FDA-tillämpningsåtgärder och IEC-standarder för röntgenapparater: Översikt över vägledning
US Food and Drug Administration (FDA) ansvarar för att reglera medicinsk utrustning, inklusive röntgenapparater. FDA har specifika tillsynsåtgärder och standarder för röntgenapparater för att säkerställa deras säkerhet och effektivitet. Den här artikeln ger en översikt över FDA:s tillsynsåtgärder och IEC-standarder för röntgenapparater. FDA:s verkställighetsåtgärder för röntgenapparater inkluderar inspektioner, återkallelser och varningar. Inspektioner genomförs för att säkerställa att enheten används på ett säkert sätt och i enlighet med FDA-föreskrifter. Om en enhet upptäcks vara osäker eller inte uppfyller