นาโนเวสิเคิลที่ได้มาจากแบคทีเรียช่วยเพิ่มการฉีดวัคซีนเนื้องอกโดยภูมิคุ้มกันที่ผ่านการฝึกอบรม - นาโนเทคโนโลยีธรรมชาติ

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. วัคซีนรักษามะเร็ง แนท. รายได้มะเร็ง 21, 360 – 378 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

จาง แอล และคณะ การเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกอย่างรวดเร็วของ Nanovacine ช่วยปรับปรุงภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งได้อย่างมีนัยสำคัญ นาโนทูเดย์ 35, 100923 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffell, B. เซลล์ Dendritic และภูมิคุ้มกันมะเร็ง เทรนด์อิมมูนอล 37, 855 – 865 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W. , Zhou, Z. , Lau, J. , Hu, S. & Chen, X. การกระตุ้นเซลล์ T แบบทำงานโดยระบบนาโนอัจฉริยะเพื่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งที่มีประสิทธิภาพ นาโนทูเดย์ 27, 28 – 47 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS ควบคุมภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติโดยใช้วัสดุชีวภาพสำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง โฆษณา มาเตอร์ 33, 2007576 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. ยานพาหนะขนส่งที่ใช้วัสดุนาโนสำหรับการพัฒนาวัคซีนรักษามะเร็ง มะเร็งชีวภาพ. เมดิ. 18, 352 – 371 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. การส่งมอบวัคซีนที่เสริมพลังนาโนเทคโนโลยีเพื่อเพิ่ม CD8⁺ ภูมิคุ้มกันของเซลล์ที่ใช้ทีเซลล์เป็นสื่อกลาง โฆษณา ยา. เดลิฟ. รายได้ 176, 113889 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG ความสามารถในการทำลายเซลล์และศักยภาพทางภูมิคุ้มกันของเซลล์เดนไดรต์ของมนุษย์ได้รับการปรับปรุงโดยการขาดกรด α2,6-เซียลิก วิทยาภูมิคุ้มกัน 138, 235 – 245 (2013)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

จู้ เอ็น และคณะ การเปรียบเทียบผลการควบคุมภูมิคุ้มกันของโพลีแซ็กคาไรด์จากสมุนไพรธรรมชาติ XNUMX ชนิดและการดูดซึมของเซลล์ในเซลล์เดนไดรต์ อินเตอร์ เจ. ไบโอล. แมคโครมอล 93, 940 – 951 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. การแปรผันตามธรรมชาติในพารามิเตอร์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดนั้นได้รับแรงหนุนจากปัจจัยทางพันธุกรรมเป็นพิเศษ แนท. อิมมูนอล 19, 302 – 314 (2018)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG การเขียนโปรแกรมใหม่ระยะยาวของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ เจ. ลอยค. ไบโอล. 105, 329 – 338 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกฝน: ความทรงจำสำหรับการป้องกันโฮสต์โดยธรรมชาติ เซลล์โฮสต์ไมโครบี 9, 355 – 361 (2011)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL โดยธรรมชาติและหน่วยความจำภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว: ความต่อเนื่องของวิวัฒนาการในการตอบสนองของโฮสต์ต่อเชื้อโรค เซลล์โฮสต์ไมโครบี 25, 13 – 26 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เนเทีย, MG และคณะ การกำหนดภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกอบรมและบทบาทต่อสุขภาพและโรค ชัยนาท รายได้ Immunol 20, 375 – 388 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เนเทีย, MG และคณะ ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึก: โปรแกรมความจำภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในด้านสุขภาพและโรค วิทยาศาสตร์ 352,aaf1098(2016).

บทความ 

Google Scholar 

คอฟมันน์ อี. และคณะ BCG ให้ความรู้แก่เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในการป้องกันวัณโรค เซลล์ 172, 176–190.e19 (2018).

มิทรูลิส ฉัน และคณะ การปรับต้นกำเนิดของ myelopoiesis เป็นองค์ประกอบสำคัญของภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึก เซลล์ 172, 147–161.e12 (2018).

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. และคณะ ฝึกภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด, การปรับอีพีเจเนติกส์ในระยะยาว, และทำให้ไมอีโลพอยซิสเอียงโดยฮีม พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 118, e2102698118 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S. , Dominguez-Andres, J. , Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกอบรม: การสร้างโปรแกรมภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติในสุขภาพและโรคใหม่ อันนู. รายได้อิมมูนอล 39, 667 – 693 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. และคณะ ผลกระทบระยะยาวของการฉีดวัคซีน BCG ต่อการตอบสนองของ Th1/Th17 ที่ต่างกันและภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกมาแต่กำเนิด เจ.อินเนท. อิมมูนอล. 6, 152 – 158 (2014)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

โนวาโควิช บี. และคณะ β-กลูแคนกลับสถานะ epigenetic ของความทนทานต่อภูมิคุ้มกันที่เกิดจาก LPS เซลล์ 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirovic, B. และคณะ การฉีดวัคซีนบีซีจีในมนุษย์กระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกผ่านทางช่องต้นกำเนิดเม็ดเลือด เซลล์โฮสต์ไมโครบี 28, 322–334.e5 (2020).

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

คริสต์ เอ. และคณะ อาหารตะวันตกกระตุ้นให้เกิดการเขียนโปรแกรมภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติที่ขึ้นกับ NLRP3 เซลล์ 172, 162–175.e14 (2018).

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO และคณะ การเตรียมกรดยูริกในโมโนไซต์ของมนุษย์ถูกขับเคลื่อนโดยทางเดินอัตโนมัติของ AKT-PRAS40 พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 114, 5485 – 5490 (2017)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, ไซโตไคน์ตระกูล LAB IL-1 เป็นตัวขับเคลื่อนและตัวยับยั้งภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึก ไซโตไคน์ 150, 155773 (2022)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG บทบาทของตระกูล interleukin-1 ในการฝึกภูมิคุ้มกัน อิมมูนอล รายได้ 281, 28 – 39 (2018)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

สเวนสัน, KV, เติ้ง, เอ็ม. และติง, เจ. พี. NLRP3 inflammasome: การกระตุ้นระดับโมเลกุลและการควบคุมการบำบัด ชัยนาท รายได้ Immunol 19, 477 – 489 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. และคณะ ตัวรับการอักเสบของ NLRC4 สำหรับแฟลเจลลินของแบคทีเรียและอุปกรณ์หลั่งประเภท III ธรรมชาติ 477, 596 – 600 (2011)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ชิเจและคณะ แคสเปสที่อักเสบคือตัวรับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของ LPS ในเซลล์ ธรรมชาติ 514, 187 – 192 (2014)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

พรีม บี และคณะ การบำบัดด้วยนาโนไบโอโลจิกที่ส่งเสริมภูมิคุ้มกันที่ผ่านการฝึกอบรมจะช่วยยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและเพิ่มศักยภาพในการยับยั้งจุดตรวจ เซลล์ 183, 786–801.e19 (2020).

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ ถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกจากแบคทีเรียแกรมลบ: การสร้างทางชีวภาพและการทำงาน แนท. รายได้ Microbiol 13, 605 – 619 (2015)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลี่ เอ็ม และคณะ นาโนวัคซีนที่รวมแอนติเจนภายนอกและสารเสริมที่ทำให้เกิดโรคจะกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกที่มีศักยภาพ นาโนทูเดย์ 35, 101007 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. และคณะ ถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกที่มีแอนติเจนเป็นวัคซีนเนื้องอกที่ผลิตในแหล่งกำเนิดโดยแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมที่ติดเครื่อง แนท. ไบโอเมด อังกฤษ 6, 898 – 909 (2022)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลี่ วาย และคณะ การแสดงพื้นผิวอย่างรวดเร็วของแอนติเจน mRNA โดยถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกที่ได้มาจากแบคทีเรียสำหรับวัคซีนเนื้องอกเฉพาะบุคคล โฆษณา มาเตอร์ 34, e2109984 (2022)

บทความ 

Google Scholar 

เฉิง เค และคณะ ถุงเมมเบรนด้านนอกที่ได้มาจากแบคทีเรียที่วิศวกรรมชีวภาพเป็นแพลตฟอร์มแสดงแอนติเจนอเนกประสงค์สำหรับการฉีดวัคซีนเนื้องอกผ่านเทคโนโลยีปลั๊กแอนด์ดิสเพลย์ ชัยนาท commun 12, 2041 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เหลียงเจและคณะ วัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลจากถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกที่ได้มาจากแบคทีเรีย พร้อมด้วยเซลล์เดนไดรติกที่เซลล์เดนไดรติกดูดซึมอย่างต่อเนื่องโดยใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลาง ความละเอียดพื้นฐาน 2, 23 – 36 (2022)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติต่อ LPS ในเซลล์ แนท. อิมมูนอล 20, 527 – 533 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

วานาจา, SK และคณะ ถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียเป็นสื่อกลางในการแปลไซโตซิลิกของ LPS และการกระตุ้น caspase-11 เซลล์ 165, 1106 – 1119 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. และคณะ เซลล์ Effector CD8 T แยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์หน่วยความจำที่มีอายุยืนยาว ธรรมชาติ 552, 404 – 409 (2017)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ทอมป์สัน เจซี และคณะ ลายเซ็นของยีนของกลไกการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจนทำนายการตอบสนองต่อการปิดล้อมจุดตรวจในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) และมะเร็งผิวหนัง เจ. ภูมิคุ้มกัน. มะเร็ง 8, e000974 (2020)

บทความ 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. พันธุศาสตร์ของการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจน อิมมูโนเจเนติกส์ 71, 161 – 170 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

แมงโกลด์ แคลิฟอร์เนีย และคณะ การชักนำ dimorphic ทางเพศทั่วทั้งระบบประสาทส่วนกลางของทางเดินที่ซับซ้อนทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญ 1 ที่มีความชรา เจ. เกรอนทอล. ก. ไบโอล. วิทยาศาสตร์ ยา วิทยาศาสตร์ 72, 16 – 29 (2017)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

วาสุ ซี. และคณะ โดเมน CD80 และ CD86 C มีบทบาทสำคัญในคุณสมบัติการจับรีเซพเตอร์และการกระตุ้นร่วม ภายใน อิมมูนอล 15, 167 – 175 (2003)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP ไตรลักษณ์ของ COVID-19: ภูมิคุ้มกัน การอักเสบ และการแทรกแซง ชัยนาท รายได้ Immunol 20, 363 – 374 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ซู บี และคณะ CCR9 และ CCL25: การทบทวนบทบาทในการส่งเสริมเนื้องอก เจเซลล์ Physiol 235, 9121 – 9132 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ฟิสเชอร์, เอ. และคณะ ZAP70: ตัวควบคุมหลักของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว เซมิน. อิมมูโนพาทอล. 32, 107 – 116 (2010)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลิน คิว และคณะ โปรแกรมอีพีเจเนติกส์และวงจรปัจจัยการถอดรหัสของการพัฒนาเซลล์เดนไดรต์ กรดนิวคลีอิก 43, 9680 – 9693 (2015)

CAS 

Google Scholar 

คาร์ริช เจเจ และคณะ ปัจจัยการถอดรหัส Spi-B ควบคุมการอยู่รอดของเซลล์ plasmacytoid dendritic ของมนุษย์ผ่านการเหนี่ยวนำโดยตรงของยีน antiapoptotic BCL2-A1 เลือด 119, 5191 – 5200 (2012)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R. , Nagasawa, M. , Weijer, K. , Spits, H. & Blom, B. ปัจจัยการถอดรหัส ETS Spi-B จำเป็นสำหรับการพัฒนาเซลล์ dendritic plasmacytoid ของมนุษย์ J. ประสบการณ์ Med 200, 1503 – 1509 (2004)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

แคนาดา เอส. และคณะ บทบาทที่สำคัญของปัจจัยการถอดรหัส PU.1 ในการแสดงออกของ CD80 และ CD86 บนเซลล์ dendritic เลือด 117, 2211 – 2222 (2011)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เฉิง เอส. และคณะ. mTOR- และ HIF-1α-mediated aerobic glycolysis เป็นพื้นฐานการเผาผลาญสำหรับภูมิคุ้มกันที่ผ่านการฝึกอบรม วิทยาศาสตร์ 345, 1250684 (2014)

บทความ 

Google Scholar 

Dinarello, CA ภาพรวมของกลุ่ม IL-1 ในการอักเสบโดยกำเนิดและภูมิคุ้มกันที่ได้รับ อิมมูนอล รายได้ 281, 8 – 27 (2018)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

กิลลาร์ด เจ. และคณะ ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการฝึกด้วย BCG ช่วยเพิ่มการตอบสนองต่อการฉีดวัคซีนโรคไอกรนชนิดเซลล์ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มเชิงสำรวจ วัคซีน NPJ 7, 21 (2022)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. และคณะ ถุงเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียและการใช้วัคซีน ด้านหน้า. อิมมูนอล 5, 121 (2014)

บทความ 

Google Scholar