Levine، A. J. & Oren، M. أول 30 عامًا من p53: النمو أكثر تعقيدًا من أي وقت مضى. نات. القس سرطان 9، 749 – 758 (2009).
Shaw، P. H. دور p53 في تنظيم دورة الخلية. باثول. الدقة. تدرب. 192، 669 – 675 (1996).
Vousden، K. H. & Lane، D. P. p53 في الصحة والمرض. نات. القس مول. خلية بيول. 8، 275 – 283 (2007).
Vousden، K. H. & Ryan، K. M. p53 والتمثيل الغذائي. نات. القس سرطان 9، 691 – 700 (2009).
شبكة أطلس أبحاث جينوم السرطان التحليلات الجينومية المتكاملة لسرطان المبيض. الطبيعة 474، 609 – 615 (2011).
طفرات Olivier، M.، Hollstein، M. & Hainaut، P. TP53 في السرطانات البشرية: الأصول والعواقب والاستخدام السريري. ربيع بارد حرب. Perspect. بيول. 2، a001008 (2010).
بيرثو، P. وآخرون. p53 في الأنواع الفرعية لسرطان الثدي ورؤى جديدة للاستجابة للعلاج الكيميائي. ثدي 22، S27 – S29 (2013).
Freed-Pastor، W. A. & Prives، C. Mutant p53: اسم واحد، العديد من البروتينات. جينات ديف. 26، 1268 – 1286 (2012).
طفرات Muller، P. A. & Vousden، K. H. p53 في السرطان. نات. خلية بيول. 15، 2 – 8 (2013).
يو، X. وآخرون. متحولة p53 في السرطان: التراكم واكتساب الوظيفة والعلاج. ج. مول. بيول. 429، 1595 – 1606 (2017).
Lukashchuk، N. & Vousden، K. H. Ubiquitination وتدهور p53 المتحولة. مول. خلية بيول. 27، 8284 – 8295 (2007).
شولز-هيدرغوت، R. وآخرون. الاجتثاث العلاجي للطفرة p53 المكتسب للوظيفة في سرطان القولون والمستقيم يمنع نمو الورم وغزوه بوساطة Stat3. سرطان الخلايا 34، 298 – 314 (2018).
تشانغ، C. وآخرون. اكتساب الوظيفة المتحولة p53 في تطور السرطان وعلاجه. جيه مول. خلية بيول. 12، 674 – 687 (2020).
Bykov، V. J. N.، Eriksson، S. E.، Bianchi، J. & Wiman، K. G. Targeting mutant p53 لعلاج السرطان الفعال. نات. القس سرطان 18، 89 – 102 (2018).
Parrales، A. & Iwakuma، T. استهداف الجين المتحول p53 لعلاج السرطان. أمامي. اونكول. 5، 288 (2015).
تشانغ، Y. J. وآخرون. التحلل البروتيني المعتمد على الجلوتاثيونيل لبروتينات p53 المتحولة واسعة الطيف بواسطة إطار إيميدازوليت الزيوليتي -8. المواد الحيوية 271، 120720 (2021).
تشيان، J. وآخرون. تعزيز العلاج الكيميائي للسرطان المتحور p53 من خلال التحلل البروتيني المعتمد على الانتشار لبروتينات p53 الطافرة بواسطة جسيمات نانوية ZnFe-4 هندسية. حال. Funct. الأم. 30، 2001994 (2020).
Kocaturk، N. M. & Gozuacik، D. Crosstalk بين الالتهام الذاتي للثدييات ونظام يوبيكويتين-بروتيزوم. أمامي. تطوير الخلية. بيول. 6، 128 (2018).
جينغ، M. وآخرون. حاملة نانوية مجمعة من PAMAM ضوئية ومحملة بمثبط الالتهام الذاتي لعلاج السرطان التآزري. صغير 17و e2102295 (2021).
لي، سي دبليو وآخرون. تعمل الالتهام الذاتي الانتقائي على تحلل مجمعات المسام النووية. نات. خلية بيول. 22، 159 – 166 (2020).
تشانغ، Y. وآخرون. تسخير الالتهام الذاتي المؤيد للبقاء على قيد الحياة من سبائك النحاس والبلاديوم رباعي الأرجل من أجل العلاج الحراري الضوئي الأمثل للسرطان المقاوم للأدوية. نات. COMMUN. 9، 4236 (2018).
Khaminets، A.، Behl، C. & Dikic، I. إشارات مستقلة تعتمد على يوبيكويتين في الالتهام الذاتي الانتقائي. اتجاهات خلية بيول. 26، 6 – 16 (2016).
Kirkin، V. & Rogov، V. V. يحدد تنوع مستقبلات الالتهام الذاتي الانتقائية خصوصية مسار الالتهام الذاتي. مول. خلية 76، 268 – 285 (2019).
Shaid، S.، Brandts، C. H.،serv، H. & Dikic، I. Ubiquitination والبلعمة الذاتية الانتقائية. يختلف موت الخلية. 20، 21 – 30 (2013).
صراف، S. A. وآخرون. يؤدي فقدان الالتهام الذاتي الموجه بواسطة TAX1BP1 إلى تراكم البروتين الكلي في الدماغ. مول. خلية 80، 779 – 795 (2020).
جو، C. وآخرون. يقلل Nrf2 من مستويات بروتين تاو المفسفر عن طريق تحفيز بروتين محول الالتهام الذاتي NDP52. نات. COMMUN. 5، 3496 (2014).
بانكيف، س. وآخرون. يرتبط p62/SQSTM1 مباشرة بـ Atg8/LC3 لتسهيل تحلل مجاميع البروتين المنتشرة في كل مكان عن طريق الالتهام الذاتي. J. بيول. الكيميائي. 282، 24131 – 24145 (2007).
غويدا، E. وآخرون. أبتمرات الببتيد التي تستهدف p53 المتحولة تحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. مرض السرطان 68، 6550 – 6558 (2008).
Man، N.، Chen، Y.، Zheng، F.، Zhou، W. & Wen، L. P. Induction of autophagy الحقيقية بواسطة الدهون الموجبة في خلايا الثدييات. الالتهام الذاتي 6، 449 – 454 (2010).
روبرتس، R. وآخرون. توفر الالتهام الذاتي وتكوين جسيمات البلعمة الذاتية الأنبوبية الحويصلية حاجزًا ضد توصيل الجينات غير الفيروسية. الالتهام الذاتي 9، 667 – 682 (2013).
لي، M. وآخرون. أحادية مقابل تعدد التواجد: التحكم التفاضلي لمصير p53 بواسطة Mdm2. علوم 302، 1972 – 1975 (2003).
Li، M.، Luo، J.، Brooks، C. L. & Gu، W. Acetylation of p53 يمنع انتشاره بواسطة Mdm2. J. بيول. الكيميائي. 277، 50607 – 50611 (2002).
Maeda، H.، Nakamura، H. & Fang، J. تأثير EPR لتوصيل الأدوية الجزيئية الكبيرة إلى الأورام الصلبة: تحسين امتصاص الورم، وخفض السمية الجهازية، وتصوير الورم المتميز في الجسم الحي. حال. تسليم المخدرات. القس 65، 71 – 79 (2013).
بير، د. وآخرون. الناقلات النانوية كمنصة ناشئة لعلاج السرطان نات. تقنية النانو. 2، 751 – 760 (2007).
ألكسندروفا، إي إم وآخرون. تحسين البقاء على قيد الحياة من خلال استغلال اعتماد الورم على p53 المتحول المستقر للعلاج. الطبيعة 523، 352 – 356 (2015).
غوش، م. وآخرون. يمنع p53 المتحول الإشارات المناعية الفطرية لتعزيز تكوين الأورام. سرطان الخلايا 39، 494 – 508 (2021).
باسلان، T. وآخرون. تطور جينوم السرطان المنظم والحتمي بعد فقدان p53. الطبيعة 608، 795 – 802 (2022).
باراليس، أ. وآخرون. يتحكم DNAJA1 في مصير p53 المتحول الخاطئ من خلال مسار الميفالونات. نات. خلية بيول. 18، 1233 – 1243 (2016).
Proia، D. A. & Bates، R. C. Ganetespib and HSP90: ترجمة الفرضيات قبل السريرية إلى وعد سريري. مرض السرطان 74، 1294 – 1300 (2014).
بادمانابهان، A. وآخرون. يتحكم مسار الليزوزوم المعتمد على USP15 في معدل دوران p53-R175H في خلايا سرطان المبيض. نات. COMMUN. 9، 1270 (2018).
جاروفي، A. وآخرون. تدهور البروتين p53H175 المتحول بواسطة Zn (II) من خلال الالتهام الذاتي. ديس موت الخلية. 5و e1271 (2014).
لي، Z. وآخرون. التخفيض الانتقائي للأليل لبروتين HTT المتحول بواسطة مركبات رابط HTT-LC3. الطبيعة 575، 203 – 209 (2019).
الشتاء، G. E. وآخرون. اقتران الفثاليميد كاستراتيجية لتدهور البروتين المستهدف في الجسم الحي. علوم 348، 1376 – 1381 (2015).
لي، H. J. وآخرون. الجسيمات النانوية المجمعة المستجيبة للمحفزات لتحسين اختراق الورم والفعالية العلاجية. بروك. ناتل أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية 113، 4164 – 4169 (2016).
- محتوى مدعوم من تحسين محركات البحث وتوزيع العلاقات العامة. تضخيم اليوم.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. تمكين نفسك. الوصول هنا.
- أفلاطونايستريم. ذكاء Web3. تضخيم المعرفة. الوصول هنا.
- أفلاطون كربون، كلينتك ، الطاقة، بيئة، شمسي، إدارة المخلفات. الوصول هنا.
- أفلاطون هيلث. التكنولوجيا الحيوية وذكاء التجارب السريرية. الوصول هنا.
- المصدر https://www.nature.com/articles/s41565-023-01562-5
- ] [ص
- 003
- 01
- 07
- 08
- 09
- 1
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15%
- 16
- 17
- 19
- 1996
- 20
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 36
- 39
- 40
- 41
- 43
- 7
- 72
- 75
- 8
- 9
- a
- تراكم
- بعد
- ضد
- مجموع
- المجاميع
- AL
- أشابة
- an
- تحليل
- و
- البند
- AS
- أطلس
- حاجز
- ما بين
- المواد الحيوية
- دماغ
- سرطان الثدي
- by
- السرطان.
- الخلايا السرطانية
- السرطان
- الخلية
- خلايا
- العلاج الكيميائي
- تشن
- انقر
- سريري
- مجمع
- النتائج
- مراقبة
- ضوابط
- دورة
- الموت
- التوصيل
- اعتماد
- يحدد
- ديف
- اختلف
- مباشرة
- مرض
- خامد
- تنوع
- عقار
- توصيل المخدرات
- e
- E & T
- تأثير
- فعالية
- فعال
- الناشئة
- مهندسة
- تعزيز
- الأثير (ETH)
- EVER
- تطور
- تسهيل
- مصير
- الاسم الأول
- في حالة
- تشكيل
- الجينوم
- حقيقي
- شراء مراجعات جوجل
- متزايد
- التسويق
- تسخير
- صحة الإنسان
- HTTP
- HTTPS
- الانسان
- i
- ii
- التصوير
- المناعي
- تحسن
- تحسين
- تحسين
- in
- مستقل
- الحث
- فطري
- رؤى
- المتكاملة
- إلى
- غزو
- انها
- ممر
- ومستوياتها
- LINK
- خسارة
- تخفيض
- كثير
- MOL
- الأكثر من ذلك
- الاسم
- تكنولوجيا النانو
- الطبيعة
- شبكة
- جديد
- نووي
- of
- on
- ONE
- الأمثل
- أصول
- سرطان المبيض
- ممر
- اختراق
- المنصة
- أفلاطون
- الذكاء افلاطون البيانات
- أفلاطون داتا
- قبل السريرية
- تقدم
- وعد
- تعزيز
- بروتين
- البروتينات
- تزود
- R
- يقلل
- مرجع
- اللائحة
- بحث
- استجابة
- النتائج
- النوع
- ريان
- s
- عالم
- اصابات النخاع الشوكي
- انتقائي
- خدمة
- إشارات
- الصلبة
- النوعية
- الربيع
- الإستراتيجيات
- نجاة
- متآزر
- نظام
- النظامية
- T
- الهدف
- استهداف
- •
- علاجي
- علاج
- عبر
- إلى
- علاج
- ورم
- الأورام
- دوران
- امتصاص
- تستخدم
- مقابل
- vivo
- W
- مع
- X
- سنوات
- زفيرنت
