MaximBio câștigă un premiu de 49.5 milioane de dolari SUA pentru sănătate pentru fabricarea testelor Covid-19

MaximBio câștigă un premiu de 49.5 milioane de dolari SUA pentru sănătate pentru fabricarea testelor Covid-19

Nodul sursă: 3047954

Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA (HHS) a acordat 49.5 milioane de dolari companiei MaximBio din Maryland pentru a-și consolida capacitățile de producție pentru teste de diagnostic.

Finanțarea a fost acordată prin intermediul Administrației SUA pentru Pregătire și Răspuns Strategic (ASPR) și face parte dintr-o inițiativă mai amplă a administrației Biden-Harris.

Inițiativa Biden-Harris a inclus plata unui grant de 600 de milioane de dolari pentru 12 producători de teste Covid-19 din SUA. în plus, HHS a redeschis COVIDTests.gov pentru a livra teste Covid-19 gratuit gospodăriilor din SUA.

Testul de acasă pentru antigenul ClearDetect Covid-19 de la MaximBio a fost dezvoltat cu ajutorul granturilor de la Departamentul de Apărare al SUA (DoD) și de la National Institutes of Health (NIH) prin inițiativa Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx). Testul detectează antigeni specifici Covid-19 în tamponul nazal.

Testul ClearDetect de la MaximBio a fost autorizat pentru utilizare în diagnostic in vitro de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) autorizația de utilizare de urgență în 2022. În septembrie 2023, MaximBio a actualizat testele ClearDetect pentru a crește termenul de valabilitate al testului la 24 de luni, atunci când este depozitat la 4°. C-30°C.

A existat un interes reînnoit pentru Covid-19 diagnostic și tratament în lumina noilor subvariante Omicron. Se estimează că piața de diagnosticare in vitro Covid-19 va avea o valoare de aproximativ 3 miliarde de dolari în 2030, conform Modelul de piață al GlobalData.

Accesați cele mai complete profile de companie
pe piață, alimentat de GlobalData. Economisiți ore de cercetare. Obțineți un avantaj competitiv.

Profilul companiei – gratuit
probă

E-mailul dvs. de descărcare va ajunge în curând

Suntem încrezători în ceea ce privește
unic
calitatea profilurilor companiei noastre. Cu toate acestea, vrem să profitați la maximum
benefică
decizie pentru afacerea dvs., așa că vă oferim o mostră gratuită pe care o puteți descărca
depunerea formularului de mai jos

Prin GlobalData

În noiembrie 2023, laboratoarele ACON din SUA a primit autorizația de marketing 510(k). de la FDA pentru testul său de acasă pentru antigenul Flowflex Covid-19. Testul rapid de antigen fără prescripție medicală poate detecta noua variantă Covid-19.

În iunie anul trecut, Cue Health a primit și autorizare de novo de la FDA pentru testul său la domiciliu Covid-19, testul molecular Cue Covid-19. Testul de amplificare a acidului nucleic molecular poate detecta virusul SARS-CoV-2 și poate fi utilizat atât la punctul de îngrijire, cât și la domiciliu.

Alți beneficiari ai grantului de 600 de milioane de dolari SUA HHS au inclus iHealth Lab din California, care a primit 167 de milioane de dolari pentru testul său rapid antigen iHealth Covid-19. Access Bio din New Jersey și CorDx din California au primit 88.7 milioane USD și, respectiv, 86.4 milioane USD pentru imunotestele lor cu flux lateral, testul CorDx Covid-19 Ag și Test la domiciliu antigen CareStart Covid-19.


Timestamp-ul:

Mai mult de la Rețeaua de dispozitive medicale