অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশনে আক্রান্ত ব্যক্তিদের স্ট্রোক প্রতিরোধ করার উদ্দেশ্যে একটি ডিভাইসের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের অনুমোদন পাওয়ার পর অ্যাবট ল্যাবরেটরিগুলি প্রতিযোগী বোস্টন সায়েন্টিফিকের সাথে একযোগে যাবে।
যেহেতু অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি বেড়ে যায়, তাই তাদের প্রায়ই প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে রক্ত পাতলা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। যদিও এটি এখনও যত্নের মান, কিছু রোগী দীর্ঘ সময়ের জন্য রক্ত পাতলা করতে সক্ষম হতে পারে না। 2015 সালে, বোস্টন সায়েন্টিফিক তার ওয়াচম্যান ডিভাইসের জন্য অনুমোদন পেয়েছে, একটি ইমপ্লান্টযোগ্য ডিভাইস যা অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টের বিকল্প হিসাবে কাজ করার উদ্দেশ্যে।
অ্যাবটের নতুন অনুমোদিত তাবিজ ডিভাইসটি সরাসরি প্রতিযোগী হিসাবে কাজ করবে। এটি এফিব আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য অনুমোদিত যারা ইস্কেমিক স্ট্রোকের ঝুঁকিতে রয়েছে এবং যাদের রক্ত পাতলা করার বিকল্প খোঁজার কারণ রয়েছে।
এটি বাম অ্যাট্রিয়াল অ্যাপেন্ডেজকে বন্ধ করে দেয়, এমন একটি এলাকা যেখানে রক্ত জমাট বাঁধতে পারে এবং যাদের আফিব আছে তাদের মধ্যে জমাট বাঁধতে পারে। যাইহোক, বোস্টন সায়েন্টিফিকের যন্ত্রের বিপরীতে, অ্যাবট দাবি করেন যে রোগীদের পদ্ধতির পরে নির্দিষ্ট সময়ের জন্য অ্যান্টিকোয়ুল্যান্ট গ্রহণের প্রয়োজন নেই।
অ্যাবটের স্ট্রাকচারাল হার্ট বিজনেসের সিনিয়র ভাইস প্রেসিডেন্ট মাইকেল ডেল একটি নিউজ রিলিজে বলেছেন যে এই পদ্ধতি অ্যাবটকে ইউরোপে মার্কেট শেয়ার জয় করতে সাহায্য করেছে, যেখানে এটি 2013 সালে সিই মার্কের অনুমোদন পেয়েছে।
অ্যাবট একটি ফলাফল জমা দেন 150-সাইট ক্লিনিকাল ট্রায়াল FDA এর অনুমোদন প্রক্রিয়ার অংশ হিসাবে দুটি ডিভাইসের তুলনা করা। এর তাবিজ ডিভাইস বা বোস্টন সায়েন্টিফিকের ওয়াচম্যান ডিভাইসের মধ্যে 1,800 টিরও বেশি রোগীকে এলোমেলো করা হয়েছিল।
এটি এখনও গবেষণার ফলাফল প্রকাশ করেনি, তবে এই মাসের শেষের দিকে ইউরোপীয় সোসাইটি অফ কার্ডিওলজিতে সেগুলি ভাগ করার পরিকল্পনা করছে, অ্যাবটের মুখপাত্র সিনথিয়া কং একটি ফোন কলে বলেছেন।
ছবির ক্রেডিট: ম্যাজিকমাইন, গেটি ইমেজ