FDA 批准额外的螺钉和板选项以及 Mini-Frag 系统的适应症,Tyber Medical 扩大了其广泛的电镀产品组合
宾夕法尼亚伯利恒, 月29,2024 / PRNewswire / - 泰伯医疗 LLC 是一家领先的骨科设备制造商,为创伤、四肢和脊柱市场提供自有品牌骨科植入物,该公司已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 510(k) 批准,可将产品线扩展到现有的、经批准的 Mini-Frag 系统,带有附加螺钉和板选项以及指示。这一额外许可扩大了 Tyber Medical 产品的治疗能力,并增加了其恢复产品组合。
Tyber Medical Mini-Frag 系统适用于固定手部、腕部、足部和踝部的骨折、截骨、骨不连和融合。解剖电镀系统在一个系统中提供多功能性、精确性和效率,并提供钛和不锈钢材质。泰伯医疗创始人兼首席执行官 杰夫·泰伯 评论道:“我们预计该产品将为我们的客户带来显着增长。”
Mini-Frag 系统的产品线扩展包括 1.3mm 螺钉和板,扩大了 Tyber Medical Mini-Frag 系统的尺寸范围。 “额外的钢板和螺钉的间隙使外科医生能够治疗更多的人群,特别是较小的解剖结构,”全球战略合作伙伴关系高级总监埃里克迪克森说。
关于泰伯医疗有限责任公司
Tyber Medical LLC 是一家领先的骨科设备制造商,为脊柱、四肢和创伤市场提供经 FDA 批准和 CE 标记的自有品牌、产品组合增强、监管批准的骨科植入物。 Tyber Medical 为客户提供快速、无缝的市场路径。自2012年成立以来,该公司已发布了50多个脊柱、四肢和创伤系统。 Tyber Medical 旨在开发和利用差异化技术来制造先进的骨科植入物。
联系人:Eric Dickson,Tyber Medical
电话:610-849-1710
电子邮箱: edickson@tybermed。COM
消息来源泰伯医疗
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