Australia legalizează psihedelicele medicale - Psilocibina și MDMA aprobate pentru tratamente medicale

Australia legalizează psihedelicele medicale – Psilocibina și MDMA aprobate pentru tratamente medicale

Nodul sursă: 1954151

Guvernul Australiei a făcut o mișcare îndrăzneață pentru a îmbunătăți sănătatea mintală a cetățenilor săi, oferind acces la două terapii sub formă de psilocibină și MDMA. Reprogramarea acestor psihedelice are ca scop să-i ajute pe cei care se luptă cu afecțiuni debilitante, cum ar fi tulburare de stres posttraumatic (PTSD) și depresie care s-au dovedit rezistente la tratamentele tradiționale.

Guvernul australian a luat o decizie progresivă de a acorda prioritate bunăstării mintale a cetățenilor săi reclasificarea psilocibinei și MDMA conform codului de droguri al țării. Deși aceste substanțe nu vor fi puse la dispoziție pentru uz general, ele vor fi acum enumerate în Lista 8 în scopuri terapeutice, permițând psihiatrilor autorizați să le prescrie pacienților nevoiași. Cu toate acestea, este important de reținut că aceste medicamente vor rămâne sub clasificarea mai strictă din Lista 9 pentru utilizare neautorizată.

Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) a făcut un anunț revoluționar vineri, recunoscând nevoia critică de opțiuni mai bune în tratarea anumitor boli mintale rezistente la tratament. Decizia evidențiază problema presantă a opțiunilor limitate disponibile pacienților și marchează un pas semnificativ către îmbunătățirea bunăstării lor mentale. TGA a declarat în notificarea sa că acesta este un pas crucial către abordarea nevoilor medicale nesatisfăcute actuale ale celor care se luptă cu aceste afecțiuni debilitante.

Începând cu 1 iulie, psilocibina și MDMA va deveni accesibil într-un cadru medical controlat în scopuri terapeutice, după cum a declarat Administrația australiană a bunurilor terapeutice (TGA). Decizia a rezultat din numeroase cereri de reclasificare a substanțelor în Standardul Otrăvurilor, consultări publice, un raport amănunțit al unui grup de experți și îndrumări de la Comitetul consultativ pentru programarea medicamentelor. Cu toate acestea, TGA recunoaște și vulnerabilitatea inerentă a pacienților care urmează psihoterapie asistată de psihedelic și a pus în aplicare controalele necesare pentru a-i proteja în timpul acestui proces.

Cu toate acestea, Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) nu a evaluat niciun produs care conține psilocibină sau MDMA pentru calitatea, siguranța și eficacitatea lor. Cu toate acestea, acest amendament permite psihiatrilor autorizați să ofere în mod legal un medicament desemnat „neaprobat” care conține aceste substanțe pacienților lor în scopuri terapeutice specifice. Această schimbare reprezintă o etapă semnificativă în îmbunătățirea accesului la tratamente inovatoare pentru cei care se luptă cu afecțiuni de sănătate mintală.

Australia stabilește ritmul

schimbare recentă de politică în Australia a fost celebrată pe scară largă de avocații din Statele Unite și la nivel global. Desemnarea de către Food and Drug Administration (FDA) a MDMA și psilocibinei ca terapii inovatoare nu face decât să adauge entuziasmul în jurul acestei dezvoltări. Rick Doblin, directorul executiv al Asociației Multidisciplinare pentru Studii Psihedelice din SUA, și-a exprimat speranța că această mișcare va inspira alte țări să urmeze exemplul, oferind persoanelor care suferă mai multe oportunități de a accesa tratamente noi. El a mai subliniat că accesul la terapii psihedelice și reforma cuprinzătoare a politicii de droguri ar trebui să fie o conversație și o colaborare la nivel mondial.

Senatorul de stat din California Scott Wiener, care a fost o forță motrice în spatele legislației pentru legalizarea deținerii anumitor substanțe psihedelice, a salutat vestea drept „fantastică”.

Cu toate acestea, călătoria către accesarea psihedelicelor în SUA nu a fost ușoară. Drug Enforcement Administration (DEA) a respins recent o petiție de reprogramare a psilocibinei și cererea unui medic pentru o derogare federală pentru obținerea și administrarea psihedelicului pacienților cu boli terminale. Acest lucru a dus la o serie de provocări legale în instanța federală. Sunil Aggarwal, un specialist în îngrijiri paliative din statul Washington, se luptă cu DEA de peste un an pentru a obține acces la psilocibină. În ciuda eforturilor sale, DEA i-a respins petiția de a plasa substanța într-un program mai scăzut de droguri și cererea de renunțare a medicului în conformitate cu legea federală „Dreptul de a încerca” (RTT).

Matt Zorn, un avocat care lucrează la acest caz, a declarat într-o postare pe blog că procesul prin care a avut loc reforma australiană este exact ceea ce se străduiesc să obțină în lupta lor juridică împotriva DEA.

DEA se confruntă cu mai multă presiune

Pe fondul presiunii crescânde din partea parlamentarilor bipartizani, Drug Enforcement Administration (DEA) a fost supusă unei atenții sporite asupra poziției sale față de psihedelice, cum ar fi psilocibina. Acest lucru a dus la o serie de acțiuni ale Congresului pentru a clarifica utilizarea acestor substanțe în tratamentele medicale. Acesta include depunerea de proiecte de lege însoțitoare în Cameră și Senat pentru a reafirma că politica „Dreptul de a încerca” (RTT) include medicamente din Lista I, cum ar fi psilocibina.

Modificarea propusă ar aduce o modificare tehnică a statutului existent. Se clarifică faptul că pacienții cu boli terminale pot folosi medicamente experimentale care au fost supuse unor studii clinice, indiferent de statutul lor de programare, cu condiția să aibă aprobarea medicului. Aceasta urmează unei scrisori trimise de membri bipartizani ai Congresului, conduși de reprezentantul Earl Blumenauer (D-OR), care solicită DEA să permită pacienților cu boli terminale să utilizeze psilocibina fără teama de urmărire penală federală.

Pe fondul valului de cercetări care dezvăluie beneficiile terapeutice ale psihedelicelor, senatorul Brian Schatz (D-HI) și senatorul Cory Booker (D-NJ) au luat atitudine pentru a face lumină asupra potențialului acestor substanțe. În ciuda faptului că sunt etichetate ca medicamente din Lista I, care restricționează cercetarea și dezvoltarea, psilocibina și MDMA au arătat rezultate remarcabile în tratarea PTSD, traume, anxietate și depresie.

Cu toate acestea, interdicția federală a împiedicat studiul acestor substanțe. Pentru a aborda problema, senatorul Booker a lansat un videoclip în octombrie în care a vorbit despre limitările impuse psihedelicelor și despre necesitatea de a avansa în cercetarea acestora.

Concluzie

Odată cu decizia recentă a guvernului australian de a reprograma psilocibina și MDMA pentru uz terapeutic, lumea începe să ia seama de potențialul imens pe care îl au aceste substanțe pentru tratarea bolilor mintale. Această mișcare evidențiază necesitatea reconsiderării politicilor și reglementărilor actuale privind medicamentele pentru a oferi o îngrijire mai bună pacienților care au PTSD și alte probleme de sănătate mintală rezistente la tratament.

Pe măsură ce din ce în ce mai multe studii indică eficiența psihedelicelor în tratarea tulburărilor de sănătate mintală, presiunea continuă să crească pentru țările de a-și reevalua poziția față de aceste substanțe. Viitorul psihedelicelor în medicină pare mai luminos. Sperăm că această schimbare din Australia va inspira alte națiuni să urmeze exemplul și să ofere persoanelor care suferă acces la tratamentele de care au nevoie disperată.

MAI MULTE DESPRE LEGALIZAREA AUSTRALEI, CITEȘTE PENTRU...

AUSTRALIA VRĂ SĂ EXPORTE MARIJUANA

AUSTRALIA dorește să exporte tone de buruieni, citiți asta!

Timestamp-ul:

Mai mult de la CannabisNet