Blockchain

Gain Therapeutics dosegel izjemen preboj v raziskavah Parkinsonove bolezni

Gain Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GANX), pionirsko biotehnološko podjetje, specializirano za inovativne alosterične terapije z majhnimi molekulami, je naredilo pomemben napredek v boju proti Parkinsonovi bolezni (PD). Glavni kandidat za zdravilo podjetja, GT-02287, je pokazal izjemen potencial pri blaženju učinkov Parkinsonove bolezni v dveh različnih predkliničnih modelih bolezni. Te ugotovitve kažejo, da ima GT-02287 sposobnost lajšanja patologije Parkinsonove bolezni in izboljšanja motoričnih funkcij.

Pomemben poudarek je znatno zmanjšanje ravni nevrofilamentne lahke verige (NfL) v plazmi, nastajajočega biomarkerja za nevrodegeneracijo. Ta napredek je bil prikazan v mišjem modelu GBA1-PD, odkritje, ki bi lahko imelo daljnosežne posledice za razumevanje nevrodegenerativnih stanj.

Te prelomne ugotovitve so bile predstavljene na mednarodnem kongresu o Parkinsonovi bolezni in motnjah gibanja®, ki je potekal v Kopenhagnu na Danskem od 27. do 31. avgusta 2023.

Dr. Joanne Taylor, višja podpredsednica za raziskave pri Gainu, je izrazila svoje navdušenje in izjavila: »Podatki iz teh predkliničnih modelov poudarjajo potencial GT-02287 kot oralnega alosteričnega regulatorja GCase. Ponovna vzpostavitev encimske funkcije in zmanjšanje patologij, povezanih s Parkinsonovo boleznijo, sta obetavna kazalca. Poleg tega znatno zmanjšanje ravni NfL v plazmi, ki je ključni biomarker nevrodegeneracije, obeta prihodnja klinična preskušanja.«

Pomembnega pomena je znatno zmanjšanje ravni NfL v plazmi, opaženo v modelu GBA1-PD, kar pomeni potencialni napredek pri oceni nevrodegeneracije. Drugi poster, »GT-02287, strukturno usmerjen alosterični regulator, ki prodira v možgane«, predviden za 30. avgust, se bo poglobil v vpliv GT-02287 na živalski model PD in prikazal njegov potencial za obnovitev delovanja beljakovin in preprečevanje nevrotoksičnih učinkov.

Matthias Alder, glavni izvršni direktor podjetja Gain Therapeutics, je poudaril pomen teh rezultatov. Izjavil je: »Podatki z obeh plakatov utrjujejo potencial GT-02287 za obnovitev delovanja proteina GCase, zaščito pred nevrološkim vplivom Parkinsonove bolezni in zmanjšanje nevrodegeneracije, kot kaže nastajajoči biomarker NfL. Te prepričljive ugotovitve utirajo pot 1. fazi kliničnih preskušanj z GT-02287, ki označujejo ključni korak k napredku potencialno prelomnega zdravljenja Parkinsonove bolezni GBA1.« Dosežki podjetja Gain Therapeutics poudarjajo njegovo ključno vlogo pri oblikovanju krajine raziskav in zdravljenja Parkinsonove bolezni.

GAIN terapevtiki:

https://www.gaintherapeutics.com/
https://www.marketscreener.com/quote/stock/GAIN-THERAPEUTICS-INC-120780704/

#CKPT #SKYE #LVTX

Pozorno opozorilo o prihodnjih izjavah

To sporočilo za javnost vsebuje "v prihodnost usmerjene izjave" v smislu zakona o reformi sodnih sporov v zasebnih vrednostnih papirjih iz leta 1995. Vse izjave v tem sporočilu za javnost, razen izjav o zgodovinskih dejstvih, so "v prihodnost usmerjene izjave". V nekaterih primerih lahko te izjave prepoznate po besedah, usmerjenih v prihodnost, kot so »lahko«, »lahko«, »bo«, »bi moral«, »pričakovati«, »načrtovati«, »predvidevati«, »verjeti«, »oceniti«. ,« »predvideti,« »cilj,« »nameravati,« »iskati,« »potencialno« ali »nadaljevati,« negativ teh izrazov in različic teh besed ali podobnih izrazov, ki so namenjeni prepoznavanju napovednih izjav, čeprav te besede ne vsebujejo vse izjave o prihodnosti. Izjave o prihodnosti v tem sporočilu za javnost vključujejo, vendar niso omejene na izjave v zvezi z: opažanji podjetja na podlagi sporočenih predkliničnih podatkov; pričakovanja družbe glede časovnega okvira začetka kliničnega programa 1. faze za GT-02287 za GBA1 Parkinsonovo bolezen; ter možne terapevtske in klinične koristi GT-02287 za zdravljenje Parkinsonove bolezni GBA1.

Te izjave o prihodnosti temeljijo na pričakovanjih in predpostavkah podjetja na datum tega sporočila za javnost. Vsaka od teh napovednih izjav vključuje tveganja in negotovosti, ki bi lahko povzročile, da se predklinični in prihodnji klinični razvojni programi podjetja, prihodnji rezultati ali uspešnost bistveno razlikujejo od tistih, ki so izraženi ali implicirani v napovednih izjavah. Te izjave niso zgodovinska dejstva, ampak namesto tega predstavljajo prepričanje podjetja glede prihodnjih rezultatov, od katerih so mnogi po svoji naravi sami po sebi negotovi in ​​zunaj nadzora podjetja.

Številni dejavniki lahko povzročijo razlike med trenutnimi pričakovanji in dejanskimi rezultati, vključno s tveganjem, da opažanja iz predkliničnih študij niso indikativna ali napovedna za rezultate v kliničnih preskušanjih; nepričakovani podatki o varnosti ali učinkovitosti, opaženi med predkliničnimi študijami ali kliničnimi preskušanji, aktivacija mesta kliničnega preskušanja ali stopnja vpisa, ki je nižja od pričakovane; vplivi post-COVID-19 okolja in drugih globalnih in makroekonomskih razmer na poslovanje družbe; finančni položaj družbe; spremembe pričakovane ali obstoječe konkurence; spremembe zakonodajnega okolja; negotovosti in časovni razpored postopka regulativne odobritve; in nepričakovane sodne ali druge spore. Drugi dejavniki, ki lahko povzročijo, da se dejanski rezultati podjetja razlikujejo od tistih, ki so izraženi ali nakazani v napovednih izjavah v tem sporočilu za javnost, so opredeljeni v razdelku z naslovom »Dejavniki tveganja« v letnem poročilu podjetja na obrazcu 10-K, vloženem pri Komisija za vrednostne papirje in borzo dne 23. marca 2023 in njeni drugi dokumenti, ki so bili naknadno občasno vloženi ali predloženi Komisiji za vrednostne papirje in borzo.

Vse napovedne izjave v tem sporočilu za javnost veljajo le za datum, ko so bile podane. Podjetje se ne zavezuje, da bo posodobilo takšne izjave, da bi odražale dogodke, ki se zgodijo, ali okoliščine, ki obstajajo po datumu, ko so bile podane, razen če to zahteva zakon.

vir:

MDM po vsem svetu: https://www.mdmworldwide.com/
Kontakt: David Zazoff dzazoff@mdmworldwide.com

MDM po vsem svetu
264 W 40th St
New York NY 10018