dohme Corp., et datterselskab af Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Mediehenvendelser:
PR-afdeling,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Copyright 2022 JCN Newswire. Alle rettigheder forbeholdes. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. meddelte i dag, at præsentationer af en række abstracts, der fremhæver opdateringer af dets internt opdagede lenvatinibmesylat (produktnavn: LENVIMA, den oralt tilgængelige kinasehæmmer, 'lenvatinib") vil blive givet på 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), som finder sted personligt i San Francisco, Californien, og praktisk talt fra 20. til 22. januar 2022. Kilde: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/