یہ کیس اسٹڈی کا ایک حصہ ہے کہ جب گاہک کی طرف سے پیکیجنگ کھلی ہوئی پائی جاتی ہے تو پیکیجنگ کی شکایت کی تفتیش کیسے کی جائے۔
پیکیجنگ شکایت کی تحقیقات کا جائزہ
کیس اسٹڈی کی اس مثال میں Tyvek سے بنا ایک لچکدار، چھیلنے والا پاؤچ اور ایک واضح پلاسٹک فلم شامل ہے۔ یہ جراثیم سے پاک طبی آلات کے لیے استعمال ہونے والی پیکیجنگ کی سب سے عام اقسام میں سے ایک ہے۔ شکایت کی تفتیش کے متوازی طور پر، شکایت کو زیادہ وسیع مسئلہ بننے سے روکنے کے لیے کنٹینمنٹ کے اقدامات اور اصلاحات کو فوری طور پر نافذ کیا جاتا ہے۔ تفتیشی عمل پیکیجنگ کی خرابی کی بنیادی وجہ کی نشاندہی کرنے کے لیے "فش بون ڈایاگرام" کا استعمال کرتا ہے۔ یہ کئی بنیادی وجہ تجزیہ ٹولز میں سے ایک ہے جسے آپ شکایت کی تحقیقات کے لیے استعمال کر سکتے ہیں، لیکن یہ خاص طور پر ان مثالوں کے لیے بہتر کام کرتا ہے جہاں پروڈکشن پروسیس کنٹرولز میں کچھ غلط ہو گیا ہے، لیکن ہمیں یقین نہیں ہے کہ کون سا عمل کنٹرول ناکام ہو گیا ہے۔
پیکیجنگ کی خرابی کی تفصیل
شکایت سے نمٹنے کے عمل کا پہلا مرحلہ (دیکھیں۔ SYS-018، کسٹمر فیڈ بیک اور شکایات سے نمٹنے) مبینہ معیار کے مسئلے کی تفصیل ریکارڈ کرنا ہے۔ ایک ڈسٹری بیوٹر نے اس واقعے کی اطلاع دی جس کی اطلاع دی گئی۔ ڈسٹری بیوٹر نے کسٹمر سروس کو بتایا کہ 24 جراثیم سے پاک آلات پر مشتمل ایک ڈبے میں دو پاؤچز میں ایک مہر پائی گئی جو بظاہر خراب ہونے والی تھی۔ بدقسمتی سے، ڈسٹری بیوٹر ڈیلامینیٹڈ پاؤچز کا نمونہ یا یونٹس کی لاٹ نمبر فراہم کرنے سے قاصر تھا۔ پیکیجنگ کے مسائل اور لیبلنگ کے مسائل عام طور پر طبی آلات کے لیے شکایت کے دو عام زمرے ہیں۔ اکثر لیبلنگ کے مسائل آپریٹر کی غلطیاں یا لیبلنگ مکس اپس کا نتیجہ ہوتے ہیں، جب کہ پیکیجنگ کی خرابیاں ان صارفین کی وجہ سے ہو سکتی ہیں جنہوں نے غلطی سے پروڈکٹ کے غلط سائز کا آرڈر دیا یا کھول دیا۔ اس لیے وہ پیکیجنگ کے بارے میں شکایت کر سکتے ہیں جب کچھ غلط نہ ہو۔ پیکیجنگ کی ہر شکایت کی تحقیقات میں مستعد ہونا ضروری ہے کیونکہ اگر پیکیجنگ کے معیار کا کوئی جائز مسئلہ ہے، تو آپ کے اصلاحی ایکشن پلان کے حصے کے طور پر پروڈکٹ واپس منگوانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
پیکیجنگ شکایت کی تحقیقات کا آغاز
آپ کے شکایت کے ریکارڈ میں، آپ کو شکایت کی تحقیقات کے لیے ایک شخص کو تفویض کرنا ہوگا۔ تحقیقات شروع نہ کرنے کی واحد قابل قبول وجہ یہ ہے کہ جب اسی لاٹ یا متعلقہ لاٹ میں کسی دوسرے آلے کے لیے اسی طرح کے واقعے کی پہلے ہی تفتیش کی گئی ہو (یعنی، خام مال کی پیکنگ ایک جیسی ہے اور مسئلہ مواد سے متعلق ہے)۔ اگر شکایت کی پہلے ہی چھان بین کی گئی تھی، تو شکایت ریکارڈ کو سابقہ شکایت کے ریکارڈ کا حوالہ دینا چاہیے۔
شکایت کی چھان بین کے لیے تفویض کردہ فرد کو شکایت کی تحقیقات میں تربیت یافتہ ہونا چاہیے اور شکایت سے متعلق عمل کی چھان بین کرنے کے لیے تکنیکی طور پر اہل ہونا چاہیے (جیسے، پیکیجنگ کے عمل کی توثیق)۔ تفتیش کار کو یہ ریکارڈ کرنا چاہیے کہ تفتیش کے حصے کے طور پر کن ریکارڈوں کا جائزہ لیا گیا، اور اگر ریگولیٹری رپورٹنگ کی ضرورت ہو یا اصلاحی اقدامات کی ضرورت ہو تو تفتیش کو فوری طور پر مکمل کیا جانا چاہیے۔ یہ ظاہر کرنا بھی ضروری ہے کہ شکایات پر مستقل اور بروقت کارروائی کی جاتی ہے (مثال کے طور پر، شکایت کی بندش کے اوسط دن ایک معیاری مقصد ہو سکتا ہے)۔
پیکیجنگ کی ناکامیوں کی ریگولیٹری رپورٹنگ
ہم جانتے ہیں کہ ہر کوئی ریگولیٹری رپورٹنگ سے گریز کرنا چاہتا ہے کیونکہ ہمیں ڈر ہے کہ دوسرے صارفین کا ہماری پروڈکٹ پر اعتماد ختم ہو جائے گا اور خراب تشہیر سیلز کو متاثر کر سکتی ہے۔ تاہم، FDA کے ساتھ میڈیکل ڈیوائس کی رپورٹس فائل کرنے میں ناکامی کے نتائج بہت زیادہ خراب ہیں۔ یہاں تک کہ اگر جراثیم سے پاک طبی آلہ سے کوئی چوٹ یا موت واقع نہیں ہوئی ہے، تب بھی معیار کا مسئلہ 21 CFR 803 کے تحت MDR کے طور پر رپورٹ کیا جانا چاہئے (دیکھیں SYS-029، میڈیکل ڈیوائس رپورٹنگ) کیونکہ دوبارہ ہونے والا واقعہ انفیکشن کا سبب بن سکتا ہے جس کے نتیجے میں سیپسس اور موت واقع ہو سکتی ہے۔ اگر آپ کو لگتا ہے کہ یہ ایک انتہائی قدامت پسندانہ طریقہ ہے، تو آپ کو یہ جان کر حیرت ہو سکتی ہے کہ 251 MDRs کی FDA کو 4 کی Q2023 میں پیکیجنگ کے مسائل کے لیے اطلاع دی گئی تھی۔ ان رپورٹس میں سے، صرف ایک میں اصل چوٹ شامل تھی، اور دیگر 250 میں ڈیوائس کی خرابی شامل تھی لیکن کوئی موت یا چوٹ نہیں آئی۔ مندرجہ ذیل واقعہ کی تفصیل اور کارخانہ دار کی داستان ایک مثال ہے:
پروگرام کی وضاحت
"جاپان میں سیلز کے نمائندے کی طرف سے یہ اطلاع دی گئی کہ (b)(6) 2023 کو ایک غیر متعینہ جراحی کے طریقہ کار کے دوران rgdloop ایڈجسٹ ایبل stnd ڈیوائس جراثیم سے پاک پیکج کو سیل نہیں کیا گیا تھا اور وہ ناپاک تھا۔ اس طریقہ کار کو مکمل کرنے کے لیے ایک اور آلہ استعمال کیا گیا تھا۔ طریقہ کار میں ایک نامعلوم تاخیر کی اطلاع دی گئی۔ مریض کے کوئی منفی نتائج کی اطلاع نہیں ملی۔ کوئی اضافی معلومات فراہم نہیں کی گئی۔
مینوفیکچررز بیانیہ
"یہ رپورٹ 21 سی ایف آر، پارٹ 803 کی دفعات کے مطابق پیش کی جا رہی ہے۔ یہ رپورٹ ان معلومات پر مبنی ہو سکتی ہے جو رپورٹنگ کی مطلوبہ تاریخ سے پہلے تحقیق یا تصدیق کرنے کے قابل نہیں رہی۔ یہ رپورٹ mitek کے کسی نتیجے کی عکاسی نہیں کرتی یا اس کے ملازمین کہ رپورٹ اس بات کا اعتراف کرتی ہے کہ ڈیوائس، مائٹیک، یا اس کے ملازمین نے اس رپورٹ میں بیان کردہ ممکنہ واقعہ کا سبب بنایا یا اس میں تعاون کیا۔ مناسب کے طور پر درج کیا گیا۔ آلہ علاج کے لیے استعمال کیا گیا تھا، تشخیص کے لیے نہیں۔ اگر ایسی معلومات حاصل کی جاتی ہے جو ابتدائی میڈ واچ کے لیے دستیاب نہیں تھی، تو ایک فالو اپ میڈ واچ کو مناسب کے طور پر درج کیا جائے گا۔ H10 اضافی بیانیہ: e3: رپورٹر ایک j&j سیلز کا نمائندہ ہے۔ H4: ڈیوائس کی تیاری کی تاریخ نامعلوم ہے۔ Udi: (b)(4)۔
پیکیجنگ شکایت کی تحقیقات جب مصنوعات نہیں ہے واپسیd
اوپر بیانیہ جس چیز کی وضاحت نہیں کرتا ہے وہ یہ ہے کہ "لاٹ ہسٹری کا جائزہ لیا گیا" کے لیے مخصوص تفتیشی تفصیلات کیا تھیں۔ پیکیجنگ شکایات کی تحقیقات کے لیے سب سے مفید ٹولز میں سے ایک "فش بون ڈایاگرام" ہے۔ دوسرے ناموں میں شامل ہیں، "ایشکاوا ڈایاگرام" اور "کاز اینڈ ایفیکٹ ڈایاگرام۔" خاکہ کے چھ حصے (یعنی "6Ms") ہیں:
- مواد،
- طریقہ کار،
- مشین،
- "مدر فطرت" یا ماحول،
- "افرادی قوت" یا لوگ، اور
- پیمائش.
مصنوعات کی واپسی کے بغیر کن ریکارڈوں کی چھان بین کی جا سکتی ہے؟
مندرجہ ذیل ریکارڈز کا جائزہ لیا جا سکتا ہے اور ممکنہ بنیادی وجوہات کے لیے جانچا جا سکتا ہے یہاں تک کہ اگر صارف مبینہ خرابی کے ساتھ پیکیجنگ واپس نہیں کرتا ہے:
- اسی لاٹ نمبر کے ساتھ دیگر شکایات کے لیے شکایت کے لاگ کا جائزہ لیں اور/یا اسی مدت سے، بہت سارے خام مال، یا پیکیجنگ مشین
- اس بات کو یقینی بنانے کے لیے لاٹ کے لیے ڈیوائس ہسٹری ریکارڈ کا جائزہ لیں کہ معمول کے عمل اور حتمی معائنہ کے حصے کے طور پر مسترد شدہ یونٹس کی تعداد سیل کرنے کے عمل کی نگرانی کے لیے پہلے سے قائم کردہ حد سے زیادہ نہیں تھی۔
- اگر ریٹینز آف لاٹ دستیاب ہیں، تو ان کی دوبارہ جانچ کی جا سکتی ہے تاکہ اس بات کی تصدیق کی جا سکے کہ اصل وقت کی عمر بڑھنے کے بعد ٹیسٹ کے نتائج قابل قبول رہتے ہیں۔
- تیاری اور جانچ کے لیے سازوسامان کی دیکھ بھال اور انشانکن ریکارڈ کا جائزہ لیا جا سکتا ہے تاکہ اس بات کی تصدیق کی جا سکے کہ کسی مرمت کی ضرورت نہیں تھی اور کسی سامان کی انشانکن سے باہر کے طور پر شناخت نہیں کی گئی تھی۔
اگر مندرجہ بالا سبھی پیکیجنگ کی ناکامی کی ممکنہ وجہ کی نشاندہی کرنے میں ناکام رہتے ہیں، تو آپ کو لوگوں یا ماحول سے متعلق مسئلہ ہو سکتا ہے۔ لوگوں میں پروڈکٹ پیکج پر مہر لگانے والے اور صارفین شامل ہیں۔ ماحول پیکیجنگ کے خام مال، پیک شدہ مصنوعات، جراثیم کشی کے حالات، نس بندی کے بعد ذخیرہ کرنے کے حالات، اور ترسیل کے حالات کے ذخیرہ کرنے کے لیے درجہ حرارت اور نمی پر مشتمل ہوتا ہے۔
ہمارے کیس اسٹڈی میں، پروڈکٹ واپس نہیں کیا گیا، اور ہمارے پاس لاٹ نمبر نہیں تھے۔ اس لیے، ہمیں اس ڈسٹری بیوٹر اور/یا گاہک کو تقسیم کے ریکارڈ کا جائزہ لینے کی ضرورت پڑ سکتی ہے تاکہ ممکنہ لاٹ کو ایک یا زیادہ لاٹ تک محدود کیا جا سکے۔ پھر ہمیں ہر ممکنہ لاٹ کے لیے لاٹ ہسٹری ریکارڈز کا ایک ہی قسم کا جائزہ لینے کی ضرورت ہوگی۔ بہترین طریقہ یہ ہے کہ پیکیج لیبلنگ کی تصویر کی درخواست کی جائے، بشمول UDI بار کوڈ، کیونکہ یہ معلومات بہت زیادہ شناخت میں سہولت فراہم کرے گی۔ یہاں تک کہ اگر پروڈکٹ کو ضائع کر دیا گیا تھا، اکثر UDI کو سرجری کے دوران مریض کے الیکٹرانک میڈیکل ریکارڈ (EMR) میں اسکین کیا جائے گا۔
تحقیقات کا انعقاد جب مصنوعات IS واپس آیا
کبھی کبھی آپ کو لوٹی ہوئی مصنوعات حاصل کرنے کے لیے کافی خوش قسمتی ہوتی ہے۔ اختلاط اور/یا آلودگی کو روکنے کے لیے مصنوعات کو آپ کی دوسری مصنوعات سے فوری طور پر الگ کر دیا جانا چاہیے۔ عام طور پر واپس آنے والی مصنوعات کی شناخت کی جاتی ہے۔ غیر موافق مصنوعات اور قرنطینہ. حفاظت کے لیے قرنطینہ شدہ پروڈکٹ کا جائزہ لینے کے بعد، تفویض کردہ تفتیش کار الگ الگ علاقے میں پیکیجنگ کا معائنہ کر سکتا ہے۔ پیکیجنگ کی تحقیقات مندرجہ ذیل بصری معائنہ کے ساتھ شروع ہوتی ہیں۔ ASTM F1886. اگر پیکیجنگ کے متعدد نمونے دستیاب ہیں، یا پیکیجنگ کافی بڑی ہے، تو تفتیش کار تباہ کن جانچ کر سکتا ہے (یعنی، ASTM F88اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے کہ واپس کی گئی پیکیجنگ اصل تصریحات پر پورا اترتی ہے، پیکیجنگ مہر سے 1" کی پٹی کاٹ لی جائے۔ اگر آپ اتنی ہی لچکدار پیکیجنگ کے ساتھ پیکیجنگ کو برقرار رکھتے ہیں، تو آپ بصری طور پر معائنہ کر سکتے ہیں اور تباہ کن طور پر اس کی جانچ بھی کر سکتے ہیں۔
پیکیجنگ شکایت کی تحقیقات کے اگلے مراحل
ایک بار جب پیکیجنگ کی شکایت کی اصل وجہ کی نشاندہی ہو جاتی ہے، تو آپ کو دوبارہ ہونے سے بچنے کے لیے اصلاحی اقدامات کو نافذ کرنے کی ضرورت ہے۔ نیز، FDA کلاز 21 CFR 820.100 اور ISO 13485، شق 8.5.3، آپ کو ایسے حالات کا پتہ لگانے کے لیے احتیاطی اقدامات کو نافذ کرنے کا تقاضا کرتی ہے جن کے نتیجے میں مستقبل میں پیکیجنگ کی ممکنہ ناکامی ہو سکتی ہے اور حفاظتی اقدامات کو لاگو کیا جاتا ہے تاکہ اسی طرح کی پیکیجنگ کی ناکامیاں رونما نہ ہوں۔ . اگر آپ بنیادی وجہ تجزیہ کرنے کے بارے میں مزید جاننے میں دلچسپی رکھتے ہیں، تو براہ کرم اس موضوع پر ہمارا بلاگ پڑھیں: مؤثر جڑ کا تجزیہ - 4 ٹولز سیکھیں۔.
یہ مضمون پیکیجنگ شکایت کی تحقیقات کیس اسٹڈی کا پہلا حصہ ہے۔ دی دوسرا آدھا دو حصوں پر مشتمل کیس اسٹڈی پیکیجنگ کی ناکامی کی بنیادی وجہ کو حل کرنے کے لیے ضروری کنٹینمنٹ اقدامات، تصحیحات، اصلاحی اقدامات، اور احتیاطی اقدامات کی وضاحت کرتی ہے۔
اضافی پیکیجنگ کی توثیق کے وسائل
پیکج ٹیسٹنگ اور جراثیم سے پاک طبی آلات کے لیے پیکج ڈیزائن کے موضوع پر بہت سے مضامین موجود ہیں۔ اگر آپ مزید جاننا چاہتے ہیں، تو براہ کرم ہمارے لیے رجسٹر ہوں۔ پیکیجنگ کی توثیق پر مفت ویبینار جان گیٹس کی طرف سے.
- SEO سے چلنے والا مواد اور PR کی تقسیم۔ آج ہی بڑھا دیں۔
- پلیٹو ڈیٹا ڈاٹ نیٹ ورک ورٹیکل جنریٹو اے آئی۔ اپنے آپ کو بااختیار بنائیں۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
- پلیٹوآئ اسٹریم۔ ویب 3 انٹیلی جنس۔ علم میں اضافہ۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
- پلیٹو ای ایس جی۔ کاربن، کلین ٹیک، توانائی ، ماحولیات، شمسی، ویسٹ مینجمنٹ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
- پلیٹو ہیلتھ۔ بائیوٹیک اینڈ کلینیکل ٹرائلز انٹیلی جنس۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
- ماخذ: https://medicaldeviceacademy.com/packaging-complaint-investigation/
- : ہے
- : ہے
- : نہیں
- :کہاں
- 08
- 1
- 100
- 11
- 2015
- 2023
- 24
- 250
- 58
- 8
- 820
- a
- قابلیت
- ہمارے بارے میں
- اوپر
- قابل قبول
- عمل
- اعمال
- اصل
- ایڈیشنل
- اضافی معلومات
- پتہ
- سایڈست
- منفی
- ڈر
- کے بعد
- خستہ
- تمام
- مبینہ طور پر
- پہلے ہی
- بھی
- am
- an
- تجزیہ
- اور
- ایک اور
- کوئی بھی
- شائع ہوا
- نقطہ نظر
- مناسب
- کیا
- رقبہ
- مضمون
- مضامین
- AS
- تفویض
- At
- دستیاب
- اوسط
- سے اجتناب
- b
- برا
- بار
- کی بنیاد پر
- BE
- کیونکہ
- بننے
- رہا
- شروع کریں
- کیا جا رہا ہے
- BEST
- بلاگ
- باکس
- لیکن
- by
- کر سکتے ہیں
- کیس
- کیس اسٹڈی
- اقسام
- کیونکہ
- وجہ
- وجوہات
- واضح
- بندش
- کوڈ
- کامن
- شکایت
- شکایات
- مکمل
- مکمل
- اختتام
- حالات
- چل رہا ہے
- آپکا اعتماد
- نتائج
- قدامت پرستی
- متواتر
- مشتمل
- مشتمل ہے۔
- مواد
- حصہ ڈالا
- کنٹرول
- کنٹرول
- اصلاحات
- سکتا ہے
- گاہک
- کسٹمر سروس
- گاہکوں
- کٹ
- تاریخ
- دن
- موت
- تاخیر
- مظاہرہ
- بیان کیا
- تفصیل
- ڈیزائن
- تفصیلات
- کا پتہ لگانے کے
- آلہ
- کے الات
- تشخیص
- DID
- تقسیم
- تقسیم کار
- کرتا
- نیچے
- دو
- کے دوران
- e
- e3
- ہر ایک
- اثر
- تفصیل
- الیکٹرانک
- ایمبیڈڈ
- ملازمین
- کافی
- ماحولیات
- کا سامان
- نقائص
- ضروری
- اندازہ
- بھی
- واقعہ
- سب
- مثال کے طور پر
- مثال کے طور پر
- حد سے تجاوز
- بیان کرتا ہے
- انتہائی
- انتہائی
- سہولت
- FAIL
- ناکام
- ناکامی
- ناکامی
- ناکامیوں
- ایف ڈی اے
- آراء
- فائل
- دائر
- فلم
- فائنل
- پہلا
- لچکدار
- کے بعد
- کے لئے
- خوش قسمت
- ملا
- سے
- مستقبل
- گیٹس
- گئے
- نصف
- ہینڈلنگ
- ہے
- ہائی
- تاریخ
- کس طرح
- کیسے
- تاہم
- HTML
- HTTP
- HTTPS
- i
- شناخت
- کی نشاندہی
- شناخت
- if
- فوری طور پر
- اثر
- پر عملدرآمد
- عملدرآمد
- in
- واقعہ
- شامل
- سمیت
- انفیکشن
- معلومات
- ابتدائی
- شروع کرنا
- دلچسپی
- میں
- کی تحقیقات
- تحقیقات
- تحقیقات
- ملوث
- شامل ہے
- ISO
- مسئلہ
- مسائل
- IT
- میں
- جنوری
- جاپان
- صرف
- صرف ایک
- رکھی
- جان
- لیبل
- بڑے
- جانیں
- سیکھنے
- جائز
- کی طرح
- لاگ ان کریں
- کھو
- بہت
- لاٹوں
- بنا
- دیکھ بھال
- بنا
- انداز
- بہت سے
- مواد
- مواد
- زیادہ سے زیادہ چوڑائی
- مئی..
- یمڈیآر
- اقدامات
- طبی
- طبی آلہ
- طبی آلات
- ملتا ہے
- شاید
- Mitek
- نگرانی
- زیادہ
- سب سے زیادہ
- بہت
- ایک سے زیادہ
- ضروری
- نام
- وضاحتی
- ضروری
- ضرورت ہے
- ضرورت
- نہیں
- عام
- عام طور پر
- کچھ بھی نہیں
- تعداد
- تعداد
- مقصد
- حاصل کی
- واقع
- of
- اکثر
- on
- ایک
- صرف
- کھول
- کھول دیا
- آپریٹر
- or
- اصل
- دیگر
- ہمارے
- پیکج
- پیک۔
- پیکیجنگ
- متوازی
- حصہ
- خاص طور پر
- حصے
- مریض
- لوگ
- انجام دینے کے
- کارکردگی کا مظاہرہ
- مدت
- انسان
- تصویر
- منصوبہ
- پلاسٹک
- پلاٹا
- افلاطون ڈیٹا انٹیلی جنس
- پلیٹو ڈیٹا
- کھلاڑی
- مہربانی کرکے
- ممکن
- ممکنہ
- کی روک تھام
- پچھلا
- پہلے
- مسئلہ
- طریقہ کار
- عمل
- عملدرآمد
- عمل
- مصنوعات
- پیداوار
- حاصل
- فراہم
- فراہم
- تشہیر
- تعاقب
- تعلیم یافتہ
- معیار
- خام
- پڑھیں
- اصل وقت
- وجہ
- وصول
- ریکارڈ
- ریکارڈ
- دوبارہ آنا
- کی عکاسی
- رجسٹر
- ریگولیٹری
- مسترد..
- متعلقہ
- رہے
- دوبارہ
- رپورٹ
- اطلاع دی
- رپورٹر
- رپورٹ
- رپورٹیں
- نمائندے
- درخواست
- کی ضرورت
- ضرورت
- نتیجہ
- نتائج کی نمائش
- برقرار رکھتا ہے
- واپسی
- کا جائزہ لینے کے
- -جائزہ لیا
- جڑ
- سیفٹی
- فروخت
- اسی
- دیکھنا
- الگ الگ
- ستمبر
- سروس
- کئی
- شپنگ
- ہونا چاہئے
- اسی طرح
- حالات
- چھ
- سائز
- So
- کچھ
- مخصوص
- وضاحتیں
- مرحلہ
- مراحل
- ابھی تک
- ذخیرہ
- پٹی
- مطالعہ
- جمع کرائی
- اس بات کا یقین
- سرجری
- جراحی
- حیران کن
- تکنیکی طور پر
- عارضی
- ٹیسٹ
- ٹیسٹنگ
- کہ
- ۔
- مستقبل
- تو
- وہاں.
- لہذا
- یہ
- وہ
- لگتا ہے کہ
- اس
- بروقت
- کرنے کے لئے
- بتایا
- اوزار
- موضوع
- تربیت یافتہ
- ٹرانزٹ
- علاج
- دو
- قسم
- اقسام
- عام طور پر
- قابل نہیں
- کے تحت
- بدقسمتی سے
- یونٹس
- نامعلوم
- استعمال کی شرائط
- استعمال کیا جاتا ہے
- صارفین
- استعمال کرتا ہے
- توثیق
- اس بات کی تصدیق
- ویڈیو
- بصری
- ضعف
- چاہتے ہیں
- چاہتا ہے
- تھا
- we
- webinar
- اچھا ہے
- تھے
- کیا
- جب
- جس
- جبکہ
- ڈبلیو
- وسیع پیمانے پر
- گے
- ساتھ
- بغیر
- کام کرتا ہے
- بدتر
- گا
- WPEngine کی
- غلط
- آپ
- اور
- یو ٹیوب پر
- زیفیرنیٹ