Biocartis łączy siły z HiloProbe w zakresie testów na raka jelita grubego

Biocartis łączy siły z HiloProbe w zakresie testów na raka jelita grubego

Węzeł źródłowy: 2639575

<!–

->

Firma zajmująca się diagnostyką molekularną Biocartis nawiązała współpracę z HiloProbe w celu komercjalizacji testu ekspresji genów do wykrywania raka jelita grubego.

HiloProbe opracowało produkt w oparciu o badania dotyczące biomarkerów raka jelita grubego. ColoNode to test ekspresji genów do diagnostyki in vitro (IVD), który wykrywa i charakteryzuje komórki nowotworowe u pacjentów po operacji na podstawie próbek węzłów chłonnych jelita grubego.

Według Hiloprobe odkryto kilka biomarkerów identyfikujących komórki nowotworowe w węzłach chłonnych. Może oceniać agresywność komórek nowotworowych, a co za tym idzie, skłonność do przemieszczania się do innych obszarów ciała. Zestaw umożliwia analizę do 100% objętości węzłów chłonnych i jest bardziej czuły niż barwienie H&E, rutynowa metoda badania węzłów chłonnych. Wyzwania związane z barwieniem H&E obejmują konieczność stosowania specjalnie przeszkolonych patologów oraz ograniczenie polegające na tym, że bada mniej niż 1% objętości węzłów chłonnych i nie może wykryć agresywności.

Partnerstwo początkowo skupi się na teście ColoNode, a firma Biocartis z siedzibą w Mechelen w Belgii wprowadzi na rynek zestaw ręczny oznaczony znakiem CE i rozprowadzi go do laboratoriów w wybranych krajach europejskich. W zależności od zainteresowania rozważone zostanie opracowanie zautomatyzowanej wersji na platformie Idylla firmy Biocartis – systemie badań molekularnych czasu rzeczywistego opartym na PCR.

Według Światowego Funduszu Badań nad Rakiem: w 1.9 r. odnotowano ponad 2020 miliona nowych przypadków raka jelita grubego. GlobalData przewiduje rynek raka jelita grubego będzie wart 10.7 miliarda dolarów do 2029 roku i trwają badania mające na celu opracowanie wiarygodnych i dokładnych testy z biopsji płynnej.

„Dalszy rozwój w pełni zautomatyzowanej wersji ColoNode na platformie Idylla również kryje w sobie ogromny potencjał, aby ColoNode mógł szybciej i łatwiej przyczyniać się do bezpieczniejszej selekcji pacjentów, którzy mogliby odnieść korzyść z pooperacyjnego leczenia uzupełniającego” – powiedziała Lina Olsson, dyrektor generalna HiloProbe.

<!– GPT AdSlot 3 dla jednostki reklamowej „Verdict/Verdict_In_Article” ### Rozmiar: [[670,220]] —

googletag.cmd.push (function () {googletag.display ('div-gpt-ad-8581390-1');});

!– Koniec boksu reklamowego 3 –>

Znak czasu:

Więcej z Sieć urządzeń medycznych