alveofit otrzymuje zgodę FDA na przenośny spirometr cyfrowy

alveofit otrzymuje zgodę FDA na przenośny spirometr cyfrowy

Węzeł źródłowy: 2872183

<!–

->

Alveofit (Roundworks Technologies) otrzymał zgodę od Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) za przenośny cyfrowy spirometr Alveoair.

Dzięki tej zgodzie firma planuje rozpocząć dystrybucję produktu w USA.

Na początku tego roku firma alveofit otworzyła biuro w Nowym Jorku, aby zaspokoić potrzeby rosnącego rynku amerykańskiego.

Twierdzi również, że wraz z zatwierdzeniem FDA sojusz z AstraZeneca rozszerzy jej międzynarodową działalność, szczególnie w USA i gospodarkach wschodzących.

Produkt jest częścią ekosystemu Alveofit, który zapewnia pracownikom służby zdrowia wgląd w czasie rzeczywistym i umożliwia podjęcie w odpowiednim czasie interwencji w zakresie opieki oddechowej.

Te spostrzeżenia mogą zapewnić analizy predykcyjne wraz z modelami sztucznej inteligencji dotyczące zdrowia układu oddechowego i umożliwić klinicystom ustalanie priorytetów przypadków i zapewnianie wysokiej jakości opieki.

Alveoair z certyfikatem CDSCO jest uważany za pierwszy spirometr w Indiach zatwierdzony przez FDA i jest stosowany w ponad 400 placówkach opieki zdrowotnej w całych Indiach.

W Indiach firma alveofit nawiązała współpracę z różnymi firmami, w tym NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST i India Szwecja Innovation Centre.

Dyrektor generalny NASSCOM COE, Sanjeev Malhotra, powiedział: „Dobrze jest widzieć, jak produkt dojrzewa w ciągu ostatnich kilku lat i zyskuje akceptację wśród dostawców.

„Gratuluję i życzę firmie Alveofit globalnego sukcesu dzięki niedawnemu zatwierdzeniu przez FDA, dzięki któremu odmieni się życie ludzi w Indiach i na całym świecie”.

Ponadto firma alveofit współpracowała z AIIMS Delhi w zakresie badań klinicznych i zawarła sojusz z Tatvacare w celu rozszerzenia cyfrowych rozwiązań w zakresie opieki oddechowej na domy pacjentów.

Znak czasu:

Więcej z Sieć urządzeń medycznych