Molekularne proleki do szczoteczek do butelek jako mono- i tripleksowe terapie skojarzone szpiczaka mnogiego

Molekularne proleki do szczoteczek do butelek jako mono- i tripleksowe terapie skojarzone szpiczaka mnogiego

Węzeł źródłowy: 1921279
  • Tibbitt, MW, Dahlman, JE & Langer, R. Nowe granice w dostarczaniu leków. J. Am. Chem. Soc. 138, 704 – 717 (2016).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Shi, J., Kantoff, PW, Wooster, R. & Farokhzad, OC Cancer nanomedycyna: postęp, wyzwania i możliwości. Nat. Rev. rak 17, 20 – 37 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Shi, J., Xiao, Z., Kamaly, N. i Farokhzad, OC Samoorganizujące się ukierunkowane nanocząsteczki: ewolucja technologii i tłumaczenie od ławki do łóżka. wg. Chem. Res. 44, 1123 – 1134 (2011).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Kakkar, A., Traverso, G., Farokhzad, OC, Weissleider, R. & Langer, R. Ewolucja złożoności makrocząsteczkowej w systemach dostarczania leków. Nat. Ks. Chem. 1, 0063 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Ma, L., Kohli, M. & Smith, A. Nanocząsteczki do skojarzonej terapii lekowej. ACS Nano 7, 9518 – 9525 (2013).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Mignani S., M. Bryszewska, B. Klajnert-Maculewicz, M. Zabłocka & Majoral J.-P. Postępy w terapiach skojarzonych opartych na nanocząstkach w skutecznym leczeniu raka: raport analityczny. Biomakromolekuły 16, 1 – 27 (2015).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Zhang, RX, Wong, HL, Xue, HY, Eoh, JY & Wu, XY Nanomedycyna synergicznych kombinacji leków w terapii raka - strategie i perspektywy. J. Control. Wydanie 240, 489 – 503 (2016).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Hu, Q., Sun, W., Wang, C. & Gu, Z. Najnowsze postępy w chemioterapii koktajlowej za pomocą złożonych systemów dostarczania leków. Adv. Drug Deliv. Obrót silnika. 98, 19 – 34 (2016).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Shim, G., Kim, MG, Kim, D., Park, JY & Oh, Y.-K. Sekwencyjna skojarzona terapia przeciwnowotworowa oparta na nanopreparacie. Adv. Drug Deliv. Obrót silnika. 115, 57 – 81 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Jia, J. i in. Mechanizmy kombinacji leków: interakcje i perspektywy sieciowe. Nat. Wielebny Drug Discov. 8, 111 – 128 (2009).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Tardi, P. i in. Utrzymanie synergistycznych stosunków cytarabina:daunorubicyna in vivo znacznie zwiększa skuteczność terapeutyczną. Leuk. Rez. 33, 129 – 139 (2009).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Batist, G. i in. Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność iniekcji liposomów CPX-1 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Clin. Rak Res. 15, 692 – 700 (2009).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Lehar, J. i in. Synergiczne kombinacje leków mają tendencję do poprawy terapeutycznie istotnej selektywności. Nat. Biotechnologia. 27, 659 – 666 (2009).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Kolishetti, N. i in. Inżynieria samoorganizującej się platformy nanocząsteczkowej do precyzyjnie kontrolowanej terapii skojarzonej. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 17939 – 17944 (2010).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Deng, ZJ i in. Nanocząstki warstwa po warstwie do ogólnoustrojowego wspólnego dostarczania leku przeciwnowotworowego i siRNA do potencjalnego potrójnie ujemnego leczenia raka piersi. ACS Nano 7, 9571 – 9584 (2013).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Aryal, S., Hu, C.-MJ & Zhang, L. Polimerowe nanocząstki z precyzyjną kontrolą ratiometryczną ładowania leku do terapii skojarzonej. Mol. Farmaceutyka 8, 1401 – 1407 (2011).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Lammers, T. i in. Jednoczesne dostarczanie doksorubicyny i gemcytabiny do guzów in vivo przy użyciu prototypowych polimerowych nośników leków. Biomateriały 30, 3466 – 3475 (2009).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Wang, H. i in. Precyzyjna inżynieria koktajli proleków w pojedyncze nanocząstki polimerowe do skojarzonej terapii przeciwnowotworowej: przedłużone i sekwencyjnie kontrolowane uwalnianie leku. ACS Appl. Mater. Interfejsy 9, 10567 – 10576 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Zhang, L. i in. Wzmocnienie terapii guzów litych dzięki sekwencyjnemu podawaniu deksametazonu i docetakselu w jednym nośniku w celu przezwyciężenia oporności podścieliska na podawanie leków. J. Control. Wydanie 294, 1 – 16 (2019).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Cai, L. i in. Nanonośnik telodendrimeru do jednoczesnego dostarczania paklitakselu i cisplatyny: synergiczna nanoterapia skojarzona w leczeniu raka jajnika. Biomateriały 37, 456 – 468 (2015).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Howlader, N. i in. SEER Cancer Statistics Review, 1975–2013, National Cancer Institute, Bethesda, MD, na podstawie przesłanych danych SEER z listopada 2015 r., opublikowanych na stronie internetowej SEER (2016 r.); https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2013/

  • Attal, M. i in. Lenalidomid, bortezomib i deksametazon z przeszczepem szpiczaka. N. Engl. J. Med. 376, 1311 – 1320 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Nooka, AK i in. Konsolidacja i terapia podtrzymująca lenalidomidem, bortezomibem i deksametazonem (RVD) u pacjentów ze szpiczakiem wysokiego ryzyka. Białaczka 28, 690 – 693 (2014).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Richardson, PG i in. Pomalidomid, bortezomib i deksametazon u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim leczonych wcześniej lenalidomidem (OPTIMISMM): randomizowane, otwarte badanie fazy 3. Lancet Onkol. 20, 781 – 794 (2019).

  • Chanan-Khan, AA i in. Pomalidomid: nowy środek immunomodulujący do leczenia szpiczaka mnogiego. Rak Krwi J. 3, e143 (2013).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Dimopoulos, M. i in. Pomalidomid, bortezomib i deksametazon w przypadku szpiczaka mnogiego leczonego wcześniej lenalidomidem (OPTIMISMM): wyniki wcześniejszego leczenia przy pierwszym nawrocie. Białaczka 35, 1722 – 1731 (2021).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Swami, A. i in. Opracowana nanomedycyna do zwalczania szpiczaka i mikrośrodowiska kości. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 10287 – 10292 (2014).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Ashley, JD i in. Liposomalne nanocząstki bortezomibu w preparacie proleku estru boronowego dla poprawy skuteczności terapeutycznej in vivo. J. Med. chemia 57, 5282 – 5292 (2014).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Xu, W. i in. Nietrwały w kwasie koniugat dekstran-bortezomib z mostkiem boronianowym z podwyższoną hipoksyjną supresją guza. Chem. Komunia. 51, 6812 – 6815 (2015).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Lu, X. i in. System nanocząstek oparty na proleku dendrymeru bortezomibu. Adv. Funkcjon. Mater. 29, 1807941 (2019).

    Artykuł  Google Scholar 

  • Zhu, J. i in. Skoniugowane micele proleku bortezomibu i katecholu: połączenie kierowania do kości i opartego na boronianie arylu uwalniania leku reagującego na pH w leczeniu raka z przerzutami do kości. Nanoskal 10, 18387 – 18397 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Detappe, A., Bustoros, M., Mouhieddine, TH i Ghoroghchian, PP Postępy w nanomedycynie dla szpiczaka mnogiego. Trendy Mol. Med. 24, 560 – 574 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Mu, C.-F. i in. Ukierunkowane dostarczanie leków do terapii nowotworowej w szpiku kostnym. Biomateriały 155, 191 – 202 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Zhong, W., Zhang, X., Zhao, M., Wu, J. & Lin, D. Postępy w nanotechnologii w diagnostyce i leczeniu szpiczaka mnogiego. Biomater. Nauka. 8, 4692 – 4711 (2020).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Ashley, JD i in. Podwójne nanocząsteczki liposomalne obciążone karfilzomibem i doksorubicyną dla synergistycznej skuteczności w szpiczaku mnogim. Mol. Rak Ther. 15, 1452 – 1459 (2016).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Soodgupta, D. i in. Małocząsteczkowy inhibitor MYC sprzężony z nanocząsteczkami ukierunkowanymi na integrynę wydłuża przeżycie w mysim modelu rozsianego szpiczaka mnogiego. Mol. Rak Ther. 14, 1286 – 1294 (2015).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Deshantri, AK i in. Całkowita regresja guza przez liposomalny bortezomib w humanizowanym mysim modelu szpiczaka mnogiego. Hemasfera 4, e463 (2020).

    Artykuł  Google Scholar 

  • Deshantri, AK i in. Liposomalny deksametazon hamuje wzrost guza w zaawansowanym modelu hybrydowym człowieka i myszy szpiczaka mnogiego. J. Control. Wydanie 296, 232 – 240 (2019).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Nguyen, HV-T. i in. Skalowalna synteza wielowartościowych makromonomerów dla ROMP. ACS Makro Lett. 7, 472 – 476 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Liu, J. i in. Metoda „najpierw pędzla” do równoległej syntezy fotorozszczepialnych polimerów gwiaździstych PEG znakowanych nitroksydem. J. Am. Chem. Soc. 134, 16337 – 16344 (2012).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Siewcy, MA i in. Reagujące na redoks polimery rozgałęzionych szczoteczek do butelek do obrazowania in vivo MRI i fluorescencji. Nat. Commun. 5, 5460 (2014).

    Artykuł  Google Scholar 

  • Stubelius, A., Lee, S. i Almutairi, A. Chemia kwasów boronowych w nanomateriałach do dostarczania leków. wg. Chem. Res. 52, 3108 – 3119 (2019).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Antonio, JPM, Russo, R., Carvalho, CP, Cal, PMSD & Gois, PMP Kwasy boronowe jako elementy budulcowe do budowy terapeutycznie użytecznych biokoniugatów. Chem. Soc. Obrót silnika. 48, 3513 – 3536 (2019).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Brooks, WLA i Sumerlin, BS Synteza i zastosowania polimerów zawierających kwas boronowy: od materiałów do medycyny. Chem. Obrót silnika. 116, 1375 – 1397 (2016).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Graham, BJ, Windsor, IW, Gold, B. & Raines, RT Kwas boronowy o wysokiej stabilności oksydacyjnej i użyteczności w kontekstach biologicznych. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2013691118 (2021).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Pakiet zatwierdzenia Millennium Pharmaceuticals, Inc. dla wniosku o numerze 21-602/S-015 (Velcade). Centrum oceny leków i badań (2008).

  • Merz, M. i in. Podskórny i dożylny bortezomib w dwóch różnych terapiach indukcyjnych dla nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego: analiza tymczasowa z prospektywnego badania GMMG-MM5. Hematologiczna 100, 964 – 969 (2015).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Fink, EC i in. CrbnI391V jest wystarczająca do nadania wrażliwości in vivo na talidomid i jego pochodne u myszy. Krew 132, 1535 – 1544 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Hemeryck, A. i in. Dystrybucja tkankowa i kinetyka wyczerpywania bortezomibu i radioaktywności związanej z bortezomibem u samców szczurów po pojedynczym i wielokrotnym wstrzyknięciu dożylnym 14C-bortezomib. Chemioterapia raka. Farmakol. 60, 777 – 787 (2007).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Sanchorawala, V. i in. Badanie fazy 1/2 doustnego inhibitora proteasomu iksazomibu w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL. Krew 130, 597 – 605 (2017).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Summers, HD i in. Analiza statystyczna dawkowania nanocząstek w dynamicznym systemie komórkowym. Nat. Nanotechnologia. 6, 170 – 174 (2011).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Rees, P., Wills, JW, Brown, MR, Barnes, CM & Summers, HD Pochodzenie heterogenicznego wychwytu nanocząstek przez komórki. Nat. Commun. 10, 2341 (2019).

    Artykuł  Google Scholar 

  • Lancet, JE i in. Liposom CPX-351 (cytarabina i daunorubicyna) do wstrzykiwań w porównaniu z konwencjonalną cytarabiną i daunorubicyną u starszych pacjentów z nowo zdiagnozowaną wtórną ostrą białaczką szpikową. J. Clin. Płk. 36, 2684 – 2692 (2018).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Mitchell, MJ i in. Inżynieria precyzyjnych nanocząstek do dostarczania leków. Nat. Wielebny Drug Discov. 20, 101 – 124 (2021).

    Artykuł  CAS  Google Scholar 

  • Znak czasu:

    Więcej z Natura Nanotechnologia