Eisai: پیوٹل فیز 3 اسٹڈی 309/KEYNOTE-775 LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) کے ایڈوانسڈ اینڈومیٹریال کارسنوما کے ٹرائل کے نتائج

ٹائم سٹیمپ: 19 جنوری 2022 8:56 PM
ماخذ نوڈ: 1147872

ٹوکیو، 20 جنوری، 2022 – (JCN نیوز وائر) – Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA (جسے امریکہ اور کینیڈا سے باہر MSD کے نام سے جانا جاتا ہے) نے آج 3 جنوری کے نیوڈیکائنل انگلستان کے نیو 309 کے ایڈیٹن میں فیز 775 اسٹڈی 19/KEYNOTE-2022 ٹرائل کے نتائج کی اشاعت کا اعلان کیا۔ اہم مطالعہ نے LENVIMA کے امتزاج کا اندازہ کیا، زبانی طور پر دستیاب ایک سے زیادہ ریسیپٹر ٹائروسین کناز انحیبیٹر Eisai کے ذریعے دریافت کیا گیا، نیز KEYTRUDA، مرک اینڈ کمپنی، کینیل ورتھ، این جے، یو ایس اے کی طرف سے اینٹی PD-1 تھراپی بمقابلہ کیموتھراپی (مریضوں کے علاج کے لیے ایڈوانس یا ایڈوانس کے ساتھ علاج)۔ اومیٹریل کارسنوما کسی بھی ترتیب میں کم از کم ایک پہلے پلاٹینم پر مبنی طرز عمل کے بعد۔

اس اشاعت میں پہلے رپورٹ کردہ اعداد و شمار شامل ہیں جو پہلی بار ورچوئل سوسائٹی آف گائناکولوجک آنکولوجی (SGO) 2021 کے خواتین کے کینسر کے سالانہ اجلاس میں زبانی مکمل اجلاس میں پیش کیے گئے تھے۔ کیموتھراپی کے مقابلے مجموعی طور پر بقا (OS) اور پروگریشن فری سروائیول (PFS) کے بنیادی نقطہ۔ آبجیکٹیو ریسپانس ریٹ (ORR) ڈیٹا اور اضافی تفصیلی افادیت اور حفاظتی ڈیٹا، بشمول ذیلی گروپ کے تجزیے، بھی اشاعت میں نمایاں ہیں۔

"جبکہ اینڈومیٹریال کارسنوما کی شرحیں عالمی سطح پر بڑھتی رہتی ہیں، لیکن پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے بعد بیماری کے بڑھنے کے بعد اعلی درجے کی یا بار بار ہونے والی بیماری کے مریضوں کے پاس محدود اختیارات دستیاب ہوتے ہیں،" ڈاکٹر گریگوری لوبینیکی، نائب صدر، آنکولوجی کلینیکل ریسرچ، مرک ریسرچ لیبارٹریز نے کہا۔ . "KEYNOTE-775/مطالعہ 309 ایک اہم مرحلہ 3 مطالعہ ہے جس نے امریکہ اور دنیا بھر کے دیگر ممالک میں KEYTRUDA plus LENVIMA کی کچھ قسم کے ایڈوانسڈ اینڈومیٹریال کارسنوما کے لیے حالیہ منظوریوں کی حمایت کی ہے، جہاں یہ پہلا امیونو تھراپی اور ٹائروسین کناز انحیبیٹر مجموعہ بن گیا جس کی منظوری دی گئی۔ ان مریضوں کے لیے۔"

"فیز 3 اسٹڈی 309/KEYNOTE-775 ٹرائل جاری وابستگی کو ظاہر کرتا ہے کہ Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA ایسے لوگوں کی غیر ضروری ضروریات کو پورا کرنے میں حصہ لیتے ہیں جن کا علاج کرنا مشکل ہے، بشمول اعلی درجے کے کینسر کے ساتھ۔ اینڈومیٹریال کارسنوما،" کورینا ڈٹکس، ایم ڈی، سینئر نائب صدر، کلینیکل ریسرچ، آنکولوجی بزنس گروپ Eisai Inc نے کہا۔ "نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں اس تحقیق کی اشاعت اس کی صلاحیت کو تلاش کرنے میں ہماری مشترکہ تحقیق کی اہمیت کی عکاسی کرتی ہے۔ LENVIMA پلس KEYTRUDA مجموعہ۔"

اس اشاعت میں تمام آنے والی آبادی کے نتائج شامل ہیں، بشمول مماثل مرمت کی کمی (dMMR) مریضوں کی آبادی جس کے لیے LENVIMA پلس KEYTRUDA امریکہ میں منظور نہیں ہے۔

فیز 3 اسٹڈی 309/KEYNOTE-775 ٹرائل کے نتائج کی بنیاد پر، LENVIMA plus KEYTRUDA کو امریکہ میں ایڈوانس اینڈومیٹریال کارسنوما کے مریضوں کے لیے منظور کیا گیا ہے جو مائیکرو سیٹلائٹ عدم استحکام-ہائی یا dMMR نہیں ہیں، جن میں پہلے سیسٹیمیٹک تھراپی کے بعد بیماری بڑھ رہی ہے۔ کوئی بھی ترتیب اور علاج معالجے یا تابکاری کے امیدوار نہیں ہیں۔ LENVIMA plus KEYTRUDA کو یورپی یونین اور جاپان میں بھی ایڈوانسڈ یا بار بار ہونے والے اینڈومیٹریال کارسنوما والے بعض مریضوں کے لیے منظوری دی جاتی ہے، قطع نظر اس کی مرمت کی حالت سے قطع نظر۔ Eisai اور Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA 10 سے زیادہ کلینیکل ٹرائلز میں 20 سے زیادہ مختلف ٹیومر کی اقسام میں LEAP (LENvatinib اور Pembrolizumab) کے کلینیکل پروگرام کے ذریعے LENVIMA اور KEYTRUDA کے امتزاج کا مطالعہ کر رہے ہیں۔

(1) Eisai co., Ltd. ہوم پیج۔ "LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) نمایاں طور پر بہتر ترقی سے پاک بقا اور مجموعی طور پر بقا بمقابلہ کیموتھراپی کے مقابلے میں اعلی درجے کے اینڈومیٹریال کینسر والے مریضوں میں پہلے پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے بعد فیز 3 کے مطالعہ میں"۔ https://www.eisai.com/news/2021/news202116.html

Eisai Co., Ltd.
تعلقات عامہ:
+81-(0)3-3817-5120
سرمایہ کاروں کے تعلقات:
+81-(0) 70-8688-9685

مرک اینڈ کمپنی، انکارپوریشن، کینیل ورتھ، این جے، یو ایس اے
میڈیا ریلیشنز
میلیسا موڈی: +1-(215) 407-3536
نکی سلیوان: +1-(718) 644-0730
انویسٹر ریلیشنز
Peter Dannenbaum: +1- (908) 740-1037
Raychel Kruper: +1-(908) 740-2107

مزید معلومات کے لئے، ملاحظہ کریں https://www.eisai.com/news/2022/news202207.html.


کاپی رائٹ 2022 JCN نیوز وائر۔ جملہ حقوق محفوظ ہیں. www.jcnnewswire.comEisai اور Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA (جسے امریکہ اور کینیڈا سے باہر MSD کہا جاتا ہے) نے آج جنوری میں فیز 3 اسٹڈی 309/KEYNOTE-775 ٹرائل کے نتائج کی اشاعت کا اعلان کیا۔ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن کا 19، 2022 ایڈیشن۔ ماخذ: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72550/3/

ٹائم اسٹیمپ:

سے زیادہ جے سی این نیوز وائر