博客 – China Med Device - Plato AiStream V2.1

从 1 年 2022 月 XNUMX 日开始，所有受 UDI 约束的 III 类设备和 IVD

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时间戳记： 2021 年 10 月 5 日

三款医疗器械获得NMPA创新批准

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时间戳记： 2021 年 9 月 24 日

更多免于临床试验的 II 类和 III 类医疗器械和 IVD

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时间戳记： 2021 年 9 月 24 日

海南政策巨变：审批加快、居家补贴等

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时间戳记： 2021 年 9 月 17 日

临床试验数据提交指南：要求明确

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时间戳记： 2021 年 9 月 15 日

关于纳米材料、命名法和骨科的六项指南发布

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时间戳记： 2021 年 9 月 9 日

美国参议员对秒主席施加压力-gensler-says-chinas-crypto-crackdown-is-a-big-opportunity-for-america.jpg

七款有氧器械进入创新审批阶段

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时间戳记： 2021 年 9 月 9 日

五家医院率先在大湾区推行器械应急使用政策；政府指南发布

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时间戳记： 2021 年 9 月 5 日

中国医疗器械和体外诊断注册的历史变化自 1 年 2021 月 XNUMX 日起生效

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时间戳记： 2021 年 9 月 5 日

三大关键文件加快粤港澳大湾区设备进口

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时间戳记： 2021 年 8 月 24 日

自检第二稿：自报告适用于 II 类和 III 类设备

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时间戳记： 2021 年 8 月 12 日

化妆品生产经营办法1年2022月XNUMX日起施行

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时间戳记： 2021 年 8 月 11 日

NMPA组合产品：最新分类结果

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时间戳记： 2021 年 7 月 29 日

组合产品注册不再需要药品批准证书

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时间戳记： 2021 年 7 月 29 日

NMPA审稿人XNUMX份评估报告：罗氏和Sequent Medical上榜

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时间戳记： 2021 年 7 月 23 日

NMPA标准修订计划：2021年发布XNUMX项强制性标准

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时间戳记： 2021 年 7 月 23 日

NMPA 最终确定 AI 软件分类指南

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时间戳记： 2021 年 7 月 16 日

NMPA 新闻 2021 年 XNUMX 月 – 综述

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时间戳记： 2021 年 7 月 9 日

三大心脏设备制造商走上创新之路

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时间戳记： 2021 年 7 月 9 日

新的被动植入式保质期指南更加关注批次间的差异

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时间戳记： 2021 年 6 月 29 日