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彻底改变医疗保健：Operon 战略家在即时检测设备制造中的作用 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 25 日

欧盟委员会公布 IVD 和 EUDAMED 延期：监管里程碑 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 24 日

IEC 62304：迈向医疗设备软件合规之路 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 22 日

血袋制造 - 监管方面 |操纵子策略师

血袋制造——监管方面|操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 19 日

2024 年诊断领域的新兴趋势和创新 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 15 日

GeM Portal 实现向政府直销：超过 300 家医疗器械制造商加入 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 13 日

医疗器械初创公司的注意事项（分步指南）|操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 12 日

创办医疗器械初创公司的 8 个基本技巧（成功指南）|操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 8 日

将医疗器械引入印度市场的战略|操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 5 日

政府推出 NSWS 门户（国家单一窗口系统）简化医疗器械审批 |操纵子策略师

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时间戳记： 2024 年 1 月 2 日

美国 FDA 医疗器械企业注册和器械列名 |操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 29 日

MedTech Mitra：通过创新和减少进口彻底改变印度的医疗保健 |操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 25 日

2024 年医疗器械趋势和全球市场展望综合指南（引领创新）|操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 25 日

彻底改变医疗保健：2023 年医疗器械行业报告

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时间戳记： 2023 年 12 月 22 日

印度测试医疗器械 CDSCO 进口许可证综合指南（表格 MD-16 和 MD-17）|操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 18 日

FDA eSTAR 提交模板：流程导航指南 | 操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 14 日

浏览 CDSCO 法规：了解印度医疗器械许可表格 MD-3 和 MD-7 | 操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 11 日

印度拟议的 2023 年新毒品法 | 操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 8 日

欧洲IVD CE标志服务（法规合规专家）| 操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 4 日

Ace ISO 10993 基本指南：医疗器械生物相容性 | 操纵子策略师

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时间戳记： 2023 年 12 月 1 日