alveofit får FDA-godkännande för bärbar digital spirometer

alveofit får FDA-godkännande för bärbar digital spirometer

Källnod: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) har fått godkännande från US Food and Drug Administration (FDA) för sin bärbara digitala spirometer, alveoair.

Med detta godkännande planerar företaget att börja distribuera produkten i USA.

Tidigare i år lanserade alveofit sitt kontor i New York för att tillgodose den växande amerikanska marknaden.

Den hävdar också att, tillsammans med FDA-godkännandet, kommer en allians med AstraZeneca att utöka sin internationella verksamhet, särskilt i USA och tillväxtekonomier.

Produkten är en del av alveofits ekosystem, som ger realtidsinsikter till vårdpersonal och möjliggör snabba ingrepp i andningsvården.

Dessa insikter kan erbjuda prediktiv analys tillsammans med AI-modeller för andningshälsa och tillåta läkare att prioritera fall och leverera kvalitetsvård.

Den CDSCO-certifierade alveoairen påstås vara Indiens första amerikanska FDA-godkända spirometer och antas av mer än 400 sjukvårdsinrättningar över hela Indien.

I Indien samarbetade alveofit med olika företag, inklusive NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST och India Sweden Innovation Centre.

NASSCOM COE VD Sanjeev Malhotra sa: "Det är bra att se produkten mogna under de senaste åren och få acceptans bland leverantörerna.

"Jag gratulerar och önskar alveofit en global framgång med det senaste godkännandet från FDA, vilket gör skillnad i livet för människor i Indien och världen över."

Dessutom samarbetade alveofit med AIIMS Delhi för klinisk forskning och bildade en allians med Tatvacare för att utöka digitala lösningar för andningsvård till patienters hem.

Tidsstämpel:

Mer från Nätverk för medicinsk utrustning