Неинвазивная активация внутриопухолевого редактирования генов для улучшения адоптивной Т-клеточной терапии при солидных опухолях — Nature Nanotechnology

Хоу, А.Дж., Чен, Л.С. и Чен, Ю.Й. Навигация по CAR-T-клеткам в микроокружении солидной опухоли. Туземный Преп. Друг Дисков. 20, 531-550 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Разработка клеток CAR-T для терапии рака следующего поколения. Сотовый Рак 38, 473-488 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Чен Дж. и соавт. Факторы транскрипции NR4A ограничивают функцию Т-клеток CAR в солидных опухолях. природа 567, 530-534 (2019).

Статья  CAS  Google Scholar 

Шрайбер, Р.Д., Олд, Л.Дж. и Смит, М.Дж. Иммуноредактирование рака: интеграция роли иммунитета в подавлении и развитии рака. Наука 331, 1565-1570 (2011).

Статья  CAS  Google Scholar 

Цзоу, В. Иммуносупрессивные сети в опухолевой среде и их терапевтическое значение. Туземный Rev. рак 5, 263-274 (2005).

Статья  CAS  Google Scholar 

Хуанг, Ю. и др. Улучшение иммунно-сосудистых перекрестных помех для иммунотерапии рака. Туземный Rev. Immunol. 18, 195-203 (2018).

Статья  CAS  Google Scholar 

Каруана, И. и др. Гепараназа способствует инфильтрации опухоли и противоопухолевой активности CAR-перенаправленных Т-лимфоцитов. Туземный Med. 21, 524-529 (2015).

Статья  CAS  Google Scholar 

Чанг, З.Л., Хоу, А.Дж. и Чен, Ю.Ю. Разработка первичных Т-клеток с химерными антигенными рецепторами для перестройки ответов на растворимые лиганды. Туземный Protoc. 15, 1507-1524 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Лин, А.М. и др. Реверсирование иммунного ингибирования опухоли с помощью химерного цитокинового рецептора. Мол. Ther. 22, 1211-1220 (2014).

Статья  CAS  Google Scholar 

Черкасский Л. и соавт. Т-клетки CAR человека с внутренней блокадой контрольной точки PD-1 сопротивляются опосредованному опухолью ингибированию. J. Clin. Инвест. 126, 3130-3144 (2016).

Статья  Google Scholar 

Лю, Х. и др. Химерный переключающий рецептор, нацеленный на PD1, увеличивает эффективность CAR T-клеток второго поколения при прогрессирующих солидных опухолях. Cancer Res. 76, 1578-1590 (2016).

Статья  CAS  Google Scholar 

Тан, TCY, Сюй, Н. и Дольников, А. Ориентация на иммуносупрессивное микроокружение опухоли для усиления терапии CAR Т-клетками. Представитель Рака Преподобный. 4, 1-5 (2020).

Google Scholar 

Карлссон, Х. Подходы к усилению терапии CAR Т-клетками путем воздействия на механизм апоптоза. Биохим. Soc. Пер. 44, 371-376 (2016).

Статья  CAS  Google Scholar 

Грин, Д.Р. Грядущее десятилетие исследований клеточной смерти: пять загадок. Ячейка 177, 1094-1107 (2019).

Статья  CAS  Google Scholar 

Йоргенсен И., Раямаджи М. и Мяо Э.А. Запрограммированная гибель клеток как защита от инфекции. Туземный Rev. Immunol. 17, 151-164 (2017).

Статья  CAS  Google Scholar 

Ким, Дж. А., Ким, Ю., Квон, Б. М. и Хан, Д. С. Природное соединение кантаридин вызывает гибель раковых клеток путем ингибирования экспрессии белка теплового шока 70 (HSP70) и связанного с BCL2 атаногенного домена 3 (BAG3) путем блокирования фактора теплового шока. 1 (HSF1) связывается с промоторами. J. Biol. Химреагент 288, 28713-28726 (2013).

Статья  CAS  Google Scholar 

Розати А., Грациано В., Лауренци В.Д., Паскаль М. и Турко М.С. BAG3: многогранный белок, регулирующий основные клеточные пути. Cell Death Dis. 2, e141 (2011).

Статья  CAS  Google Scholar 

Ван, Б.К. и соавт. Наноплекс золото-наностержни-миРНК для улучшенной фототермической терапии путем молчания генов. биоматериалов 78, 27 (2016).

Статья  CAS  Google Scholar 

Юнг, Дж. и соавт. Экран активации CRISPR идентифицирует белки BCL-2 и B3GNT2 как движущие силы устойчивости рака к цитотоксичности, опосредованной Т-клетками. Туземный Commun. 13, 1606 (2022).

Статья  CAS  Google Scholar 

Розати, А. и др. BAG3 способствует росту аденокарциномы протоков поджелудочной железы путем активации стромальных макрофагов. Туземный Commun. 6, 8695 (2015).

Статья  CAS  Google Scholar 

Лампрехт, А. Наномедицины в гастроэнтерологии и гепатологии. Нац. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 12, 669 (2015).

Статья  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Роль белков теплового шока в желудочно-кишечных заболеваниях. Хорошо 58, 1000-1009 (2009).

Статья  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD Множественная активность белка BAG3: механизмы. Биохим. Биофиз. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Романо, М.Ф. и соавт. Белок BAG3 контролирует апоптоз клеток В-хронического лимфоцитарного лейкоза. Смерть клеток 10, 383-385 (2003).

Статья  CAS  Google Scholar 

Аммиранте, М. и др. Белок IKKγ является мишенью регуляторной активности BAG3 при росте опухоли человека. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 107, 7497-7502 (2010).

Статья  CAS  Google Scholar 

Элтухи, А.А., Чен, Д., Альби, К.А., Лангер, Р. и Андерсон, Д.Г. Разлагаемые терполимеры с алкильными боковыми цепями демонстрируют повышенную эффективность доставки генов и стабильность наночастиц. Adv. Матер. 25, 1487-1493 (2013).

Статья  CAS  Google Scholar 

Руи, Ю. и др. Биоанализ с высокой пропускной способностью и высоким содержанием позволяет настраивать полиэфирные наночастицы для клеточного поглощения, выхода из эндосомы и системной доставки мРНК in vivo. науч. Доп. 8, eabk2855 (2022).

Статья  CAS  Google Scholar 

Жа, М. и др. Замещенный сложным эфиром полупроводниковый полимер с эффективным безызлучательным распадом улучшает фотоакустические характеристики NIR-II для мониторинга роста опухоли. Angew. Химреагент Int. Издание 59, 23268-23276 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Банерджи, Р., Тьяги, П., Ли, С. и Хуанг, Л. Стелс-липосомы, нацеленные на анисамид: мощный носитель для нацеливания доксорубицина на клетки рака предстательной железы человека. Int. J. Рак 112, 693-700 (2004).

Статья  CAS  Google Scholar 

Чен, Ю. и др. Доставка плазмид CRISPR/Cas9 катионными золотыми наностержнями: влияние соотношения сторон на редактирование генома и лечение фиброза печени. Химреагент Mater. 33, 81-91 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Ли, Н. и др. Т-клетки, модифицированные химерным антигенным рецептором, перенаправлены на EphA2 для иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого. Пер. Онкол. 11, 11-17 (2018).

Статья  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Оптогенетическая инженерия фототермического nanoCRISPR в ближнем инфракрасном диапазоне для программируемого редактирования генома. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 117, 2395-2405 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Чен Ю., Ян X. и Пинг Ю. Оптические манипуляции с функциями CRISPR/Cas9: от ультрафиолетового до ближнего инфракрасного света. АКС Матер. лат. 2, 644-653 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Чжан, В., Хе, М., Хуанг, Г. и Хе, Дж. Сравнение высокоинтенсивного сфокусированного ультразвука под ультразвуковым контролем для лечения миомы матки у пациентов с антевертированной и ретровертированной маткой. Междунар. Дж. Гипертер. 32, 623-629 (2016).

Статья  Google Scholar 

Кличинский М. и соавт. Макрофаги человеческого химерного антигенного рецептора для иммунотерапии рака. Туземный Biotechnol. 38, 947-953 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Го, Ю. и соавт. Метаболическое перепрограммирование окончательно истощенных CD8+ Т-клеток с помощью IL-10 усиливает противоопухолевый иммунитет. Туземный Immunol. 22, 746-756 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Внутриопухолевый адоптивный перенос мРНК IL-12, временно сконструированных противоопухолевых CD8+ Т-клеток. Сотовый Рак 36, 613-629 (2019).

Статья  CAS  Google Scholar 

Сингх, Н. и др. Антигеннезависимая активация повышает эффективность 4-1ВВ-ко-стимулированных CD22 CAR Т-клеток. Туземный Med. 27, 842-850 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Инженерия бионических Т-клеток: сигнал 1, сигнал 2, сигнал 3, перепрограммирование и снятие тормозных механизмов. Cell. Мол. Иммунол. 17, 576-586 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Ростамян Х. и др. Метаболический переход на Т-клетки памяти CAR: последствия для лечения рака. Рак Летт. 500, 107-118 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Корде, Л.А., Сомерфилд, М.Р. и Хершман, Д.Л. Использование ингибитора иммунных контрольных точек пембролизумаба при лечении тройного негативного рака молочной железы на ранней стадии высокого риска: быстрое обновление рекомендаций руководства ASCO. J. Clin. Онкол. 39, 1696-1698 (2021).

Google Scholar 

Йошида К., Ямагучи К., Окумура Н., Танахаши Т. и Кодера Ю. Возможна ли конверсионная терапия при раке желудка IV стадии: предложение новых биологических категорий классификации. Рак желудка 19, 329-338 (2016).

Статья  Google Scholar 

Сонг Т., Ланг М., Рен С., Ган Л. и Лу В. Прошлое, настоящее и будущее конверсионной терапии рака печени. Являюсь. J. Cancer Res. 11, 4711-4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Конверсионная терапия с понижением стадии у пациентов с изначально нерезектабельной распространенной гепатоцеллюлярной карциномой: обзор. Фронт. Онкол. 11, 772195 (2021).

Статья  Google Scholar 

Киштон, Р.Дж., Линн, Р.К. и Рестифо, Н.П. Сила в цифрах: определение мишеней неоантигена для иммунотерапии рака. Ячейка 184, 5031-5052 (2021).

Google Scholar 

Сторц П. и Кроуфорд Х.К. Канцерогенез аденокарциномы протоков поджелудочной железы. Гастроэнтерология 158, 2072-2081 (2020).

Статья  CAS  Google Scholar 

Хосейн, А.Н., Дуган, С.К., Агирре, А.Дж. и Майтра, А. Трансляционные достижения в терапии аденокарциномы протоков поджелудочной железы. Nat. Рак 3, 272-286 (2022).

Статья  Google Scholar 

Сюэ, Г. и др. Адоптивная клеточная терапия опухолеспецифическими клетками Th9 индуцирует вирусную мимикрию для элиминации опухолевых клеток с потерей антигена. Сотовый Рак 39, 1610-1622 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Хирабаяши, К. и др. Двойное нацеливание CAR-T-клеток с оптимальной костимуляцией и метаболической приспособленностью усиливает противоопухолевую активность и предотвращает ускользание в солидных опухолях. Nat. Рак 2, 904-918 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar 

Бергерс Г. и Фендт С. Метаболизм раковых клеток при метастазировании. Туземный Rev. рак 21, 162-180 (2021).

Статья  CAS  Google Scholar