alveofit prejme odobritev FDA za prenosni digitalni spirometer

alveofit prejme odobritev FDA za prenosni digitalni spirometer

Izvorno vozlišče: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) je prejel odobritev s strani Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) za prenosni digitalni spirometer alveoair.

S to odobritvijo namerava podjetje začeti distribucijo izdelka v ZDA.

V začetku tega leta je alveofit odprl svojo pisarno v New Yorku, da bi poskrbel za rastoči ameriški trg.

Trdi tudi, da bo skupaj z odobritvijo FDA zavezništvo z AstraZeneco razširilo svoje mednarodno poslovanje, zlasti v ZDA in nastajajočih gospodarstvih.

Izdelek je del alveofitovega ekosistema, ki zdravstvenim delavcem zagotavlja vpogled v realnem času in omogoča pravočasne posege pri oskrbi dihal.

Ti vpogledi lahko ponudijo napovedno analitiko skupaj z modeli umetne inteligence za zdravje dihal in zdravnikom omogočijo, da prednostno obravnavajo primere in zagotovijo kakovostno oskrbo.

Alveoair, certificiran s strani CDSCO, naj bi bil prvi indijski spirometer, ki ga je odobrila FDA, in ga uporablja več kot 400 zdravstvenih ustanov po vsej Indiji.

V Indiji je alveofit sodeloval z različnimi podjetji, vključno z NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST in India Sweden Innovation Center.

Izvršni direktor NASSCOM COE Sanjeev Malhotra je dejal: »Lepo je videti, da je izdelek v zadnjih nekaj letih dozorel in postal sprejet med ponudniki.

"Čestitam in želim alveofit globalni uspeh z nedavno odobritvijo FDA, ki bo spremenil življenja ljudi v Indiji in po svetu."

Poleg tega je alveofit sodeloval z AIIMS Delhi pri kliničnih raziskavah in sklenil zavezništvo s Tatvacare za razširitev digitalnih rešitev za nego dihal na domove bolnikov.

Časovni žig:

Več od Omrežje medicinskih naprav