Klotter, V. และคณะ การประเมินการเพิ่มขึ้นของทางพยาธิวิทยาในความแข็งของตับทำให้สามารถวินิจฉัยโรค CFLD ได้เร็วยิ่งขึ้น: ผลลัพธ์จากการศึกษาตามกลุ่มตามระยะยาวในอนาคต PLoS ONE 12, e0178784 (2017)
เมดราโน, LM และคณะ ความแข็งของตับที่เพิ่มขึ้นเชื่อมโยงกับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้นของการอักเสบและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัส HIV/ตับอักเสบซี เอดส์ 32, 1095 – 1105 (2018)
Tomlin, H. & Piccinini, AM การทำงานร่วมกันที่ซับซ้อนระหว่างเมทริกซ์นอกเซลล์และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติต่อเชื้อโรคจุลินทรีย์ วิทยาภูมิคุ้มกัน 155, 186 – 201 (2018)
Martinez-Vidal, L. และคณะ สาเหตุที่ทำให้เกิดความตึงของเนื้อเยื่อและความเกี่ยวข้องทางคลินิกในระบบทางเดินปัสสาวะ ชุมชน. 4, 1011 (2021)
Mohammadi, H. & Sahai, E. กลไกและผลกระทบของกลไกของเนื้องอกที่เปลี่ยนแปลง แนท. เซลล์ไบโอล. 20, 766 – 774 (2018)
ดู่ เอช และคณะ การปรับภูมิคุ้มกันด้วยการถ่ายโอนกลไกของเนื้อเยื่อ ชัยนาท รายได้ Immunol https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022)
Zhu, C. , Chen, W. , Lou, J. , Rittase, W. & Li, K. กลไกผ่านตัวรับภูมิคุ้มกัน แนท. อิมมูนอล 20, 1269 – 1278 (2019)
Judokusumo, E. , Tabdanov, E. , Kumari, S. , Dustin, ML & Kam, LC กลไกในการกระตุ้น T lymphocyte Biophys เจ 102, L5–L7 (2012).
โอคอนเนอร์ อาร์เอส และคณะ ความแข็งแกร่งของซับสเตรตควบคุมการกระตุ้นและการเพิ่มจำนวนทีเซลล์ของมนุษย์ J. Immunol 189, 1330 – 1339 (2012)
Saitakis, M. และคณะ การตอบสนองของทีลิมโฟไซต์ที่เหนี่ยวนำด้วย TCR ที่แตกต่างกันนั้นถูกกระตุ้นโดยความแข็งพร้อมความไวที่แปรผันได้ eLife 6, e23190 (2017)
Blumenthal, D. , Chandra, V. , Avery, L. & Burkhardt, การเตรียมเซลล์ T ของ JK Mouse ได้รับการปรับปรุงโดยการแข็งตัวของเยื่อหุ้มสมองเซลล์ dendritic ที่ขึ้นกับการเจริญเติบโต eLife 9, e55995 (2020) งานสำคัญที่ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับลักษณะเชิงกลของการกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์โดยอาศัยเซลล์เดนไดรต์
บาซู อาร์ และคณะ ทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ใช้แรงเชิงกลเพื่อเพิ่มศักยภาพในการฆ่าเซลล์เป้าหมาย เซลล์ 165, 100 – 110 (2016) การศึกษาน้ำเชื้อที่เน้นย้ำถึงบทบาทที่สำคัญของแรงทางกลต่อการทำงานของพิษต่อเซลล์ของทีเซลล์
หลิว วาย และคณะ ความนุ่มนวลของเซลล์ป้องกันการฆ่าไซโตไลติกทีเซลล์ของเซลล์ที่สร้างเนื้องอกใหม่ มะเร็ง Res 81, 476 – 488 (2021)
Tello-Lafoz, M. และคณะ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์มุ่งเป้าไปที่ช่องโหว่ทางชีวฟิสิกส์ที่มีลักษณะเฉพาะในมะเร็ง ภูมิคุ้มกัน 54, 1037–1054.e7 (2021).
เล่ยเคและคณะ การแข็งตัวของเซลล์มะเร็งโดยการลดคอเลสเตอรอลช่วยเพิ่มภูมิคุ้มกันบำบัดแบบ T-cell แนท. ไบโอเมด อังกฤษ 5, 1411 – 1425 (2021) การศึกษาที่มีอิทธิพล (อ้างอิงที่ 14,15) ที่แสดงให้เห็นว่าการทำให้เซลล์เนื้องอกแข็งตัวขึ้นผ่านการดัดแปลงทางพันธุกรรมโดยมุ่งเป้าไปที่ MRTF หรือโดยการทำลายคอเลสเตอรอลของเยื่อหุ้มเซลล์ส่งผลให้เกิดความเสี่ยงที่สูงขึ้นต่อการฆ่าโดยอาศัย T-cell
โปรเวนซาโน, PP และคณะ การปรับโครงสร้างคอลลาเจนที่ส่วนต่อประสานระหว่างเนื้องอกและสโตรมัลช่วยให้การบุกรุกในพื้นที่ง่ายขึ้น BMC Med 4, 38 (2006)
เลเวนทัล, KR และคณะ การเชื่อมโยงข้ามเมทริกซ์บังคับให้มีการลุกลามของเนื้องอกโดยเพิ่มการส่งสัญญาณอินทิกริน เซลล์ 139, 891 – 906 (2009)
เกอทซ์ เจจี และคณะ การเปลี่ยนแปลงทางชีวกลศาสตร์ของสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคโดย stromal Caveolin-1 เอื้อต่อการบุกรุกของเนื้องอกและการแพร่กระจาย เซลล์ 146, 148 – 163 (2011)
Massagué, J. TGFβในมะเร็ง เซลล์ 134, 215 – 230 (2008)
อินซัว-โรดริเกซ เจ. และคณะ การส่งสัญญาณความเครียดในเซลล์มะเร็งเต้านมทำให้เกิดส่วนประกอบของเมทริกซ์ที่ส่งเสริมการแพร่กระจายของสารเคมี เอ็มโบ โมล ยา 10, e9003 (2018)
เขา X. และคณะ คุณสมบัติทางกายภาพของเมทริกซ์นอกเซลล์ควบคุมการแพร่กระจายของอนุภาคนาโนในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 120, e2209260120 (2023)
ปลาแซลมอน H. และคณะ สถาปัตยกรรมเมทริกซ์กำหนดตำแหน่งพิเศษและการย้ายทีเซลล์เข้าสู่สโตรมาของเนื้องอกในปอดของมนุษย์ เจ. คลีนิก ลงทุน. 122, 899 – 910 (2012)
Salnikov, AV และคณะ การลดความดันของของเหลวคั่นระหว่างหน้าของเนื้องอกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของเคมีบำบัดโดยเฉพาะ FASEB J. 17, 1756 – 1758 (2003)
กุกเจและคณะ ความสามารถในการเปลี่ยนรูปทางแสงเป็นเครื่องหมายของเซลล์โดยธรรมชาติสำหรับการทดสอบการเปลี่ยนแปลงของมะเร็งและความสามารถในการแพร่กระจาย Biophys เจ 88, 3689 – 3698 (2005)
Plodinec, M. และคณะ ลายเซ็นนาโนกลศาสตร์ของมะเร็งเต้านม แนท. นาโนเทคโนโลยี. 7, 757 – 765 (2012)
Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. ความเกี่ยวข้องทางคลินิกและการรักษาของไฟโบรบลาสต์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง แนท. รายได้ คลิน. ออนคอล 18, 792 – 804 (2021)
Gensbittel, V. และคณะ การปรับตัวเชิงกลของเซลล์เนื้องอกในการแพร่กระจาย Dev. เซลล์ 56, 164 – 179 (2021) การทบทวนนี้นำเสนอสมมติฐานที่ว่าเซลล์เนื้องอกปรับคุณสมบัติเชิงกลตลอดการเดินทางในระยะแพร่กระจาย
เลเวลเจและคณะ ความนุ่มนวลของเซลล์จะควบคุมการเกิดเนื้องอกและความสมบูรณ์ของเซลล์มะเร็ง EMBO J. 40, e106123 (2021)
แมทธิวส์ ฮ่องกง และคณะ การส่งสัญญาณเกี่ยวกับมะเร็งจะเปลี่ยนรูปร่างและกลไกของเซลล์เพื่ออำนวยความสะดวกในการแบ่งเซลล์ภายใต้การคุมขัง Dev. เซลล์ 52, 563–573.e3 (2020).
หนุ่ม KM และคณะ เชื่อมโยงข้อมูลเชิงกลและการแสดงออกของยีนในระดับเซลล์เดียวเพื่อตรวจสอบฟีโนไทป์ระยะแพร่กระจาย ไอไซแอนซ์ 26, 106393 (2023)
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. หลักฐานโดยตรงว่าเซลล์เนื้องอกนิ่มลงเมื่อนำทางในพื้นที่จำกัด มล. ไบโอล. เซลล์ 31, 1726 – 1734 (2020)
Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ แรงเฉือนสูงภายใต้สภาวะการออกกำลังกายทำลายเซลล์เนื้องอกที่ไหลเวียนอยู่ในระบบไมโครฟลูอิดิก วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 7, 39975 (2017)
มูส DL และคณะ เซลล์มะเร็งต้านทานการทำลายทางกลในการไหลเวียนผ่านการปรับกลไกที่ขึ้นกับโรอา/แอคโตโยซิน ตัวแทนเครือข่าย 30, 3864–3874.e6 (2020).
เฉินเจและคณะ การแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกอย่างมีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนรูปของเซลล์ วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 6, 19304 (2016)
Saito, D. และคณะ ความฝืดของเซลล์สืบพันธุ์ในยุคแรกเริ่มเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแพร่กระจายของพวกมันในเอ็มบริโอนก ไอไซแอนซ์ 25, 105629 (2022)
เอ่อ EE และคณะ การแพร่กระจายคล้ายเพอริไซต์โดยเซลล์มะเร็งที่แพร่กระจายจะกระตุ้น YAP และ MRTF สำหรับการตั้งอาณานิคมในระยะแพร่กระจาย แนท. เซลล์ไบโอล. 20, 966 – 978 (2018)
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Cytoskeleton—กุญแจสำคัญในเซลล์โฮสต์สำหรับการติดเชื้อโคโรนาไวรัส เจ. โมล. เซลล์ ไบโอล 12, 968 – 979 (2021)
ปาลัค, เอ. และคณะ บทบาทของแอคตินโพลิเมอไรเซชันที่ขับเคลื่อนด้วย ARP2 / 3 ในการติดเชื้อ RSV จุลชีพก่อโรค 11, 26 (2021)
Kubánková, M. และคณะ ฟีโนไทป์ทางกายภาพของเซลล์เม็ดเลือดมีการเปลี่ยนแปลงในโรคโควิด-19 Biophys เจ 120, 2838 – 2847 (2021)
Yang, J. , Barrila, J. , Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA แรงเฉือนของของไหลทางสรีรวิทยาเปลี่ยนแปลงศักยภาพของความรุนแรงของ non-typhoidal ที่ดื้อต่อยาหลายขนานที่รุกราน ซัลโมเนลลาไทฟิมูเรียม D23580 npj สภาวะไร้น้ำหนัก 2, 16021 (2016)
ปาดรอน GC และคณะ อัตราเฉือนทำให้เชื้อโรคแบคทีเรียไวต่อ H2O2 ความตึงเครียด พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 120, e2216774120 (2023)
มิคาตี, จี. และคณะ แบคทีเรียก่อโรคภายนอกเซลล์กระตุ้นให้เกิดการปรับโครงสร้างเซลล์ผิวโฮสต์ใหม่เพื่อต้านทานแรงเฉือน สถานที่เกิดเหตุ 5, e1000314 (2009)
Kuo, C. และคณะ การติดเชื้อ Rhinovirus ทำให้เกิดการสะสมของโปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของทางเดินหายใจที่เป็นโรคหอบหืดและไม่เป็นโรค เช้า. เจ. ฟิสิออล. เซลล์ปอด. มล. ฟิสิออล 300, L951–L957 (2011).
Nagy, N. และคณะ Hyaluronan ในการควบคุมภูมิคุ้มกันบกพร่องและโรคภูมิต้านตนเอง เมทริกซ์ไบโอล 78 79-, 292 – 313 (2019)
Fingleton, B. Matrix metalloproteinases เป็นตัวควบคุมกระบวนการอักเสบ ไบโอชิม. ชีวฟิสิกส์ แอคตามอล. ความละเอียดของเซลล์ 1864, 2036 – 2042 (2017)
Krishnamurty, AT & Turley, SJ เซลล์ stromal ของต่อมน้ำเหลือง: นักทำแผนที่ของระบบภูมิคุ้มกัน แนท. อิมมูนอล 21, 369 – 380 (2020)
Wynn, TA บูรณาการกลไกของการพังผืดในปอด J. ประสบการณ์ Med 208, 1339 – 1350 (2011)
Tschöpe, C. และคณะ โรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ: หลักฐานปัจจุบันและทิศทางในอนาคต แนท. รายได้ Cardiol. 18, 169 – 193 (2021)
ฟาเบร ต. และคณะ การบ่งชี้ชุดย่อยของไฟโบรเจนิกมาโครฟาจในวงกว้างที่เกิดจากการอักเสบประเภท 3 วิทย์. อิมมูนอล 8, eadd8945 (2023)
เดอ โบเออร์, RA และคณะ ไปสู่ความหมาย ปริมาณ และการรักษาโรคพังผืดในภาวะหัวใจล้มเหลวที่ดีขึ้น แผนงานทางวิทยาศาสตร์โดยคณะกรรมการวิจัยการแปลของสมาคมโรคหัวใจล้มเหลว (HFA) ของสมาคมโรคหัวใจแห่งยุโรป ยูโร เจ หัวใจล้มเหลว 21, 272 – 285 (2019)
หลิว เอฟ และคณะ การขยายผลป้อนกลับของพังผืดผ่านการทำให้แข็งทื่อของเมทริกซ์และการปราบปราม COX-2 เจ. เซลล์ ไบโอล. 190, 693 – 706 (2010)
Georges, PC และคณะ ความฝืดที่เพิ่มขึ้นของตับหนูเกิดขึ้นก่อนการสะสมของเมทริกซ์: ผลกระทบของการเกิดพังผืด เช้า. เจ. ฟิสิโอล. ระบบทางเดินอาหาร ตับ Physiol 293, G1147–G1154 (2007)
หุ้น KF และคณะ การหาปริมาณความยืดหยุ่นของเนื้อเยื่อที่ใช้ ARFI เมื่อเปรียบเทียบกับเนื้อเยื่อวิทยาสำหรับการวินิจฉัยภาวะพังผืดของการปลูกถ่ายไต คลินิก. ฮีโมฮีล ไมโครเซอร์กิต 46, 139 – 148 (2010)
แกดด์, VL และคณะ การแทรกซึมของการอักเสบพอร์ทัลและปฏิกิริยาท่อในโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์ของมนุษย์ ตับ 59, 1393 – 1405 (2014)
Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artyomov, MN ภูมิคุ้มกันแก่ชราที่ความละเอียดเซลล์เดียว ชัยนาท รายได้ Immunol 22, 484 – 498 (2022)
โรมัน, เอ็มเจ และคณะ ความแข็งของหลอดเลือดในโรคอักเสบเรื้อรัง ความดันโลหิตสูง 46, 194 – 199 (2005)
Klingberg, F. , Hinz, B. & White, ES เมทริกซ์ myofibroblast: ผลกระทบสำหรับการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและการเกิดพังผืด: เมทริกซ์ myofibroblast เจ. พัลล. 229, 298 – 309 (2013)
หลิว เอฟ และคณะ กลไกการส่งสัญญาณผ่าน YAP และ TAZ กระตุ้นการกระตุ้นการทำงานของไฟโบรบลาสต์และการเกิดพังผืด เช้า. เจ. ฟิสิออล. เซลล์ปอด. มล. ฟิสิออล 308, L344–L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Myofibroblasts และการควบคุมกลไกของการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แนท. รายได้โมล เซลล์ไบโอล. 3, 349 – 363 (2002)
มังเกอร์, JS และคณะ กลไกในการควบคุมการอักเสบและการเกิดพังผืดของปอด: อินทิกริน αvβ6 จับและกระตุ้น TGF β1 ที่แฝงอยู่ เซลล์ 96, 319 – 328 (1999)
Santos, A. & Lagares, D. ความแข็งของเมทริกซ์: ตัวนำของโรคพังผืดในอวัยวะ สกุลเงิน รูมาทอล. ตัวแทน 20, 2 (2018)
Morvan, MG & Lanier, LL NK cells และมะเร็ง: คุณสามารถสอนเทคนิคใหม่ๆ ให้กับเซลล์โดยกำเนิดได้ แนท. รายได้มะเร็ง 16, 7 – 19 (2016)
Janeway, CA ระบบภูมิคุ้มกันทำงานอย่างไรเพื่อปกป้องโฮสต์จากการติดเชื้อ: มุมมองส่วนตัว พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 98, 7461 – 7468 (2001)
การกระตุ้น Dustin, ML T-cell ผ่านไซแนปส์ทางภูมิคุ้มกันและไคแนปส์ อิมมูนอล รายได้ 221, 77 – 89 (2008)
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM วิธีการแบบบีดสำหรับการทำแผนที่ปริมาณงานสูงของลำดับและการพึ่งพาแรงของการกระตุ้นเซลล์ T ชัยนาท วิธีการ 19, 1295 – 1305 (2022)
มอร์เดชัย, แอล. และคณะ การควบคุมเชิงกลของกิจกรรมพิษของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ เอซีเอส ไบโอเมเตอร์ วิทย์. อังกฤษ 7, 122 – 132 (2021)
Lei, K. , Kurum, A. & Tang, L. วิศวกรรมภูมิคุ้มกันทางกลของทีเซลล์สำหรับการใช้งานในการรักษา Acc. เคมี. Res. 53, 2777 – 2790 (2020) การทบทวนอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดในด้านวิศวกรรมภูมิคุ้มกันเชิงกลและการประยุกต์ใช้ในการรักษา
Seghir, R. & Arscott, S. ขยายช่วงความแข็ง PDMS สำหรับระบบที่ยืดหยุ่น Sens. Actuators Phys. 230, 33 – 39 (2015)
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL ความแข็งของเนื้อเยื่อที่มีชีวิตและผลกระทบต่อวิศวกรรมเนื้อเยื่อ แนท. รายได้ Mater. 5, 351 – 370 (2020)
Denisin, AK & Pruitt, BL การปรับช่วงความแข็งของเจลโพลีอะคริลาไมด์สำหรับการใช้งานด้านกลศาสตร์ ACS Appl. Mater. อินเทอร์เฟซ 8, 21893 – 21902 (2016)
Geissmann, F. และคณะ การพัฒนาโมโนไซต์ มาโครฟาจ และเซลล์เดนไดรต์ วิทยาศาสตร์ 327, 656 – 661 (2010)
Follain, G. และคณะ ของไหลและกลไกของของเหลวในการขนส่งเนื้องอก: การสร้างการแพร่กระจาย แนท. รายได้มะเร็ง 20, 107 – 124 (2020)
บารัตชิ, เอส. และคณะ การฝังลิ้นหัวใจเอออร์ติกผ่านสายสวนแสดงถึงการบำบัดต้านการอักเสบโดยการลดการกระตุ้นโมโนไซต์แบบใช้สื่อกลางแบบเพียโซ-1 ที่เกิดจากแรงเฉือน การไหลเวียน 142, 1092 – 1105 (2020)
เซราฟินี เอ็น. และคณะ ช่อง TRPM4 ควบคุมโมโนไซต์และมาโครฟาจ แต่ไม่ใช่นิวโทรฟิล ซึ่งทำหน้าที่เพื่อความอยู่รอดในภาวะติดเชื้อ J. Immunol 189, 3689 – 3699 (2012)
Beningo, KA & Wang, Y. phagocytosis ที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ Fc ถูกควบคุมโดยคุณสมบัติเชิงกลของเป้าหมาย เจเซลล์วิทย์. 115, 849 – 856 (2002)
โซซาเล, NG และคณะ ความแข็งแกร่งและรูปร่างของเซลล์จะแทนที่การส่งสัญญาณ 'ตัวเอง' ของ CD47 ใน phagocytosis โดยการกระตุ้น myosin-II มากเกินไป เลือด 125, 542 – 552 (2015)
Sridharan, R. , Cavanagh, B. , Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ ความแข็งของวัสดุมีอิทธิพลต่อสถานะโพลาไรเซชัน การทำงาน และโหมดการย้ายถิ่นของแมคโครฟาจ แอคตาไบโอเมเตอร์ 89, 47 – 59 (2019)
Hu, Y. และคณะ การถ่ายภาพแรงระดับโมเลกุลเผยให้เห็นว่าจุดตรวจเชิงกลที่ขึ้นกับอินทิกรินจะควบคุมการทำลายเซลล์ของเซลล์ที่อาศัยตัวรับ Fcγ ในมาโครฟาจ นาโนเลท. 23, 5562 – 5572 (2023)
Atcha, H. และคณะ ช่องไอออนที่ทำงานด้วยกลไก Piezo1 จะปรับโพลาไรเซชันของมาโครฟาจและการตรวจจับความแข็ง ชัยนาท commun 12, 3256 (2021)
เกิงเจและคณะ การส่งสัญญาณ TLR4 ผ่าน Piezo1 มีส่วนร่วมและเพิ่มการตอบสนองของโฮสต์ที่เป็นสื่อกลางของแมคโครฟาจระหว่างการติดเชื้อแบคทีเรีย ชัยนาท commun 12, 3519 (2021)
ดูปองท์ เอส. และคณะ. บทบาทของ YAP/TAZ ในการถ่ายโอนทางกล ธรรมชาติ 474, 179 – 183 (2011)
ไรซ์, เอเจ และคณะ ความแข็งของเมทริกซ์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิว – mesenchymal และส่งเสริมการต้านทานทางเคมีในเซลล์มะเร็งตับอ่อน เกิดเนื้องอก 6, e352 (2017)
โอลิเวอร์-เดอ ลา ครูซ เจ. และคณะ กลศาสตร์ของสารตั้งต้นควบคุมการสร้างไขมันผ่านฟอสโฟรีเลชั่นของ YAP โดยกำหนดการแพร่กระจายของเซลล์ วัสดุการแพทย์ 205, 64 – 80 (2019)
เมลี VS และคณะ กลไกการถ่ายโอนกลไกที่ใช้ YAP เป็นสื่อกลางจะปรับแต่งการตอบสนองต่อการอักเสบของแมคโครฟาจ วิทย์ ผู้ช่วย. 6,eabb8471 (2020).
สไตน์แมน, RM การตัดสินใจเกี่ยวกับเซลล์เดนไดรติก: อดีต ปัจจุบัน และอนาคต อันนู. รายได้อิมมูนอล 30, 1 – 22 (2012)
Moreau, HD และคณะ Macropinocytosis เอาชนะอคติทิศทางในเซลล์ dendritic เนื่องจากความต้านทานไฮดรอลิกและอำนวยความสะดวกในการสำรวจอวกาศ Dev. เซลล์ 49, 171–188.e5 (2019).
ลาปลาด์ วี และคณะ การบีบเยื่อหุ้มสมองของเซลล์ที่มีชีวิตเผยให้เห็นความไม่เสถียรของความหนาที่เกิดจากมอเตอร์ myosin II วิทย์. โฆษณา 7, eabe3640 (2021)
บาร์เบียร์, แอล. และคณะ. กิจกรรม Myosin II เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการย้ายถิ่นในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กที่มีข้อจำกัดสูงในเซลล์ dendritic ที่โตเต็มที่ ด้านหน้า. อิมมูนอล 10, 747 (2019)
ชาโบด์ เอ็ม และคณะ การย้ายเซลล์และการจับแอนติเจนเป็นกระบวนการที่เป็นปฏิปักษ์ควบคู่กับไมโอซิน II ในเซลล์เดนไดรต์ ชัยนาท commun 6, 7526 (2015)
ไลธ์เนอร์ เอ. และคณะ การเปลี่ยนแปลงไดนามิกของเซลล์แอกติน Dendritic ควบคุมระยะเวลาการสัมผัสและประสิทธิภาพการรองพื้นที่ไซแนปส์ทางภูมิคุ้มกัน เจ. เซลล์ ไบโอล. 220, e202006081 (2021)
คัง เจ.-เอช. และคณะ แรงทางชีวกลศาสตร์ช่วยเพิ่มการอพยพและการกระตุ้นเซลล์เดนไดรต์ที่ได้มาจากไขกระดูก วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 11, 12106 (2021)
ฟาน เดน ดรีส์, เค. และคณะ การตรวจจับเรขาคณิตโดยเซลล์ dendritic กำหนดการจัดองค์กรเชิงพื้นที่และการละลายของโพโดโซมที่เกิดจาก PGE2 เซลล์ โมล วิทยาศาสตร์ชีวิต 69, 1889 – 1901 (2012)
Chakraborty, M. และคณะ ความแข็งทางกลควบคุมการเผาผลาญและการทำงานของเซลล์เดนไดรต์ ตัวแทนเครือข่าย 34, 108609 (2021)
เมนเนนส์, SFB และคณะ ความแข็งของสารตั้งต้นมีอิทธิพลต่อฟีโนไทป์และการทำงานของเซลล์เดนไดรต์ที่สร้างแอนติเจนของมนุษย์ วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 7, 17511 (2017)
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, ตัวรับเลคตินชนิด GJ C บนเซลล์ dendritic และเซลล์ langerhans ชัยนาท รายได้ Immunol 2, 77 – 84 (2002)
บูฟี เอ็น. และคณะ เซลล์ภูมิคุ้มกันปฐมภูมิของมนุษย์แสดงคุณสมบัติเชิงกลที่แตกต่างกันซึ่งได้รับการแก้ไขโดยการอักเสบ Biophys เจ 108, 2181 – 2190 (2015)
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK F-actin flow ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตของความสัมพันธ์และการจัดระเบียบเชิงพื้นที่ของ LFA-1 ที่ไซแนปส์ทางภูมิคุ้มกัน เจ. เซลล์ ไบโอล. 208, 475 – 491 (2015)
วังวายและคณะ เซลล์ Dendritic Piezo1 กำกับการสร้างความแตกต่างของ TH1 และตreg เซลล์มะเร็ง eLife 11, e79957 (2022)
วาลีนาท, ม.-ป. และคณะ ลิมโฟไซต์สามารถบังคับตัวเองอย่างอดทนด้วย uropods ของกังหันลม ชัยนาท commun 5, 5213 (2014)
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, โปรตีนอะแดปเตอร์ JK Crk เป็นสื่อกลางในการย้ายถิ่นของ T เซลล์ที่ขึ้นกับแอกตินและกลไกที่เกิดจากการรวม LFA-1 วิทย์. สัญญาณ. 11, eaat3178 (2018)
หวังว่า JM และคณะ ความเค้นเฉือนของของไหลช่วยเพิ่มการกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์ผ่าน Piezo1 BMC Biol 20, 61 (2022)
Husson, J. , Chemin, K. , Bohineust, A. , Hivroz, C. & Henry, N. การสร้างแรงจากการมีส่วนร่วมของตัวรับ T เซลล์ PLoS ONE 6, e19680 (2011) การใช้เทคนิคโพรบวัดแรงของเมมเบรนชีวภาพอย่างหรูหราในการวัดแรงที่กระทำโดยทีเซลล์เมื่อสัมผัสกับเซลล์ที่สร้างแอนติเจน.
Liu, B. , Chen, W. , Evavold, BD & Zhu, C. การสะสมของพันธะการจับแบบไดนามิกระหว่าง TCR และเปปไทด์ตัวเอก – MHC ทริกเกอร์การส่งสัญญาณเซลล์ T เซลล์ 157, 357 – 368 (2014)
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ การปรับตัวของ Cytoskeletal ควบคุมการส่งสัญญาณของตัวรับ T วิทย์. สัญญาณ. 10, eaah3737 (2017)
Gaertner, F. และคณะ WASp กระตุ้นแผ่นแปะแอกตินที่ไวต่อกลไกเพื่ออำนวยความสะดวกในการเคลื่อนย้ายเซลล์ภูมิคุ้มกันในเนื้อเยื่อหนาแน่น Dev. เซลล์ 57, 47–62.e9 (2022).
มาเจดี FS และคณะ การกระตุ้นทีเซลล์ถูกมอดูเลตโดยสภาพแวดล้อมจุลภาคเชิงกลแบบ 3 มิติ วัสดุการแพทย์ 252, 120058 (2020)
วัง เอช และคณะ ZAP-70: ไคเนสที่จำเป็นในการส่งสัญญาณ T-cell Cold Spring Harb Perspect Biol 2,a002279(2010).
Bashour, KT และคณะ CD28 และ CD3 มีบทบาทเสริมในแรงฉุดของ T-cell พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 111, 2241 – 2246 (2014)
การเปิดใช้งาน Hu, KH & Butte, MJ T เซลล์จำเป็นต้องมีการสร้างแรง เจ. เซลล์ ไบโอล. 213, 535 – 542 (2016)
หลิว วาย และคณะ เซ็นเซอร์วัดความตึงของอนุภาคนาโนที่ใช้ DNA เผยให้เห็นว่าตัวรับ T-cell ส่งแรง pN ที่กำหนดไว้ไปยังแอนติเจนเพื่อเพิ่มความเที่ยงตรง พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 113, 5610 – 5615 (2016)
Tabdanov, E. และคณะ การสร้างรูปแบบไมโครของลิแกนด์ TCR และ LFA-1 เผยผลเสริมต่อกลไกโครงร่างโครงร่างของเซลล์ในทีเซลล์ อินทิเกรต ไบโอล 7, 1272 – 1284 (2015)
Govendir, MA และคณะ แรงของเซลล์ทีเซลล์สร้างรูปร่างภูมิประเทศของไซแนปส์สำหรับการสลายเป้าหมายผ่านอคติความโค้งของเมมเบรนของเพอร์ฟอริน Dev. เซลล์ 57, 2237–2247.e8 (2022).
วัง MS และคณะ อินทิกรัลที่มีฤทธิ์เชิงกลไกมุ่งเป้าไปที่การหลั่งไลติกที่ไซแนปส์ภูมิคุ้มกันเพื่ออำนวยความสะดวกในการเกิดพิษต่อเซลล์ ชัยนาท commun 13, 3222 (2022)
หลิว CSC และคณะ ล้ำสมัย: เมคาโนเซนเซอร์ Piezo1 ปรับการกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์ของมนุษย์ให้เหมาะสม J. Immunol 200, 1255 – 1260 (2018)
จิน ดับบลิว และคณะ การกระตุ้นทีเซลล์และการจัดระเบียบไซแนปส์ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อกลไกระดับจุลภาคของพื้นผิวที่มีโครงสร้าง พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 116, 19835 – 19840 (2019)
คูมารี เอส. และคณะ ความตึงเครียดของไซโตสเกเลทัลช่วยรักษาการติดต่อซินแนปติกของ T-cell ที่กำลังอพยพ EMBO J. 39, e102783 (2020)
Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazole ยับยั้งการส่งสัญญาณโดยตัวรับแอนติเจนของเซลล์ T เจ Biol Chem 273, 12024 – 12031 (1998)
เลอ โซซ์, จี. และคณะ กลไกระดับนาโนของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติถูกเปิดเผยโดยเส้นลวดนาโนที่ทำหน้าที่สร้างแอนติเจน โฆษณา มาเตอร์ 31, 1805954 (2019)
Bhingardive, V. และคณะ แพลตฟอร์มการกระตุ้นด้วยกลไกที่ใช้ Nanowire สำหรับการกระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่ปรับแต่งได้ โฆษณา ฟังก์ชัน มาเตอร์ 31, 2103063 (2021)
Brumbaugh, KM และคณะ บทบาทเชิงหน้าที่ของ Syk tyrosine kinase ในความเป็นพิษต่อเซลล์ตามธรรมชาติโดยอาศัยเซลล์นักฆ่า J. ประสบการณ์ Med 186, 1965 – 1974 (1997)
Matalon, O. และคณะ การไหลถอยหลังเข้าคลองของ Actin ควบคุมการตอบสนองของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติโดยควบคุมสถานะโครงสร้างของ SHP‐1. EMBO J. 37, e96264 (2018)
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW ตัวรับ NKG2D ที่เปิดใช้งานจะประกอบกันในเมมเบรนโดยมีตัวหรี่สัญญาณสองตัวในโครงสร้าง hexameric พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 102, 7641 – 7646 (2005)
ฟรีดแมน ดี. และคณะ การสร้างไซแนปส์ภูมิคุ้มกันของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติและความเป็นพิษต่อเซลล์ถูกควบคุมโดยความตึงเครียดของส่วนต่อประสานเป้าหมาย เจเซลล์วิทย์. 134, jcs258570 (2021)
Yanamandra, AK และคณะ กลไกที่ใช้สื่อกลาง PIEZO1 ควบคุมประสิทธิภาพการฆ่าเซลล์ NK ในแบบ 3 มิติ พิมพ์ล่วงหน้าได้ที่ https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023)
วรรณ Z. และคณะ การกระตุ้นเซลล์บีถูกควบคุมโดยคุณสมบัติความแข็งของสารตั้งต้นที่แสดงแอนติเจน J. Immunol 190, 4661 – 4675 (2013)
Natkanski, E. และคณะ เซลล์บีใช้พลังงานกลเพื่อแยกแยะความสัมพันธ์ของแอนติเจน วิทยาศาสตร์ 340, 1587 – 1590 (2013)
เมอริโน-คอร์เตส, SV และคณะ Diacylglycerol kinase ζ ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างของเซลล์แอกตินและแรงเชิงกลที่ไซแนปส์ภูมิคุ้มกันของเซลล์ B วิทย์. สัญญาณ. 13,eaaw8214 (2020).
เซง, วาย. และคณะ ความแข็งของสารตั้งต้นควบคุมการกระตุ้น B-cell, การเพิ่มจำนวน, สวิตช์คลาสและการตอบสนองของแอนติบอดีที่ไม่ขึ้นกับ T-cell ในร่างกาย: การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ ยูโร เจ. อิมมูนอล. 45, 1621 – 1634 (2015)
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Germinal center B เซลล์จดจำแอนติเจนผ่านสถาปัตยกรรมไซแนปส์ภูมิคุ้มกันแบบพิเศษ แนท. อิมมูนอล 17, 870 – 877 (2016)
เซลล์ภูมิคุ้มกัน Jiang, H. & Wang, S. ใช้แรงดึงเพื่อแยกแยะความสัมพันธ์และเร่งการวิวัฒนาการ พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 120, e2213067120 (2023)
สแตนตัน อาร์เจ และคณะ HCMV pUL135 ปรับปรุงโครงร่างโครงร่างโครงร่างของเซลล์แอกตินเพื่อลดการรับรู้ภูมิคุ้มกันของเซลล์ที่ติดเชื้อ เซลล์โฮสต์ไมโครบี 16, 201 – 214 (2014)
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV การยับยั้งการแสดงออกของ transactivator คลาส II ที่เกิดจาก IFN-γโดยไลโปโปรตีน 19-kDa จาก วัณโรค: กลไกที่เป็นไปได้ในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกัน J. Immunol 171, 175 – 184 (2003)
ซามัสซ่า เอฟ และคณะ Shigella บั่นทอนการตอบสนองของทีลิมโฟไซต์ของมนุษย์โดยการแย่งชิงไดนามิกของโครงร่างโครงร่างเซลล์ของแอกตินและการค้าตุ่มของตัวรับทีเซลล์ เซลล์ ไมโครไบโอล. 22, e13166 (2020)
ฮานช์, พี. และคณะ. โครงสร้างของคอมเพล็กซ์ของ F-actin และ DNGR-1 ซึ่งเป็นตัวรับเลคตินชนิด C ที่เกี่ยวข้องกับการนำเสนอข้ามเซลล์ dendritic ของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ที่ตายแล้ว ภูมิคุ้มกัน 42, 839 – 849 (2015)
ผู้ชาย SM และคณะ แอกตินโพลีเมอไรเซชันเป็นกลไกสำคัญในการควบคุมเอฟเฟกต์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ บัคเทริแสลมะเนล์ละ การติดเชื้อ พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 111, 17588 – 17593 (2014)
Jacobson, EC และคณะ การย้ายถิ่นผ่านรูพรุนขนาดเล็กขัดขวางการจัดระเบียบโครมาตินที่ไม่ได้ใช้งานในเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายนิวโทรฟิล BMC Biol 16, 142 (2018)
โซลิส เอจี และคณะ กลไกการรับแรงของวัฏจักรโดย PIEZO1 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ธรรมชาติ 573, 69 – 74 (2019)
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. ช่องไอออน TRPM2 ควบคุมการทำงานของการอักเสบของนิวโทรฟิลในระหว่าง monocytogenes Listeria การติดเชื้อ ด้านหน้า. อิมมูนอล 11, 97 (2020)
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ กลไกการตรวจจับผ่าน YAP ควบคุมการกระตุ้นเซลล์ T และการเผาผลาญ J. ประสบการณ์ Med 217, e20200053 (2020) การศึกษาครั้งนี้ให้ความกระจ่างแก่ทีเซลล์ที่ตรวจจับสัญญาณทางกลไกของสภาพแวดล้อมและปรับการตอบสนองของพวกมันให้เหมาะสม
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR การทำงานร่วมกันระหว่างโครงสร้างเมมเบรนและแรงทางกลในการควบคุมกิจกรรมของตัวรับ T เซลล์ ชุมชน. 5, 40 (2022)
หว่อง, VW และคณะ แรงทางกลช่วยยืดอายุการอักเสบเฉียบพลันผ่านทางเซลล์ที่ขึ้นกับทีเซลล์ในระหว่างการก่อตัวของแผลเป็น FASEB J. 25, 4498 – 4510 (2011)
Chen, DS & Mellman, I. วิทยามะเร็งพบกับวิทยาภูมิคุ้มกัน: วงจรภูมิคุ้มกันของมะเร็ง ภูมิคุ้มกัน 39, 1 – 10 (2013)
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ การแก้ไขภูมิคุ้มกันมะเร็งและการดื้อต่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบทีเซลล์ แนท. รายได้ คลิน. ออนคอล 16, 151 – 167 (2019)
Dustin, ML & Long, EO Cytotoxic synapses ทางภูมิคุ้มกัน: NK และ CTL synapses อิมมูนอล รายได้ 235, 24 – 34 (2010)
กอนซาเลซ-กรานาโด, JM และคณะ การเคลือบซองจดหมายนิวเคลียร์-A คู่รักแอกตินไดนามิกพร้อมสถาปัตยกรรมไซแนปส์ทางภูมิคุ้มกันและการกระตุ้นทีเซลล์ วิทย์. สัญญาณ. 7, ra37 (2014).
กอนซาเลซ ซี. และคณะ พันธะจับนาโนบอดี-CD16 เผยความไวกลไกของเซลล์ NK Biophys เจ 116, 1516 – 1526 (2019)
แฟนเจและคณะ NKG2D แยกแยะลิแกนด์ที่หลากหลายผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างลิแกนด์ที่ควบคุมโดยกลไกแบบเลือกสรร EMBO J. 41, e107739 (2022)
Tsopoulidis, N. และคณะ การสร้างเครือข่ายแอกตินนิวเคลียร์ที่กระตุ้นตัวรับทีเซลล์ขับเคลื่อน CD4+ ฟังก์ชันเอฟเฟกเตอร์ของทีเซลล์ วิทย์. อิมมูนอล 4,eaav1987(2019).
Tamzalit, F. และคณะ ส่วนที่ยื่นออกมาของแอกตินระหว่างผิวหน้าช่วยเพิ่มการฆ่าโดยเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ วิทย์. อิมมูนอล 4,eaav5445(2019).
ซานเชซ, EE และคณะ การหดตัวของอะพอพโทติกกระตุ้นการปล่อยเซลล์เป้าหมายโดยเซลล์ทีเป็นพิษต่อเซลล์ แนท. อิมมูนอล https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023)
ฮันเดล ซี. และคณะ เยื่อหุ้มเซลล์อ่อนลงในเซลล์มะเร็งเต้านมและมะเร็งปากมดลูกของมนุษย์ เอ็นเจ ฟิสิกส์. 17, 083008 (2015)
Huang, B., Song, B. & Xu, C. เมแทบอลิซึมของคอเลสเตอรอลในมะเร็ง: กลไกและโอกาสในการรักษา ณัฐ. เมตาบ 2, 132 – 141 (2020)
ฮันนา ร.น. และคณะ การลาดตระเวนโมโนไซต์จะควบคุมการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังปอด วิทยาศาสตร์ 350, 985 – 990 (2015)
Vyas, M. และคณะ เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติยับยั้งการแพร่กระจายของมะเร็งโดยการกำจัดเซลล์มะเร็งที่ไหลเวียน ด้านหน้า. อิมมูนอล 13, 1098445 (2023)
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. ความเครียดจากแรงเฉือนของของไหลช่วยเพิ่มความเป็นพิษต่อเซลล์ของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติต่อการไหลเวียนของเซลล์เนื้องอกผ่านกลไกกลไกที่ใช้สื่อกลางของ NKG2D APL ชีวภาพ. 7, 036108 (2023)
Boussommier-Calleja, A. และคณะ ผลของโมโนไซต์ต่อการขยายตัวของเซลล์เนื้องอกในแบบจำลองไมโครฟลูอิดิกแบบหลอดเลือดสามมิติ วัสดุการแพทย์ 198, 180 – 193 (2019)
Soderquest, K. และคณะ โมโนไซต์ควบคุมการแยกเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติให้เป็นฟีโนไทป์ของเอฟเฟกต์ เลือด 117, 4511 – 4518 (2011)
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, การพัฒนาทีเซลล์ของมนุษย์ DL, การแปลเป็นภาษาท้องถิ่น และการทำงานตลอดชีวิต ภูมิคุ้มกัน 48, 202 – 213 (2018)
Surcel, A. และคณะ การกระตุ้นทางเภสัชวิทยาของ paralogs ของ myosin II เพื่อแก้ไขข้อบกพร่องทางกลศาสตร์ของเซลล์ พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 112, 1428 – 1433 (2015)
Mittelheisser, V. และคณะ คุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เหมาะสมที่สุดของคอนจูเกตแอนติบอดี–อนุภาคนาโนเพื่อการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่ดีขึ้น โฆษณา มาเตอร์ 34, 2110305 (2022)
Guo, P. และคณะ ความยืดหยุ่นของอนุภาคนาโนควบคุมการดูดซึมของเนื้องอก ชัยนาท commun 9, 130 (2018)
เหลียง คิว และคณะ ความนุ่มนวลของอนุภาคขนาดเล็กที่ได้มาจากเซลล์เนื้องอกจะควบคุมประสิทธิภาพการส่งยา แนท. ไบโอเมด อังกฤษ 3, 729 – 740 (2019)
เฉิน เอ็กซ์ และคณะ การกำจัดเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งชนิดอ่อนโดยใช้อนุภาคนาโนโดยมุ่งเป้าไปที่เซลล์ที่มีความแข็งต่ำ แอคตาไบโอเมเตอร์ 135, 493 – 505 (2021)
เปเรซ, JE และคณะ การแข็งตัวของเซลล์ชั่วคราวที่ถูกกระตุ้นโดยการสัมผัสกับอนุภาคนาโนแม่เหล็ก J. นาโนไบโอเทคโนโลยี 19, 117 (2021)
หลิว YX และคณะ กลศาสตร์เซลล์เดี่ยวเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการตรวจสอบปฏิสัมพันธ์ ภายในร่างกาย ระหว่างแมคโครฟาจในถุงลมและอนุภาคนาโนเงิน J. Phys. เคมี. ข 119, 15118 – 15129 (2015)
Binnewies, M. และคณะ ทำความเข้าใจสภาพแวดล้อมจุลภาคของภูมิคุ้มกันของเนื้องอก (TIME) เพื่อการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ชัยนาท Med 24, 541 – 550 (2018)
Hartmann, N. และคณะ บทบาทที่โดดเด่นของคำแนะนำในการติดต่อในการดักจับ T-cell ในเซลล์ intrastromal ในมะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ Clin. มะเร็ง Res. 20, 3422 – 3433 (2014)
Kuczek, DE และคณะ ความหนาแน่นของคอลลาเจนควบคุมการทำงานของทีเซลล์ที่แทรกซึมเข้าไปในเนื้องอก เจ. ภูมิคุ้มกัน. มะเร็ง 7, 68 (2019)
ซัน เอ็กซ์ และคณะ Tumor DDR1 ส่งเสริมการจัดตำแหน่งเส้นใยคอลลาเจนเพื่อกระตุ้นการยกเว้นภูมิคุ้มกัน ธรรมชาติ 599, 673 – 678 (2021)
ดิ มาร์ติโน, JS และคณะ ช่อง ECM ที่อุดมไปด้วยคอลลาเจนประเภท III ที่ได้มาจากเนื้องอกควบคุมการพักตัวของเซลล์เนื้องอก แนท. มะเร็ง 3, 90 – 107 (2021)
Lampi, MC และ Reinhart-King, CA กำหนดเป้าหมายความแข็งของเมทริกซ์นอกเซลล์เพื่อลดทอนโรค: จากกลไกระดับโมเลกุลไปจนถึงการทดลองทางคลินิก วิทย์. แปล เมดิ. 10,eaao0475(2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartan ยับยั้งการสังเคราะห์คอลลาเจน I และปรับปรุงการกระจายและประสิทธิภาพของนาโนบำบัดในเนื้องอก พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 108, 2909 – 2914 (2011)
หลิวเจและคณะ การปิดล้อม TGF-βช่วยเพิ่มการกระจายและประสิทธิภาพของการรักษาในมะเร็งเต้านมโดยทำให้เนื้องอกสโตรมาเป็นปกติ พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 109, 16618 – 16623 (2012)
แวน คัทเซม, อี. และคณะ การทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มของ pegvorhyaluronidase alfa ร่วมกับ nab-paclitaxel ร่วมกับ gemcitabine สำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่มีไฮยาลูโรแนนสูง เจ. คลีนิก Oncol 38, 3185 – 3194 (2020)
โปรเวนซาโน, PP และคณะ การกำหนดเป้าหมายด้วยเอนไซม์ของสโตรมาจะขจัดสิ่งกีดขวางทางกายภาพในการรักษามะเร็งท่อน้ำดีของตับอ่อน เซลล์มะเร็ง 21, 418 – 429 (2012)
จง วาย และคณะ นาโนเอนไซม์ที่กระตุ้นสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคของเนื้องอกสำหรับการเปลี่ยนแปลงเชิงกลของเมทริกซ์นอกเซลล์และเคมีบำบัดเนื้องอกที่เพิ่มขึ้น โฆษณา ฟังก์ชัน มาเตอร์ 31, 2007544 (2021)
Caruana, I. และคณะ Heparanase ส่งเสริมการแทรกซึมของเนื้องอกและฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ T lymphocytes ที่เปลี่ยนเส้นทางด้วย CAR ชัยนาท Med 21, 524 – 529 (2015)
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของพื้นผิวเซลล์ในสัตว์ที่มีชีวิต ธรรมชาติ 430, 873 – 877 (2004)
Meng, D. และคณะ เซลล์ NK ที่กระตุ้นในแหล่งกำเนิดเป็นนาโนคาร์ริเออร์เซลล์มีชีวิตที่มีเป้าหมายทางชีวภาพและเสริมภูมิคุ้มกันเนื้องอกแบบแข็ง โฆษณา ฟังก์ชัน มาเตอร์ 32, 2202603 (2022)
Zhao, Y. และคณะ Bioorthogonal เตรียมเซลล์ CAR-T ด้วยไฮยาลูโรนิเดสและแอนติบอดีที่ปิดกั้นจุดตรวจเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันบำบัดเนื้องอก เอซีเอส เซ็นต์ วิทย์. 8, 603 – 614 (2022)
Saatci, O. และคณะ การกำหนดเป้าหมายไลซิลออกซิเดส (LOX) เอาชนะการดื้อต่อเคมีบำบัดในมะเร็งเต้านมลบสามเท่า ชัยนาท commun 11, 2416 (2020)
Nicolas-Boluda, A. และคณะ การพลิกกลับของเนื้องอกที่แข็งทื่อผ่านการยับยั้งการเชื่อมขวางของคอลลาเจนปรับปรุงการย้ายทีเซลล์และการรักษาต้าน PD-1 eLife 10, e58688 (2021)
เดวิต้า, เอ. และคณะ Lysyl oxidase ออกแบบลิพิดนาโนเวซิเคิลสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมทริปเปิลเนกาทีฟ วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 11, 5107 (2021)
คิม HY และคณะ การตรวจหากิจกรรมไลซิลออกซิเดสในเมทริกซ์นอกเซลล์ของเนื้องอกโดยใช้นาโนโพรบทองคำที่ทำหน้าที่เปปไทด์ การเกิดโรคมะเร็ง 13, 4523 (2021)
คณปทิพิไล, ม. และคณะ. การยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกในเต้านมโดยใช้อนุภาคนาโนที่กำหนดเป้าหมายไลซิลออกซิเดสเพื่อปรับเปลี่ยนเมทริกซ์นอกเซลล์ นาโนเลท. 12, 3213 – 3217 (2012)
เวนนิน, ซี. และคณะ การเตรียมเนื้อเยื่อชั่วคราวผ่านการยับยั้ง ROCK จะแยกการลุกลามของมะเร็งตับอ่อน ความไวต่อเคมีบำบัด และการแพร่กระจาย วิทย์. แปล เมดิ. 9, eaai8504 (2017) การสาธิตที่น่าสนใจว่าการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกลของสภาพแวดล้อมของเนื้องอกถือเป็นศักยภาพที่ดีในการปรับปรุงการรักษา
เมอร์ฟี่, KJ และคณะ เทคโนโลยีการถ่ายภาพในหลอดเลือดช่วยแนะนำการเตรียมผิวโดยใช้ FAK ในการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อนอย่างแม่นยำตามสถานะของ Merlin วิทย์. โฆษณา 7, eabh0363 (2021)
ทราน อี. และคณะ การกำหนดเป้าหมายทางภูมิคุ้มกันของโปรตีนกระตุ้นการทำงานของไฟโบรบลาสต์กระตุ้นการรับรู้ของเซลล์สโตรมอลไขกระดูกหลายเซลล์และ cachexia J. ประสบการณ์ Med 210, 1125 – 1135 (2013)
วัง, L.-CS และคณะ การกำหนดเป้าหมายโปรตีนกระตุ้นการทำงานของไฟโบรบลาสต์ในสโตรมาของเนื้องอกด้วยทีเซลล์ตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริกสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและเพิ่มภูมิคุ้มกันของโฮสต์ได้โดยไม่มีความเป็นพิษรุนแรง มะเร็งอิมมูนอล ความละเอียด 2, 154 – 166 (2014)
รูริค, JG และคณะ เซลล์ CAR T ที่ผลิตในร่างกายเพื่อรักษาอาการบาดเจ็บของหัวใจ วิทยาศาสตร์ 375, 91 – 96 (2022)
Correia, AL และคณะ เซลล์สเตเลทในตับยับยั้งการพักตัวของมะเร็งเต้านมที่คงอยู่ด้วยเซลล์ NK ธรรมชาติ 594, 566 – 571 (2021)
โรเบิร์ตส์ อีดับบลิว และคณะ การสูญเสียเซลล์สโตรมัลซึ่งแสดงออกถึงโปรตีนกระตุ้นไฟโบรบลาสต์-α จากกล้ามเนื้อโครงร่างและไขกระดูกส่งผลให้เกิดอาการแคชเซกเซียและโรคโลหิตจาง J. ประสบการณ์ Med 210, 1137 – 1151 (2013)
Fujimori, K. , Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN การวิเคราะห์แบบจำลองของการกระจายทั่วโลกและด้วยกล้องจุลทรรศน์ของอิมมูโนโกลบูลิน G, F (ab ') 2 และ Fab ในเนื้องอก มะเร็ง Res 49, 5656 – 5663 (1989)
Tabdanov, ED และคณะ วิศวกรรมทีเซลล์เพื่อปรับปรุงการโยกย้าย 3 มิติผ่านสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกที่มีโครงสร้างและกลไกที่ซับซ้อน ชัยนาท commun 12, 2815 (2021)
วิทล็อค, บี. เพิ่มประสิทธิภาพการฆ่าเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์โดยการสูญเสีย PTEN (แพทยศาสตร์ Weill Cornell, 2018)
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. กลไกภูมิคุ้มกันวิทยาของ CAR T-cell ได้อย่างรวดเร็ว โฆษณา วิทย์. 7, 2002628 (2020)
Chockley, P. J. , Ibanez-Vega, J. , Krenciute, G. , Talbot, L. J. & Gottschalk, รถยนต์ที่ได้รับการปรับแต่งจาก S. Synapse ช่วยเพิ่มกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกของเซลล์ภูมิคุ้มกัน แนท. เทคโนโลยีชีวภาพ. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023) การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงสถาปัตยกรรมไซแนปส์ทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ CAR-NK นำไปสู่ประสิทธิภาพการรักษาที่เหนือกว่า
Roybal, K. T. และคณะ การจดจำเนื้องอกที่แม่นยำโดยทีเซลล์พร้อมวงจรตรวจจับแอนติเจนแบบผสมผสาน เซลล์ 164, 770 – 779 (2016)
กอร์ดอน ดับบลิวอาร์ และคณะ การสังเคราะห์ทางกล: หลักฐานที่แสดงถึงความต้องการแรงในการกระตุ้นโปรตีโอไลติกของรอยบาก Dev. เซลล์ 33, 729 – 736 (2015)
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT ตัวรับที่ปรับความตึงเครียดสำหรับการถ่ายโอนกลไกสังเคราะห์และการตรวจจับแรงระหว่างเซลล์ แนท. เทคโนโลยีชีวภาพ. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023)
Mittelheisser, V. และคณะ การใช้ประโยชน์จากการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยนาโนการแพทย์ Adv Ther 3, 2000134 (2020)
Perica, K. และคณะ การรวมกลุ่มตัวรับทีเซลล์ที่เกิดจากสนามแม่เหล็กโดยอนุภาคนาโนช่วยเพิ่มการกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์และกระตุ้นฤทธิ์ต้านเนื้องอก ACS Nano 8, 2252 – 2260 (2014)
มาเจดี FS และคณะ การเสริมการกระตุ้นทีเซลล์โดยแรงสั่นและเซลล์ที่สร้างแอนติเจนที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม นาโนเลท. 19, 6945 – 6954 (2019)
วิส บี และคณะ อนุภาคนาโนของซิลิกาขนาดเล็กพิเศษจะยึดเกาะที่ซับซ้อนของตัวรับทีเซลล์โดยตรง พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 117, 285 – 291 (2020)
คิม, ก.-ส. และคณะ การกระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติโดยอาศัยอนุภาคนาโนประจุบวกเพื่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งที่มีประสิทธิภาพ ACS Appl. Mater. อินเทอร์เฟซ 12, 56731 – 56740 (2020)
ซิม ต. และคณะ การกระตุ้นด้วยแมกนีโตและการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่มีป้ายกำกับด้วยนาโนคอมเพล็กซ์แม่เหล็กสำหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ACS Nano 15, 12780 – 12793 (2021)
หลิว Z. และคณะ ออพโตเมคานิกแอคทูเอเตอร์ระดับนาโนสำหรับควบคุมการถ่ายทอดทางกลในเซลล์ที่มีชีวิต ชัยนาท วิธีการ 13, 143 – 146 (2016)
Farhadi, A. , Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG การถ่ายภาพอัลตราซาวนด์ของการแสดงออกของยีนในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วิทยาศาสตร์ 365, 1469 – 1475 (2019)
Wang, X., Chen, X. & Yang, Y. การควบคุมการแสดงออกของยีน Spatiotemporal โดยระบบยีนที่สลับแสงได้ ชัยนาท วิธีการ 9, 266 – 269 (2012)
แพน วาย. และคณะ. กลศาสตร์สำหรับการควบคุมภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งจากระยะไกลและไม่รุกล้ำ พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 115, 992 – 997 (2018)
González-Bermúdez, B., Guinea, GV & Plaza, GR ความก้าวหน้าในความทะเยอทะยานของไมโครปิเปต: การประยุกต์ในชีวกลศาสตร์ของเซลล์ แบบจำลอง และการศึกษาเพิ่มเติม Biophys เจ 116, 587 – 594 (2019)
อ็อตโตโอและคณะ ไซโตเมทรีที่มีการเปลี่ยนรูปแบบเรียลไทม์: ฟีโนไทป์เชิงกลของเซลล์แบบทันทีทันใด ชัยนาท วิธีการ 12, 199 – 202 (2015) การแนะนำเทคโนโลยี RT-DC ที่ล้ำสมัยและมีปริมาณงานสูงสำหรับการวัดคุณสมบัติทางกลของเซลล์
Gerum, R. และคณะ คุณสมบัติหยุ่นหนืดของเซลล์แขวนลอยที่วัดด้วยไซโตเมทรีการเปลี่ยนรูปแบบการไหลของแรงเฉือน eLife 11, e78823 (2022)
Sánchez-Iranzo, H. , Bevilacqua, C. , Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. A ชุดข้อมูลกล้องจุลทรรศน์ 3D Brillouin ของตาเซบีฟิชในร่างกาย สรุปข้อมูล 30, 105427 (2020)
Conrad, C. , Grey, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. การศึกษาลักษณะทางกลของก้อนมะเร็งรังไข่ 3 มิติโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอล Brillouin เซลล์ โมล ไบโอเอ็ง. 12, 215 – 226 (2019)
วู, P.-H. และคณะ จุลรีโอวิทยาการติดตามอนุภาคของเซลล์มะเร็งในสิ่งมีชีวิต มาเตอร์ วันนี้ 39, 98 – 109 (2020)
Falchuk, K. & Berliner, R. แรงกดดันจากอุทกสถิตในเส้นเลือดฝอยและท่อในไตของหนู am J. Physiol 220, 1422 – 1426 (1971)
Petrie, RJ & Koo, H. การวัดความดันภายในเซลล์โดยตรง สกุลเงิน โปรโตคอล เซลล์ไบโอล. 63(ฮิต)
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG สามารถวัดแรงทางโลหิตวิทยาได้อย่างแม่นยำ ในสิ่งมีชีวิต ด้วยแหนบแบบออปติคัล มล. ไบโอล. เซลล์ 28, 3252 – 3260 (2017)
Mongera, A. และคณะ การเปลี่ยนแปลงการติดขัดของของเหลวเป็นของแข็งรองรับการยืดตัวของแกนลำตัวของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ธรรมชาติ 561, 401 – 405 (2018)
Mongera, A. และคณะ กลศาสตร์ของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเซลล์ที่ตรวจสอบโดยเซลล์ ในร่างกาย ในระหว่างการสร้างความแตกต่างของ mesoderm แบบเซบีริช แนท. Mater. 22, 135 – 143 (2023)
วอร์เซเลน, D. และคณะ กล้องจุลทรรศน์แรงดึงของอนุภาคขนาดเล็กเผยให้เห็นรูปแบบการออกแรงใต้เซลล์ในการโต้ตอบระหว่างเซลล์กับเป้าหมาย ชัยนาท commun 11, 20 (2020)
Meng, F. , Suchyna, TM & Sachs, F. เซ็นเซอร์ความเครียดเชิงกลที่ใช้การถ่ายโอนพลังงานเรืองแสงสำหรับโปรตีนเฉพาะในแหล่งกำเนิด: เซ็นเซอร์ความเครียดเชิงกล เฟบส์ เจ 275, 3072 – 3087 (2008)
Grassoff, C. และคณะ การวัดแรงตึงเชิงกลทั่ววินคูลินเผยให้เห็นการควบคุมไดนามิกของการยึดเกาะโฟกัส ธรรมชาติ 466, 263 – 266 (2010)
คอนเวย์ DE และคณะ แรงเฉือนของของไหลบนเซลล์บุผนังหลอดเลือดจะปรับความตึงเชิงกลระหว่าง VE-cadherin และ PECAM-1 ฟี้ Biol 23, 1024 – 1030 (2013)
แพน เอ็กซ์ และคณะ การประเมินการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็งโดยใช้หัววัดเรืองแสงที่ไวต่อความหนืด เคมี. Commun. 58, 4663 – 4666 (2022)
ชิโมลินา, LE และคณะ การถ่ายภาพความหนืดด้วยกล้องจุลทรรศน์ของเนื้องอก ในร่างกาย โดยใช้โรเตอร์โมเลกุล วิทย์ ตัวแทนจำหน่าย 7, 41097 (2017)
กระสอบ I. อิลาสโตกราฟีด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กจากกลไกของเนื้อเยื่ออ่อนขั้นพื้นฐานไปจนถึงการถ่ายภาพเพื่อการวินิจฉัย แนท. รายได้ พล. 5, 25 – 42 (2022)
Soteriou, D. และคณะ ฟีโนไทป์ทางกายภาพเซลล์เดียวอย่างรวดเร็วของการตัดชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อที่แยกออกจากกันโดยกลไก แนท. ไบโอเมด อังกฤษ https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023)
- เนื้อหาที่ขับเคลื่อนด้วย SEO และการเผยแพร่ประชาสัมพันธ์ รับการขยายวันนี้
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai เพิ่มพลังให้กับตัวเอง เข้าถึงได้ที่นี่.
- เพลโตไอสตรีม. Web3 อัจฉริยะ ขยายความรู้ เข้าถึงได้ที่นี่.
- เพลโตESG. คาร์บอน, คลีนเทค, พลังงาน, สิ่งแวดล้อม แสงอาทิตย์, การจัดการของเสีย. เข้าถึงได้ที่นี่.
- เพลโตสุขภาพ เทคโนโลยีชีวภาพและข่าวกรองการทดลองทางคลินิก เข้าถึงได้ที่นี่.
- ที่มา: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :เป็น
- :ไม่
- ][หน้า
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- ลด 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- ลด 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- เกี่ยวกับเรา
- เร่งความเร็ว
- ตาม
- ตาม
- บัญชี
- ขุม
- แม่นยำ
- ข้าม
- เปิดใช้งาน
- การเปิดใช้งาน
- การกระตุ้น
- คล่องแคล่ว
- อย่างกระตือรือร้น
- อยากทำกิจกรรม
- รุนแรง
- ปรับ
- ความก้าวหน้า
- ความสัมพันธ์กัน
- AL
- การวางแนว
- เปลี่ยนแปลง
- การขยาย
- an
- การวิเคราะห์
- และ
- สัตว์
- แอนติบอดี
- แอนติเจน
- การใช้งาน
- สถาปัตยกรรม
- เป็น
- บทความ
- AS
- แง่มุม
- ความทะเยอทะยาน
- การประเมินผล
- สมาคม
- At
- เสริม
- เติม
- การเพิ่ม
- แพ้ภูมิตัวเอง
- แกน
- b
- อุปสรรค
- ตาม
- BE
- ดีกว่า
- ระหว่าง
- อคติ
- biomarkers
- วัสดุการแพทย์
- การปิดกั้น
- เลือด
- ร่างกาย
- พันธบัตร
- พันธบัตร
- กระดูก
- ความเจริญ
- โรคมะเร็งเต้านม
- แต้
- สีน้ำตาล
- บรูซ
- แต่
- by
- โทรศัพท์
- CAN
- โรคมะเร็ง
- เซลล์มะเร็ง
- จับ
- รถ
- คาร์ดิโอ
- รถยนต์
- จับ
- ที่เกิดจาก
- เซลล์
- เซลล์
- โทรศัพท์มือถือ
- ร้อย
- ศูนย์
- การเปลี่ยนแปลง
- ช่อง
- ลักษณะเฉพาะ
- สารเคมี
- ยาเคมีบำบัด
- เฉิน
- หมุนเวียน
- การไหลเวียน
- ชั้น
- คลิก
- คลินิก
- การทดลองทางคลินิก
- การจัดกลุ่ม
- หมู่คน
- กรรมการ
- การเปรียบเทียบ
- จับใจ
- ประกอบ
- ซับซ้อน
- ส่วนประกอบ
- สภาพ
- ตัวนำ
- คอนจูเกต
- ติดต่อเรา
- การหดตัว
- ผู้ให้
- ควบคุม
- การควบคุม
- การควบคุม
- การควบคุม
- คอร์เนลล์
- coronavirus
- แก้ไข
- สัมพันธ์กัน
- เยื่อหุ้มสมอง
- ควบคู่
- Covid-19
- วิกฤติ
- สำคัญมาก
- ปัจจุบัน
- ตัด
- วงจร
- เป็นวงกลม
- พิษต่อเซลล์
- เป็นพิษต่อเซลล์
- ข้อมูล
- de
- ตาย
- การตัดสินใจ
- กำหนด
- กำหนด
- คำนิยาม
- มัน
- หนาแน่น
- ขึ้นอยู่กับ
- หมดสิ้น
- ทำลาย
- การตรวจพบ
- พัฒนาการ
- การวินิจฉัยโรค
- การวินิจฉัย
- ภาพวินิจฉัย
- บงการ
- ต่าง
- การจัดจำหน่าย
- โดยตรง
- กำกับการแสดง
- ทิศทาง
- คำสั่ง
- โดยตรง
- ชี้นำ
- โรค
- โรค
- ถ่วง
- แตกต่าง
- เห็นความแตกต่าง
- การกระจาย
- หลาย
- การแบ่ง
- ไดรฟ์
- สอง
- ระยะเวลา
- ในระหว่าง
- พลวัต
- พลศาสตร์
- e
- E&T
- e3
- ก่อน
- ขอบ
- มีประสิทธิภาพ
- effector
- ผลกระทบ
- ประสิทธิภาพ
- อย่างมีประสิทธิภาพ
- ที่มีประสิทธิภาพ
- สูง
- การกำจัด
- ช่วยให้
- พลังงาน
- มีส่วนร่วม
- หมั้น
- วิศวกรรม
- ชั้นเยี่ยม
- เสริม
- ที่เพิ่มขึ้น
- ช่วย
- การเสริมสร้าง
- ซองจดหมาย
- สิ่งแวดล้อม
- เอนไซม์
- จำเป็น
- อีเธอร์ (ETH)
- ในทวีปยุโรป
- หลักฐาน
- วิวัฒนาการ
- การออกกำลังกาย
- แสดง
- การสำรวจ
- การเปิดรับ
- การแสดง
- การแสดงออก
- ขยาย
- ภายนอก
- ตา
- อำนวยความสะดวก
- อำนวยความสะดวก
- ล้มเหลว
- ความล้มเหลว
- โปรดปราน
- คุณสมบัติ
- ข้อเสนอแนะ
- ความจงรักภักดี
- มีความยืดหยุ่น
- ไหล
- ของเหลว
- โฟกัส
- สำหรับ
- บังคับ
- กองกำลัง
- การสร้าง
- ราคาเริ่มต้นที่
- fu
- ฟังก์ชัน
- การทำงาน
- ฟังก์ชั่น
- พื้นฐาน
- อนาคต
- รุ่น
- ทางพันธุกรรม
- เรขาคณิต
- เหลือบมอง
- เหตุการณ์ที่
- ทองคำ
- ปกครอง
- ควบคุม
- สีเทา
- ยิ่งใหญ่
- การเจริญเติบโต
- คำแนะนำ
- คู่มือ
- แฮมิลตัน
- ค้อน
- มี
- หัวใจสำคัญ
- หัวใจล้มเหลว
- เฮนรี่
- จุดสูง
- สูงกว่า
- ไฮไลท์
- อย่างสูง
- ถือ
- เจ้าภาพ
- สรุป ความน่าเชื่อถือของ Olymp Trade?
- ที่ http
- HTTPS
- เป็นมนุษย์
- i
- ประจำตัว
- ii
- iii
- การถ่ายภาพ
- ภูมิคุ้มกัน
- ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย
- ภูมิคุ้มกัน
- ภูมิคุ้มกัน
- ภูมิคุ้มกันวิทยา
- วัคซีนภูมิแพ้
- ส่งผลกระทบ
- ผลกระทบ
- การปรับปรุง
- ช่วยเพิ่ม
- การปรับปรุง
- in
- ไม่ได้ใช้งาน
- เพิ่ม
- เพิ่มขึ้น
- การติดเชื้อ
- แผลอักเสบ
- ตื่นเต้น
- โดยธรรมชาติ
- โดยธรรมชาติ
- การบูรณาการ
- ปฏิสัมพันธ์
- อินเตอร์เฟซ
- เข้าไป
- การบุกรุก
- ที่รุกราน
- ลงทุน
- สอบสวน
- ร่วมมือ
- ITS
- การเดินทาง
- คีย์
- ไต
- นักฆ่า
- ฆ่า
- koo
- kumar
- นำไปสู่
- ชั้น
- การใช้ประโยชน์
- li
- ชีวิต
- เบา
- lin
- LINK
- ที่เชื่อมโยง
- สด
- ตับ
- ที่อาศัยอยู่
- ในประเทศ
- การปรับเนื้อหาให้สอดคล้องกับท้องถิ่น
- นาน
- lou
- ต่ำ
- ลด
- macrophages
- การจัดการ
- การทำแผนที่
- เครื่องหมาย
- วัสดุ
- มดลูก
- เป็นผู้ใหญ่
- วิธี
- วัด
- การวัด
- การวัด
- เชิงกล
- กลศาสตร์
- กลไก
- กลไก
- ยา
- มีคุณสมบัติตรงตาม
- เมอร์ลิน
- วิธี
- กล้องจุลทรรศน์
- การโยกย้าย
- โหมด
- แบบ
- การสร้างแบบจำลอง
- โมเดล
- การแก้ไข
- แก้ไข
- MOL
- โมเลกุล
- มอเตอร์
- เม้าส์
- กล้ามเนื้อ
- กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ
- นาโนเมดิซีน
- นาโนเทคโนโลยี
- โดยธรรมชาติ
- ธรรมชาติ
- การนำทาง
- จำเป็น
- เชิงลบ
- เครือข่าย
- ใหม่
- ลูกเล่นใหม่ ๆ
- เอกชน
- ช่อง
- NK
- ปม
- นิวเคลียร์
- of
- on
- ด้านเนื้องอกวิทยา
- โอกาส
- ดีที่สุด
- เพิ่มประสิทธิภาพ
- or
- organizacja
- อื่นๆ
- มะเร็งรังไข่
- แทนที่
- อนุภาค
- อดีต
- แพทช์
- อย่างทุลักทุเล
- ผู้ป่วย
- รูปแบบ
- ส่วนบุคคล
- ระยะ
- ระยะที่ 3
- ฟีโนไทป์
- กายภาพ
- เวที
- เพลโต
- เพลโตดาต้าอินเทลลิเจนซ์
- เพลโตดาต้า
- บวก
- พอร์ทัล
- ที่มีศักยภาพ
- ความแม่นยำ
- นำเสนอ
- นำเสนอ
- ความดัน
- ป้องกัน
- ประถม
- การสอบสวน
- กระบวนการ
- ผลิต
- ในอาชีพ
- ส่งเสริม
- ส่งเสริม
- คุณสมบัติ
- ที่คาดหวัง
- ป้องกัน
- โปรตีน
- โปรตีน
- ให้
- ปริมาณ
- R
- สุ่ม
- พิสัย
- รวดเร็ว
- หนู
- คะแนน
- ปฏิกิริยา
- เรียลไทม์
- เมื่อเร็ว ๆ นี้
- ตัวรับ
- การรับรู้
- รับรู้
- การลดลง
- การอ้างอิง
- ควบคุม
- ควบคุม
- การควบคุม
- หน่วยงานกำกับดูแล
- ปล่อย
- ความสัมพันธ์กัน
- รีโมท
- เกี่ยวกับไต
- การปฏิรูป
- ซ่อมแซม
- แสดงให้เห็นถึง
- จำเป็นต้องใช้
- ความต้องการ
- ต้อง
- การวิจัย
- ความต้านทาน
- ความละเอียด
- เสียงสะท้อน
- ตอบสนอง
- คำตอบ
- การตอบสนอง
- ผลสอบ
- เปิดเผย
- เปิดเผย
- เผย
- ทบทวน
- แผนงาน
- หิน
- โรลันด์
- บทบาท
- บทบาท
- อาร์เอสวี
- s
- แซคส์
- แผลเป็น
- นักวิชาการ
- SCI
- วิทยาศาสตร์
- ความไว
- เซ็นเซอร์
- เซ็นเซอร์
- แบคทีเรีย
- รุนแรง
- รูปร่าง
- การสร้าง
- โชว์
- แสดงให้เห็นว่า
- สัญญาณ
- สัญญาณ
- ลายเซ็น
- เงิน
- เดียว
- เล็ก
- เรียบ
- สังคม
- อ่อน
- ของแข็ง
- เพลง
- ช่องว่าง
- การสำรวจอวกาศ
- ช่องว่าง
- เกี่ยวกับอวกาศ
- เฉพาะ
- โดยเฉพาะ
- เฉพาะ
- การแพร่กระจาย
- ฤดูใบไม้ผลิ
- สถานะ
- รัฐของศิลปะ
- Status
- ก้านดอก
- เซลล์ต้นกำเนิด
- กระตุ้น
- ความเครียด
- ในเชิงโครงสร้าง
- โครงสร้าง
- โครงสร้าง
- การศึกษา
- ศึกษา
- เหนือกว่า
- การปราบปราม
- พื้นผิว
- การอยู่รอด
- ที่ถูกระงับ
- สวิตซ์
- ไซแนปส์
- ประสาท
- การสังเคราะห์
- สังเคราะห์
- ระบบ
- ระบบ
- T
- ทีเซลล์
- กลิ่นฉุน
- เป้า
- เป้าหมาย
- กำหนดเป้าหมาย
- เทคนิค
- เทคโนโลยี
- คู่มือเทคโนโลยี
- การทดสอบ
- ที่
- พื้นที่
- ของพวกเขา
- ทางการรักษา
- การบำบัดโรค
- การรักษา
- การรักษาด้วย
- ตลอด
- ตลอด
- เวลา
- เนื้อเยื่อ
- เนื้อเยื่อ
- ไปยัง
- ไปทาง
- ไปทาง
- การติดตาม
- แรงฉุด
- การค้ามนุษย์
- การแปลง
- การขนส่ง
- การเปลี่ยนแปลง
- ส่งผ่าน
- ถ่ายเท
- วางกับดัก
- รักษา
- การรักษา
- การทดลอง
- การทดลอง
- ทริกเกอร์
- ทริปเปิ
- เนื้องอก
- เนื้องอก
- เพลง
- สอง
- ชนิด
- เสียงพ้น
- ภายใต้
- ความเข้าใจ
- เมื่อ
- การดูดซึม
- ใช้
- การใช้
- วาล์ว
- ตัวแปร
- ผ่านทาง
- รายละเอียด
- ร่างกาย
- ช่องโหว่
- W
- วัง
- ตัวต่อ
- ขาว
- เมื่อ
- ขาว
- ลม
- กับ
- ไม่มี
- งาน
- โรงงาน
- X
- เธอ
- ลมทะเล
- Zhang
- Zhao
