Austrália Legaliza Medicamentos Psicodélicos - Psilocibina e MDMA Aprovados para Tratamentos Médicos

Austrália Legaliza Medicamentos Psicodélicos – Psilocibina e MDMA Aprovados para Tratamentos Médicos

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O governo da Austrália fez um movimento ousado para melhorar a saúde mental de seus cidadãos, concedendo acesso a dois inovadores terapias na forma de psilocibina e MDMA. O reescalonamento desses psicodélicos visa ajudar aqueles que lutam com condições debilitantes, como transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e depressão que se mostraram resistentes aos tratamentos tradicionais.

O governo australiano tomou uma decisão progressiva de priorizar o bem-estar mental de seus cidadãos, reclassificando a psilocibina and MDMA under the country's drug code. While these substances won't be made available for general use, they will now be listed in Schedule 8 for therapeutic purposes, allowing authorized psychiatrists to prescribe them to needy patients. However, it's important to note that these drugs will remain under the stricter Schedule 9 classification for unauthorized use.

A Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) fez um anúncio inovador na sexta-feira, reconhecendo a necessidade crítica de melhores opções no tratamento de certas doenças mentais resistentes ao tratamento. A decisão destaca a questão premente das opções limitadas disponíveis para os pacientes e marca um passo significativo para melhorar seu bem-estar mental. O TGA afirmou em seu aviso que este é um passo crucial para atender às atuais necessidades médicas não atendidas daqueles que lutam com essas condições debilitantes.

A partir de 1º de julho, psilocibina e MDMA se tornará acessível em um ambiente médico controlado para fins terapêuticos, conforme declarado pela Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). A decisão resultou de inúmeras aplicações para reclassificar as substâncias no Padrão de Venenos, consulta pública, um relatório minucioso de um painel de especialistas e orientação do Comitê Consultivo de Esquema de Medicamentos. No entanto, o TGA também reconhece a vulnerabilidade inerente dos pacientes submetidos à psicoterapia assistida por psicodélicos e implementou os controles necessários para protegê-los durante esse processo.

However, the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has not evaluated any products containing psilocybin or MDMA for their quality, safety, and efficacy. Nevertheless, this amendment allows authorized psychiatrists to legally provide a designated "unapproved" medicine containing these substances to their patients for specific therapeutic purposes. This change represents a significant milestone in improving access to innovative treatments for those struggling with mental health conditions.

Austrália Definindo o Ritmo

A recente mudança de política na Austrália has been widely celebrated by advocates in the United States and globally. The Food and Drug Administration's (FDA) designation of MDMA and psilocybin as breakthrough therapies only adds to the excitement around this development. Rick Doblin, the executive director of the U.S.-based Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, expressed his hope that this move will inspire other countries to follow suit, providing suffering individuals with more opportunities to access novel treatments. He further emphasized that access to psychedelic therapies and comprehensive drug policy reform should be a global conversation and collaboration.

California State Senator Scott Wiener, who has been a driving force behind legislation to legalize the possession of certain psychedelics, hailed the news as "fantastic."

However, the journey toward accessing psychedelics in the U.S. has not been easy. The Drug Enforcement Administration (DEA) recently rejected a petition to reschedule psilocybin and a doctor's request for a federal waiver to obtain and administer the psychedelic to terminally ill patients. This has led to a series of legal challenges in federal court. Sunil Aggarwal, a palliative care specialist in Washington State, has been battling the DEA for over a year to gain access to psilocybin. Despite his efforts, the DEA has denied his petition to place the substance in a lower drug schedule and the doctor's waiver request under the federal "Right to Try" (RTT) law.

Matt Zorn, um advogado que trabalha neste caso, disse em um blog que o processo pelo qual a reforma australiana ocorreu é precisamente o que eles estão se esforçando para alcançar em sua batalha legal contra a DEA.

DEA enfrenta mais pressão

Amid mounting pressure from bipartisan lawmakers, the Drug Enforcement Administration (DEA) has come under increased scrutiny over its stance on psychedelics such as psilocybin. This has led to a series of congressional actions to clarify the use of these substances in medical treatments. It includes filing companion bills in the House and Senate to reaffirm that the "Right to Try" (RTT) policy includes Schedule I drugs like psilocybin.

The proposed amendment would make a technical change to the existing statute. It clarifies that terminally ill patients can use investigational drugs that have undergone clinical trials, regardless of their scheduling status, provided they have their doctor's approval. This follows a letter sent by bipartisan members of Congress, led by Rep. Earl Blumenauer (D-OR), calling on the DEA to allow terminally ill patients to use psilocybin without fear of federal prosecution.

Em meio à onda de pesquisas revelando os benefícios terapêuticos dos psicodélicos, o senador Brian Schatz (D-HI) e o senador Cory Booker (D-NJ) se posicionaram para lançar luz sobre o potencial dessas substâncias. Apesar de serem rotulados como medicamentos da Tabela I, o que restringe a pesquisa e o desenvolvimento, a psilocibina e o MDMA mostraram resultados notáveis ​​no tratamento de TEPT, trauma, ansiedade e depressão.

No entanto, a proibição federal impediu o estudo dessas substâncias. Para abordar a questão, o senador Booker lançou um vídeo em outubro, onde falou sobre as limitações impostas aos psicodélicos e a necessidade de avançar em suas pesquisas.

Conclusão

Com a recente decisão do governo australiano de reprogramar a psilocibina e o MDMA para uso terapêutico, o mundo está começando a perceber o imenso potencial que essas substâncias possuem no tratamento de doenças mentais. Este movimento destaca a necessidade de reconsiderar as políticas e regulamentos de medicamentos atuais para fornecer melhor atendimento a pacientes com TEPT e outros problemas de saúde mental resistentes ao tratamento.

À medida que mais e mais estudos apontam para a eficácia dos psicodélicos no tratamento de distúrbios de saúde mental, a pressão continua a aumentar para que os países reavaliem sua posição sobre essas substâncias. O futuro dos psicodélicos na medicina parece mais promissor. Esperançosamente, essa mudança na Austrália inspirará outras nações a seguir o exemplo e fornecer aos indivíduos que sofrem acesso aos tratamentos de que precisam desesperadamente.

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