Curasight と Curium は uTRACE 技術の開発と商品化で提携

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CurasightとCuriumは合意した 前者のuTRACE陽電子放出断層撮影法（PET）の開発と商品化 前立腺がんに使用される画像技術。

両社は、この点に関して独占的な世界的ライセンスおよび協力契約を締結しました。

この契約に基づき、Curasight は欧州連合 (EU) および米国での規制当局の承認を取得することを目的として、前立腺がんに使用する uTRACE テクノロジーの開発を担当します。

Curium は、uTRACE の商業生産と世界中での製品の商業化を任務とします。

Curasight は、製品に関連する開発および商用マイルストーンの達成後に最大 70 万ドルを受け取ることになります。

さらに、同社は商業化が成功した場合、主要市場での製品販売に対して2桁の割合のロイヤルティを受け取る権利が得られる。

Curasight の目的は、uTRACE を先駆的な PET トレーサーとして確立し、前立腺がんの積極的監視を受けている患者の評価に使用する従来の生検の代替または補足を提供することです。

Curasight CEO のウルリッヒ・クラシルニコフ氏は次のように述べています。「私たちの協力は、uTRACE の開発における Curasight の強みと、放射性医薬品の製造と商業化における Curium の実証済みの専門知識、能力、世界的な実績を結びつけるものです。

「このパートナーシップは当社の診断プラットフォームのさらなる開発をサポートし、多数の前立腺がん患者を支援するという当社の野望の実現にさらに近づきます。」

uTRACE プラットフォームは、標的放射性核種治療と非侵襲的な PET イメージングを組み合わせた Curasights uPAR セラノスティック ソリューションの一部を形成します。

治療ソリューションには、uTREAT 標的治療技術と uTRACE 診断技術が含まれます。

uTRACE プラットフォームの主な目的は、前立腺がんを含む特定の種類のがんの診断を改善することです。これにより、患者ごとにパーソナライズされた治療ソリューションの提供が可能になります。

複数の第 II 相臨床試験により、このテクノロジーの有効性が検証されています。

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• 情報源： https://www.medicaldevice-network.com/news/curasight-curium-develop-utrace-tech/