Curasight e Curium concordaram desenvolver e comercializar a tomografia por emissão de pósitrons (PET) uTRACE do primeiro tecnologia de imagem para uso em câncer de próstata.
Ambas as entidades assinaram um acordo global exclusivo de licença e colaboração a este respeito.
Pelo acordo, a Curasight será responsável pelo desenvolvimento da tecnologia uTRACE para uso no câncer de próstata com o objetivo de obter aprovação regulatória na União Europeia (UE) e nos EUA.
A Curium será encarregada da produção comercial do uTRACE, bem como da comercialização do produto em todo o mundo.
A Curasight receberá até US$ 70 milhões após a conquista dos marcos comerciais e de desenvolvimento relacionados ao produto.
Além disso, a empresa terá direito a receber royalties percentuais de dois dígitos sobre as vendas de produtos nos principais mercados após uma comercialização bem-sucedida.
O objetivo da Curasight é estabelecer o uTRACE como um rastreador PET pioneiro, oferecendo uma alternativa ou suplemento às biópsias convencionais para uso na avaliação de pacientes submetidos à vigilância ativa do câncer de próstata.
O CEO da Curasight, Ulrich Krasilnikoff, disse: “Nossa colaboração combina os pontos fortes da Curasight no desenvolvimento do uTRACE e a experiência comprovada, capacidade e histórico global da Curium na fabricação e comercialização de radiofármacos.
“Esta parceria apoia o desenvolvimento da nossa plataforma de diagnóstico, aproximando-nos da concretização da nossa ambição de ajudar um grande número de pacientes com cancro da próstata.”
A plataforma uTRACE faz parte da solução teranóstica Curasights uPAR, que é uma combinação de terapia radionuclídica direcionada e imagens PET não invasivas.
A solução teranóstica inclui a tecnologia de tratamento direcionada uTREAT e a tecnologia uTRACEdiagnostic.
O principal objetivo da plataforma uTRACE é melhorar o diagnóstico de certos tipos de cancro, incluindo o cancro da próstata. Permite fornecer soluções de tratamento personalizadas para cada paciente.
Vários ensaios clínicos de Fase II validaram a eficácia desta tecnologia.
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