Nieinwazyjna aktywacja wewnątrznowotworowej edycji genów w celu ulepszenia terapii adoptywnej komórkami T w guzach litych – Nature Nanotechnology

Hou, AJ, Chen, LC i Chen, YY Nawigacja komórek CAR-T przez mikrośrodowisko guza litego. Nat. Wielebny Drug Discov. 20, 531 – 550 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Inżynieria komórek CAR-T do terapii nowotworowej nowej generacji. Komórka nowotworowa 38, 473 – 488 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Chen, J. i in. Czynniki transkrypcyjne NR4A ograniczają funkcję komórek T CAR w guzach litych. Natura 567, 530 – 534 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Immunoedycja raka: integracja ról odporności w supresji i promocji raka. nauka 331, 1565 – 1570 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Sieci immunosupresyjne w środowisku guza i ich znaczenie terapeutyczne. Nat. Rev. rak 5, 263 – 274 (2005).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Huang, Y. i in. Poprawa przesłuchu immunologicznego i naczyniowego w immunoterapii raka. Nat. Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Caruana, I. i in. Heparanaza promuje naciekanie guza i aktywność przeciwnowotworową limfocytów T przekierowanych do CAR. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Inżynieria pierwotnych komórek T z chimerycznymi receptorami antygenu w celu ponownego okablowania odpowiedzi na rozpuszczalne ligandy. Nat. Protokół 15, 1507 – 1524 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Leen, AM i in. Odwrócenie hamowania immunologicznego guza przy użyciu chimerycznego receptora cytokin. Mol. Tam. 22, 1211 – 1220 (2014).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Czerkaski, L. i in. Ludzkie limfocyty T CAR z komórkową blokadą punktu kontrolnego PD-1 są odporne na hamowanie za pośrednictwem guza. J. Clin. Inwestować. 126, 3130 – 3144 (2016).

Artykuł  Google Scholar 

Liu, X. i in. Chimeryczny receptor przełączający ukierunkowany na PD1 zwiększa skuteczność komórek T CAR drugiej generacji w zaawansowanych guzach litych. Cancer Res. 76, 1578 – 1590 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. i Dolnikov, A. Celowanie w immunosupresyjne mikrośrodowisko guza w celu wzmocnienia terapii komórkami T CAR. Reprezentant ds. Raka ks. 4, 1 – 5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Podejścia do wzmocnienia terapii komórkami T CAR poprzez celowanie w maszynerię apoptotyczną. Biochem. Soc. Przeł. 44, 371 – 376 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Green, DR Nadchodząca dekada badań nad śmiercią komórek: pięć zagadek. Komórka 177, 1094 – 1107 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. i Miao, EA Zaprogramowana śmierć komórki jako obrona przed infekcją. Nat. Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Naturalny związek kantarydyna indukuje śmierć komórek nowotworowych poprzez hamowanie ekspresji białka szoku cieplnego 70 (HSP70) i ​​związanej z BCL2 domeny atanogenu 3 (BAG3) poprzez blokowanie czynnika szoku cieplnego 1 (HSF1) wiąże się z promotorami. J. Biol. Chem. 288, 28713 – 28726 (2013).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: wielopłaszczyznowe białko, które reguluje główne szlaki komórkowe. Śmierć komórki Dis. 2, e141 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Wang, BK i in. Nanopleks złota-nanoprętów-siRNA do ulepszonej terapii fototermicznej poprzez wyciszanie genów. Biomateriały 78, 27 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Joung, J. i in. Ekran aktywacji CRISPR identyfikuje białka BCL-2 i B3GNT2 jako czynniki napędzające oporność raka na cytotoksyczność, w której pośredniczą komórki T. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Rosati, A. i in. BAG3 promuje wzrost gruczolakoraka przewodowego trzustki poprzez aktywację makrofagów zrębowych. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Lamprecht, A. Nanomedycyny w gastroenterologii i hepatologii. Nat. Wielebny Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

Artykuł  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM i Saluja, AK Rola białek szoku cieplnego w chorobach przewodu pokarmowego. Dobry 58, 1000 – 1009 (2009).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC i Marco, MD Wiele aktywności białka BAG3: mechanizmy. Biochim. Biofiza. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Romano, MF i in. Białko BAG3 kontroluje apoptozę komórek B-przewlekłej białaczki limfocytowej. Śmierć komórki różni się. 10, 383 – 385 (2003).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Ammirante, M. i in. Białko IKKγ jest celem aktywności regulacyjnej BAG3 we wzroście ludzkiego guza. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 7497 – 7502 (2010).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Rozkładalne terpolimery z alkilowymi łańcuchami bocznymi wykazują zwiększoną siłę dostarczania genów i stabilność nanocząstek. Przysł. Matko. 25, 1487 – 1493 (2013).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Rui, Y. i in. Wysokowydajny test biologiczny o dużej zawartości umożliwia dostrojenie nanocząstek poliestru pod kątem wychwytu komórkowego, ucieczki endosomalnej i ogólnoustrojowego dostarczania mRNA in vivo. Nauka. Przysł. 8, eabk2855 (2022).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Zha, M. i in. Półprzewodnikowy polimer podstawiony estrem z wydajnym rozpadem nieradiacyjnym poprawia wydajność fotoakustyczną NIR-II w monitorowaniu wzrostu guza. Angew. Chem. wewn. Wyd. 59, 23268 – 23276 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Ukryte liposomy ukierunkowane na Anisamid: silny nośnik do kierowania doksorubicyny do ludzkich komórek raka prostaty. Int. J. Rak 112, 693 – 700 (2004).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Chen, Y. i in. Dostarczanie plazmidów CRISPR/Cas9 przez kationowe nanopręty złota: wpływ współczynnika kształtu na edycję genomu i leczenie zwłóknienia wątroby. Chem. Matko. 33, 81 – 91 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Li, N. i in. Chimeryczne limfocyty T zmodyfikowane receptorem antygenu przekierowane do EphA2 do immunoterapii niedrobnokomórkowego raka płuc. Tłum. Płk. 11, 11 – 17 (2018).

Artykuł  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Inżynieria optogenetyczna w bliskiej podczerwieni fototermicznego nanoCRISPR do programowalnej edycji genomu. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 2395 – 2405 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Optyczna manipulacja funkcjami CRISPR / Cas9: od światła ultrafioletowego do bliskiej podczerwieni. ACS Mat. Łotysz. 2, 644 – 653 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Porównanie skoncentrowanych ultradźwięków o wysokiej intensywności pod kontrolą ultradźwięków w leczeniu mięśniaków macicy u pacjentów z macicą przednio-tylną. Wewnętrzne J. Hyperther. 32, 623 – 629 (2016).

Artykuł  Google Scholar 

Klichinsky, M. i in. Makrofagi ludzkiego chimerowego receptora antygenowego do immunoterapii raka. Nat. Biotechnologia. 38, 947 – 953 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. i in. Przeprogramowanie metaboliczne terminalnie wyczerpanych komórek T CD8 + przez IL-10 zwiększa odporność przeciwnowotworową. Nat. immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. i in. Adoptywny transfer do guza mRNA IL-12 przejściowo zmodyfikowanych przeciwnowotworowych komórek T CD8 +. Komórka nowotworowa 36, 613 – 629 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Singh, N. i in. Niezależna od antygenu aktywacja zwiększa skuteczność kostymulowanych 4-1BB komórek T CD22 CAR. Nat. Med. 27, 842 – 850 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. i in. Inżynieria bionicznych komórek T: sygnał 1, sygnał 2, sygnał 3, przeprogramowanie i usunięcie mechanizmów hamujących. Komórka. Mol. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Rostamian, H. i in. Przejście metaboliczne na komórki T CAR pamięci: implikacje dla leczenia raka. Rak Lett. 500, 107 – 118 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR i Hershman, DL Zastosowanie inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego pembrolizumabu w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi we wczesnym stadium wysokiego ryzyka: szybka aktualizacja zaleceń ASCO. J. Clin. Płk. 39, 1696 – 1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. i Kodera, Y. Czy możliwa jest terapia konwersyjna w raku żołądka w stadium IV: propozycja nowych biologicznych kategorii klasyfikacji. Rak żołądka 19, 329 – 338 (2016).

Artykuł  Google Scholar 

Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Przeszłość, teraźniejszość i przyszłość terapii konwersyjnej raka wątroby. Jestem. J. Cancer Res. 11, 4711 – 4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Terapia konwersji w dół u pacjentów z początkowo nieoperacyjnym zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym: przegląd. Z przodu. Oncol. 11, 772195 (2021).

Artykuł  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Siła w liczbach: identyfikacja celów neoantygenowych w immunoterapii raka. Komórka 184, 5031 – 5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Rakotwórczość gruczolakoraka przewodowego trzustki. Gastroenterologia 158, 2072 – 2081 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ i Maitra, A. Postęp translacyjny w terapii gruczolakoraka przewodowego trzustki. Nat. Rak 3, 272 – 286 (2022).

Artykuł  Google Scholar 

Xue, G. i in. Adopcyjna terapia komórkowa komórkami Th9 specyficznymi dla nowotworu indukuje mimikrę wirusową w celu wyeliminowania komórek nowotworowych z wariantem utraty antygenu. Komórka nowotworowa 39, 1610 – 1622 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, K. i in. Podwójnie ukierunkowane komórki CAR-T z optymalną kostymulacją i sprawnością metaboliczną zwiększają aktywność przeciwnowotworową i zapobiegają ucieczce w guzach litych. Nat. Rak 2, 904 – 918 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Bergers, G. & Fendt, S. Metabolizm komórek nowotworowych podczas przerzutów. Nat. Rev. rak 21, 162 – 180 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar