Blockchain

Inwestorzy zwracają uwagę, gdy Corbus Pharma publikuje dane dotyczące kandydata na nowotwór ADC

Nowy Jork, 29 stycznia 2024 r. – (Dane Platona) – Spółka Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) wzrosła w piątek po ogłoszeniu pozytywnych danych od małej grupy pacjentów chorych na raka, którzy otrzymali koniugat przeciwciało-lek (ADC) CRB-701 w badaniu fazy 1. Powołując się na grudniowe ograniczenie danych dotyczących pacjentów chorych na nowotwory wykazujące ekspresję antygenu nowotworowego zwanego nektyną-4, Corbus (CRBP) stwierdził, że CRB-701 doprowadził do wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR) na poziomie 43%, w tym trzech odpowiedzi częściowych.

Dane od pierwszych osiemnastu uczestników, którzy otrzymali pierwsze sześć poziomów dawek, stanowiły odczyt będący częścią badania fazy 1 dotyczącego eskalacji dawki dla CRB-701 przeprowadzonego przez partnera Corbus (CRBP) CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) w Chinach .

Jak podała firma, po podaniu dawki do 3.6 mg/kg nie było przerywania ani zmniejszania dawki, a większość działań niepożądanych miała stopień pierwszy lub drugi i była odwracalna. Obecnie trwa dawkowanie dla grupy 4.5 mg/kg, a firma zamierza rozpocząć w USA badanie kliniczne CRB-701 (SYS6002) w I kwartale 1 roku.

W branży farmaceutycznej obserwuje się rosnące zainteresowanie koniugatami przeciwciało-lek (ADC), czego przykładem są niedawne przejęcia w branży. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) nabył kolejnego ADC, a zaproponowana przez firmę AbbVie (Nasdaq: ABBV) transakcja o wartości 10 miliardów dolarów na rurociąg onkologiczny ImmunoGen (Nasdaq: IMGN) odzwierciedla tę tendencję. Ponadto ogłoszenie przez Johnson & Johnson planu przejęcia Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) za 2 miliardy dolarów wskazuje na szersze skierowanie się w stronę tych leków jako potencjalnego postępu w leczeniu raka.

ADC, charakteryzujące się połączeniem przeciwciała monoklonalnego z lekiem drobnocząsteczkowym za pomocą stabilnego łącznika, stanowią znaczący postęp w biofarmaceutyce. Choć opracowano je głównie do leczenia raka, bada się potencjał szerszego zastosowania w leczeniu innych chorób. Obecnie dziesięć ADC uzyskało zgodę FDA, a ponad 90 znajduje się w fazie badań klinicznych na całym świecie. Duże zainteresowanie branży tymi osiągnięciami podkreśla ciągłą ewolucję rozwiązań terapeutycznych.

Źródło: Strumień PlatoAi

Kontakt:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, dyrektor generalny