Bakterieafledte nanovesikler forbedrer tumorvaccination ved trænet immunitet - Nature Nanotechnology

Bakterieafledte nanovesikler forbedrer tumorvaccination ved trænet immunitet - Nature Nanotechnology

Kildeknude: 3013612
  • Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Terapeutiske cancervacciner. Nat. Rev. Kræft 21, 360-378 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, L. et al. Nanovaccines hurtige induktion af antitumorimmunitet forbedrer markant immunterapi mod malign cancer. Nano i dag 35, 100923 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gardner, A. & Ruffel, B. Dendritiske celler og cancerimmunitet. Trends Immunol. 37, 855-865 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Funktionel T-celleaktivering af smarte nanosystemer til effektiv cancerimmunterapi. Nano i dag 27, 28-47 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Udnyttelse af medfødt immunitet ved hjælp af biomaterialer til cancerimmunterapi. Adv. Mater. 33, 2007576 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liang, J. & Zhao, X. Nanomateriale-baserede leveringsmidler til terapeutisk cancervaccineudvikling. Cancer Biol. Med. 18, 352-371 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Nanoteknologi-understøttet vaccinelevering til forbedring af CD8+ T-celle-medieret cellulær immunitet. Adv. Medicin. Deliv. Rev. 176, 113889 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cabral, MG Den fagocytiske kapacitet og immunologiske styrke af humane dendritiske celler forbedres af α2,6-sialinsyremangel. Immunologi 138, 235-245 (2013).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhu, N. et al. Sammenligning af immunregulerende virkninger af polysaccharider fra tre naturlige urter og cellulær optagelse i dendritiske celler. Int. J. Biol. Macromol. 93, 940-951 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Patin, E. Naturlig variation i parametrene for medfødte immunceller er fortrinsvis drevet af genetiske faktorer. Nat. Immunol. 19, 302-314 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Langsigtet omprogrammering af det medfødte immunsystem. J. Leukoc. Biol. 105, 329-338 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Trænet immunitet: en hukommelse for medfødt værtsforsvar. Celleværtsmikrobe 9, 355-361 (2011).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Medfødt og adaptiv immunhukommelse: et evolutionært kontinuum i værtens respons på patogener. Celleværtsmikrobe 25, 13-26 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG et al. Definition af trænet immunitet og dets rolle i sundhed og sygdom. Nat. Rev. Immunol. 20, 375-388 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG et al. Trænet immunitet: et program med medfødt immunhukommelse i sundhed og sygdom. Videnskab 352, aaf1098 (2016).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Kaufmann, E. et al. BCG uddanner hæmatopoietiske stamceller til at generere beskyttende medfødt immunitet mod tuberkulose. Cell 172, 176-190.e19 (2018).

  • Mitroulis, I. et al. Modulation af myelopoiese stamceller er en integreret komponent i trænet immunitet. Cell 172, 147-161.e12 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jentho, E. et al. Trænet medfødt immunitet, langvarig epigenetisk modulation og skæv myelopoiese af hæm. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Trænet immunitet: omprogrammering af medfødt immunitet i sundhed og sygdom. Annu. Rev. Immunol. 39, 667-693 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kleinnijenhuis, J. et al. Langvarige virkninger af BCG-vaccination på både heterologe Th1/Th17-responser og medfødt trænet immunitet. J. Medfødt. Immunol. 6, 152-158 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Novakovic, B. et al. β-glucan reverserer den epigenetiske tilstand af LPS-induceret immunologisk tolerance. Cell 167, 1354-1368.e14 (2016).

  • Cirovic, B. et al. BCG-vaccination hos mennesker fremkalder trænet immunitet via det hæmatopoietiske progenitorrum. Celleværtsmikrobe 28, 322-334.e5 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Christ, A. et al. Vestlig kost udløser NLRP3-afhængig medfødt immunomprogrammering. Cell 172, 162-175.e14 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Crisan, TO et al. Urinsyre-priming i humane monocytter er drevet af AKT-PRAS40 autophagy pathway. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485-5490 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 familie cytokiner som drivere og hæmmere af trænet immunitet. Cytokin 150, 155773 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Interleukin-1-familiens rolle i trænet immunitet. Immunol. Rev. 281, 28-39 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. NLRP3-inflammasomet: molekylær aktivering og regulering til terapeutika. Nat. Rev. Immunol. 19, 477-489 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, Y. et al. NLRC4 inflammasomreceptorerne for bakteriel flagellin og type III sekretionsapparat. Natur 477, 596-600 (2011).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shi, J. et al. Inflammatoriske caspaser er medfødte immunreceptorer for intracellulær LPS. Natur 514, 187-192 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Priem, B. et al. Trænet immunitetsfremmende nanobiologisk terapi undertrykker tumorvækst og forstærker checkpoint-hæmning. Cell 183, 786-801.e19 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Ydermembranvesikler fra gramnegative bakterier: biogenese og funktioner. Nat. Rev. Microbiol. 13, 605-619 (2015).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, M. et al. Nanovacciner, der integrerer endogene antigener og patogene adjuvanser, fremkalder potent antitumorimmunitet. Nano i dag 35, 101007 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yue, Y. et al. Antigenbærende ydre membranvesikler som tumorvacciner produceret in situ af indtagne gensplejsede bakterier. Nat. Biomed. Eng. 6, 898-909 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Y. et al. Hurtig overfladevisning af mRNA-antigener af bakterie-afledte ydre membranvesikler til en personlig tumorvaccine. Adv. Mater. 34, e2109984 (2022).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Cheng, K. et al. Biomanipulerede bakterieafledte ydre membranvesikler som en alsidig antigendisplayplatform til tumorvaccination via plug-and-display-teknologi. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liang, J. et al. Personlige kræftvacciner fra bakterie-afledte ydre membranvesikler med antistof-medieret vedvarende optagelse af dendritiske celler. Fundamental Res. 2, 23-36 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Medfødt immunitet mod intracellulær LPS. Nat. Immunol. 20, 527-533 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vanaja, SK et al. Bakterielle ydre membranvesikler medierer cytosolisk lokalisering af LPS og caspase-11-aktivering. Cell 165, 1106-1119 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Youngblood, B. et al. Effektor CD8 T-celler dedifferentieres til langlivede hukommelsesceller. Natur 552, 404-409 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Thompson, JC et al. Gensignatur af antigenbehandlings- og præsentationsmaskineri forudsiger respons på kontrolpunktblokade ved ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) og melanom. J. Immunother. Kræft 8, e000974 (2020).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Kelly, A. & Trowsdale, J. Genetik af antigenbehandling og præsentation. Immunogenetik 71, 161-170 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mangold, CA et al. CNS-dækkende seksuelt dimorf induktion af det store histokompatibilitetskompleks 1-vej med aldring. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16-29 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vasu, C. et al. CD80 og CD86 C-domæner spiller en vigtig rolle i receptorbinding og co-stimulerende egenskaber. Int. Immunol. 15, 167-175 (2003).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP Treenigheden af ​​COVID-19: immunitet, inflammation og intervention. Nat. Rev. Immunol. 20, 363-374 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Xu, B. et al. CCR9 og CCL25: en gennemgang af deres roller i tumorfremme. J. Cell. Physiol. 235, 9121-9132 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Fischer, A. et al. ZAP70: en masterregulator for adaptiv immunitet. Semin. Immunopathol. 32, 107-116 (2010).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lin, Q. et al. Epigenetisk program og transkriptionsfaktorkredsløb for udvikling af dendritiske celler. Nucleinsyrer Res. 43, 9680-9693 (2015).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Karrich, JJ et al. Transkriptionsfaktoren Spi-B regulerer overlevelse af humane plasmacytoide dendritiske celler gennem direkte induktion af det antiapoptotiske gen BCL2-A1. Blood 119, 5191-5200 (2012).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. ETS-transkriptionsfaktoren Spi-B er nødvendig for udvikling af human plasmacytoid dendritiske celler. J. Exp. Med. 200, 1503-1509 (2004).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kanada, S. et al. Kritisk rolle af transkriptionsfaktor PU.1 i ekspressionen af ​​CD80 og CD86 på dendritiske celler. Blood 117, 2211-2222 (2011).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cheng, S. et al. mTOR- og HIF-1α-medieret aerob glykolyse som metabolisk basis for trænet immunitet. Videnskab 345, 1250684 (2014).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Dinarello, CA Oversigt over IL-1-familien i medfødt inflammation og erhvervet immunitet. Immunol. Rev. 281, 8-27 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gillard, J. et al. BCG-induceret trænet immunitet forbedrer acellulær pertussis vaccinationsrespons i et eksplorativt randomiseret klinisk forsøg. NPJ-vacciner 7, 21 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Acevedo, R. et al. Bakterielle ydre membranvesikler og vaccineapplikationer. Foran. Immunol. 5, 121 (2014).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Tidsstempel:

    Mere fra Natur Nanoteknologi