Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY Navegando nas células CAR-T através do microambiente do tumor sólido. Nat. Rev. Drug Descov. 20, 531 – 550 (2021).
Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Engenharia de células CAR-T para terapia de câncer de próxima geração. Célula Cancerígena 38, 473 – 488 (2020).
Chen, J. et ai. Os fatores de transcrição NR4A limitam a função das células CAR T em tumores sólidos. Natureza 567, 530 – 534 (2019).
Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Imunoedição do câncer: integrando os papéis da imunidade na supressão e promoção do câncer. Ciência 331, 1565 – 1570 (2011).
Zou, W. Redes imunossupressoras no ambiente tumoral e sua relevância terapêutica. Nat. Rev. Câncer 5, 263 – 274 (2005).
Huang, Y. et al. Melhorando o crosstalk imune-vascular para a imunoterapia do câncer. Nat. Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).
Caruana, I. et al. A heparanase promove a infiltração tumoral e a atividade antitumoral de linfócitos T redirecionados para CAR. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).
Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Engenharia de células T primárias com receptores de antígenos quiméricos para respostas reconectadas a ligantes solúveis. Nat. Protoc. 15, 1507 – 1524 (2020).
Leen, AM et al. Reversão da inibição imune do tumor usando um receptor quimérico de citocinas. Mol. Ter. 22, 1211 – 1220 (2014).
Cherkassky, L. et ai. Células CAR T humanas com bloqueio intrínseco do ponto de verificação PD-1 celular resistem à inibição mediada por tumor. J. Clin. Invista. 126, 3130 – 3144 (2016).
Liu, X. et al. Um switch-receptor quimérico direcionado ao PD1 aumenta a eficácia das células T CAR de segunda geração em tumores sólidos avançados. Cancer Res. 76, 1578 – 1590 (2016).
Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Visando o microambiente tumoral imunossupressor para potencializar a terapia com células CAR T. Representante do Câncer Rev. 4, 1 – 5 (2020).
Karlsson, H. Abordagens para aumentar a terapia com células CAR T visando o maquinário apoptótico. Bioquímica. Soc. Trans. 44, 371 – 376 (2016).
Green, DR A próxima década de pesquisa sobre morte celular: cinco enigmas. Célula 177, 1094 – 1107 (2019).
Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Morte celular programada como defesa contra infecções. Nat. Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).
Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC O composto natural cantaridina induz a morte de células cancerígenas através da inibição da expressão da proteína de choque térmico 70 (HSP70) e do domínio atanogênico 2 (BAG3) associado a BCL3, bloqueando o fator de choque térmico 1 (HSF1) ligando-se aos promotores. J. Biol. Chem. 288, 28713 – 28726 (2013).
Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: uma proteína multifacetada que regula as principais vias celulares. Morte Celular Dis. 2, e141 (2011).
Wang, BK et ai. Nanoplex de nanorods-siRNA de ouro para terapia fototérmica aprimorada por silenciamento de genes. Biomateriais 78, 27 (2016).
Joung, J. et ai. A tela de ativação CRISPR identifica as proteínas BCL-2 e B3GNT2 como condutores da resistência do câncer à citotoxicidade mediada por células T. Nat. Comum. 13, 1606 (2022).
Rosati, A. et al. BAG3 promove o crescimento de adenocarcinoma ductal pancreático ativando macrófagos estromais. Nat. Comum. 6, 8695 (2015).
Lamprecht, A. Nanomedicina em gastroenterologia e hepatologia. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).
Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK O papel das proteínas de choque térmico nas doenças gastrointestinais. Intestino 58, 1000 – 1009 (2009).
Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD As múltiplas atividades da proteína BAG3: mecanismos. Biochim. Biophys. Acta, Gen. Assunto. 1864, 129628 (2020).
Romano, MF et al. A proteína BAG3 controla a apoptose de células de leucemia linfocítica crônica B. A morte celular é diferente. 10, 383 – 385 (2003).
Ammirante, M. et al. A proteína IKKγ é um alvo da atividade reguladora de BAG3 no crescimento de tumores humanos. Proc. Natl Acad. Sci. EUA 107, 7497 – 7502 (2010).
Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Terpolímeros degradáveis com cadeias laterais de alquil demonstram maior potência de distribuição de genes e estabilidade de nanopartículas. Av. Mater. 25, 1487 – 1493 (2013).
Rui, Y. et al. O bioensaio de alto rendimento e alto conteúdo permite o ajuste de nanopartículas de poliéster para absorção celular, escape endossômico e entrega sistêmica in vivo de mRNA. Sci. Av. 8, eabk2855 (2022).
Zha, M. et al. Um polímero semicondutor substituído por éster com decaimento não radiativo eficiente melhora o desempenho fotoacústico NIR-II para monitoramento do crescimento do tumor. Angew. Química Int. Ed. 59, 23268 – 23276 (2020).
Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Lipossomas furtivos direcionados à anisamida: um portador potente para direcionar a doxorrubicina para células de câncer de próstata humano. Int. J. Câncer 112, 693 – 700 (2004).
Chen, Y. et al. Entrega de plasmídeos CRISPR/Cas9 por nanorods catiônicos de ouro: impacto da proporção na edição do genoma e tratamento da fibrose hepática. Química Mater. 33, 81 – 91 (2021).
Li, N. et al. Células T modificadas pelo receptor de antígeno quimérico redirecionadas para EphA2 para a imunoterapia do câncer de pulmão de células não pequenas. Tradução Oncol. 11, 11 – 17 (2018).
Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Engenharia optogenética de infravermelho próximo de nanoCRISPR fototérmico para edição de genoma programável. Proc. Natl Acad. Sci. EUA 117, 2395 – 2405 (2020).
Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Manipulação óptica das funções CRISPR/Cas9: do ultravioleta ao infravermelho próximo. ACS Mater. Deixe 2, 644 – 653 (2020).
Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Uma comparação do ultrassom focalizado de alta intensidade guiado por ultrassom para o tratamento de miomas uterinos em pacientes com útero antevertido e útero retrovertido. Interno. J. Hiperter. 32, 623 – 629 (2016).
Klichinsky, M. et al. Macrófagos receptores de antígenos quiméricos humanos para imunoterapia contra o câncer. Nat. Biotecnologia. 38, 947 – 953 (2020).
Guo, Y. et al. A reprogramação metabólica de células T CD8+ esgotadas terminalmente por IL-10 aumenta a imunidade antitumoral. Nat. imunol. 22, 746 – 756 (2021).
Etxeberria, I. et al. Transferência adotiva intratumoral de células T CD12+ antitumorais modificadas transitoriamente por mRNA de IL-8. Célula Cancerígena 36, 613 – 629 (2019).
Singh, N. et ai. A ativação independente do antígeno aumenta a eficácia das células T CD4 CAR T co-estimuladas com 1-22BB. Nat. Med. 27, 842 – 850 (2021).
Etxeberria, I. et al. Engenharia de células T biônicas: sinal 1, sinal 2, sinal 3, reprogramação e remoção de mecanismos inibitórios. Célula. Mol. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).
Rostamian, H. et ai. Uma mudança metabólica para células CAR T de memória: implicações para o tratamento do câncer. Câncer Let. 500, 107 – 118 (2021).
Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Uso de pembrolizumabe, inibidor do checkpoint imunológico, no tratamento de câncer de mama triplo negativo em estágio inicial e de alto risco: atualização rápida das recomendações da diretriz da ASCO. J. Clin. Oncol. 39, 1696 – 1698 (2021).
Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. A terapia de conversão é possível no estágio IV do câncer gástrico: a proposta de novas categorias biológicas de classificação. Câncer de intestino 19, 329 – 338 (2016).
Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. O passado, presente e futuro da terapia de conversão para câncer de fígado. Sou. J. Cancer Res. 11, 4711 – 4724 (2021).
Sun, H. & Zhu, X. Terapia de conversão de downstaging em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado inicialmente irressecável: uma visão geral. Frente. Oncol. 11, 772195 (2021).
Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Força em números: identificando alvos de neoantígenos para imunoterapia contra o câncer. Célula 184, 5031 – 5052 (2021).
Storz, P. & Crawford, HC Carcinogênese do adenocarcinoma ductal pancreático. Gastroenterologia 158, 2072 – 2081 (2020).
Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Avanços translacionais na terapia de adenocarcinoma ductal pancreático. Nat. Câncer 3, 272 – 286 (2022).
Xue, G. et al. A terapia celular adotiva com células Th9 específicas do tumor induz o mimetismo viral para eliminar células tumorais variantes de perda de antígeno. Célula Cancerígena 39, 1610 – 1622 (2021).
Hirabayashi, K. et ai. Células CAR-T de direcionamento duplo com co-estimulação ideal e aptidão metabólica aumentam a atividade antitumoral e evitam o escape em tumores sólidos. Nat. Câncer 2, 904 – 918 (2021).
Bergers, G. & Fendt, S. O metabolismo das células cancerígenas durante a metástase. Nat. Rev. Câncer 21, 162 – 180 (2021).
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- Fonte: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01378-3
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