Hologic 公布 2024 财年第一季度初步收入结果

由柏拉图重新发布

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– 1,013.1 亿美元的收入超出指导 –

– 5.2% 有机固定货币收入增长（不含税） COVID-19，也超出指导范围 –

马萨诸塞州马尔堡–（美国商业资讯）–$霍尔克斯 #JPMC24–Hologic, Inc.（纳斯达克股票代码：HOLX）今天公布了截至 30 年 2023 月 XNUMX 日的第一财季初步收入结果。

公司预计总收入约为 1,013.1 亿美元，较上年同期下降 (5.7%)，按固定汇率计算下降 (6.4%)。这些初步结果超出了公司 960 年 985 月 9 日提供的最新收入指导范围（2023 至 XNUMX 亿美元）。

“我们再次实现了强劲的有机收入表现。公司董事长、总裁兼首席执行官 Steve MacMillan 表示：“我们将在 19 财年开始应对新冠肺炎 (COVID-2024) 疫情。” “根据与上一年相比销售天数减少四个的影响进行调整后，我们估计公司总有机收入有所增长。我们第一财季的 COVID-19 感染率超过 9%。每个部门都在继续执行，我们的初步收入结果强化了我们是一个新的 Hologic；一家比大流行之前更大、更快、更强大的公司。”

按部门划分的全球收入预计为：

百万美元	电镀前处理 Q1'24	Q1'23	报告的变化	恒定货币变化
诊断	$447.8	$559.3	（19.9％）	（20.6％）
有机诊断（不包括 COVID-19）¹	$388.1	$387.7	0.1%	（0.9％）
有机分子诊断（不包括 COVID-19）	$268.1	$260.9	2.8%	1.9%
乳房健康	$377.7	$334.2	13.0%	12.2%
有机乳房健康（不包括 SSI）	$377.0	$329.6	14.4%	13.6%
妇科手术	$162.2	$154.1	5.3%	4.6%
骨骼健康	$25.4	$26.6	（4.5％）	（5.6％）
合计	$1,013.1	$1,074.2	（5.7％）	（6.4％）
有机收入	$1,004.4	$1,062.4	（5.5％）	（6.2％）
有机收入（不包括 COVID-19）²	$952.7	$898.0	6.1%	5.2%

¹初步 Q1'24 有机诊断 ex。 COVID-19 收入不包括 19 万美元的 COVID-27 检测收入、19 万美元的 COVID-25 相关收入以及 8 万美元的血液筛查收入。

²1 年第 24 季度初步固定货币有机汇率。 COVID-19 收入超出了公司 1.0 年 3.7 月 9 日提供的最新指导值 2023% 至 1%。与去年同期相比，公司 24 年第一季度的销售天数减少了 XNUMX 个天数。

Hologic 尚未完成 2024 财年第一季度的财务结算流程，因此该季度的 GAAP 财务业绩尚未最终确定。然而，公司预计非 GAAP 摊薄每股收益 (EPS) 将接近 0.92 年 0.97 月 9 日提供的指导范围 2023 美元至 XNUMX 美元的上限。

Hologic 打算在 1 年 2024 月 2024 日提供其第一季度的完整财务业绩。在此之前，本新闻稿中描述的初步收入结果仅为估计值，可能会进行可能存在重大差异的修订。当公司报告第一季度业绩时，它还预计在完成季度预测流程后，为第二季度和 XNUMX 财年全年提供最新的财务指导。

摩根大通医疗保健会议

Hologic 在参与 42^nd 摩根大通年度医疗保健会议，明天开始。公司将在其网站的投资者部分发布其会议演示文稿： http://investors.hologic.com/. 公司的演示和问答环节的现场网络直播于 4 年 30 月 9 日星期二东部时间下午 2024:30 开始，也可以在那里访问。网络广播将提供 XNUMX 天。

U非 GAAP 财务措施的 se

该公司在本新闻稿中提出了以下非公认会计准则财务指标：固定货币收入；有机收入；有机收入（不包括 COVID-19）和非 GAAP 每股收益。 2024 年第一财季的有机收入不包括剥离的血液筛查和 SSI 超声成像业务。被收购业务的收入通常从收购后一年开始计入有机收入。不包括 COVID-19 收入的有机收入是有机收入减去 COVID-19 检测收入、COVID-19 相关仪器销售、来自 Diagenode 和 Mobidiag 的 COVID-19 相关收入、采集套件和辅助设备以及许可证收入以及停产收入产品。公司定义其非公认会计原则每股收益和其他非公认会计原则财务指标，以排除（如适用）：（i）无形资产摊销； (ii) 商誉、无形资产和设备减值以及将持有待售资产记录为公允价值减去出售成本后的损失； (iii) 调整以按公允价值记录或有对价； (iv) 因产品线停产而核销库存的费用； (v) 重组费用、设施关闭和合并费用（包括加速折旧）以及整合收购所产生的费用（包括保留、交易奖金、法律和专业咨询服务）； (vi) 与收购相关的交易费用； (vii) 与实施欧洲 MDR/IVDR 要求以及为其现有产品获得适当批准相关的第三方费用； (viii) 债务清偿损失和相关交易成本； (ix) 为对冲收入和经营业绩而公司未选择对冲会计的外币合约按市价计价的未实现（收益）损失； (x) 诉讼和解费用（福利）和非所得税相关费用（福利）； (xi) 非暂时性投资减值损失以及因出售投资而实现的损益； (xii) 与内部重组和非经营性项目相关的一次性离散影响； (xiii) 其他可能无法反映公司核心业务业绩的一次性、非经常性、异常或不频繁的费用、支出或收益； (xiv) 与此类调整相关的所得税。

由于本新闻稿中包含的季度财务信息是初步的，因此被视为具有前瞻性。公司尚未提供初步有机收入和不包括 COVID-19 的初步有机收入与初步或预计 GAAP 收入的调节表，因为目前提供此类调节所需的努力不合理。由于某些重要项目尚未最终确定，公司也无法在本新闻稿中提供 GAAP 每股收益。此类项目取决于多种因素，可能对报告的 GAAP 每股收益产生重大影响。 GAAP 业绩以及每项非 GAAP 财务指标与最直接可比的 GAAP 财务指标的调节表将与公司新闻稿一起发布，该新闻稿报告了计划于 2024 财年第一季度的完整财务业绩，计划于 1 年财年结束后发布。 2024 年 XNUMX 月 XNUMX 日上市。这些非 GAAP 财务指标应被视为补充而不是替代根据 GAAP 准备的财务信息。公司对非公认会计准则衡量标准的定义可能与其他公司使用的类似标题的衡量标准不同。

本新闻稿中使用的非公认会计原则财务指标针对可能高度可变或难以预测的特定项目进行调整。公司通常使用非公认会计原则财务措施来促进管理层的财务和经营决策，包括评估 Hologic 的历史经营业绩以及与竞争对手的经营业绩进行比较。非 GAAP 财务指标反映了查看公司运营方面的另一种方式，当与 GAAP 结果和与相应 GAAP 财务指标的对账（当它们可用时）一起查看时，可以更全面地了解影响 Hologic 的因素和趋势商业。由于非公认会计原则财务指标不包括增加或减少公司报告的经营业绩的项目的影响，管理层强烈鼓励投资者在获得公司合并财务报表和公开提交的报告时对其进行全面审查。

关于 Hologic, Inc.

Hologic, Inc. 是一家创新的医疗技术公司，主要致力于通过早期检测和治疗来改善女性的健康和福祉。有关 Hologic 的更多信息，请访问 www.hologic.com.

Hologic 和相关徽标是 Hologic, Inc. 和/或其子公司在美国和/或其他国家/地区的商标和/或注册商标。

前瞻性声明

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性信息，包括有关公司计划、目标、预期和意图的陈述。此类报表包括但不限于：基于或以其他方式纳入与未来业绩、事件或预期相关的判断或估计的财务或其他信息；公司的战略、定位、资源、能力和对未来业绩的预期；以及公司的前景和财务及其他指导。这些前瞻性陈述基于公司截至本协议发布之日所作的假设，并受已知和未知的风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。

可能对公司业务和前景产生不利影响，并以其他方式导致实际结果与预期存在重大差异的风险和不确定性，包括但不限于：全球挑战的持续和未来可能的影响，包括宏观经济不确定性，例如通货膨胀、银行倒闭、利率上升和资本市场的可用性、地缘政治冲突、战争、其他经济干扰和美国 and global recession concerns, on the Company’s customers and suppliers and on the Company’s business, financial condition, results of operations and cash flows and the Company’s ability to draw down its revolver; the effect of the worldwide political and social uncertainty and divisions, including the impact on trade regulation and tariffs, that may adversely impact the cost and sale of the Company’s products in certain countries, or increase the costs the Company may incur to purchase materials, parts and equipment from its suppliers; the ability to execute acquisitions and the impact and anticipated benefits of completed acquisitions and acquisitions the Company may complete in the future; the development of new competitive technologies and products and competition; the Company’s ability to predict accurately the demand for its products, and products under development and to develop strategies to address markets successfully; continued demand for the Company’s COVID-19 assays; potential cybersecurity threats and targeted computer crime; the ongoing and possible future effects of supply chain constraints, including the availability of critical raw materials and components, including semiconductor chips, as well as cost inflation in materials, packaging and transportation; the possibility of interruptions or delays at the Company’s manufacturing facilities, or the failure to secure alternative suppliers if any of the Company’s sole source third-party manufacturers fail to supply the Company; the ability to consolidate certain of the Company’s manufacturing and other operations on a timely basis and within budget, without disrupting its business and to achieve anticipated cost synergies related to such actions; the ability of the Company to successfully manage leadership and organizational changes, including the ability of the Company to attract, motivate and retain key employees and maintain engagement and efficiency in remote work environments; the ability to obtain regulatory approvals and clearances for the Company’s products, including the implementation of the European Union Medical Device Regulations, and to maintain compliance with complex and evolving regulations; the Company’s reliance on third-party reimbursement policies to support the sales and market acceptance of its products, including the possible adverse impact of government regulation and changes in the availability and amount of reimbursement and uncertainties for new products or product enhancements; changes to applicable laws and regulations, including tax laws, global health care reform, and import/export trade laws; changes in guidelines, recommendations and studies published by various organizations that could affect the use of the Company’s products; uncertainties inherent in the development of new products and the enhancement of existing products, including FDA approval and/or clearance and other regulatory risks, technical risks, cost overruns and delays; the risk that products may contain undetected errors or defects or otherwise not perform as anticipated; risks associated with strategic alliances and the ability of the Company to realize anticipated benefits of those alliances; the risks of conducting business internationally; the risk of adverse exchange rate fluctuations on the Company’s international activities and businesses; the early stage of market development for certain of the Company’s products; the Company’s leverage risks, including the Company’s obligation to meet payment obligations and financial covenants associated with its debt; the effect of any future public health crises, including the timing, scope and effect of U.S.

上述风险并非详尽无遗。其他可能对公司业务和前景产生不利影响的因素在公司向美国证券交易委员会提交的文件中有所描述，包括其最近的 10-K 表格年度报告和 10-Q 表格季度报告。公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布任何此类声明的任何更新或修订，以反映预期的任何变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。

资料来源：Hologic, Inc.

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