HSA-richtlijnen voor advertenties voor medische hulpmiddelen Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1121576Tijdstempel: Oktober 6, 2021
FDA-richtlijnen voor het opnieuw verwerken van medische hulpmiddelen: validatie van reiniging Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1121578Tijdstempel: Oktober 4, 2021
TGA-richtlijnen voor vereisten voor COVID-gerelateerde IVD's Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1121580Tijdstempel: Oktober 4, 2021
FDA-richtlijnen voor ontwerpvalidatie Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1121582Tijdstempel: Oktober 1, 2021
Health Canada-richtlijnen voor onderzoek naar gemelde problemen met medische hulpmiddelen: risico-evaluatie en -controle Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1121584Tijdstempel: September 30, 2021
FDA over de inhoud van premarket-inzendingen voor software voor medische hulpmiddelen: documenten in detail Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1875292Tijdstempel: September 20, 2021
MDCG-richtlijnen voor certificeringsactiviteiten Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1867045Tijdstempel: September 17, 2021
FDA-richtlijnen voor terugroepstrategie: ontwikkeling en uitvoering Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019246Tijdstempel: Augustus 13, 2021
EMA-richtsnoer over documentatie voor geneesmiddelen in medische hulpmiddelen Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019248Tijdstempel: Augustus 12, 2021
FDA-richtlijnen voor ontwerpcontrole: ontwerpinvoer Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1861121Tijdstempel: Augustus 12, 2021
HSA-consultatie over risicoclassificatie van zelfstandige medische mobiele applicaties (SaMD) Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019256Tijdstempel: Augustus 11, 2021
MDCG-toelichting op IVDR-codes Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019259Tijdstempel: Augustus 11, 2021
FDA over softwarewijzigingen: aanvullende factoren Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019422Tijdstempel: Augustus 10, 2021
FDA-beleid inzake softwarefuncties Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019426Tijdstempel: Augustus 10, 2021
FDA-richtlijnen voor etikettering voor in-vitrodiagnostische apparaten Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1019428Tijdstempel: Augustus 9, 2021
FDA-richtlijnen voor infuuspompen: overzicht Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 997045Tijdstempel: Augustus 1, 2021
MDCG Gezamenlijk Implementatieplan voor IVDR Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 997047Tijdstempel: Augustus 1, 2021
FDA-richtlijnen voor algemene etikettering van apparaten Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1859125Tijdstempel: Juli 30, 2021
Health Canada Q&A over soorten licentieaanvragen Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1859115Tijdstempel: Juli 30, 2021
FDA over elektronische brongegevens bij klinische onderzoeken Broncluster: RegDesk-blog | RegDesk Bronknooppunt: 1859009Tijdstempel: Juli 29, 2021