Katı tümörlerde gelişmiş adaptif T-hücre tedavisi için tümör içi gen düzenlemenin invaziv olmayan aktivasyonu - Nature Nanotechnology

Katı tümörlerde geliştirilmiş adaptif T-hücre tedavisi için tümör içi gen düzenlemenin invazif olmayan aktivasyonu – Nature Nanoteknoloji

Kaynak Düğüm: 2653774
  • Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY CAR-T hücrelerinde katı tümör mikro ortamında gezinme. Nat. Rev. Uyuşturucu Keşfi. 20, 531 – 550 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Yeni nesil kanser tedavisi için Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Engineering CAR-T hücreleri. Kanser Hücresi 38, 473 – 488 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Chen, J. ve ark. NR4A transkripsiyon faktörleri, katı tümörlerde CAR T hücre fonksiyonunu sınırlar. Tabiat 567, 530 – 534 (2019).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Kanser immün düzenlemesi: bağışıklığın kanser bastırma ve ilerletmedeki rollerini entegre etmek. Bilim 331, 1565 – 1570 (2011).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Zou, W. Tümör ortamındaki immünosüpresif ağlar ve bunların terapötik önemi. Nat. Rev. Kanser 5, 263 – 274 (2005).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Huang, Y. ve ark. Kanser immünoterapisi için immün-vasküler karışmanın iyileştirilmesi. Nat. Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Caruana, I. vd. Heparanaz, CAR-yönlendirilmiş T lenfositlerinin tümör infiltrasyonunu ve antitümör aktivitesini destekler. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Çözünür ligandlara yeniden bağlanmış yanıtlar için kimerik antijen reseptörlerine sahip birincil T hücrelerinin mühendisliği. Nat. Protoc. 15, 1507 – 1524 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Leen, AM ve ark. Bir kimerik sitokin reseptörü kullanılarak tümör immün inhibisyonunun tersine çevrilmesi. Mol. orada. 22, 1211 – 1220 (2014).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Cherkassky, L. ve ark. Hücre içi PD-1 kontrol noktası blokajına sahip insan CAR T hücreleri, tümör aracılı inhibisyona direnir. , J. Clin. Invest. 126, 3130 – 3144 (2016).

    makale  Google Scholar 

  • Liu, X. ve ark. PD1'i hedef alan kimerik bir anahtar-reseptör, ikinci nesil CAR T hücrelerinin ilerlemiş katı tümörlerdeki etkinliğini arttırır. Kanser Res. 76, 1578 – 1590 (2016).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. CAR T hücre tedavisini güçlendirmek için immün baskılayıcı tümör mikro ortamını hedefleme. Kanser Temsilcisi Rev. 4, 1 – 5 (2020).

    Google Scholar 

  • Karlsson, H. Apoptotik mekanizmayı hedefleyerek CAR T-hücre tedavisini artırmaya yönelik yaklaşımlar. Biyokimya. Soc. Trans. 44, 371 – 376 (2016).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Green, DR Hücre ölümü araştırmasının önümüzdeki on yılı: beş bilmece. Hücre 177, 1094 – 1107 (2019).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Enfeksiyona karşı bir savunma olarak programlanmış hücre ölümü. Nat. Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Doğal bileşik cantharidin, ısı şoku faktörünü bloke ederek ısı şoku proteini 70 (HSP70) ve BCL2 ile ilişkili athanogene domain 3 (BAG3) ekspresyonunu inhibe ederek kanser hücresi ölümüne neden olur 1 (HSF1) promotörlere bağlanır. J. Biol. Chem. 288, 28713 – 28726 (2013).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: ana hücre yollarını düzenleyen çok yönlü bir protein. Hücre Ölüm Dis. 2, e141 (2011).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Wang, BK ve ark. Gen susturma yoluyla geliştirilmiş fototermal terapi için altın nanorodlar – siRNA nanopleksi. biyomateryaller 78, 27 (2016).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Joung, J. ve ark. CRISPR aktivasyon ekranı, BCL-2 proteinlerini ve B3GNT2'yi, T hücresi aracılı sitotoksisiteye kanser direncinin sürücüleri olarak tanımlar. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Rosati, A. ve ark. BAG3, stromal makrofajları aktive ederek pankreatik duktal adenokarsinom büyümesini destekler. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Lamprecht, A. Gastroenteroloji ve hepatolojide nanomedicines. Nat. Rahip Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

    makale  Google Scholar 

  • Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Gastrointestinal hastalıklarda ısı şoku proteinlerinin rolü. iyi 58, 1000 – 1009 (2009).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD BAG3 proteininin çoklu aktiviteleri: mekanizmalar. Biyokimya. biyografiler. Açta, Orgeneral Subj. 1864, 129628 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Romano, MF ve ark. BAG3 proteini, B-kronik lenfositik lösemi hücre apoptozunu kontrol eder. Hücre Ölüm Farkı. 10, 383 – 385 (2003).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Ammirante, M. ve ark. IKKγ proteini, insan tümör büyümesinde BAG3 düzenleyici aktivitenin bir hedefidir. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 107, 7497 – 7502 (2010).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Alkil yan zincirlere sahip parçalanabilir terpolimerler, gelişmiş gen verme gücü ve nanopartikül stabilitesi gösterir. Gelişmiş. Mater. 25, 1487 – 1493 (2013).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Rui, Y. ve ark. Yüksek verimli ve yüksek içerikli biyoanaliz, polyester nanopartiküllerin hücresel alım, endozomal kaçış ve mRNA'nın sistemik in vivo iletimi için ayarlanmasını sağlar. Sci. Gelişmiş. 8, eabk2855 (2022).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Zha, M. ve ark. Etkili ışınımsız bozunmaya sahip ester ikameli yarı iletken bir polimer, tümör büyümesinin izlenmesi için NIR-II fotoakustik performansını artırır. Ange. Kimya Int. Ed. 59, 23268 – 23276 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Anisamid hedefli gizli lipozomlar: doksorubisini insan prostat kanseri hücrelerine hedeflemek için güçlü bir taşıyıcı. Int. J. Kanser 112, 693 – 700 (2004).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Chen, Y. ve ark. CRISPR/Cas9 plazmitlerinin katyonik altın nanoçubuklarla iletimi: en-boy oranının genom düzenleme ve hepatik fibrozisin tedavisi üzerindeki etkisi. Kimya Anne. 33, 81 – 91 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Li, N. ve ark. Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin immünoterapisi için EphA2'ye yönlendirilen kimerik antijen reseptörü ile modifiye edilmiş T hücreleri. Tercüme Onkol. 11, 11 – 17 (2018).

    makale  Google Scholar 

  • Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Programlanabilir genom düzenleme için fototermal nanoCRISPR'nin yakın kızılötesi optogenetik mühendisliği. Proc. Natl Acad. Sci. Amerika Birleşik Devletleri 117, 2395 – 2405 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. CRISPR/Cas9 fonksiyonlarının optik manipülasyonu: ultraviyoleden yakın kızılötesi ışığa. ACS Mater. Letonya 2, 644 – 653 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Antevert uterus ve retrovert uteruslu hastalarda uterus fibroidlerinin tedavisi için ultrason kılavuzluğunda yüksek yoğunluklu odaklanmış ultrasonun karşılaştırılması. Int. J. Hiperter. 32, 623 – 629 (2016).

    makale  Google Scholar 

  • Klichinsky, M. vd. Kanser immünoterapisi için insan kimerik antijen reseptör makrofajları. Nat. Biyoteknoloji. 38, 947 – 953 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Guo, Y. ve ark. Terminal olarak tükenmiş CD8+ T hücrelerinin IL-10 tarafından metabolik olarak yeniden programlanması, anti-tümör bağışıklığını arttırır. Nat. immünol. 22, 746 – 756 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Etxeberria, I. et al. IL-12 mRNA'nın geçici olarak tasarlanmış antitümör CD8+ T hücrelerinin tümör içi uyarlamalı transferi. Kanser Hücresi 36, 613 – 629 (2019).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Singh, N. ve ark. Antijenden bağımsız aktivasyon, 4-1BB ile birlikte uyarılmış CD22 CAR T hücrelerinin etkinliğini arttırır. Nat. Med. 27, 842 – 850 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Etxeberria, I. et al. Biyonik T hücrelerinin mühendisliği: sinyal 1, sinyal 2, sinyal 3, yeniden programlama ve inhibe edici mekanizmaların kaldırılması. Hücre. Mol. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Rostamian, H. ve ark. Bellek CAR T hücrelerine metabolik bir geçiş: kanser tedavisi için çıkarımlar. Kanser Lett. 500, 107 – 118 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Yüksek riskli, erken evre üçlü negatif meme kanserinin tedavisinde immün kontrol noktası inhibitörü pembrolizumabın kullanımı: ASCO kılavuzu hızlı öneri güncellemesi. J. Clin. Onkol. 39, 1696 – 1698 (2021).

    Google Scholar 

  • Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Evre IV mide kanserinde dönüşüm tedavisi mümkün mü: yeni biyolojik sınıflandırma kategorilerinin önerisi. Mide kanseri 19, 329 – 338 (2016).

    makale  Google Scholar 

  • Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Karaciğer kanseri için dönüşüm tedavisinin geçmişi, bugünü ve geleceği. NS. J. Kanser Araş. 11, 4711 – 4724 (2021).

    CAS  Google Scholar 

  • Sun, H. & Zhu, X. Başlangıçta rezeke edilemeyen ileri hepatoselüler karsinomalı hastalarda dönüşüm tedavisinin evresinin düşürülmesi: genel bir bakış. Ön. Oncol. 11, 772195 (2021).

    makale  Google Scholar 

  • Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Rakamlarla güç: kanser immünoterapisi için neoantijen hedeflerinin belirlenmesi. Hücre 184, 5031 – 5052 (2021).

    Google Scholar 

  • Storz, P. & Crawford, Pankreatik duktal adenokarsinomun HC Karsinojenezi. Gastroenteroloji 158, 2072 – 2081 (2020).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Pankreatik duktal adenokarsinom tedavisinde translasyonel gelişmeler. Nat. Yengeç Burcu 3, 272 – 286 (2022).

    makale  Google Scholar 

  • Xue, G. ve ark. Tümöre özgü Th9 hücreleri ile evlat edinen hücre tedavisi, antijen kaybı varyantlı tümör hücrelerini ortadan kaldırmak için viral taklidi indükler. Kanser Hücresi 39, 1610 – 1622 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Hirabayashi, K. ve ark. Optimum kostimülasyon ve metabolik uygunluk ile ikili hedefleme CAR-T hücreleri, antitümör aktiviteyi arttırır ve katı tümörlerde kaçmayı önler. Nat. Yengeç Burcu 2, 904 – 918 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Bergers, G. & Fendt, S. Metastaz sırasında kanser hücrelerinin metabolizması. Nat. Rev. Kanser 21, 162 – 180 (2021).

    makale  CAS  Google Scholar 

  • Zaman Damgası:

    Den fazla Doğa Nanoteknolojisi