Австралия легализовала медицинские психоделики — псилоцибин и МДМА одобрены для лечения

Австралия легализует медицинские психоделики — псилоцибин и МДМА одобрены для лечения

Отметка времени: 10 февраля 2023 г., 7:00
Исходный узел: 1954151

Правительство Австралии предприняло смелый шаг для улучшения психического здоровья своих граждан, предоставив доступ к двум новаторским терапии в виде псилоцибина и МДМА. Изменение графика приема этих психоделиков направлено на то, чтобы помочь тем, кто борется с изнурительными состояниями, такими как посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и депрессия которые оказались устойчивыми к традиционным методам лечения.

Австралийское правительство приняло прогрессивное решение уделить первостепенное внимание психическому здоровью своих граждан. переклассификация псилоцибина и МДМА согласно Кодексу о наркотиках страны. Хотя эти вещества не будут доступны для общего использования, теперь они будут внесены в Список 8 для терапевтических целей, что позволит уполномоченным психиатрам назначать их нуждающимся пациентам. Однако важно отметить, что эти препараты останутся под более строгой классификацией Списка 9 за несанкционированное использование.

Австралийская администрация терапевтических товаров (TGA) в пятницу сделала новаторское заявление, признав острую потребность в лучших вариантах лечения определенных психических заболеваний, устойчивых к лечению. Это решение подчеркивает насущную проблему ограниченных возможностей, доступных пациентам, и знаменует собой важный шаг на пути к улучшению их психического благополучия. TGA заявила в своем уведомлении, что это важный шаг на пути к удовлетворению текущих неудовлетворенных медицинских потребностей тех, кто борется с этими изнурительными состояниями.

С 1 июля псилоцибин и МДМА станет доступным в контролируемых медицинских учреждениях в терапевтических целях, как заявило Австралийское управление терапевтических товаров (TGA). Решение было принято после многочисленных заявок на реклассификацию веществ в Стандарте ядов, консультаций с общественностью, тщательного отчета группы экспертов и рекомендаций Консультативного комитета по составлению списков лекарственных средств. Тем не менее, TGA также признает врожденную уязвимость пациентов, проходящих психоделическую психотерапию, и ввела в действие необходимые средства контроля, чтобы защитить их во время этого процесса.

Однако Австралийское управление терапевтических товаров (TGA) не оценивало качество, безопасность и эффективность продуктов, содержащих псилоцибин или МДМА. Тем не менее, эта поправка позволяет уполномоченным психиатрам на законных основаниях предоставлять своим пациентам назначенные «неутвержденные» лекарства, содержащие эти вещества, для конкретных терапевтических целей. Это изменение представляет собой важную веху в улучшении доступа к инновационным методам лечения для людей, страдающих психическими расстройствами.

Австралия задает темп

Ассоциация недавнее изменение политики в Австралии широко отмечался правозащитниками в Соединенных Штатах и ​​во всем мире. Признание Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) МДМА и псилоцибина прорывными методами лечения только усиливает ажиотаж вокруг этой разработки. Рик Доблин, исполнительный директор Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований в США, выразил надежду, что этот шаг вдохновит другие страны последовать этому примеру, предоставив страдающим людям больше возможностей для доступа к новым методам лечения. Он далее подчеркнул, что доступ к психоделической терапии и комплексная реформа наркополитики должны стать предметом глобального обсуждения и сотрудничества.

Сенатор штата Калифорния Скотт Винер, который был инициатором принятия закона о легализации владения некоторыми психоделиками, назвал эту новость «фантастической».

Однако путь к доступу к психоделикам в США был нелегким. Управление по борьбе с наркотиками (DEA) недавно отклонило петицию об изменении списка псилоцибина и просьбу врача о федеральном отказе от получения и назначения психоделика неизлечимо больным пациентам. Это привело к ряду судебных разбирательств в федеральном суде. Сунил Аггарвал, специалист по паллиативной помощи в штате Вашингтон, уже больше года борется с DEA за доступ к псилоцибину. Несмотря на его усилия, Управление по борьбе с наркотиками (DEA) отклонило его ходатайство о включении этого вещества в список более низких доз наркотиков и просьбу врача об отказе в соответствии с федеральным законом «Право на попытку» (RTT).

Мэтт Зорн, поверенный, работающий над этим делом, заявил в своем блоге, что процесс, посредством которого произошла австралийская реформа, — это именно то, чего они стремятся достичь в своей судебной тяжбе против DEA.

DEA сталкивается с большим давлением

На фоне растущего давления со стороны двухпартийных законодателей Управление по борьбе с наркотиками (DEA) подверглось повышенному вниманию в отношении своей позиции в отношении психоделиков, таких как псилоцибин. Это привело к ряду действий Конгресса по разъяснению использования этих веществ в медицинских целях. Он включает в себя подачу дополнительных законопроектов в Палату представителей и Сенат, чтобы подтвердить, что политика «Право на попытку» (RTT) включает препараты Списка I, такие как псилоцибин.

Предлагаемая поправка внесет техническое изменение в существующий статут. В нем поясняется, что неизлечимо больные пациенты могут использовать исследуемые препараты, прошедшие клинические испытания, независимо от их статуса в расписании, при условии, что они имеют одобрение врача. Это следует за письмом, отправленным членами Конгресса от обеих партий во главе с членом палаты представителей Эрлом Блюменауэром (демократ от штата Орегон), в котором содержится призыв к DEA разрешить неизлечимо больным пациентам использовать псилоцибин, не опасаясь федерального преследования.

На фоне всплеска исследований, раскрывающих терапевтические преимущества психоделиков, сенатор Брайан Шац (D-HI) и сенатор Кори Букер (D-NJ) заняли позицию, чтобы пролить свет на потенциал этих веществ. Несмотря на то, что псилоцибин и МДМА помечены как препараты Списка I, что ограничивает исследования и разработки, они продемонстрировали замечательные результаты в лечении посттравматического стрессового расстройства, травм, тревоги и депрессии.

Однако федеральный запрет помешал изучению этих веществ. Чтобы решить эту проблему, сенатор Букер выпустил в октябре видео, в котором он рассказал об ограничениях, накладываемых на психоделики, и о необходимости продвижения их исследований.

Заключение

После недавнего решения австралийского правительства о внесении псилоцибина и МДМА в список терапевтических препаратов мир начинает обращать внимание на огромный потенциал этих веществ для лечения психических заболеваний. Этот шаг подчеркивает необходимость пересмотреть действующую политику и правила в отношении наркотиков, чтобы обеспечить лучший уход за пациентами с посттравматическим стрессовым расстройством и другими проблемами психического здоровья, не поддающимися лечению.

По мере того, как все больше и больше исследований указывают на эффективность психоделиков при лечении психических расстройств, на страны продолжает нарастать давление с целью пересмотреть свою позицию в отношении этих веществ. Будущее психоделиков в медицине выглядит ярче. Надеемся, что это изменение в Австралии вдохновит другие страны последовать их примеру и предоставить страдающим людям доступ к лечению, в котором они отчаянно нуждаются.

БОЛЬШЕ О ЛЕГАЛИЗАЦИИ В АВСТРАЛИИ, ЧИТАЙТЕ ДАЛЬШЕ...

АВСТРАЛИЯ ХОЧЕТ ЭКСПОРТИРОВАТЬ МАРИХУАНУ

АВСТРАЛИЯ ХОЧЕТ ЭКСПОРТИРОВАТЬ ТОННЫ ТРАВКИ, ПРОЧИТАЙТЕ ЭТО!

Отметка времени:

Больше от КаннабисНет