alveofit primește aprobarea FDA pentru spirometrul digital portabil

alveofit primește aprobarea FDA pentru spirometrul digital portabil

Nodul sursă: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) a primit aprobarea de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru spirometrul digital portabil, alveoair.

Cu această aprobare, compania plănuiește să înceapă distribuirea produsului în SUA.

La începutul acestui an, alveofit și-a lansat biroul din New York pentru a răspunde pieței în creștere din SUA.

De asemenea, susține că, împreună cu aprobarea FDA, o alianță cu AstraZeneca își va extinde afacerile internaționale, în special în SUA și economiile emergente.

Produsul face parte din ecosistemul alveofit, care oferă informații în timp real profesioniștilor din domeniul sănătății și permite intervenții în timp util în îngrijirea respiratorie.

Aceste informații pot oferi analize predictive împreună cu modele AI asupra sănătății respiratorii și permit medicilor să prioritizeze cazurile și să ofere îngrijiri de calitate.

Alveoair certificat de CDSCO este considerat primul spirometru din India aprobat de FDA și este adoptat de peste 400 de unități de asistență medicală din India.

În India, alveofit a colaborat cu diverse companii, inclusiv NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST și India Sweden Innovation Centre.

CEO-ul NASSCOM COE, Sanjeev Malhotra, a declarat: „Este bine să vedem că produsul se maturizează în ultimii doi ani și câștigă acceptarea în rândul furnizorilor.

„Felicit și urez alveofit un succes global cu aprobarea recentă din partea FDA, făcând o diferență în viața oamenilor din India și din întreaga lume.”

În plus, alveofit a colaborat cu AIIMS Delhi pentru cercetare clinică și a format o alianță cu Tatvacare pentru a extinde soluțiile digitale de îngrijire respiratorie la casele pacienților.

Timestamp-ul:

Mai mult de la Rețeaua de dispozitive medicale