Klotter, V. i in. Ocena patologicznego wzrostu sztywności wątroby umożliwia wcześniejsze rozpoznanie CFLD: wyniki prospektywnego, podłużnego badania kohortowego. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM i in. Zwiększona sztywność wątroby jest powiązana ze zwiększonymi biomarkerami stanu zapalnego i aktywacji układu odpornościowego u pacjentów zakażonych wirusem HIV/WZW C. AIDS 32, 1095 – 1105 (2018).
Tomlin, H. i Piccinini, AM Złożone wzajemne oddziaływanie między macierzą zewnątrzkomórkową a wrodzoną odpowiedzią immunologiczną na patogeny drobnoustrojowe. Immunologia 155, 186 – 201 (2018).
Martinez-Vidal, L. i in. Przyczynowe czynniki wpływające na sztywność tkanek i znaczenie kliniczne w urologii. Komunia. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. i Sahai, E. Mechanizmy i wpływ zmienionej mechaniki nowotworu. Nat. Biol. 20, 766 – 774 (2018).
Du, H. i in. Strojenie odporności poprzez mechanotransdukcję tkanek. Nat. Rev. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. i Li, K. Mechanosensing poprzez immunoreceptory. Nat. immunol. 20, 1269 – 1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML i Kam, LC Mechanosensing w aktywacji limfocytów T. Biofizy. JOT. 102, L5 – L7 (2012).
O'Connor, RS i in. Sztywność podłoża reguluje aktywację i proliferację ludzkich komórek T. J. Immunol. 189, 1330 – 1339 (2012).
Saitakis, M. i in. Różne odpowiedzi limfocytów T indukowane TCR są wzmacniane przez sztywność ze zmienną czułością. eLife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. i Burkhardt, JK Mouse Zastrzyk komórek T jest wzmocniony przez zależne od dojrzewania usztywnienie kory komórek dendrytycznych. eLife 9, e55995 (2020). Ważna praca rzucająca światło na mechaniczny aspekt aktywacji limfocytów T za pośrednictwem komórek dendrytycznych.
Basu, R. i in. Cytotoksyczne komórki T wykorzystują siłę mechaniczną do nasilenia zabijania komórek docelowych. Komórka 165, 100 – 110 (2016). Przełomowe badanie podkreślające kluczową rolę sił mechanicznych w aktywności cytotoksycznej limfocytów T.
Liu, Y. i in. Miękkość komórek zapobiega cytolitycznemu zabijaniu przez limfocyty T komórek ponownie zaludniających guz. Cancer Res. 81, 476 – 488 (2021).
Tello-Lafoz, M. i in. Limfocyty cytotoksyczne celują w charakterystyczne podatności biofizyczne na raka. Immunitet 54, 1037-1054.e7 (2021).
Lei, K. i in. Usztywnienie komórek nowotworowych poprzez zmniejszenie poziomu cholesterolu wzmacnia adoptywną immunoterapię limfocytów T. Nat. Biomed. Inż. 5, 1411 – 1425 (2021). Wpływowe badania (ref. 14,15), które pokazują, że usztywnienie komórek nowotworowych poprzez manipulację genetyczną ukierunkowaną na MRTF lub przez zmniejszenie poziomu cholesterolu w błonie komórkowej skutkuje większą podatnością na zabijanie za pośrednictwem komórek T.
Provenzano, PP i in. Reorganizacja kolagenu na styku guza z podścieliskiem ułatwia lokalną inwazję. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR i in. Sieciowanie macierzy wymusza progresję nowotworu poprzez wzmocnienie sygnalizacji integryny. Komórka 139, 891 – 906 (2009).
Goetz, JG i in. Biomechaniczna przebudowa mikrośrodowiska przez kaweolinę zrębową-1 sprzyja inwazji nowotworu i przerzutom. Komórka 146, 148 – 163 (2011).
Massagué, J. TGFβ w raku. Komórka 134, 215 – 230 (2008).
Insua-Rodríguez, J. i in. Sygnalizacja stresu w komórkach raka piersi indukuje składniki macierzy, które promują przerzuty oporne na chemioterapię. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).
On, X. i in. Właściwości fizyczne macierzy zewnątrzkomórkowej regulują dyfuzję nanocząstek w mikrośrodowisku nowotworu. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2209260120 (2023).
Łosoś, H. i in. Architektura macierzy definiuje preferowaną lokalizację i migrację limfocytów T do zrębu ludzkich nowotworów płuc. J. Clin. Inwestować. 122, 899 – 910 (2012).
Salnikov, AV i in. Obniżenie ciśnienia płynu śródmiąższowego guza szczególnie zwiększa skuteczność chemioterapii. FASEB J. 17, 1756 – 1758 (2003).
Guck, J. i in. Odkształcalność optyczna jako nieodłączny marker komórkowy do badania transformacji złośliwej i kompetencji przerzutowej. Biofizy. JOT. 88, 3689 – 3698 (2005).
Plodinec, M. i in. Nanomechaniczna sygnatura raka piersi. Nat. Nanotechnologia. 7, 757 – 765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM i Kalluri, R. Kliniczne i terapeutyczne znaczenie fibroblastów związanych z rakiem. Nat. Ks. Clin. Płk. 18, 792 – 804 (2021).
Gensbittel, V. i in. Mechaniczna adaptacja komórek nowotworowych w przerzutach. Dev. Komórka 56, 164 – 179 (2021). W tym przeglądzie przedstawiono hipotezę, że komórki nowotworowe dostosowują swoje właściwości mechaniczne podczas swojej podróży przerzutowej.
Lv, J. i in. Miękkość komórek reguluje rakotwórczość i łodygę komórek nowotworowych. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK i in. Sygnalizacja onkogenna zmienia kształt i mechanikę komórek, aby ułatwić podział komórek w zamknięciu. Dev. Komórka 52, 563-573.e3 (2020).
Young, KM i in. Korelacja danych mechanicznych i dotyczących ekspresji genów na poziomie pojedynczej komórki w celu zbadania fenotypów przerzutów. iNauka 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. i Kumar, S. Bezpośredni dowód na to, że komórki nowotworowe miękną podczas poruszania się w zamkniętych przestrzeniach. Mol. Biol. Komórka 31, 1726 – 1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. i Luo, KQ Wysokie naprężenia ścinające w warunkach ćwiczeń niszczą krążące komórki nowotworowe w układzie mikroprzepływowym. Sci. Rozpustnik. 7, 39975 (2017).
Łoś, DL i in. Komórki nowotworowe są odporne na mechaniczne zniszczenie w krążeniu poprzez mechaniczną adaptację zależną od rhoa/aktomiozyny. Cell Rep. 30, 3864-3874.e6 (2020).
Chen, J. i in. Skuteczne wynaczynienie komórek ponownie zaludniających guz zależy od ich odkształcalności. Sci. Rozpustnik. 6, 19304 (2016).
Saito, D. i in. Sztywność pierwotnych komórek rozrodczych jest wymagana do ich wynaczynienia w zarodkach ptasich. iNauka 25, 105629 (2022).
Er, EE i in. Rozprzestrzenianie się perycytów przez rozsiane komórki nowotworowe aktywuje YAP i MRTF w celu kolonizacji przerzutowej. Nat. Biol. 20, 966 – 978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. i Jiu, Y. Cytoszkielet — kluczowy klucz w komórce gospodarza w przypadku zakażenia koronawirusem. J. Mol. Komórka. Biol. 12, 968 – 979 (2021).
Paluck, A. i in. Rola polimeryzacji aktyny sterowanej kompleksem ARP2/3 w zakażeniu RSV. Patogeny 11, 26 (2021).
Kubánková, M. i in. Fizyczny fenotyp komórek krwi ulega zmianie w przypadku Covid-19. Biofizy. JOT. 120, 2838 – 2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM i Nickerson, Kalifornia Ścinanie płynu fizjologicznego zmienia potencjał zjadliwości inwazyjnej, wielolekoopornej odmiany innej niż dur brzuszny Salmonella typhimurium D23580. npj Mikrograwitacja 2, 16021 (2016).
Padron, GC i in. Szybkość ścinania uwrażliwia patogeny bakteryjne na H2O2 naprężenie. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. i in. Zewnątrzkomórkowy patogen bakteryjny indukuje reorganizację powierzchni komórki gospodarza, aby była odporna na naprężenia ścinające. PLoS Patog. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. i in. Zakażenie rinowirusem powoduje odkładanie się białka macierzy zewnątrzkomórkowej w komórkach mięśni gładkich dróg oddechowych chorych na astmę i bez astmy. Jestem. J. Physiol. Komórka płuc. Mol. Fizjol. 300, L951 – L957 (2011).
Nagy, N. i in. Hialuronian w zaburzeniach regulacji układu odpornościowego i chorobach autoimmunologicznych. Matryca Biol. 78-79, 292 – 313 (2019).
Fingleton, B. Metaloproteinazy macierzy jako regulatory procesów zapalnych. Biochim. Biofizyka. Akta Mol. Rozdzielczość komórki 1864, 2036 – 2042 (2017).
Krishnamurty, AT i Turley, SJ Komórki zrębowe węzła chłonnego: kartografowie układu odpornościowego. Nat. immunol. 21, 369 – 380 (2020).
Wynn, TA Integracja mechanizmów zwłóknienia płuc. J. Exp. Med. 208, 1339 – 1350 (2011).
Tschöpe, C. i in. Zapalenie mięśnia sercowego i kardiomiopatia zapalna: aktualne dowody i przyszłe kierunki. Nat. Wielebny Kardiol. 18, 169 – 193 (2021).
Fabre, T. i in. Identyfikacja szeroko fibrogennego podzbioru makrofagów indukowanego zapaleniem typu 3. Nauka. Immunol. 8, eadd8945 (2023).
de Boer, RA i in. W kierunku lepszej definicji, oznaczania ilościowego i leczenia zwłóknienia w niewydolności serca. Naukowy plan działania opracowany przez Komitet Badań Translacyjnych Stowarzyszenia Niewydolności Serca (HFA) Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Eur. J. Niewydolność serca. 21, 272 – 285 (2019).
Liu, F. i in. Wzmocnienie sprzężenia zwrotnego zwłóknienia poprzez usztywnienie macierzy i supresję COX-2. J. Celi Biol. 190, 693 – 706 (2010).
Georges, PC i in. Zwiększona sztywność wątroby szczura poprzedza odkładanie się macierzy: konsekwencje dla zwłóknienia. Jestem. J. Physiol. żołądkowo-jelitowy. Fizjol wątroby. 293, G1147 – G1154 (2007).
Stock, KF i in. Kwantyfikacja elastyczności tkanki w oparciu o ARFI w porównaniu z histologią w diagnostyce zwłóknienia przeszczepu nerki. Clin. Hemorheol. Mikrokrążenie 46, 139 – 148 (2010).
Gadd, VL i in. Naciek zapalny portalu i reakcja przewodowa w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby u ludzi. Hepatologia 59, 1393 – 1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. i Artyomov, MN Starzenie immunologiczne w rozdzielczości pojedynczych komórek. Nat. Rev. Immunol. 22, 484 – 498 (2022).
Roman, MJ i in. Sztywność tętnic w przewlekłych chorobach zapalnych. Nadciśnienie 46, 194 – 199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. i White, ES Macierz miofibroblastów: implikacje dla naprawy tkanek i zwłóknienia: macierz miofibroblastów. J. Patol. 229, 298 – 309 (2013).
Liu, F. i in. Mechanosygnalizacja poprzez YAP i TAZ napędza aktywację fibroblastów i zwłóknienie. Jestem. J. Physiol. Komórka płuc. Mol. Fizjol. 308, L344 – L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. i Brown, RA Miofibroblasty i mechaniczna regulacja przebudowy tkanki łącznej. Nat. Ks. Mol. Biol. 3, 349 – 363 (2002).
Munger, JS i in. Mechanizm regulacji zapalenia i zwłóknienia płuc: integryna αvβ6 wiąże i aktywuje utajony TGF β1. Komórka 96, 319 – 328 (1999).
Santos, A. i Lagares, D. Sztywność matrycy: przewodnik zwłóknienia narządów. Aktualny Reumatol. Reprezentant. 20, 2 (2018).
Morvan, MG i Lanier, LL Komórki NK i rak: możesz nauczyć wrodzone komórki nowych sztuczek. Nat. Rev. rak 16, 7 – 19 (2016).
Janeway, Kalifornia Jak działa układ odpornościowy, aby chronić żywiciela przed infekcją: osobisty pogląd. Proc. Natl Acad. Sci. USA 98, 7461 – 7468 (2001).
Dustin, ML Aktywacja komórek T poprzez synapsy i kinapsy immunologiczne. Immunol. Obrót silnika. 221, 77 – 89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC i Fordyce, PM Metoda oparta na kulkach do wysokoprzepustowego mapowania zależności aktywacji komórek T od sekwencji i siły. Nat. Metody 19, 1295 – 1305 (2022).
Mordechay, L. i in. Mechaniczna regulacja aktywności cytotoksycznej komórek NK. ACS Biomater. Sci. Inż. 7, 122 – 132 (2021).
Lei, K., Kurum, A. i Tang, L. Mechaniczna immunoinżynieria komórek T do zastosowań terapeutycznych. wg. Chem. Res. 53, 2777 – 2790 (2020). Kompleksowy przegląd najnowszych osiągnięć w mechanicznej immunoinżynierii i ich potencjalnych zastosowaniach terapeutycznych.
Seghir, R. i Arscott, S. Rozszerzony zakres sztywności PDMS dla systemów elastycznych. Siłowniki Sens. Fiz. 230, 33 – 39 (2015).
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP i Reis, RL Sztywność żywych tkanek i jej implikacje dla inżynierii tkankowej. Nat. Rev Mater. 5, 351 – 370 (2020).
Denisin, AK i Pruitt, BL Dostrajanie zakresu sztywności żelu poliakryloamidowego do zastosowań mechanobiologicznych. ACS Appl. Mater. Interfejsy 8, 21893 – 21902 (2016).
Geissmann, F. i in. Rozwój monocytów, makrofagów i komórek dendrytycznych. nauka 327, 656 – 661 (2010).
Follain, G. i in. Płyny i ich mechanika w transporcie guza: kształtowanie przerzutów. Nat. Rev. rak 20, 107 – 124 (2020).
Baratchi, S. i in. Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej stanowi terapię przeciwzapalną poprzez zmniejszenie aktywacji monocytów wywołanej naprężeniem ścinającym, za pośrednictwem piezo-1. Obieg 142, 1092 – 1105 (2020).
Serafini, N. i in. Kanał TRPM4 kontroluje funkcjonowanie monocytów i makrofagów, ale nie neutrofilów, zapewniających przeżycie w posocznicy. J. Immunol. 189, 3689 – 3699 (2012).
Beningo, KA i Wang, Y. Fagocytoza za pośrednictwem receptora Fc jest regulowana przez właściwości mechaniczne celu. J. Celi Sci. 115, 849 – 856 (2002).
Sosale, NG i in. Sztywność i kształt komórek zastępują „samodzielną” sygnalizację CD47 w fagocytozie poprzez hiperaktywację miozyny II. Krew 125, 542 – 552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ i O'Brien, FJ Sztywność materiału wpływa na stan polaryzacji, funkcję i tryb migracji makrofagów. Acta Biomater. 89, 47 – 59 (2019).
Hu, Y. i in. Obrazowanie sił molekularnych ujawnia, że mechaniczny punkt kontrolny zależny od integryny reguluje fagocytozę makrofagów za pośrednictwem receptora Fcγ. Nano Lett. 23, 5562 – 5572 (2023).
Atcha, H. i in. Mechanicznie aktywowany kanał jonowy Piezo1 moduluje polaryzację makrofagów i wykrywanie sztywności. Nat. Commun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. i in. Sygnalizacja TLR4 poprzez Piezo1 angażuje i wzmacnia odpowiedź gospodarza za pośrednictwem makrofagów podczas infekcji bakteryjnej. Nat. Commun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. i in. Rola YAP/TAZ w mechanotransdukcji. Natura 474, 179 – 183 (2011).
Ryż, AJ i in. Sztywność macierzy indukuje przejście nabłonkowo-mezenchymalne i sprzyja chemiooporności w komórkach raka trzustki. Onkogeneza 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. i in. Mechanika substratu kontroluje adipogenezę poprzez fosforylację YAP, dyktując rozprzestrzenianie się komórek. Biomateriały 205, 64 – 80 (2019).
Meli, VS i in. Mechanotransdukcja za pośrednictwem YAP reguluje odpowiedź zapalną makrofagów. nauka adw. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Decyzje dotyczące komórek dendrytycznych: przeszłość, teraźniejszość i przyszłość. Annu. Wielebny Immunol. 30, 1 – 22 (2012).
Moreau, HD i in. Macropinocytoza pokonuje odchylenie kierunkowe w komórkach dendrytycznych z powodu oporu hydraulicznego i ułatwia eksplorację kosmosu. Dev. Komórka 49, 171-188.e5 (2019).
Laplaud, V. i in. Uszczypnięcie kory żywych komórek ujawnia niestabilność grubości spowodowaną przez silniki miozyny II. Nauka. Przysł. 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. i in. Aktywność miozyny II jest selektywnie potrzebna do migracji w bardzo zamkniętych mikrośrodowiskach w dojrzałych komórkach dendrytycznych. Z przodu. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, M. i in. Migracja komórek i wychwytywanie antygenu to procesy antagonistyczne sprzężone przez miozynę II w komórkach dendrytycznych. Nat. Commun. 6, 7526 (2015).
Leithner, A. i in. Dynamika aktyny komórek dendrytycznych kontroluje czas trwania kontaktu i skuteczność pobudzania synapsy immunologicznej. J. Celi Biol. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. i in. Siły biomechaniczne zwiększają ukierunkowaną migrację i aktywację komórek dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego. Sci. Rozpustnik. 11, 12106 (2021).
van den Dries, K. i in. Wykrywanie geometrii przez komórki dendrytyczne dyktuje organizację przestrzenną i indukowane przez PGE2 rozpuszczanie podosomów. Komórka. Mol. Życie Sci. 69, 1889 – 1901 (2012).
Chakraborty, M. i in. Sztywność mechaniczna kontroluje metabolizm i funkcję komórek dendrytycznych. Cell Rep. 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB i in. Sztywność podłoża wpływa na fenotyp i funkcję ludzkich komórek dendrytycznych prezentujących antygen. Sci. Rozpustnik. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. i Adema, GJ Receptory lektynowe typu C na komórkach dendrytycznych i komórkach Langerhansa. Nat. Rev. Immunol. 2, 77 – 84 (2002).
Bufi, N. i in. Ludzkie pierwotne komórki odpornościowe wykazują różne właściwości mechaniczne, które są modyfikowane przez stan zapalny. Biofizy. JOT. 108, 2181 – 2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. i Burkhardt, JK Przepływ F-aktyny napędza dojrzewanie powinowactwa i organizację przestrzenną LFA-1 w synapsie immunologicznej. J. Celi Biol. 208, 475 – 491 (2015).
Wang, Y. i in. Komórka dendrytyczna Piezo1 kieruje różnicowaniem TH1 i Treg komórki w raku. eLife 11, e79957 (2022).
Valignat, M.-P. i in. Limfocyty mogą samosterować pasywnie za pomocą uropodów z łopatkami wiatrowymi. Nat. Commun. 5, 5213 (2014).
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA i Burkhardt, JK Białka adaptorowe Crk pośredniczą w zależnej od aktyny migracji komórek T i mechanosensowaniu indukowanym przez integrynę LFA-1. Sci. Sygnał. 11, eaat3178 (2018).
Hope, JM i in. Płynne naprężenie ścinające zwiększa aktywację komórek T poprzez Piezo1. BMC Biol. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. i Henry, N. Generowanie siły po zaangażowaniu receptora komórek T. PLoS ONE 6, e19680 (2011). Eleganckie zastosowanie techniki sondy siłowej biomembrany do pomiaru sił wywieranych przez limfocyty T po starciu z komórkami prezentującymi antygen.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD i Zhu, C. Akumulacja dynamicznych wiązań przechwytujących między TCR i peptydem agonistycznym – MHC wyzwala sygnalizację komórek T. Komórka 157, 357 – 368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA i Butte, MJ Adaptacyjność cytoszkieletu reguluje sygnalizację receptora komórek T. Sci. Sygnał. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. i in. WASp wyzwala mechanicznie wrażliwe plamy aktynowe, aby ułatwić migrację komórek odpornościowych w gęstych tkankach. Dev. Komórka 57, 47-62.e9 (2022).
Majedi, FS i in. Aktywacja komórek T jest modulowana przez mechaniczne mikrośrodowisko 3D. Biomateriały 252, 120058 (2020).
Wang, H. i in. ZAP-70: kinaza niezbędna w sygnalizacji komórek T. Cold Spring Harb. Perspektywa Biol. 2, A002279 (2010).
Bashour, KT i in. CD28 i CD3 pełnią uzupełniającą się rolę w siłach trakcyjnych komórek T. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 2241 – 2246 (2014).
Aktywacja komórek T Hu, KH i Butte, MJ wymaga wytworzenia siły. J. Celi Biol. 213, 535 – 542 (2016).
Liu, Y. i in. Czujniki napięcia nanocząstek oparte na DNA ujawniają, że receptory komórek T przekazują określone siły pN do swoich antygenów w celu zwiększenia wierności. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 5610 – 5615 (2016).
Tabdanov, E. i in. Mikrowzorowanie ligandów TCR i LFA-1 ujawnia uzupełniający się wpływ na mechanikę cytoszkieletu w limfocytach T. Integracja. Biol. 7, 1272 – 1284 (2015).
Govendir, MA i in. Siły cytoszkieletowe komórek T kształtują topografię synaps w celu ukierunkowanej lizy poprzez odchylenie krzywizny błony perforyny. Dev. Komórka 57, 2237-2247.e8 (2022).
Wang, MS i in. Mechanicznie aktywne integryny kierują wydzielanie lityczne w synapsie odpornościowej, aby ułatwić cytotoksyczność komórkową. Nat. Commun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC i in. Nowatorstwo: mechanosensory Piezo1 optymalizują aktywację ludzkich limfocytów T. J. Immunol. 200, 1255 – 1260 (2018).
Jin, W. i in. Aktywacja limfocytów T i organizacja synaps immunologicznych reagują na mechanikę strukturalnych powierzchni w mikroskali. Proc. Natl Acad. Sci. USA 116, 19835 – 19840 (2019).
Kumari, S. i in. Napięcie cytoszkieletu aktywnie podtrzymuje kontakt synaptyczny migrujących komórek T. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Huby, RDJ, Weiss, A. i Ley, SC Nokodazol hamuje przekazywanie sygnału przez receptor antygenu komórek T. J. Biol. Chem. 273, 12024 – 12031 (1998).
Le Saux, G. i in. Mechanosensja komórek NK w nanoskali została ujawniona za pomocą nanodrutów funkcjonalizowanych antygenem. Przysł. Matko. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. i in. Platforma mechanostymulacyjna oparta na nanoprzewodach do przestrajalnej aktywacji komórek NK. Adv. Funkcjon. Mater. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM i in. Funkcjonalna rola kinazy tyrozynowej Syk w naturalnej cytotoksyczności za pośrednictwem komórek NK. J. Exp. Med. 186, 1965 – 1974 (1997).
Matalon, O. i in. Wsteczny przepływ aktyny kontroluje reakcję komórek NK poprzez regulację stanu konformacji SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. i Wucherpfennig, KW Aktywujący receptor NKG2D łączy się w błonie z dwoma dimerami sygnalizacyjnymi w strukturę heksameryczną. Proc. Natl Acad. Sci. USA 102, 7641 – 7646 (2005).
Friedman, D. i in. Tworzenie synaps immunologicznych komórek NK i cytotoksyczność są kontrolowane przez napięcie docelowej powierzchni styku. J. Celi Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK i in. Mechanosensing za pośrednictwem PIEZO1 reguluje skuteczność zabijania komórek NK w 3D. Przeddruk o godz https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Z. i in. Aktywacja limfocytów B jest regulowana właściwościami sztywności podłoża prezentującego antygeny. J. Immunol. 190, 4661 – 4675 (2013).
Natkanski, E. i in. Limfocyty B wykorzystują energię mechaniczną do rozróżniania powinowactwa antygenów. nauka 340, 1587 – 1590 (2013).
Merino-Cortés, SV i in. Kinaza diacyloglicerolowa ζ promuje przebudowę cytoszkieletu aktynowego i siły mechaniczne w synapsie odpornościowej komórek B. Sci. Sygnał. 13, EAAW8214 (2020).
Zeng, Y. i in. Sztywność podłoża reguluje aktywację, proliferację, zmianę klasy i niezależną od limfocytów T odpowiedź przeciwciał in vivo: Komórkowa odpowiedź immunologiczna. EUR. J. Immunol. 45, 1621 – 1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM i Tolar, P. Komórki B z centrum rozrodczego rozpoznają antygen poprzez wyspecjalizowaną architekturę synaps immunologicznych. Nat. immunol. 17, 870 – 877 (2016).
Jiang, H. i Wang, S. Komórki odpornościowe wykorzystują aktywne siły ciągnące, aby rozróżnić powinowactwo i przyspieszyć ewolucję. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ i in. HCMV pUL135 przebudowuje cytoszkielet aktynowy, aby upośledzić rozpoznawanie immunologiczne zakażonych komórek. Mikrob-gospodarz komórki 16, 201 – 214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH i Harding, CV Hamowanie ekspresji transaktywatora klasy II indukowanej IFN-γ przez lipoproteinę 19 kDa z Mycobacterium tuberculosis: potencjalny mechanizm unikania odporności. J. Immunol. 171, 175 – 184 (2003).
Samassa, F. i in. Shigella upośledza reaktywność ludzkich limfocytów T poprzez przejmowanie dynamiki cytoszkieletu aktynowego i transport pęcherzykowy receptora komórek T. Komórka. Mikrobiol. 22, e13166 (2020).
Hanč, P. i in. Struktura kompleksu F-aktyny i DNGR-1, receptora lektynowego typu C zaangażowanego w krzyżową prezentację antygenów związanych z martwymi komórkami w komórkach dendrytycznych. Immunitet 42, 839 – 849 (2015).
Man, SM i in. Polimeryzacja aktyny jako kluczowy wrodzony mechanizm efektorowy układu odpornościowego do kontrolowania Salmonella infekcja. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 17588 – 17593 (2014).
Jacobson, EC i in. Migracja przez małe pory zakłóca nieaktywną organizację chromatyny w komórkach neutrofilopodobnych. BMC Biol. 16, 142 (2018).
Solis, AG i in. Mechanosensacja siły cyklicznej przez PIEZO1 jest niezbędna dla wrodzonej odporności. Natura 573, 69 – 74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL i Partida-Sánchez, S. Kanał jonowy TRPM2 reguluje funkcje zapalne neutrofili podczas Listeria monocytogenes infekcja. Z przodu. Immunol. 11, 97 (2020).
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ i Butte, MJ Mechanosensing poprzez YAP kontroluje aktywację i metabolizm komórek T. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). Badanie to rzuca światło na komórki T wyczuwające sygnały mechaniczne z otoczenia i odpowiednio dostosowujące swoją reakcję.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML i Roffler, SR Wzajemne oddziaływanie topologii błony i sił mechanicznych w regulacji aktywności receptora komórek T. Komunia. Biol. 5, 40 (2022).
Wonga, VW i in. Siła mechaniczna przedłuża ostry stan zapalny poprzez szlaki zależne od komórek T podczas tworzenia blizn. FASEB J. 25, 4498 – 4510 (2011).
Chen, DS i Mellman, I. Onkologia spotyka się z immunologią: cykl odporności na raka. Immunitet 39, 1 – 10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL i Smyth, MJ Immunoedycja raka i oporność na immunoterapię opartą na komórkach T. Nat. Ks. Clin. Płk. 16, 151 – 167 (2019).
Dustin, ML i Long, EO Cytotoksyczne synapsy immunologiczne: synapsy NK i CTL. Immunol. Obrót silnika. 235, 24 – 34 (2010).
González-Granado, JM i in. Lamina otoczki jądrowej-A łączy dynamikę aktyny z architekturą synaps immunologicznych i aktywacją limfocytów T. Sci. Sygnał. 7, ra37 (2014).
González, C. i in. Wiązanie przechwytujące nanociało-CD16 ujawnia mechaniczną wrażliwość komórek NK. Biofizy. JOT. 116, 1516 – 1526 (2019).
Fan, J. i in. NKG2D rozróżnia różne ligandy poprzez selektywnie regulowane mechanicznie zmiany konformacyjne ligandów. EMBO J. 41, e107739 (2022).
Tsopoulidis, N. i in. Tworzenie sieci aktyny jądrowej wywołane receptorem komórek T napędza CD4+ Funkcje efektorowe komórek T. Nauka. Immunol. 4eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. i in. Międzyfazowe występy aktyny mechanicznie zwiększają zabijanie przez cytotoksyczne komórki T. Nauka. Immunol. 4eaav5445 (2019).
Sanchez, EE i in. Skurcz apoptotyczny napędza uwalnianie komórek docelowych przez cytotoksyczne komórki T. Nat. immunol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. i in. Zmiękczanie błony komórkowej w ludzkich komórkach raka piersi i szyjki macicy. NJ Fiz. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. i Xu, C. Metabolizm cholesterolu w raku: mechanizmy i możliwości terapeutyczne. Nat. Metab. 2, 132 – 141 (2020).
Hanna, RN i in. Patrolujące monocyty kontrolują przerzuty nowotworu do płuc. nauka 350, 985 – 990 (2015).
Vyas, M. i in. Komórki NK hamują przerzuty raka poprzez eliminację krążących komórek nowotworowych. Z przodu. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. i Tan, Y. Naprężenie ścinające płynu zwiększa cytotoksyczność komórek NK w stosunku do krążących komórek nowotworowych poprzez mechanosensing za pośrednictwem NKG2D. APL Bioeng. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, A. i in. Wpływ monocytów na wynaczynienie komórek nowotworowych w trójwymiarowym unaczynionym modelu mikroprzepływowym. Biomateriały 198, 180 – 193 (2019).
Soderquest, K. i in. Monocyty kontrolują różnicowanie komórek NK w kierunku fenotypów efektorowych. Krew 117, 4511 – 4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Rozwój, lokalizacja i funkcja ludzkich komórek T przez całe życie. Immunitet 48, 202 – 213 (2018).
Surcel, A. i in. Farmakologiczna aktywacja paralogów miozyny II w celu skorygowania defektów mechaniki komórkowej. Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 1428 – 1433 (2015).
Mittelheisser, V. i in. Optymalne właściwości fizykochemiczne koniugatów przeciwciało-nanocząstka dla lepszego celowania w nowotwór. Przysł. Matko. 34, 2110305 (2022).
Guo, P. i in. Elastyczność nanocząstek kieruje wychwytem nowotworu. Nat. Commun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. i in. Miękkość mikrocząstek pochodzących z komórek nowotworowych reguluje ich skuteczność dostarczania leku. Nat. Biomed. Inż. 3, 729 – 740 (2019).
Chen, X. i in. Specyficzna eliminacja komórek macierzystych raka miękkiego za pośrednictwem nanocząstek poprzez celowanie w niską sztywność komórek. Acta Biomater. 135, 493 – 505 (2021).
Perez, JE i in. Przejściowe usztywnienie komórek wywołane ekspozycją na nanocząstki magnetyczne. J. Nanobiotechnologia. 19, 117 (2021).
Liu, YX i in. Mechanika pojedynczych komórek zapewnia skuteczny sposób badania interakcji in vivo między makrofagami pęcherzykowymi a nanocząsteczkami srebra. J. Phys. Chem. b 119, 15118 – 15129 (2015).
Binnewies, M. i in. Zrozumienie mikrośrodowiska odpornościowego guza (TIME) w celu skutecznej terapii. Nat. Med. 24, 541 – 550 (2018).
Hartmann, N. i in. Dominująca rola wskazówek kontaktowych w śródzrębowym pułapkowaniu komórek T w ludzkim raku trzustki. Clin. Rak Res. 20, 3422 – 3433 (2014).
Kuczek, DE i in. Gęstość kolagenu reguluje aktywność limfocytów T naciekających nowotwór. J. Odporny. Nowotwór 7, 68 (2019).
Sun, X. i in. Guz DDR1 promuje wyrównanie włókien kolagenowych, aby wywołać wykluczenie immunologiczne. Natura 599, 673 – 678 (2021).
Di Martino, JS i in. Pochodząca z nowotworu, bogata w kolagen typu III nisza ECM reguluje spoczynek komórek nowotworowych. Nat. Rak 3, 90 – 107 (2021).
Lampi, M. C. i Reinhart-King, CA. Celowanie w sztywność macierzy zewnątrzkomórkowej w celu złagodzenia choroby: od mechanizmów molekularnych po badania kliniczne. Sci. Tłum. Med. 10, eaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartan hamuje syntezę kolagenu I oraz poprawia dystrybucję i skuteczność nanoterapeutyków w nowotworach. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 2909 – 2914 (2011).
Liu, J. i in. Blokada TGF-β poprawia dystrybucję i skuteczność leków w raku piersi poprzez normalizację zrębu nowotworu. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 16618 – 16623 (2012).
Van Cutsem, E. i in. Randomizowane badanie III fazy dotyczące pegworhialuronidazy alfa z nab-paklitakselem i gemcytabiną u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki o dużej zawartości hialuronianu. J. Clin. Płk. 38, 3185 – 3194 (2020).
Provenzano, PP i in. Enzymatyczne ukierunkowanie na zrąb usuwa fizyczne bariery w leczeniu gruczolakoraka przewodowego trzustki. Komórka nowotworowa 21, 418 – 429 (2012).
Zhong, Y. i in. Nanoenzymy aktywowane przez mikrośrodowisko nowotworu do mechanicznej przebudowy macierzy zewnątrzkomórkowej i wzmocnionej chemioterapii nowotworu. Adv. Funkcjon. Mater. 31, 2007544 (2021).
Caruana, I. i in. Heparanaza promuje naciekanie guza i aktywność przeciwnowotworową limfocytów T przekierowanych do CAR. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH i Bertozzi, CR Chemiczna przebudowa powierzchni komórek u żywych zwierząt. Natura 430, 873 – 877 (2004).
Meng, D. i in. Aktywowane in situ komórki NK jako ukierunkowane bioortogonalnie nanonośniki żywych komórek wzmacniające immunoterapię guzów litych. Adv. Funkcjon. Mater. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Y. i in. Bioortogonalne wyposażenie komórek CAR-T w hialuronidazę i przeciwciało blokujące punkt kontrolny w celu wzmocnienia immunoterapii guzów litych. ACS Cent. Nauka. 8, 603 – 614 (2022).
Saatci, O. i in. Celowanie w oksydazę lizylową (LOX) pokonuje oporność na chemioterapię w potrójnie ujemnym raku piersi. Nat. Commun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, A. i in. Odwrócenie usztywnienia guza poprzez hamowanie sieciowania kolagenu poprawia migrację limfocytów T i leczenie anty-PD-1. eLife 10, e58688 (2021).
De Vita, A. i in. Nanopęcherzyki lipidowe modyfikowane oksydazą lizylową do leczenia potrójnie ujemnego raka piersi. Sci. Rozpustnik. 11, 5107 (2021).
Kim, HY i in. Wykrywanie aktywności oksydazy lizylowej w macierzy zewnątrzkomórkowej nowotworu przy użyciu nanosond złota funkcjonalizowanych peptydami. nowotwory 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, M. i in. Hamowanie wzrostu guza sutka przy użyciu nanocząstek ukierunkowanych na oksydazę lizylową w celu modyfikacji macierzy zewnątrzkomórkowej. Nano Lett. 12, 3213 – 3217 (2012).
Vennin, C. i in. Przejściowe pobudzanie tkanek poprzez hamowanie ROCK oddziela progresję raka trzustki, wrażliwość na chemioterapię i przerzuty. Sci. Tłum. Med. 9, eaai8504 (2017). Przekonująca demonstracja, że zmiana właściwości mechanicznych środowiska nowotworu niesie ze sobą ogromny potencjał ulepszenia terapii.
Murphy, KJ i in. Technologia obrazowania przyżyciowego kieruje leczeniem pierwotnym za pośrednictwem FAK w precyzyjnej medycynie raka trzustki zgodnie ze statusem Merlin. Nauka. Przysł. 7, eabh0363 (2021).
Tran, E. i in. Immunologiczne ukierunkowanie białka aktywującego fibroblasty powoduje rozpoznanie multipotencjalnych komórek zrębowych szpiku kostnego i kacheksję. J. Exp. Med. 210, 1125 – 1135 (2013).
Wang, L.-CS i in. Celowanie w białko aktywujące fibroblasty w zrębie nowotworu za pomocą chimerycznych limfocytów T receptora antygenu może hamować wzrost guza i zwiększać odporność gospodarza bez poważnej toksyczności. Immunol raka. Res. 2, 154 – 166 (2014).
Rurik, JG i in. Komórki T CAR produkowane in vivo w celu leczenia uszkodzenia serca. nauka 375, 91 – 96 (2022).
Correia, AL i in. Komórki gwiaździste wątroby tłumią spoczynek raka piersi podtrzymywany przez komórki NK. Natura 594, 566 – 571 (2021).
Roberts, EW i in. Ubytek komórek zrębowych wyrażających białko aktywujące fibroblasty-α z mięśni szkieletowych i szpiku kostnego powoduje kacheksję i anemię. J. Exp. Med. 210, 1137 – 1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE i Weinstein, JN Analiza modelowania globalnej i mikroskopowej dystrybucji immunoglobulin G, F(ab')2 i Fab w nowotworach. Cancer Res. 49, 5656 – 5663 (1989).
Tabdanov, ED i in. Inżynieria komórek T w celu zwiększenia migracji 3D przez złożone strukturalnie i mechanicznie mikrośrodowiska nowotworu. Nat. Commun. 12, 2815 (2021).
Whitlock, B. Zwiększanie zabijania cytotoksycznych komórek T poprzez wyczerpanie PTEN (Weill Cornell Medicine, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. i Chen, W. Mechanoimmunologia komórek T CAR w skrócie. Przysł. Nauka. 7, 2002628 (2020).
Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. i Gottschalk, S. CAR dostrojone synapsą zwiększają aktywność przeciwnowotworową komórek odpornościowych. Nat. Biotechnologia. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Badanie to pokazuje, że poprawa architektury synaps immunologicznych komórek CAR-NK prowadzi do wyższej skuteczności terapeutycznej.
Roybal, K. T. i in. Precyzyjne rozpoznawanie nowotworu przez limfocyty T za pomocą kombinatorycznych obwodów wykrywających antygen. Komórka 164, 770 – 779 (2016).
Gordon, WR i in. Allosteria mechaniczna: dowód na konieczność użycia siły w proteolitycznej aktywacji karbu. Dev. Komórka 33, 729 – 736 (2015).
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM i Ngo, JT Receptory dostrojone do napięcia do syntetycznej mechanotransdukcji i wykrywania siły międzykomórkowej. Nat. Biotechnologia. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. i in. Wykorzystanie immunoterapii z nanomedycyną. Adv. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, K. i in. Indukowane polem magnetycznym skupianie receptorów komórek T przez nanocząstki zwiększa aktywację komórek T i stymuluje działanie przeciwnowotworowe. ACS Nano 8, 2252 – 2260 (2014).
Majedi, FS i in. Zwiększenie aktywacji limfocytów T przez siły oscylacyjne i zmodyfikowane komórki prezentujące antygen. Nano Lett. 19, 6945 – 6954 (2019).
Vis, B. i in. Ultramałe nanocząsteczki krzemionki bezpośrednio ligują kompleks receptora komórek T. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 285 – 291 (2020).
Kim, K.-S. i in. Kationowa aktywacja komórek NK za pośrednictwem nanocząstek w celu skutecznej immunoterapii nowotworów. ACS Appl. Mater. Interfejsy 12, 56731 – 56740 (2020).
Sim, T. i in. Magnetoaktywacja i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego komórek NK znakowanych nanokompleksami magnetycznymi w leczeniu guzów litych. ACS Nano 15, 12780 – 12793 (2021).
Liu, Z. i in. Siłowniki optomechaniczne w skali nano do kontrolowania mechanotransdukcji w żywych komórkach. Nat. Metody 13, 143 – 146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW i Shapiro, MG Obrazowanie ultradźwiękowe ekspresji genów w komórkach ssaków. nauka 365, 1469 – 1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. i Yang, Y. Przestrzenno-czasowa kontrola ekspresji genów za pomocą układu transgenów z możliwością przełączania światła. Nat. Metody 9, 266 – 269 (2012).
Pan, Y. i in. Mechanogenetyka w zdalnej i nieinwazyjnej kontroli immunoterapii nowotworów. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, 992 – 997 (2018).
González-Bermúdez, B., Gwinea, GV & Plaza, GR Postępy w aspiracji mikropipetami: zastosowania w biomechanice komórek, modelach i badaniach rozszerzonych. Biofizy. JOT. 116, 587 – 594 (2019).
Otto, O. i in. Cytometria odkształcalności w czasie rzeczywistym: mechaniczne fenotypowanie komórek w locie. Nat. Metody 12, 199 – 202 (2015). Wprowadzenie najnowocześniejszej i wysokoprzepustowej technologii RT-DC do pomiaru właściwości mechanicznych ogniw.
Gerum, R. i in. Właściwości lepkosprężyste zawieszonych komórek mierzone metodą cytometrii deformacji przepływowo-ścinającej. eLife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. i Prevedel, R. Zestaw danych mikroskopii 3D Brillouina oka danio pręgowanego in vivo. Krótki opis danych. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. i Scarcelli, G. Mechaniczna charakterystyka guzków raka jajnika 3D za pomocą mikroskopii konfokalnej Brillouina. Komórka. Mol. Bioeng. 12, 215 – 226 (2019).
Wu, P.-H. i in. Mikroreologia śledzenia cząstek komórek nowotworowych u żywych osób. Mater. Dzisiaj 39, 98 – 109 (2020).
Falchuk, K. i Berliner, R. Ciśnienie hydrostatyczne w naczyniach włosowatych i kanalikach okołokanalikowych w nerce szczura. Rano. J. Physiol. 220, 1422 – 1426 (1971).
Petrie, RJ i Koo, H. Bezpośredni pomiar ciśnienia wewnątrzkomórkowego. Aktualny Protokół. Biol Komórkowy. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. i Goetz, JG Siły hemodynamiczne można dokładnie zmierzyć in vivo za pomocą pęsety optycznej. Mol. Biol. Komórka 28, 3252 – 3260 (2017).
Mongera, A. i in. Przejście zakleszczające z płynu do ciała stałego leży u podstaw wydłużenia osi ciała kręgowców. Natura 561, 401 – 405 (2018).
Mongera, A. i in. Mechanika mikrośrodowiska komórkowego badana przez komórki in vivo podczas różnicowania presomitycznej mezodermy danio pręgowanego. Nat. Matko. 22, 135 – 143 (2023).
Vorselen, D. i in. Mikroskopia siły trakcyjnej mikrocząstek ujawnia wzorce wywierania siły subkomórkowej w interakcjach komórka odpornościowa – cel. Nat. Commun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM i Sachs, F. Fluorescencyjny czujnik naprężenia mechanicznego oparty na transferze energii dla określonych białek in situ: czujnik naprężenia mechanicznego. FEBS J. 275, 3072 – 3087 (2008).
Grashoff, C. i in. Pomiar napięcia mechanicznego winkuliny ujawnia regulację dynamiki adhezji ogniskowej. Natura 466, 263 – 266 (2010).
Conway, DE i in. Płynne naprężenie ścinające na komórkach śródbłonka moduluje napięcie mechaniczne pomiędzy kadheryną VE i PECAM-1. Curr. Biol. 23, 1024 – 1030 (2013).
Pan, X. i in. Ocena migracji komórek nowotworowych za pomocą sondy fluorescencyjnej wrażliwej na lepkość. Chem. Komunia. 58, 4663 – 4666 (2022).
Shimolina, LE i in. Obrazowanie mikroskopowej lepkości guza in vivo przy użyciu rotorów molekularnych. Sci. Rozpustnik. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Elastografia rezonansu magnetycznego od podstaw mechaniki tkanek miękkich do obrazowania diagnostycznego. Nat. ks. 5, 25 – 42 (2022).
Soteriou, D. i in. Szybkie fizyczne fenotypowanie pojedynczych komórek mechanicznie dysocjowanych biopsji tkanek. Nat. Biomed. Inż. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- Dystrybucja treści i PR oparta na SEO. Uzyskaj wzmocnienie już dziś.
- PlatoData.Network Pionowe generatywne AI. Wzmocnij się. Dostęp tutaj.
- PlatoAiStream. Inteligencja Web3. Wiedza wzmocniona. Dostęp tutaj.
- PlatonESG. Węgiel Czysta technologia, Energia, Środowisko, Słoneczny, Gospodarowanie odpadami. Dostęp tutaj.
- Platon Zdrowie. Inteligencja w zakresie biotechnologii i badań klinicznych. Dostęp tutaj.
- Źródło: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :Jest
- :nie
- ][P
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- O nas
- przyśpieszyć
- Stosownie
- odpowiednio
- Konta
- akumulacja
- dokładnie
- w poprzek
- aktywowany
- aktywujący
- Aktywacja
- aktywny
- aktywnie
- działalność
- ostry
- dostosować
- zaliczki
- powinowactwo
- AL
- wyrównanie
- zmieniony
- Wzmocnienie
- an
- analiza
- i
- zwierzęta
- przeciwciało
- antygen
- aplikacje
- architektura
- SĄ
- artykuł
- AS
- aspekt
- dążenie
- oszacowanie
- Stowarzyszenie
- At
- zwiększać
- zwiększona
- rozszerzenia
- autoimmunologiczny
- Oś
- b
- bariery
- na podstawie
- BE
- Ulepsz Swój
- pomiędzy
- stronniczość
- biomarkery
- Biomateriały
- bloking
- krew
- ciało
- obligacja
- Więzy
- KOŚĆ
- wysięgnik
- Rak piersi
- szeroko
- brązowy
- Bruce
- ale
- by
- wezwanie
- CAN
- Rak
- Komórki nowotworowe
- zdobyć
- wózek
- kardiol
- samochody
- zapasy
- powodowany
- komórka
- Komórki
- komórkowy
- cent
- Centrum
- Zmiany
- Kanał
- charakterystyka
- chemiczny
- chemoterapia
- chen
- obiegowy
- Obieg
- klasa
- kliknij
- Kliniczne
- Badania kliniczne
- klastrowanie
- Kohorta
- komisja
- porównanie
- zniewalający
- uzupełniający
- kompleks
- składniki
- warunek
- dyrygent
- koniugaty
- skontaktuj się
- skurcz
- Dostawcy
- kontrola
- kontrolowanych
- kontrolowania
- kontroli
- Cornell
- Koronawirus
- skorygowania
- skorelowane
- kora
- sprzężony
- COVID-19
- krytyczny
- istotny
- Aktualny
- tnący
- cykl
- Cykliczne
- cytotoksyczny
- cytotoksyczność
- dane
- de
- martwy
- Decyzje
- zdefiniowane
- Definiuje
- definicja
- To
- gęsty
- gęstość
- zależy
- wyczerpywanie się
- zniszczyć
- Wykrywanie
- oprogramowania
- diagnoza
- diagnostyczny
- Diagnostyka obrazowa
- dyktuje
- różne
- Transmitowanie
- kierować
- skierowany
- kierunkowy
- kierunki
- bezpośrednio
- bezpośredni
- choroba
- choroby
- zakłóca
- odrębny
- rozróżniać
- 分配
- inny
- podział
- dyski
- z powodu
- czas trwania
- podczas
- dynamiczny
- dynamika
- e
- E i T
- e3
- Wcześniej
- krawędź
- Efektywne
- efektor
- ruchomości
- skuteczność
- efektywność
- wydajny
- podniesiony
- eliminując
- Umożliwia
- energia
- zaręczynowy
- zaangażowany
- zaprojektowane
- Inżynieria
- wzmacniać
- wzmocnione
- Poprawia
- wzmocnienie
- koperta
- Środowisko
- enzymatyczny
- niezbędny
- Eter (ETH)
- europejski
- dowód
- ewolucja
- Ćwiczenie
- pokazać
- eksploracja
- Ekspozycja
- wyrażający
- wyrażenie
- dużym
- zewnętrzny
- oko
- ułatwiać
- ułatwia
- FAIL
- Brak
- przysługi
- Korzyści
- informacja zwrotna
- wierność
- elastyczne
- pływ
- płyn
- ogniskowy
- W razie zamówieenia projektu
- wytrzymałość
- Siły
- formacja
- od
- fu
- funkcjonować
- funkcjonalny
- Funkcje
- fundamentalny
- przyszłość
- generacja
- genetyczny
- geometria
- Spojrzenie
- Globalne
- Złoto
- rządzić
- rządzi
- szary
- wspaniały
- Wzrost
- poradnictwo
- Przewodniki
- Hamilton
- młotek
- Have
- Serce
- Niewydolność serca
- henry
- Wysoki
- wyższy
- pasemka
- wysoko
- posiada
- gospodarz
- W jaki sposób
- http
- HTTPS
- człowiek
- i
- Identyfikacja
- ii
- iii
- Obrazowanie
- odporny
- Układ odpornościowy
- immunitet
- immunologiczny
- immunologia
- immunoterapia
- Rezultat
- implikacje
- ulepszony
- poprawia
- poprawy
- in
- nieaktywny
- Zwiększać
- wzrosła
- infekcja
- zapalenie
- zapalny
- nieodłączny
- wrodzony
- Integracja
- Interakcje
- Interfejs
- najnowszych
- inwazja
- zaborczy
- Inwestuj
- badać
- zaangażowany
- JEGO
- podróż
- Klawisz
- nerka
- zabójca
- zabicie
- koo
- Kumar
- Wyprowadzenia
- poziom
- lewarowanie
- li
- życie
- lekki
- lin
- LINK
- powiązany
- relacja na żywo
- Wątroba
- życie
- miejscowy
- Localization
- długo
- Lou
- niski
- opuszczenie
- makrofagi
- Manipulacja
- mapowanie
- znacznik
- materiał
- Matrix
- dojrzały
- znaczy
- mierzona
- pomiary
- zmierzenie
- mechaniczny
- mechanika
- mechanizm
- Mechanizmy
- lekarstwo
- Spełnia
- merlin
- metoda
- Mikroskopia
- migracja
- Moda
- model
- modelowanie
- modele
- zmodyfikowano
- modyfikować
- MOL
- Cząsteczkowa
- Silniki
- mysz
- mięsień
- zapalenie mięśnia sercowego
- Nanomedycyna
- nanotechnologia
- Naturalny
- Natura
- żeglujący
- potrzebne
- ujemny
- sieć
- Nowości
- nowe sztuczki
- Ngo
- nisza
- NK
- węzeł
- jądrowy
- of
- on
- onkologia
- Szanse
- Optymalny
- Optymalizacja
- or
- organizacja
- Inne
- Rak jajnika
- Zastąp
- cząstka
- Przeszłość
- Łatki
- ścieżki
- pacjenci
- wzory
- osobisty
- faza
- Faza III
- fenotyp
- fizyczny
- Platforma
- plato
- Analiza danych Platona
- PlatoDane
- plus
- Portal
- potencjał
- Detaliczność
- teraźniejszość
- prezenty
- nacisk
- zapobiega
- pierwotny
- sonda
- procesów
- Wytworzony
- progresja
- promować
- promuje
- niska zabudowa
- spodziewany
- chronić
- Białko
- Białka
- zapewnia
- ujęcie ilościowe
- R
- Randomizowane
- zasięg
- szybki
- SZCZUR
- Kurs
- reakcja
- w czasie rzeczywistym
- niedawny
- receptor
- uznanie
- rozpoznać
- redukcja
- odniesienie
- regulowane
- regulujący
- Regulacja
- Regulatory
- zwolnić
- mających znaczenie
- zdalny
- nerkowy
- reorganizacja
- naprawa
- reprezentuje
- wymagany
- wymaganie
- Wymaga
- Badania naukowe
- Odporność
- Rozkład
- rezonans
- Odpowiadać
- odpowiedź
- Odpowiedzi
- Efekt
- ujawniać
- Ujawnił
- ujawnia
- przeglądu
- mapa drogowa
- skała
- Roland
- Rola
- role
- RSV
- s
- Sachs
- blizna
- uczony
- SCI
- naukowy
- Wrażliwość
- czujnik
- czujniki
- Posocznica
- ciężki
- Shape
- modelacja
- pokazać
- Targi
- Signal
- Sygnały
- podpis
- Srebro
- pojedynczy
- mały
- gładki
- Społeczeństwo
- Miękki
- solidny
- piosenka
- Typ przestrzeni
- eksploracja kosmosu
- obowiązuje
- Przestrzenne
- wyspecjalizowanym
- specyficzny
- swoiście
- Rozpościerający się
- wiosna
- Stan
- state-of-the-art
- Rynek
- trzon
- komórki macierzyste
- stymuluje
- stres
- formalnie
- Struktura
- zbudowany
- badania naukowe
- Badanie
- przełożony
- tłumienie
- Powierzchnia
- przetrwanie
- zawieszony
- Przełącznik
- Synapse
- Synapsy
- synteza
- syntetyczny
- system
- systemy
- T
- Komórki T.
- zapach
- cel
- ukierunkowane
- kierowania
- technika
- Technologia
- Przewodniki technologiczne
- Testowanie
- że
- Połączenia
- ich
- Terapeutyczny
- lecznictwo
- terapie
- terapia
- Przez
- poprzez
- czas
- tkanka
- Tkanki
- do
- w kierunku
- w kierunku
- Śledzenie
- trakcja
- handel
- Transformacja
- tranzyt
- przejście
- przekazać
- przeszczep
- odłowu
- leczyć
- leczenie
- próba
- Próby
- rozsierdzony
- Potroić
- guz
- Guzy
- tunes
- drugiej
- rodzaj
- ultradźwięk
- dla
- zrozumienie
- na
- pobieranie
- posługiwać się
- za pomocą
- zawór
- zmienna
- przez
- Zobacz i wysłuchaj
- vivo
- Luki w zabezpieczeniach
- W
- Wang
- osa
- biały
- jeśli chodzi o komunikację i motywację
- biały
- wiatr
- w
- bez
- Praca
- działa
- X
- ty
- zefirnet
- Zhang
- Zhao
