New Nanoparticles Deliver Therapy Brain-wide, Edit Alzheimers Gene In Mice: UW Researchers Have Found A Way To Move Gene Therapies Through The Blood-brain Barrier, A Crucial Step For Brain-wide CRISPR Treatments Of Disorders Like Alzheimer's And Parkinson's Disease

เผยแพร่ซ้ำโดยเพลโต

ผู้ติดตาม: 0

หน้าแรก > ข่าวประชา > อนุภาคนาโนชนิดใหม่ให้การบำบัดทั่วทั้งสมอง และแก้ไขยีนของโรคอัลไซเมอร์ในหนู: นักวิจัยของ UW ได้ค้นพบวิธีในการเคลื่อนย้ายการบำบัดด้วยยีนผ่านอุปสรรคในเลือดและสมอง ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการรักษาความผิดปกติในสมองด้วย CRISPR เช่น โรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน

นามธรรม:
การบำบัดด้วยยีนมีศักยภาพในการรักษาความผิดปกติทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน แต่การบำบัดเหล่านี้ต้องเผชิญกับอุปสรรคทั่วไป นั่นก็คือ อุปสรรคในเลือดและสมอง ปัจจุบัน นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยวิสคอนซิน-แมดิสันได้พัฒนาวิธีการเคลื่อนย้ายการบำบัดผ่านเยื่อหุ้มสมองเพื่อการบำบัดทั่วทั้งสมองด้วยยาและการรักษาทางชีววิทยาที่หลากหลาย

อนุภาคนาโนใหม่ช่วยบำบัดได้ทั่วทั้งสมอง แก้ไขยีนอัลไซเมอร์ในหนู: นักวิจัยของ UW ได้ค้นพบวิธีที่จะเคลื่อนย้ายยีนบำบัดผ่านสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมอง ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการรักษาโรคแบบ CRISPR ทั่วทั้งสมอง เช่น โรคอัลไซเมอร์และโรคพาร์กินสัน

เมดิสัน. วิ | โพสต์เมื่อวันที่ 20 มกราคม 2023

“ยังไม่มีวิธีรักษาสำหรับความผิดปกติของสมองที่ร้ายแรงหลายอย่าง” Shaoqin “Sarah” Gong, UW–Madison ศาสตราจารย์ด้านจักษุวิทยาและวิทยาศาสตร์การมองเห็นและวิศวกรรมชีวการแพทย์และนักวิจัยจาก Wisconsin Institute for Discovery กล่าว “กลยุทธ์การนำส่งที่มุ่งเป้าไปที่สมองที่เป็นนวัตกรรมใหม่อาจเปลี่ยนแปลงสิ่งนั้นได้ ด้วยการทำให้สามารถส่งมอบเครื่องมือแก้ไขจีโนม CRISPR ที่ไม่รุกล้ำ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ ซึ่งในทางกลับกัน อาจนำไปสู่การบำบัดด้วยการแก้ไขจีโนมสำหรับโรคเหล่านี้ได้”

CRISPR เป็นชุดเครื่องมือระดับโมเลกุลสำหรับแก้ไขยีน (เช่น เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่อาจก่อให้เกิดโรค) แต่ชุดเครื่องมือนี้จะมีประโยชน์ก็ต่อเมื่อสามารถผ่านการรักษาความปลอดภัยไปยังไซต์งานได้ อุปสรรคเลือดสมองเป็นเมมเบรนที่ควบคุมการเข้าถึงสมองโดยคัดเลือกโดยคัดกรองสารพิษและเชื้อโรคที่อาจมีอยู่ในกระแสเลือด น่าเสียดายที่อุปสรรคขัดขวางการรักษาที่เป็นประโยชน์บางอย่าง เช่น วัคซีนและแพ็คเกจยีนบำบัด ไม่ให้บรรลุเป้าหมาย เพราะรวมกลุ่มกับผู้รุกรานที่ไม่เป็นมิตร

การฉีดยาเข้าสู่สมองโดยตรงเป็นวิธีหนึ่งที่จะหลีกเลี่ยงอุปสรรคระหว่างเลือดและสมอง แต่เป็นกระบวนการรุกล้ำที่ช่วยให้เข้าถึงเนื้อเยื่อสมองในบริเวณใกล้เคียงเท่านั้น

“คำมั่นสัญญาของการบำบัดด้วยยีนสมองและการบำบัดด้วยการปรับแต่งจีโนมนั้นขึ้นอยู่กับการส่งกรดนิวคลีอิกและตัวแก้ไขจีโนมไปยังสมองทั้งหมดอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ” Gong กล่าว

ในการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ในวารสาร Advanced Materials Gong และสมาชิกห้องปฏิบัติการของเธอ รวมถึงนักวิจัยหลังปริญญาเอกและผู้เขียนคนแรกของการศึกษา Yuyuan Wang กล่าวถึงแคปซูลขนาดนาโนตระกูลใหม่ที่ทำจากซิลิกาที่สามารถนำเครื่องมือแก้ไขจีโนมไปในหลายๆ อวัยวะต่างๆ ทั่วร่างกาย แล้วสลายไปอย่างไม่เป็นอันตราย

นักวิจัยพบว่านาโนแคปซูลสามารถผ่านสิ่งกีดขวางในเลือดและสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของซิลิกานาโนแคปซูลด้วยกลูโคสและชิ้นส่วนของกรดอะมิโนที่ได้มาจากไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า ในการศึกษานี้ นักวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของสินค้า CRISPR ของซิลิกานาโนแคปซูลในการแก้ไขยีนในสมองของหนูได้สำเร็จ เช่น ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ที่เรียกว่ายีนโปรตีนสารตั้งต้นอะไมลอยด์

เนื่องจากนาโนแคปซูลสามารถบริหารซ้ำได้และฉีดเข้าเส้นเลือดดำ จึงสามารถบรรลุประสิทธิภาพการรักษาที่สูงขึ้นโดยไม่ต้องเสี่ยงกับวิธีการเฉพาะที่และรุกรานมากขึ้น

นักวิจัยวางแผนที่จะเพิ่มประสิทธิภาพความสามารถในการกำหนดเป้าหมายสมองของซิลิกา นาโนแคปซูล และประเมินประโยชน์ในการรักษาความผิดปกติของสมองต่างๆ เทคโนโลยีที่เป็นเอกลักษณ์นี้ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบการส่งสารชีววิทยาไปยังดวงตา ตับ และปอด ซึ่งสามารถนำไปสู่การบำบัดด้วยยีนแบบใหม่สำหรับความผิดปกติประเภทอื่น ๆ

####

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาคลิก โปรดคลิกที่นี่เพื่ออ่านรายละเอียดเพิ่มเติม

ติดต่อ:
ติดต่อสื่อ

เคทลิน เฮนนิ่ง
มหาวิทยาลัยวิสคอนซินแมดิสัน
ติดต่อผู้เชี่ยวชาญ

เฉาฉิน “ซาราห์” กง
มหาวิทยาลัยวิสคอนซินแมดิสัน

ลิขสิทธิ์© มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน-แมดิสัน

หากคุณมีความคิดเห็นโปรด ติดต่อ เรา

ผู้ออกข่าวประชาสัมพันธ์ไม่ใช่ 7th Wave, Inc. หรือ Nanotechnology Now มีหน้าที่รับผิดชอบต่อความถูกต้องของเนื้อหา แต่เพียงผู้เดียว

บุ๊คมาร์ค: