Vigil, ALSP için yeni test programını başlattı

Vigil, ALSP için yeni test programını başlattı

Kaynak Düğüm: 2639810

<!–

->

Vigil Neuroscience, ALSPAware olarak adlandırılan yeni bir programı tanıttı. Teşhis için ücretsiz genetik test ve danışmanlık Aksonal sferoidler ve pigmentli glia (ALSP) ile yetişkin başlangıçlı lökoensefalopati.

CSF1R gen mutasyonu, nadir görülen, kalıtsal, otozomal dominant, yüksek penetranslı nörolojik bir hastalık olan ALSP'ye neden olur.

InformedDNA, 18 yaş ve üzeri ABD sakinlerine hizmet sağlayan programı koordine etmektedir.

Hem hastalara hem de sağlık hizmeti sağlayıcılarına odaklanarak tasarlanan program, ailesinde ALSP geçmişi olan bireyler için tek bir gen için doğrulayıcı bir test sunuyor.

Ayrıca yetişkinlerde başlayan nörolojik hastalıkları teşhis etmek için doktorlara özel bir gen paneli sunuyor.

Eğitimli genetik danışmanlar test etme ve sonuçları tartışma konusunda desteklerini artıracaklardır.

Vigil başkanı ve CEO'su Dr Ivana Magovčević-Liebisch şunları söyledi: "Genetik testlere ve uygun danışmanlığa sınırlı erişim, yalnızca ALSP ile yaşayanları değil, aynı zamanda hastalığı tedavi etmeyi uman sağlık hizmeti sağlayıcılarını da etkileyen teşhis zorluklarına yol açtı.

"ALSP ile yaşayan insanların yalnızca yaklaşık üçte biri, semptomlar ilk ortaya çıktığında doğru tanıyı alıyor, bu da bu yıkıcı genetik durumun yükünü önemli ölçüde artırabilecek bir gecikmeye neden oluyor."

"Teşhis yolculuğunu olabildiğince verimli ve rahat hale getirmek için herkesin gerekli hizmetlere erişimi hak ettiğine inanıyoruz ve ALSP topluluğunu destekleme konusunda ileriye doğru bu önemli adımı atmaktan gurur duyuyoruz."

Vigil, mikroglia farkındalığının yeniden sağlanması yoluyla hem nadir hem de yaygın nörodejeneratif hastalıklara yönelik tedavilerin geliştirilmesiyle ilgilenmektedir.

<!– /14453196/Verdict/Verdict-In-Article-Mobile —

googletag.cmd.push (function () {googletag.display ('div-gpt-ad-8581390-2');});

->

Zaman Damgası:

Den fazla Tıbbi Cihaz Ağı