إيساي يقدم ملخصات عن Lenvatinib في ندوة ASCO لعام 2022 حول سرطان الجهاز الهضمي

طوكيو ، 17 كانون الثاني (يناير) 2022 - (JCN Newswire) - أعلنت شركة Eisai Co.، Ltd. اليوم أن العروض التقديمية لسلسلة من الملخصات تسلط الضوء على التحديثات التي تم اكتشافها داخليًا حول lenvatinib mesylate (اسم المنتج: LENVIMA ، مثبط الكيناز المتاح شفهيًا ، " lenvatinib ") في ندوة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO) لعام 2022 حول سرطان الجهاز الهضمي (# GI22) ، والتي ستُعقد شخصيًا في سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، وتقريباً ، في الفترة من 20 إلى 22 يناير 2022.

في هذه الندوة ، نتائج التحليل الأولي لدراسة سريرية مستقبلية لتقييم علاج الانصمام الكيميائي الشرياني عبر القسطرة (TACE) في إستراتيجية تركيبة مع اللينفاتينيب (TACTICS-L) في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكبدية غير القابل للاستئصال (uHCC) في اليابان (الملخص رقم: 417) ، بالإضافة إلى تحديثات البحث في دراسة المرحلة الرابعة (STELLAR) لتقييم سلامة وتحمل اللينفاتينيب في المرضى الذين يعانون من سرطان خلايا الكبد المتقدم / غير القابل للاكتشاف (الملخص رقم: TPS485) ونتائج دراسة سريرية لتقييم فعالية اللينفاتينيب لجراحة التحويل في المرضى الذين يعانون من uHCC (دراسة بدأها المحقق في اليابان ، الملخص رقم: 458) ، سيتم تقديمها.

بالإضافة إلى ذلك ، ملصقات قيد التجربة (TiP) من البرنامج السريري لتقييم العلاج المركب لـ lenvatinib plus pembrolizumab (اسم المنتج: KEYTRUDA) ، العلاج المضاد لـ PD-1 من شركة Merck & Co. ، Inc. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية (المعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا) ، تشمل المرحلة الثالثة LEAP-014 دراسة الجمع بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية المريئي (رقم الملخص: TPS367) ، المرحلة الثالثة LEAP-015 دراسة الجمع بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي معدي مريئي متقدم / منتشر (رقم الملخص: TPS369) ، دراسة المرحلة الثالثة LEAP-012 من المجموعة بالإضافة إلى TACE في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكبدية في المرحلة المتوسطة غير القابل للعلاج (الملخص رقم: TPS494) ، و المرحلة الثانية دراسة الجمع مع بيلزوتيفان في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة (الملخص رقم: TPS669).

في مارس 2018 ، دخلت Eisai و Merck & Co. ، Inc. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية ، من خلال شركة تابعة ، في تعاون استراتيجي من أجل التطوير المشترك في جميع أنحاء العالم والتسويق المشترك لـ lenvatinib.

يضع إيساي علم الأورام كمجال علاجي رئيسي ويهدف إلى اكتشاف الأدوية الجديدة الثورية التي لديها القدرة على علاج السرطان. ستواصل Eisai ابتكار ابتكار في تطوير عقاقير جديدة بناءً على أحدث أبحاث السرطان ، حيث تسعى إلى المساهمة بشكل أكبر في تلبية الاحتياجات المتنوعة وزيادة الفوائد المقدمة للمرضى المصابين بالسرطان وأسرهم ومقدمي الرعاية الصحية .

يناقش هذا الإصدار المركبات البحثية والاستخدامات البحثية للمنتجات المعتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). ليس المقصود نقل استنتاجات حول الفعالية والسلامة. ليس هناك ما يضمن أن أي مركبات استقصائية أو استخدامات بحثية للمنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء ستكمل التطوير السريري بنجاح أو تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء.

حول شركة Merck & Co. ، Inc. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية و Eisai Strategic Collaboration

في مارس 2018 ، دخلت Eisai و Merck & Co. ، Inc. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية ، والمعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا ، من خلال شركة تابعة ، في تعاون استراتيجي من أجل التطوير المشترك في جميع أنحاء العالم والاشتراك التجاري لينفيما. بموجب الاتفاقية ، ستقوم الشركتان بتطوير وتصنيع وتسويق LENVIMA بشكل مشترك كعلاج أحادي وبالاقتران مع KEYTRUDA ، العلاج المضاد لـ PD-1 من شركة Merck & Co. ، Inc. ، Kenilworth ، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية

بالإضافة إلى الدراسات السريرية المستمرة التي تقيِّم تركيبة LENVIMA plus KEYTRUDA عبر العديد من أنواع الأورام المختلفة ، بدأت الشركات بشكل مشترك دراسات إكلينيكية جديدة من خلال البرنامج الإكلينيكي LEAP (لينفاتينيب و بيمبروليزوماب) وتقوم بتقييم المجموعة في أكثر من 10 أنواع مختلفة من الأورام عبر أكثر من 20 تجربة سريرية.

تركيز إيساي على السرطان

يركز Eisai على تطوير الأدوية المضادة للسرطان ، واستهداف البيئة الدقيقة للورم (مع الخبرة والمعرفة من المركبات المكتشفة الموجودة في المنزل) والطفرة الجينية الدافعة والربط الشاذ (الاستفادة من منصة ربط الحمض النووي الريبي) كمناطق (ريتشي) حيث تكون احتياجات المريض الحقيقية. لم يتم تحقيقه بعد ، وحيث يمكن أن يهدف Eisai إلى أن يصبح المرشح الأوفر حظًا في علم الأورام. يطمح إيساي لاكتشاف عقاقير جديدة مبتكرة ذات أهداف وآليات عمل جديدة من هؤلاء الريتشي ، بهدف المساهمة في علاج السرطانات.

KEYTRUDA هي علامة تجارية مسجلة لشركة Merck Sharp & Dohme Corp. ، وهي شركة تابعة لشركة Merck & Co.، Inc.، Kenilworth، NJ ، الولايات المتحدة الأمريكية

استفسارات وسائل الإعلام:
قسم العلاقات العامة،
Eisai المحدودة
+81-(0)3-3817-5120


حقوق النشر 2022 JCN Newswire. كل الحقوق محفوظة. www.jcnnewswire.com ، أعلنت شركة Eisai المحدودة اليوم أن العروض التقديمية الخاصة بسلسلة من الملخصات التي تسلط الضوء على التحديثات التي تم اكتشافها داخل الشركة lenvatinib mesylate (اسم المنتج: LENVIMA ، مثبط كيناز المتوفر عن طريق الفم ، 'lenvatinib ") سيتم تقديمها في 2022 الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) ندوة سرطان الجهاز الهضمي (# GI22) ، تُعقد شخصيًا في سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، وتقريباً ، في الفترة من 20 إلى 22 يناير 2022. المصدر: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/